人教版生物必修二同步講義：第5章第1節(jié)基因突變和基因重組含答案

1、高中生物必修二18DI WU ZHANG基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組學(xué)習(xí)目標(biāo)1.結(jié)合實(shí)例，分析基因突變的原因。（重、難點(diǎn)）2.概述基因突變的概念、 類型和特點(diǎn)。（重點(diǎn)）3.解釋基因重組的實(shí)質(zhì)和類型。（難點(diǎn)）知識(shí)點(diǎn)一基因突變學(xué)生用書P59讀:閱讀教材 P80P821 .實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥。（1）發(fā)病機(jī)理±|細(xì)胞母狀蛋白用祖玨屣DN汽O t 正常 t谷斌敢 鞍就像1tGAA5 att曰突變-CATcTa h qH（2）原因分析 _ 替換為.直接原因：谷氨酸一 匚繳氨酸。根本原因：基因中堿基對(duì)替換為 A > =2 .概念(2)結(jié)果：基因結(jié)構(gòu)的改變。3 .對(duì)生物的影響

2、(1)若發(fā)生在配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(2)若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般不遺傳，但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，可通過無性 繁殖傳遞。4 .原因(1)外因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。(2)內(nèi)因：DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。5 .特點(diǎn)普遍性：一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和DNA分子的任何部位。(3)低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。(4)不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。(5)多害少利性：多數(shù)基因突變破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物有害。對(duì)白.'一時(shí)牛梅進(jìn)化.6 .意義-他是右害-可

3、產(chǎn)上新性狀，以適應(yīng)曲變的斥就廠：新基因聲而途科'f生物變舁的般水雜舞工物地他的原船材料一雎點(diǎn)解虎剖所1 .分析基因突變的發(fā)生機(jī)制基玷的描添、齷失,替換物理國素：射段.激光等.化學(xué)因求：亞硝酸.味基 類似物等I脫氣裱首假種雎、教 玨、排孔骯出的改變小物因病用等2 .基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響正?；蚱?基岡突變類型 影胸越陽A (ICG r a(t(;c轉(zhuǎn)多枇鏈的雅響只改變i個(gè)缸基 睢或不改變硬失位置前不影 哨，竄響叫位 置后的睜列幃人位置前不崽 響，影響的人位 就后的序列3 .基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變的原因(1)突變可能發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片段上。(2)基因突變后形成的密碼子

4、與原密碼子決定的是同一種氨基酸。(3)基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA-Aa,則不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。題組為破1.下圖為人 WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致第 1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼帷Ｔ摶虬l(fā)生的突變是()irtun： ccgAAA. AAC 容氨觸:CW、CM 笄如他MA. CAG 抨如如A優(yōu)肉狀施E g天多油.衍：AA1J出畫II I IC-C-G- A三A尸七一二二A C-"'惟4 京因 C -C-C-T-T-G-G-TC-n?常裝白面H區(qū)陵一頓回慨一客就帆艇 1 I6A t 164 I LTDA .處插入

5、堿基對(duì) G CB.處堿基對(duì) A-T替換為G-CC.處缺失堿基對(duì)A-TD.處堿基對(duì) G -C替換為 A-T解析選Bo由題干分析得知，WNK4基因?qū)?yīng)的正常蛋白質(zhì)中賴氨酸的密碼子為AAG ,基因突變后僅僅導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)中第1 169位氨基酸由賴氨酸變成了谷氨酸，即氨基酸的種類發(fā)生了改變，而其他氨基酸的種類和數(shù)目沒有發(fā)生變化，因而只可能是 WNK4基因中堿基對(duì)類型發(fā)生了替換，而非缺失或增添。經(jīng)分析，該基因發(fā)生的突變是處堿基對(duì)A-T替換為G-Co2. (2019海南海口調(diào)研)下列關(guān)于生物體基因突變的敘述中，不正確的是 ()A.基因突變是生物變異的根本來源B.基因突變可由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)C.發(fā)

