在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響_第1頁
在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響_第2頁
在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響_第3頁
在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響_第4頁
在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、在飼料中添加中草藥對黃顙魚性腺發(fā)育的影響     摘要:在以魚粉和豆餅為蛋白源的含粗蛋白量為42.0%的基礎(chǔ)飼料中,分別加入益母草、川芎(1)、山藥、黨參(F2)、熟地、何首烏(F3)、枸杞、女貞子(F4)、淫羊霍、杜仲等(F5)中草藥,在流水網(wǎng)箱中飼養(yǎng)平均體重12.0g的黃顙魚(Pelteobagrus fulvidracoRichardson),以不添加中草藥為對照(F0),研究了中草藥對2冬齡黃顙魚性腺發(fā)育的影響。 關(guān)鍵詞:中草藥;黃顙魚;性腺;發(fā)育 黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco Richardson)肉質(zhì)細嫩,無肌間刺,

2、市場需求日益增加,養(yǎng)殖規(guī)模日益擴大。但是,繁殖效率低而不穩(wěn),苗種數(shù)量不足,制約了大面積養(yǎng)殖。利用激素等化學(xué)藥物能夠促進黃顙魚的成熟和繁殖,但長期使用會降低種質(zhì)質(zhì)量,污染環(huán)境。許多中草藥中含有激素樣物質(zhì),能促進性腺發(fā)育,提高牲畜的繁育力、受孕率、產(chǎn)仔能力及產(chǎn)仔后母體的健康恢復(fù),但這類中草藥在促進魚類性腺發(fā)育中的作用很少報道,而對黃顙魚性腺成熟的影響目前還未見報道。根據(jù)中醫(yī)理論,我們在2冬齡黃顙魚飼料中添加了不同中草藥,養(yǎng)殖90d后,測定血液中性激素的含量、肌肉的化學(xué)組成和性腺發(fā)育,旨在篩選出能促進黃顙魚性腺發(fā)育的中草藥,提高人工繁殖效率,豐富繁殖營養(yǎng)學(xué)內(nèi)容。 1材料與方法 1.1實驗魚 實驗魚來

3、自遼寧省燈塔市忠信淡水漁業(yè)有限公司,挑選規(guī)格整齊、體質(zhì)健壯的2冬齡魚540尾,雄魚平均體重為78.0g、雌魚平均體重為58.0g,用高錳酸鉀溶液消毒后,隨機分成6組,放入18個120cm×120cm×150cm的網(wǎng)箱中,投喂6種飼料,每組個重復(fù)。網(wǎng)箱放在室外兩個6.0m×2.0m×1.2m的微流水池中。 1.2實驗飼料 以魚粉、豆餅為蛋白源,加入等量的各種添加劑,配成粗蛋白含量為42.0%的基礎(chǔ)飼料(F0組),然后加入不同中草藥(2%)(表1)。中草藥購于大連新美羅大藥房,經(jīng)煎煮,紗布過濾,將藥液均勻噴灑在飼料上,烘干后保存?zhèn)溆谩?1.3飼養(yǎng)管理 實驗期

4、間水溫變化在19.025.0之間,日投飼率為3.0%,每天在日出前和日落后分別投喂日投飼量的30%和70%,保持微流水,每3d換水一次,溶解氧保持在5.0 mg/L以上。在每種飼料中取出一定量的樣品,測定飼料的粗蛋白、粗脂肪和粗灰分。實驗開始和結(jié)束時分別測量魚體化學(xué)組成、血液指標和性腺組織學(xué)切片。性腺指數(shù)(%)= 性腺重量(g)/魚體重量(g)×100。 1.4血清生化分析 性激素用日本產(chǎn)的OlympusACS:180化學(xué)發(fā)光免疫儀測定。雌二醇和睪酮試劑盒分別來自沈陽鑫華醫(yī)療設(shè)備有限公司和美國Bayer公司。血脂用日本產(chǎn)OlympusAU 400血脂分析儀測定。 1.5魚體生化組成分

