浙科版必修二第2章染色體與遺傳整合提升學(xué)案

1、章末整合提升型會(huì)、四分體 同揮越色體分n毀色休與垃傳應(yīng)用亍網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建丿采統(tǒng)盤點(diǎn)提煉主干冬色單體分贏MffindUffiW）0 I第子翔細(xì)範(fàn)F疑難突破全突破難點(diǎn)'提升能力突破1有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的辨析 分裂圖像的判定方法一一三看識(shí)別法，奇數(shù)一減數(shù)第二玄分裂冃無(wú)同源染酋體存 在偶數(shù)一同和同源染色體聯(lián) 會(huì)、分離竽行為無(wú)同源染色體聯(lián) 會(huì)、分離等行為減數(shù)第-f次分裂f冇絲分裂【突破體驗(yàn)】1 假定某動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)目2N = 4,圖中對(duì)細(xì)胞所處時(shí)期的敘述,正確的是（）A圖中不含同源染色體的細(xì)胞為B 為減數(shù)分裂，分別為第一次分裂的前、中、后期C.分別為減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期D 為

2、減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍答案C解析由圖可知，是減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，有2對(duì)同源染色體，是有絲分裂中期，有2對(duì)同源染色體，是減數(shù)第一次分裂后期，有2對(duì)同源染色體，是有絲分裂后期，有4對(duì)同源染色體，是減數(shù)第二次分裂后期，無(wú)同源染色體，因此不含同 源染色體的細(xì)胞是 。突破2減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的染色體組成情況歸納及配子來(lái)源的判斷1有關(guān)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的染色體組成情況的歸納(設(shè)某生物含n對(duì)同源染色體，不考慮交叉 互換)(1) 該生物產(chǎn)生的配子種類數(shù)為丁種；(2) 個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子種類數(shù)為2種；(3) 個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類數(shù)為1種；(4) 一個(gè)雄性生物或多個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精

3、子種類有曠種；一個(gè)雌性生物或多個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類有211種；(6) 個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生精子的種類是1種(無(wú)互換發(fā)生時(shí))。2.根據(jù)染色體組成判斷配子來(lái)源的思路與方法(1) 若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體完全相同，則它們可能來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。(2) 若兩個(gè)精細(xì)胞中染色體恰好“互補(bǔ)”，則它們可能來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè) 次級(jí)精母細(xì)胞。若兩個(gè)精細(xì)胞中的染色體有的相同，有的互補(bǔ)，只能判定可能來(lái)自同一個(gè)生物不同精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程。【突破體驗(yàn)】2. (1)-雄性動(dòng)物，其體細(xì)胞有n對(duì)同源染色體。在不進(jìn)行交叉互換的情況下，此 生物體可產(chǎn)生精原細(xì)胞的種類、次級(jí)精母細(xì)胞的種類以及精子的種類是（）

4、。n nA. 1、2、2n nB. 2、 2、 2D. 2 4、4C. 2 2 2n(不考慮交叉互(2)上述動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生幾個(gè)幾種精細(xì)胞換)()。A. 4,4B. 2n,4 C. 4,2 D. 2n,2n答案A (2) C解析一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生一種精子。此生物體產(chǎn)生2"種精子，所以對(duì)應(yīng)次級(jí) 精母細(xì)胞b種, 然而，作為一個(gè)精原細(xì)胞，一次減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個(gè)兩兩相同的精細(xì)胞。3.圖甲是某生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖乙中與其來(lái)自圖甲圖乙AB C D 答案C解析減數(shù)第一次分裂的特點(diǎn)：同源染色體聯(lián)會(huì)后分離；減數(shù)第二次分裂的特點(diǎn)：次級(jí)精母細(xì)胞 內(nèi)由同一著

5、絲粒相連的兩條姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，分別進(jìn)入兩個(gè)精細(xì)胞中，所以由同一精原細(xì)胞最終分裂形成的精細(xì)胞中，染色體 組成基本相同或 恰好“互補(bǔ)”。根據(jù)圖乙中各細(xì)胞內(nèi)染色體特點(diǎn)分析，圖與圖甲的染色體組成互補(bǔ)，圖與圖甲的染色體組成基本相同，由此可判斷出與圖甲精細(xì)胞可 能來(lái)自同一精原細(xì)胞。突破3 “患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算1 位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：1患病男孩的概率二患病孩子的概率x -男孩患病的概率二患病孩子的概率2. X染色體上基因控制的遺傳?。ò閄遺傳?。┠泻⒒疾「怕剩褐辉谀泻ⅲ╔Y）中求患病概率。如 XBXbAXbY1男孩患病概率為1（2）患病男孩概率二*男孩出生概率X男孩中患病概率如XBXbX XbY1 1 1患病男孩概率男孩岀生概率X男孩中患病概率 ，即一0 突破體驗(yàn)的弟弟是色盲。則他們生一個(gè)色盲男孩的概率和()11D. 8 44. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子（其父母正常） 生一個(gè)男孩色盲的概率依次為111113A 8 8： 4、8C8 4答案D解析作遺傳圖解如圖：根據(jù)圖解，計(jì)算子代中色盲男孩的概率，就