6、生在DNA中的突變一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變D.發(fā)生在植物體的基因突變，可通過無性繁殖傳遞解析選Co基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA片段，所以DNA上的片段不一定都是基因，則發(fā)生在DNA中的突變不一定導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)上的改變，C錯(cuò)誤。知識(shí)點(diǎn)二基因重組學(xué)生用書P60閱讀教材P83過程，立世生曳L 概念-“'控制不問性狀的乩因的審新組合2.類型發(fā)生的時(shí)期發(fā)生的范圍自由組合型減數(shù)A次分裂后期非同源染色體上的非等位基因交叉互換型減數(shù)A次分裂四分體時(shí)期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換111交換3.意義：基因重組是生物變異的重要來源之一，對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義。深化展:1 .基因重組的兩種類型可

7、通過圖示法加以理解記憶白由迎外型(哥交算互換崛2 .根據(jù)變異個(gè)體的數(shù)量判斷基因突變或基因重組強(qiáng)爾出利_±2一基因矣安變異個(gè)體數(shù)量山亮定比例4基因重蛆3 .根據(jù)姐妹染色單體上等位基因的來源判斷基因突變或基因重組(1)根據(jù)細(xì)胞分裂方式如果是有絲分裂中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換, 如圖乙。(2)根據(jù)變異前體細(xì)胞的基因型如果親代基因型為 AA或aa,則引起姐妹染色單體上 A與a不同的原因是基因突變。如果親代基因型為 Aa,則引起姐妹染色單體上A與a不同的原因是基因突變或交叉互換。4 .基因突變和

8、基因重組的比較項(xiàng)目基因突變基因重組發(fā)生時(shí)間常發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期的 DNA復(fù)制過程中減數(shù)A次分裂后期或四分體時(shí)期變異實(shí)質(zhì)基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生新的基因控制不同性狀的基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型，沒有產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生過程物理、化學(xué)、生物因素可引起基 因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，也可自發(fā)產(chǎn)生減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，控制不同性狀的基因重新組合種類(1)自然突變；(2)人工誘變(1)基因自由組合；(2)基因交叉互換適用范圍所有生物都可以發(fā)生適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺傳應(yīng)用人工誘艾有種雜交育種可能性小非常普遍1. (2019臨沂檢測(cè))下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是()A.基因重組發(fā)生在減數(shù)

9、分裂過程中，是生物變異的重要來源之一B.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因，從而改變基因中的遺傳信息C.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表現(xiàn)型D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合解析選B?；蛑亟M包括同源染色體交叉互換和非同源染色體自由組合，前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，是生物變異的重要來源之一 ，A項(xiàng)正確；基因突變產(chǎn)生原來沒有的新基因，基因重組不能產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新基因型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組能產(chǎn)生新的基因型 ，但基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會(huì)表達(dá)為新的表 現(xiàn)型，C、D項(xiàng)均正確。2. (2019武漢高一檢測(cè))下圖是基因型為 Aa的個(gè)體不同分裂時(shí)期的圖像

10、，請(qǐng)根據(jù)圖像 判定每個(gè)細(xì)胞發(fā)生的變異類型() A.基因突變 基因突變 基因突變B.基因突變或基因重組基因突變 基因重組C.基因突變 基因突變基因突變或基因重組D.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重組解析選Co圖中分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是,所以圖中的變異只能屬于經(jīng)過復(fù)制而得到的，由于交叉互換只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中基因突變；屬于減數(shù)第二次分裂的后期，由于減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生交叉互換，所以不 能確定A與a的不同是基因突變還是基因重組的結(jié)果。核心知識(shí)小結(jié)規(guī)范答題101基因突變有堿基對(duì)的替換、增添和缺失三種方式。一(實(shí)例量蒯黠色血由時(shí)如 府題分裂阿期、我第一次分