5、析 實驗開始和結(jié)束時從各網(wǎng)箱中隨機取魚5尾。將樣品在75下烘至恒重,測定水分含量;分別用凱式定氮法(總氮×6.25)、索氏抽提法(以乙醚為抽提液)和馬福爐中灼燒(550)5h來測定粗蛋白、粗脂肪和灰分含量;用改進的Folich法和液相色譜提取來測定魚體肌肉中的脂質(zhì)和脂肪酸(中國國標GB/TS.124-2003, HPLC,日本產(chǎn)Thermo Quest GC/MS 型)。 1.6消化酶活性測定 蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性分別采用福林酚試劑法、碘顯色法和馮俊榮等(2004)的方法測定。 1.7性腺的組織學(xué)觀察 1.8數(shù)據(jù)處理 實驗數(shù)據(jù)用SPSS11.0軟件進行相關(guān)性檢驗、方差分析和LS

6、D多重比較。以p<0.01為差異極其顯著,p<0.05為差異顯著。 2結(jié)果 2.1中草藥對黃顙魚性腺指數(shù)和性細胞發(fā)育的影響 90d的飼養(yǎng)表明,F(xiàn)4組雌魚的性腺指數(shù)(2.085%)最高,分別極顯著地(P<0.01)高于F0(1.206%)組魚的72.89%、F2(1.351%)的54.33%、F3(1.332%)的56.53%,與其它各組魚差異不顯著(P>0.05)(圖1)。 黃顙魚攝食含有中草藥的飼料后,F(xiàn)4(0.6502%)和F5(0.6521%)組雄魚的性腺指數(shù)顯著(P<0.05)高于F3組魚(0.4606%)的41.80%,與其它各組魚差異不顯著(P>

7、0.05)。 組織學(xué)觀察表明,攝食含不同中草藥飼料的雄魚精巢每個視野中的平均壺腹數(shù)差異不顯著(P>0.05)(表2)(圖版7-12)。但F4和F1組雌魚卵徑分別極顯著(P<0.01)和顯著(P<0.05)的高于其它各組,而其它各組間差異性不顯著(P>0.05)(圖版1-6)。F4組魚卵巢卵母細胞的核徑與其它各組差異極顯著(P<0.01),F(xiàn)0組與F2、F5組差異不顯著(P>0.05),與其它各組差異顯著(P<0.05)。攝食含不同中草藥飼料的雌魚卵徑、核徑之比差異不顯著(P>0.05),但F4和F5組魚卵巢每個視野的平均卵粒數(shù)與其它各組間差異極顯

8、著(P<0.01)。 2.2不同中草藥對黃顙魚腸道酶活性的影響 方差分析表明,F(xiàn)2組雄黃顙魚腸道脂肪酶活性最高,與F0、F1、F4、F5組魚差異極顯著(P<0.01),與F3組差異顯著(P<0.05),其它各組間差異不顯著(P>0.05)(表3);F3組魚蛋白酶活性最高,與F1、F5組差異極顯著(P<0.01),與F0、F4組差異顯著(P<0.05),與F2組差異不顯著(P>0.05),其他各組間差異不顯著。各組間淀粉酶活性差異不顯著(P>0.05)。 F5組雌魚腸道脂肪酶活性最高,與F0、F1、F2和F3組差異極顯著(P<0.01),與F

9、4組差異顯著(P<0.05);F4組低于F5組,而高于其它各組,與F0、F2、F3組差異極顯著(P<0.01),與F1組差異顯著(P<0.05)(表3)。F4、F5組魚腸蛋白酶活性差異不顯著(P>0.05),與其它各組差異顯著(P<0.05);淀粉酶活性差異不顯著(P>0.05)。上述結(jié)果表明,性腺指數(shù)高時,脂肪酶和蛋白酶的活性較高,即促進性腺發(fā)育的中草藥能提高脂肪酶和蛋白酶的活性,而腸淀粉酶則沒有這種相關(guān)性。  2.3中草藥對黃顙魚肌肉生化組成的影響 方差分析表明,F(xiàn)4組雄黃顙魚肌肉中粗蛋白含量最低,與其它各組差異極顯著(P<0.01)(表

