第5章基因突變及其他變異測(cè)試題附

1、一、選擇題(每小題3分,共60分)1中國(guó)返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子,返回地面后,經(jīng)種植培育出的水稻穗多粒大,畝產(chǎn)達(dá)600 kg,蛋白質(zhì)含量增加8%20%,生長(zhǎng)周期平均縮短10 d。這種育種方式屬于()。A.雜交育種 B.單倍體育種C.誘變育種 D.多倍體育種答案:C2生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()。A.細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí) B.細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時(shí)C.細(xì)胞有絲分裂的間期 D.細(xì)胞有絲分裂的分裂期解析:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,發(fā)生于DNA復(fù)制過(guò)程中,在細(xì)胞周期的間期完成DNA復(fù)制。答案:C3將普通小麥的子房壁

2、細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株是()。A.單倍體 B.二倍體 C.三倍體 D.六倍體解析:子房壁是體細(xì)胞,進(jìn)行離體培養(yǎng),得到的植株細(xì)胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細(xì)胞相同,即該植株是六倍體。答案:D4DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為UA、AT、GC、CG,推測(cè)“P”可能是()。A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶解析:據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA分子經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后,突變鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有UA,AT堿基對(duì),而另一條正常,正常鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有GC、CG堿

3、基對(duì),因此被替換的可能是G,也可能是C。答案:D5大麗花的紅色(R)對(duì)白色(r)為顯性,一株雜合的大麗花植株有許多分枝,盛開(kāi)的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由哪個(gè)部位的R基因突變?yōu)閞造成的?()A.幼苗的體細(xì)胞 B.早期葉芽的體細(xì)胞C.花芽分化時(shí)的細(xì)胞 D.雜合植株產(chǎn)生的性細(xì)胞解析:基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞中,也可以發(fā)生在生殖細(xì)胞中。一般來(lái)說(shuō),在生物個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期體細(xì)胞基因突變,則突變效應(yīng)將反映在整個(gè)植株上;早期葉芽體細(xì)胞基因突變的效應(yīng)將反映在該葉芽發(fā)育成的一個(gè)枝條上;只有花芽分化時(shí)的某些體細(xì)胞發(fā)生基因突變,由這些

4、細(xì)胞分化形成的花瓣(cc)才為白色。答案:C6基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()。A.1種,全部 B.2種,31C.8種,11111111 D.4種,9331解析:基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合子,共8種,純合子自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合子,表現(xiàn)型及其比例為11111111。答案:C7一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()。A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生

5、男孩 D.只生女孩解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因,且該X染色體一定傳給女兒,若生兒子則可避免該病發(fā)生。答案:C8右圖表示某高等植物卵細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目和染色體形態(tài)模式圖。此植物的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞、葉肉細(xì)胞的染色體組和染色體數(shù)目分別是()。A.12、8、8和36、24、24 B.6、9、6和24、36、24C.8、9、8和24、48、24 D.8、16、16和24、24、48解析:由于卵細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有3條,所以含有3個(gè)染色體組,共含12條染色體。胚細(xì)胞、葉肉細(xì)胞由受精卵發(fā)育而來(lái),則細(xì)胞中含有6個(gè)染色體組、24條染色體;胚乳細(xì)胞由受精極核發(fā)

6、育而來(lái),所以細(xì)胞中含有9個(gè)染色體組、36條染色體。答案:B9一對(duì)夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)?()患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析:根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn),當(dāng)妻子患病時(shí),雙親基因型分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí),妻子有可能是攜帶者,所以后代無(wú)論男女均有可能為患者。答案:D10下圖是三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程部分圖解,在無(wú)子西瓜的培育過(guò)程中,接受花粉的植株是()。A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁解析:在三倍體無(wú)子西瓜的育種過(guò)程中,以四倍體為母本,以二

7、倍體為父本,受精后得到三倍體種子,所以丙植株接受花粉,在第二年三倍體西瓜開(kāi)花后授以二倍體的花粉,刺激產(chǎn)生生長(zhǎng)素促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí),丁植株接受花粉。答案:C11基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細(xì)胞的染色體組成為()。解析:由基因型知道該生物體細(xì)胞中有四個(gè)染色體組。答案:B12右圖表示體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期,下列敘述不正確的是()。A.基因復(fù)制可發(fā)生在A時(shí)期B.基因重組發(fā)生在B時(shí)期C.人工誘變育種作用于A時(shí)期D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成作用于B時(shí)期解析:基因隨DNA復(fù)制而復(fù)制,DNA復(fù)制發(fā)生在間期,即A時(shí)期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理

8、是基因突變,基因突變的時(shí)間是有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期,即A時(shí)期。秋水仙素抑制紡錘絲形成,作用時(shí)間是紡錘絲形成的前期,即B時(shí)期。答案:B13自然多倍體形成過(guò)程的順序是()。減數(shù)分裂過(guò)程受阻染色體數(shù)目加倍通過(guò)減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細(xì)胞,再通過(guò)受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻A. B. C. D.答案:C145溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌,這表明Bu誘發(fā)突變的機(jī)制是()。A.阻止堿基正常配對(duì) B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DN