11、輯制麻力基因突變會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻概念：INR分子中發(fā)生茶時(shí)的存揍.增程和嵯失.而小都的基身結(jié)構(gòu)借改花不一定引起生物性狀的改變。Ig因亮度一 一管國|<|時(shí)一W:普遍性T*艾；喋物變瑋的根本來*ft.tr在生物體迎行行性生題的過程中， 控制不同件狀的國因的疝#1細(xì)合同源會(huì)色體的II：妞此幽色不體殳咒h 非同源泉色體I帶3位工國的自由門101誘發(fā)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素。Id基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向低頻性等特點(diǎn)。10基因突變可以產(chǎn)生新基因，而基因重組敢能產(chǎn)生新的基因型。重組包括非同源染色體上非等位基要點(diǎn)回眸因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色 單體交叉

12、互換兩種類型。隨堂達(dá)標(biāo)檢測(cè). 學(xué)生用書P61拓寬教材1 .（必修2 P83 "思考與討論”改編）父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀 表現(xiàn)上有較大差異，其主要原因是（）A.基因突變B.基因重組C.環(huán)境影響D.包括A、B、C三項(xiàng)答案B2 .（必修2 P81 “學(xué)科交叉”改編）（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的直接原因是 ,屬于（填“分子”或“細(xì)胞”）水平；根本原因是 , 屬于（填“分子”或“細(xì)胞”）水平。（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥在細(xì)胞水平上的變化是紅細(xì)胞由中央微凹的圓餅狀變?yōu)?;運(yùn)輸氧氣的能力 （填“減弱” “不變”或“增強(qiáng)”）。答案（1）血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常分子 血紅蛋白基因突變分子 （

13、2）彎曲的鐮刀狀減弱精練女?題3 .人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在（）A.減數(shù)第二次分裂B.四分體時(shí)期C.減數(shù)第一次分裂前的間期D.有絲分裂間期解析選Co基因突變發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，其中體細(xì)胞突變一般不能遺傳給后代，所以人類能遺傳的基因突變，常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期。4 . （2019重慶一中高二上期末考試）輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相 關(guān)敘述正確的是（）A.堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B.環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C.輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D.基因突變會(huì)造成某個(gè)基因的缺失解析選Bo導(dǎo)致基因突變的因素有很多 ，如物理因

14、素、化學(xué)因素等，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)境所引發(fā)的變異，若導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則為可遺傳變異，故B項(xiàng)正確；輻射導(dǎo)致的基因突變是不定向的，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是堿基對(duì)的增添、缺失或替換，一般不會(huì)導(dǎo)致基因的缺失，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。5 . （2019山西太原五中高二下段測(cè)）某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀（第一代），連續(xù)培養(yǎng)到第 三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)椋ǎ〢.顯性突變（d-D）B.隱性突變（D - d）C.顯性突變或隱性突變D.人工誘變解析選A。若為隱性突變，性狀只要出現(xiàn)，即可穩(wěn)定遺傳；而顯性突變中表現(xiàn)突變性 狀的個(gè)體不一定是純合子，若為雜合子，需要連續(xù)培養(yǎng)幾代才能選出能穩(wěn)定遺傳的純合子。6 .有性生

15、殖生物后代的性狀差異主要來自基因重組，下列過程中哪些可以發(fā)生基因重組（）界代： Adib K 4總岫 11配子：AB Ah nR nh AR Ab flb|子代A_B_ A_fcb anH_ uubbA.C.B.解析選A。該題中的基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以應(yīng)為 ，而不是配子的隨機(jī)組合 。7 .（2019湖北部分重點(diǎn)中學(xué)高一下期中）小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）o（1）如圖為一只黑色小香豬（AaBb）產(chǎn)生的一個(gè)

16、初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可 能是基因突變或交叉互換。若是發(fā)生交叉互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是 若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是 或。（2）某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該黑色小香豬（AaBb）與基因型為 的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果子代 ? 則為發(fā)生了交叉互換。如果子代 ? 則為基因發(fā)生了隱性突變。解析題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換 ，若是發(fā)生