10、4);F2組魚肌肉中粗脂肪含量與F0、F1組差異極顯著(P<0.01),與F3、F4和F5組差異顯著(P<0.05),其它各組差異不顯著(P>0.05);F3組魚灰分含量最低,與F0、F4組差異極顯著(P<0.01),與F2、F5組差異顯著(P<0.05)。這表明雄魚性腺指數(shù)高時,肌肉中蛋白質(zhì)含量降低,而脂肪和灰分含量沒有顯著變化。 F4組雌黃顙魚肌肉中粗蛋白含量最低,與較高的F0組和F3組差異極顯著(P<0.01),與F2組差異顯著(P<0.05),其它各組差異不顯著(P>0.05)(表4);而F4組魚粗脂肪含量則最高,與其它各組差異極顯著(P

11、<0.01),F(xiàn)0組與F1、F3、F5組差異極顯著(P<0.01),與F2組差異顯著(P<0.05);F4組魚肌肉中灰分含量最低,與其它各組差異極顯著(P<0.01)。這些結(jié)果表明,雌魚性腺指數(shù)高時,肌肉中蛋白質(zhì)和灰分含量降低,而脂肪含量增高。攝食含中草藥飼料的F5、F4、F3、F2和F1組雄魚肌肉中飽和脂肪酸(SFA)含量分別比對照組魚高25.73%、12.63%、21.36%、13.40%和28.92%;單不飽和脂肪酸(MUFA)含量分別高17.35%、21.00%、38.37%、 9.381%和11.08%(表5);但肌肉中n-3系列脂肪酸的含量卻比對照魚低22.

12、38%29.88%;F1、F2、F3和F5組魚n-6系列脂肪酸含量分別比對照魚高32.27%、6.21%、10.46%和10.03%,但F4組魚卻比對照魚低3.40%。F1和F3組魚肌肉中多不飽和脂肪酸(UFA)含量與對照魚差異不顯著(P>0.05),其它各組低于對照魚。 攝食含中草藥飼料的雌魚肌肉中SFA和MUFA含量的變化趨勢與雄魚相似:均高于對照魚,但高的幅度更大,肌肉中n-3系列脂肪酸的含量卻低于對照魚(表6)。F5、F4、F3、F2和F1組雌魚肌肉中SFA含量分別比對照組魚高169.7%、135.5%、135.7%、145.9%和175.4%;單不飽和(MUFA)含量分別高11

13、9.5%,170.3%、139.2%、145.4%和76.3%;肌肉中n-6系列脂肪酸含量高35.8%、45.2%、15.5%、20.6%和30.5%;UFA含量高8.4%、12.6%、6.3%、12.5%和6.8%,但肌肉中n-3系列脂肪酸的含量卻比對照魚低35.4%、48.0%、40.0%、33.6%和22.3%。 2.4中草藥對黃顙魚血清指標的影響 F1、F3、F4組雄魚血清中甘油三脂含量分別比對照魚高48.94%、40.78%和56.74%(表7),F(xiàn)5組下降了42.91%;F2和F5組總膽固醇含量分別比對照魚下降了14.04%和48.29%,F(xiàn)3和F4組魚分別上升了3.70%和0.7

14、6%;各組魚高密度脂蛋白含量下降了55.79%60.00%;F1、F2和F4組魚低密度脂蛋白含量分別比對照魚下降了28.00%、32.00%和22.00%;各組睪酮含量下降79.22%87.69%。雌魚血清中甘油三脂、總膽固醇和雌二醇含量的變化趨勢與雄魚相似:前兩者均有較大幅度上升,后者降低,但高、低密度脂蛋白含量卻相似和升高(表7)。 表7黃顙魚攝食添加中草藥飼料時的血清指標 3討論 枸杞子富含甜菜堿和紅蘿卜素等多種維生素,可提高cAMP/cGMP比值,促進蛋雞的生產(chǎn)性能。女貞子含有女貞子苷等多種苷類,具有抗菌、消炎作用,與枸杞子等配伍能顯著提高蛋重和產(chǎn)蛋率。性腺指數(shù)是評價性腺發(fā)育程度的主要