9、A鏈發(fā)生堿基種類置換 D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在DNA復(fù)制時(shí)可以替代T與A配對(duì),使AT堿基對(duì)數(shù)量減少,導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)改變。答案:C15如右圖若要對(duì)此果蠅進(jìn)行染色體的脫氧核苷酸序列的測(cè)定,那么需要測(cè)定的染色體是()。A.、 、Y B.、XC.、X、Y D.、X、Y解析:果蠅的一個(gè)基因組是、X、Y,5條染色體。答案:C16幸福的家庭都不希望出生一個(gè)有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施,下列選項(xiàng)正確的是()。A.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.通過(guò)產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有先天性疾病C.通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否

10、患有21三體綜合征D.通過(guò)禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生解析:產(chǎn)前診斷是通過(guò)一些檢查手段在妊娠早期將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來(lái),但不能把所有的先天性疾病檢查出來(lái),故A對(duì)B錯(cuò);遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”,可以預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生,但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷,故C錯(cuò);禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生,但不能杜絕,因?yàn)閷?dǎo)致遺傳病發(fā)生的原因多種多樣,故D錯(cuò)。答案:A17科學(xué)家對(duì)完全相同的雙胞胎進(jìn)行一項(xiàng)研究,他們將雙胞胎在出生后就分開(kāi),分別在不同環(huán)境中生活,發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對(duì)這種差異最好的解釋是()。A.遺傳物質(zhì)可隨環(huán)境的改變而

11、改變B.環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達(dá)C.智能的形成是后天性的,環(huán)境對(duì)智能起決定性作用D.雙胞胎中有一個(gè)發(fā)生了基因突變,而另一個(gè)未發(fā)生解析:“完全相同的雙胞胎”應(yīng)視為一卵雙生,即其遺傳物質(zhì)完全相同。在不同環(huán)境下生活,其“智能相差很大”,“智能”也是人類的一個(gè)性狀,其表達(dá)除受遺傳控制外,還與環(huán)境的影響有關(guān),但環(huán)境不能決定智能的高低。答案:B18并指型是一種人類遺傳病,該病受一對(duì)等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是()。A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上B. 9是雜合子的概率是1/2C.若9與男性患者結(jié)婚,生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個(gè)表

12、現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6D.若9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa解析:由圖中信息知道,該病為常染色體顯性遺傳病。若為伴X染色體顯性遺傳病,2患病,5一定患病,與題意不符,所以只能是常染色體顯性遺傳病,然后求出各自的基因型再求概率。答案:D19有些品系的果蠅對(duì)二氧化碳非常敏感,容易受到二氧化碳的麻醉而死亡,后來(lái)發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅對(duì)二氧化碳具有抗性。研究結(jié)果表明,果蠅對(duì)二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)的線粒體中。下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列和氨基酸序列。下列有關(guān)果蠅抗二氧化碳品系的說(shuō)法中正確的是()。抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸

13、AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A.果蠅之所以具有抗性是由于基因突變導(dǎo)致第151號(hào)位的脯氨酸被絲氨酸取代B.果蠅抗二氧化碳品系遺傳遵循基因的分離定律C.果蠅抗性產(chǎn)生的原因是決定第150號(hào)位氨基酸的密碼子由GCU變?yōu)镚CAD.果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號(hào)位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換解析:本題考查從文字圖表中獲取信息的能力。從表中可以看出果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號(hào)位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換。從題干“果蠅對(duì)二氧化碳敏感與抗性的基因位于細(xì)胞內(nèi)的線粒體中”可知此性

14、狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳,不遵循基因的分離定律。答案:D20某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳病系譜圖?，F(xiàn)已查明,6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中,正確的是()。A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病 B.8的致病基因中有一個(gè)來(lái)自1C.甲病是伴性遺傳病,乙病是常染色體基因控制的遺傳病D.若8和9婚配,則后代患乙病概率為1/8解析:6不攜帶致病基因,而其兒子患甲病,說(shuō)明甲病的致病基因位于X染色體上,為伴性隱性遺傳病。乙病為隔代遺傳,但不表現(xiàn)交叉遺傳,故為常染色體隱性

15、遺傳病。答案:C二、非選擇題21(10分)某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn),判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中有人患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),她有一個(gè)年齡相差不多的患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示),請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(3)醫(yī)師通過(guò)咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無(wú)對(duì)方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細(xì)胞或的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。(7)通過(guò)對(duì)上述問(wèn)題的分析,為了達(dá)到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:;。解析:(1)甲病“無(wú)中生有”,是隱性遺傳病,由于女性患者5的父親表現(xiàn)正常,因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無(wú)中生有”,也是隱性遺傳病,由于11不帶有乙病的致病基因。因此13的致病基因只能來(lái)自其母親12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于