17、交叉互換，則該初級(jí) 精母細(xì)胞可產(chǎn)生 AB、Ab、aB、ab 4種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代 出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A-a,則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生 AB、aB、ab或Ab、ab aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié) 合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型。答案（1）AB、Ab、aB、ab AB、aB、ab Ab、ab、aB （2）aabb 出現(xiàn)黑色、 褐色、棕色和白色四種表現(xiàn)型出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表現(xiàn)型 演練強(qiáng)化提升學(xué)生用書P119（單獨(dú)成冊(cè)）基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的

18、是（）A.若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會(huì)發(fā)生基因突變B.太空射線能使種子發(fā)生定向變異C. DNA中一個(gè)堿基對(duì)的缺失一定導(dǎo)致基因發(fā)生突變D .非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組解析選D。無外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能發(fā)生自發(fā)突變；太空射線誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變是不定向的；DNA中一個(gè)堿基對(duì)的缺失不一定發(fā)生在基因中，即不一定引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2. （2019湖北十堰期末調(diào)研）下圖表示發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)DNA上的一種堿基改變方式，下列敘述正確的是 （）A.這種改變一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變B 該DNA 的結(jié)構(gòu)一定沒發(fā)生改變C.該DNA的熱穩(wěn)定性一定不變D 該細(xì)胞內(nèi)一定發(fā)生了基因突變解析選Co依題意和

19、分析題圖可知：該DNA結(jié)構(gòu)的這種改變屬于堿基對(duì)的替換，若發(fā)生在 DNA 分子中沒有遺傳效應(yīng)的片段上（基因之間的區(qū)域）， 則沒有發(fā)生基因突變， 一定不會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變， 若發(fā)生在DNA 分子中的基因上， 則一定發(fā)生了基因突變， 由于多個(gè)密碼子可編碼同一種氨基酸， 則不一定會(huì)引起生物性狀發(fā)生改變， A、 B、 D 均錯(cuò)誤；DNA 的熱穩(wěn)定性的高低與氫鍵數(shù)目的多少有關(guān)， 該 DNA 結(jié)構(gòu)的這種改變， 沒有改變氫鍵的數(shù)目 ， 所以該 DNA 的熱穩(wěn)定性一定不變， C 正確。3原核生物中某一基因的編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段起始端插入了1 個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)

20、構(gòu)影響最小（）A.置換單個(gè)堿基對(duì)B.增加4個(gè)堿基對(duì)C.缺失3個(gè)堿基對(duì)D.缺失4個(gè)堿基對(duì)解析選Do在編碼區(qū)插入1個(gè)堿基對(duì)，因每相鄰的3個(gè)堿基決定1個(gè)氨基酸，必然造成插入點(diǎn)以后幾乎所有密碼子的改變， 控制相應(yīng)氨基酸發(fā)生變化， 致使編碼的蛋白質(zhì)差別很大。若插入1 個(gè)堿基對(duì)， 再增添 2 個(gè)、5 個(gè)、8 個(gè)堿基對(duì)， 或缺失 1 個(gè)、 4 個(gè)、 7 個(gè)堿基對(duì)，恰好湊成3 的倍數(shù) ， 則對(duì)后面密碼子不產(chǎn)生影響， 能減少對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。4. （2019河北衡水中學(xué)高一期中）我國古代有諺語“一樹之果有苦有甜，一母之子有愚有賢”，根據(jù)生物學(xué)原理分析錯(cuò)誤的是 （）A.同樹果實(shí)的果肉味道不同是因?yàn)榛虿煌珺 同

21、母孩子長相不同，主要原因是基因重組C.同卵雙生的孩子基因相同性格可能不同D 果實(shí)中種子發(fā)育狀況影響果實(shí)形狀答案A5. （2019武漢模擬）以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A .基因型Aa的個(gè)體自交，因基因重組后代出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體B 同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組C. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個(gè)既白化又色盲的兒子最有可能是因?yàn)榛蛑亟MD 同胞兄妹的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)解析選Ao基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，基因型為Aa的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)性狀分離與等位基因分離和雌雄配子之間的隨機(jī)結(jié)合有關(guān)，A錯(cuò)誤。能力提升6. （201