15、指標之一。本實驗中,F(xiàn)4組性腺指數(shù)、卵徑、核徑明顯高于其它組,說明F4組中草藥即枸杞、女貞子等能顯著促進黃顙魚的性腺發(fā)育。 魚類卵巢生長需儲存大量的蛋白和脂肪。這些物質(zhì)歸根結(jié)底來自飼料。飼料中的蛋白質(zhì)和脂類經(jīng)過腸道分解吸收后,通過血液中的載脂蛋白轉(zhuǎn)運至卵巢中。各實驗飼料的蛋白和脂肪含量相近,但F4組雌魚腸道脂肪酶和蛋白酶活性較高,表明中草藥通過增加酶活性促進機體對飼料中蛋白質(zhì)和脂肪的吸收。脂肪不溶于水,在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運需要載體。高密度脂蛋白和低密度脂蛋白作為載體在體內(nèi)協(xié)助脂肪的轉(zhuǎn)運。F4組雌、雄魚肌肉中粗蛋白和灰分含量低,表明這兩種成分都是性腺發(fā)育所必需的營養(yǎng)成分,但F4組雌魚肌肉中粗脂肪和血脂含

16、量較高,說明卵子發(fā)育不僅需要蛋白質(zhì),還需要脂類等能量物質(zhì),枸杞、女貞子等中草藥可促進蛋白質(zhì)和脂肪的消化、轉(zhuǎn)運和貯存。在脂類轉(zhuǎn)運過程中,卵巢對各種脂肪酸的需求有所不同,據(jù)報道,魚類在繁殖期間,對n-3系列不飽和脂肪酸的需要量大于對n-6系列不飽和脂肪酸的需要量,尤其是雌魚。雌魚肌肉中n-3系列脂肪酸含量顯著少于對照魚,說明添加中草藥促進了脂肪在黃顙魚雌魚體內(nèi)的轉(zhuǎn)運,促進了n-3系列不飽和脂肪酸由肌肉向卵巢內(nèi)的轉(zhuǎn)運和積累。 脂類被吸收轉(zhuǎn)運至性腺后,F(xiàn)4組的中草藥促進了卵粒對脂肪的吸收和積累,增加了性腺重。但在性腺切片中,性腺發(fā)育較快的期卵母細胞膜卻呈萎縮現(xiàn)象(圖版1-6)。本實驗結(jié)束時為9月中旬,

17、可能正值親魚對性腺的“重吸收”期。這與對養(yǎng)殖鰣(Tenualosa reevesii)和東海寬體舌鰨(Cynoglossus robustus) 卵巢周年變化的組織學(xué)觀察相似?!爸匚铡敝蠹∪庵械闹竞坑謺?,作為第二年春天性腺發(fā)育的能量來源之一。Lourdes和Carlos(1997)對西班牙河流魚類資源的周年調(diào)查發(fā)現(xiàn),親魚在34月繁殖季節(jié),肌肉中能量含量達到第一個高峰,隨后降低,在6月份降到最低點,1011月又重新達高峰。在此期間肌肉中的能量含量和性腺的能量含量都在處于上升階段,但肌肉中能量上升的趨勢較性腺中的更顯著。本實驗中,雌魚通過增加肌肉中的脂肪含量和積累,為春天性腺迅速發(fā)育和增重做好了脂類儲備。F4組魚肌肉中粗脂肪含量高,說明中草藥根據(jù)魚體的生理需要促進了脂肪的轉(zhuǎn)運。 本實驗中,F(xiàn)4組魚血液中雌二醇或睪酮含量低于對照魚,這可能與性激素與靶器官的結(jié)合有關(guān)。雌二醇和睪酮屬甾類激素,分子小,脂溶性,擴散入細胞內(nèi),與胞漿內(nèi)特殊的蛋白質(zhì)受體蛋白結(jié)合后,使受體的構(gòu)型改變,形成激素受體蛋白復(fù)合物,轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi),發(fā)揮第

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論