醫(yī)藥公司保管員培訓(xùn)試題+答案)

1、精品保管員培訓(xùn)試題一姓名:職務(wù):分?jǐn)?shù):感謝下載載一、填空題（每題5分共40分）（一）庫房相對濕度應(yīng)保持在（二）陰涼庫溫度不咼于（三）常溫庫溫度保持在Co冷庫溫濕度應(yīng)保持在Cs在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為（）,不合格藥品為（）,待確定藥品為）o（六） 儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采?。ǎ⒄诠狻ⅲǎ?、防潮、防蟲、防鼠等措施。（七） 藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（厘米）,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（ 厘米）,與地面間距不小于（厘米）。）與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，（和中藥飲片分庫存放。二、選擇題（每題6分共30 分）1

2、. 在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（B.生產(chǎn)日期A.注冊商標(biāo)圖案C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.廣告審查批準(zhǔn)文號2. 對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度并（A.定期循環(huán)抽查B.定期送樣檢查C.定期翻垛D.定期復(fù)查處理3. 藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其常溫庫的溫度為（B、 210 CC、35 C以下4. 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè) 區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場所有（A、隔離B、門窗C、走廊D、排風(fēng)設(shè)備5. 藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（A、業(yè)務(wù)部B、質(zhì)管科C、總經(jīng)理D、法人代表三、簡答題：（每題10分共30分）1. 對存在

3、質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取哪些措施?2. 企業(yè)在藥品出庫時，發(fā)現(xiàn)哪些問題應(yīng)停止發(fā)貨，報(bào)有關(guān)部門處理?3、簡述藥品入庫程序答案:、填空題（每題5分共40分）（九）庫房相對濕度應(yīng)保持在75（十）陰涼庫溫度不高于20（十一）常溫庫溫度保持在0 Cs30（十二）冷庫溫濕度應(yīng)保持在2Cs 10Co（十三）在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為（綠色）不合格藥品為（紅色），待確定藥品為（黃色）。（十四）儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采?。ū芄猓?、遮光、（通風(fēng)）、防潮、防蟲、防鼠等措（十五）藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（5厘米）,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不

4、小于（30厘米），與地面間距不小于（10厘米）。（十六）（藥品）與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,（中藥材）和中藥飲片分庫存放。二、選擇題（每題6分共30 分）1.在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（D ）A.注冊商標(biāo)圖案B.生產(chǎn)日期C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D廣告審查批準(zhǔn)文號2.對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度并（C ）A.定期循環(huán)抽查B.定期送樣檢查C.定期翻垛D.定期復(fù)查處理3.藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其常溫庫的溫度為（A ）B、2 10 CD、25 CC、35 C以下4.藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場

5、所有A、隔離B、門窗C、走廊排風(fēng)設(shè)備5.藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（A、業(yè)務(wù)部B、質(zhì)管科C、總經(jīng)理法人代表三、簡答題對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取哪些措施?答：對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施:存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售;懷疑為假藥的，及時報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門;屬于特殊管理的藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定處理;不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄;對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施（二）企業(yè)在藥品出庫時，發(fā)現(xiàn)哪些問題應(yīng)停止發(fā)貨，報(bào)有關(guān)部門處理?答：（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏（2 ）外包裝出現(xiàn)破損、圭寸口不牢、襯墊不實(shí)、圭寸條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象（3）包裝標(biāo)識模糊不清或脫落（4）藥品已超出有效期(三)簡述藥品入庫程序:(1)保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字的“購進(jìn)入庫驗(yàn)收通知單”入庫。(2 )保管員對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量等核對無誤后，在入庫單上簽收, 辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳。(3 )對出現(xiàn)票、貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問題 的藥品，有權(quán)拒收，并填寫“藥品拒收報(bào)告單”報(bào)質(zhì)管部。三，(2 )答：(1 )藥品