22、9江蘇揚(yáng)州高一期末）下圖中列出了 DNA分子中可能產(chǎn)生的12種不同的堿基置 換（包含轉(zhuǎn)換和顛換兩種類型），下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）吟喊換樵 里牌軸期 O 二A.喋吟可以置換成喀呢B.堿基置換增加了 DNA分子中堿基數(shù)目C.任何堿基之間都能發(fā)生置換D.置換引起的變異類型是基因突變解析選B。堿基之間的置換是不定向的 ，所以喋吟可以置換成喀咤，A正確；堿基置 換只能改變堿基的種類，不能增加DNA分子中堿基的數(shù)目，B錯(cuò)誤；根據(jù)圖示，可以判斷 任何堿基之間都能發(fā)生置換 ，C正確；堿基置換引起的變異類型是基因突變，D正確。7.下圖表示大腸桿菌某基因堿基序列的變化，對(duì)其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的

23、是（不考慮終止密碼子）（）ATC GCCCTG CTC A ，iCAC TfC TAA一I 47 IQ 100 ）03 1笛A.第6位的C被替換為TB.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替換為 TTTD.第103至105位被替換為1個(gè)T解析選B。第6位的C被替換為T,可能影響一個(gè)氨基酸；第 9位與第10位之間插 入1個(gè)T,從第9位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化；第 100、101、102位被替換為TTT,氨 基酸序列中可能有一個(gè)氨基酸發(fā)生改變；第103至105位被替換為1個(gè)T,第103位以后的氨基酸可能都發(fā)生變化。8. （2019廣東中山高一期末）某二倍體植物染色體上控

24、制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因 A1、A2均能合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是 （）A.基因A2 一定是基因A1中堿基對(duì)的增添或缺失造成的B 基因 A1 、 A2 合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼C A1 、 A2 不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中D A1 、 A2 是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的解析選Bo基因突變是指堿基對(duì)的增添、缺失或替換，A錯(cuò)誤；自然界中所有生物的基因控制蛋白質(zhì)合成時(shí)都共用一套遺傳密碼， B 正確； 減數(shù)分裂形成配子時(shí)， 等位基因隨著同源染色體的分開而分離， 因此基因A1 和 A2 可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中， 但不會(huì)同時(shí)存在于同一個(gè)配子中， C、

25、D 錯(cuò)誤。9. （2019臨沂檢測(cè)）脯氨酸的密碼子有如下幾種：CCU、CCC、CCA、CCG,當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC 突變?yōu)?GGA 時(shí)，這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是（）A. 一定是有害的B. 一定是有利的C.有害的可能性較大D.無影響解析選 D。 根據(jù)題意， 當(dāng)某基因片段中模板鏈的GGC 突變?yōu)?GGA 時(shí) ， 其轉(zhuǎn)錄形成的mRNA 密碼子由CCG 變?yōu)?CCU ， 而 CCG 和 CCU 對(duì)應(yīng)的氨基酸都是脯氨酸， 該生物的性狀并未發(fā)生改變， 即對(duì)該生物沒有影響。10. （2019唐山高一檢測(cè)）人類的血管性假血友病基因位于第12號(hào)染色體上，目前該病有 20 多種類型，這表明基因突變具

26、有（）A.可逆性B.不定向性C.普遍性D,稀有性解析選B?；蛲蛔兙哂衅毡樾浴㈦S機(jī)性、低頻性、多害少利性和不定向性。人類血管性假血友病基因有20 多種突變類型， 說明基因突變具有不定向性， B 項(xiàng)正確。11. （2019長沙高一檢測(cè)）下面有關(guān)基因重組的說法，不正確的是（）A.非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B 基因重組產(chǎn)生原來沒有的新性狀C.基因重組是生物變異的主要來源D 基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新基因型解析 選 B。 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中， 即減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開，非同源染色體自由組合， A 項(xiàng)正確；產(chǎn)生原來沒有的新性狀是基因突變的結(jié)果， B 項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是生物變

27、異的主要來源， C 項(xiàng)正確； 通過基因重組可以產(chǎn)生新的基因型， D 項(xiàng)正確。12. （2019馬鞍山高一檢測(cè)）下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異屬于（）B.甲為基因重組、乙為基因突變，均為可遺傳的變異C.均為基因突變，可遺傳的變異D.甲為基因突變、乙為基因重組，均為可遺傳的變異解析選D。圖甲中的a”基因是從“無”到“有”，屬于基因突變；圖乙中的 A、a、B、b基因是已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合； 基因突變和基因重組均屬于可遺傳的變異 故選Do13. 鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。 下圖是該病mRNA學(xué)肽原基腋甲的病因圖解?；卮鹣铝袉栴}：正常g好脆CAT

28、| 1 I F C U A | 氨基乙 I G 7J理紅枷胞(1)圖中表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為 。(2)圖中以DNA的一條鏈為模板，按照 原則，合成 mRNA的過程，遺 傳學(xué)上稱為 ,該過程的場(chǎng)所主要是 。(3)圖中過程稱為 ,完成該過程的場(chǎng)所是 。(4)已知谷氨酸的密碼子為 GAA或GAG,組氨酸的密碼子為 CAU或CAC ,天冬氨酸 的密碼子為 GAU或GAC,繳氨酸的密碼子為 GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲解析(1)DNA中堿基對(duì)的改變稱為基因突變。(2)過程稱為轉(zhuǎn)錄，以DNA 一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA,發(fā)生于細(xì)胞核中。(3)過程稱為

29、翻譯，發(fā)生于核糖體中。(4)氨基酸甲對(duì)應(yīng)白密碼子是 GAA ,對(duì)應(yīng)于谷氨酸。答案(1)基因突變(2)堿基互補(bǔ)配對(duì) 轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸14. 血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀，結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖。回答下列問題：(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是 ，此種變異發(fā)生于圖甲中 階段，此種變異最大的 特點(diǎn)是能產(chǎn)生。(2)基因重組可以發(fā)生于圖乙中 時(shí)期，除此之外還有可能發(fā)生于解析(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的 ，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化，屬于基因突變，它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期 DNA復(fù)制時(shí)，基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn) 生新的基因。(2)基因重組有兩種類型

30、，均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)第一次分裂后期 的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹染色單體答案(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變23新基因(2)C 減數(shù)第一次分裂后期15. 一種“鏈異常的血紅蛋白叫Hbwa,其137位及以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下，分析回答下列問題:血紅蛋白部分a鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC 酪氨 酸CGU 精氨 酸UAA終止HbwaACC蘇UCA絲AAU天ACCGUUAAGCCUCGUUAG終

31、氨酸氨酸冬酰胺蘇氨 酸繳氨酸賴氨酸脯氨酸精氨酸止(1)Hbwa異常的直接原因是“鏈第 位的氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子 (如何變化)，從而使合成肽鏈的氨基酸順序發(fā)生改變。(2)異常血紅蛋白色鏈發(fā)生變化的根本原因是 (3)這種變異類型屬于, 一般發(fā)生在 期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點(diǎn)是 。解析(1)表中將Hbwa的第138位氨基酸密碼子第 3位堿基后移1位，與控制合成正常血紅蛋白的mRNA上的堿基順序相同，因此Hbwa異常的直接原因是第 138位的氨基酸對(duì) 應(yīng)的密碼子缺失一個(gè)堿基 Co (2)異常血紅蛋白”鏈發(fā)生變化的根本原因是控制該mRNA合成的基因中缺少 1個(gè)CG堿基對(duì)。(3)基因中堿基對(duì)缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，最突出的特點(diǎn)是產(chǎn)生了新基因。答案(1)138 缺失一個(gè)堿基 C (2)控制血紅蛋白a鏈合成的基因中一個(gè)CG堿基對(duì)缺失(3)基因突變細(xì)胞分裂的間產(chǎn)生了新基因素養(yǎng)培優(yōu)16. 野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對(duì)果蠅 S的突