JCT414-2017 硅藻土的標(biāo)準(zhǔn)

中華人民共和國建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2017-04-12發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I 第1章，2000年版的第1章); —-取消按粒徑分類(見2000年版的4.1); 改寫了分類與標(biāo)記(見第3章，2000年版的第4章) 將項(xiàng)目名稱“堆密度"修改為“振實(shí)體積密度”(見表1、5.11,2000年版的表1、6.10) 2000年版的表1); 體碎片”(見4.2,2000年版的5.2); 在出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目中增加了"硅藻含量"(見6.3.1,2000年版的7.3.1) 檢驗(yàn)規(guī)則重新改寫(見第6章，2000年版的第7章) 的7.1); 1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硅藻土礦產(chǎn)品的分類和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定硅藻土礦產(chǎn)品按產(chǎn)品名稱、本標(biāo)準(zhǔn)號、等級代號的4要求4.2微觀結(jié)構(gòu)硅藻土礦產(chǎn)品在顯微鏡下觀察時(shí)，可見一定幾何圖形和孔結(jié)構(gòu)的完整硅藻殼體或殼體碎片。硅藻土礦產(chǎn)品的理化性能應(yīng)符合表1規(guī)定。2IⅡⅢV硅藻含量/(wt%)振實(shí)體積密度/(g/cm3)比表面積/(m2/g)3a)鹽酸(密度為1.19g/mL);b)鹽酸(1+5;5+95);d)氫氟酸(40%);g)硝酸銀溶液(10g/L):將1g硝酸mLmLh)硫酸(1+1);爐中，逐漸升溫到600℃~650℃,完全熔融后(約需30min左右),取出冷卻。將坩堝放入盛有100mL稍冷，再加入鹽酸20mL,放在溫度為70℃~80℃的水浴中，加入動物膠溶液10mL,充分?jǐn)嚢韬蟊?50℃~1000℃下灼燒1h,取出坩堝，在干燥器中冷卻，稱量，如此反復(fù)操作(每次灼燒30min),直4b)硝酸(密度為1.42g/mL);c)鹽酸(密度為1.19g/mL);d)鹽酸(1+5);標(biāo)定方法：稱取約0.8g(精確至0.0001g)苯二甲酸氫鉀(在105℃~110℃干燥2h)于400mL燒杯 式中：5上坩堝蓋(保證留有一定空隙),放入高溫爐中，從低溫升起在600℃~650℃熔融20min,取出 6m3——堿溶前煅燒硅藻土中SiO?的質(zhì)量(20g煅燒硅藻土×煅燒硅藻土中SiO?含量),單位為克(g);在pH值為1.8～2.0、溫度為60℃~70℃的溶液中，以EDTAa)鹽酸(1+1);b)氫氧化銨(1+1);f)氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.5mg/mL):準(zhǔn)確稱取0.8924g碳酸鈣(105℃~110℃干燥2h),置于250mLg)乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液[(EDTA)=0.01mol/L]:稱取3.72gEDTA溶于準(zhǔn)確吸取上述氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL于300mL燒杯中，用水稀釋至200mL左右，加少許CMP混合 7 Tco——每毫克EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù)，單位為毫克每毫升(mg/mL);C——每毫升氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液含有氧化鈣的毫克數(shù)，單位為毫克每毫升(mg/mL);取25mL中的(A)液或中的(B)液于300mL燒杯中，加水稀釋至約100mL,用氫氧化銨(1+1)調(diào)節(jié)溶液pH值至1.8～2.0(用精密pH試紙檢驗(yàn))。將溶液加熱至70℃,加10滴磺基水楊 Te,o,——每毫升EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于三氧化二鐵的毫克數(shù)，單位為毫克每毫升(mg/mL);5.6.5允許差兩次平行測定結(jié)果之差不應(yīng)超過0.20%,否則應(yīng)重新量取試液測定。8以不超差的兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為報(bào)告值，按GB/T8175.7三氧化二鋁+二氧化鈦的測定5.7.1方法提要a)鹽酸(1+1);b)氫氧化銨(1+1);c)二甲酚橙溶液(2g/L);d)酒石酸鉀鈉溶液(200g/L);e)六次甲基四銨溶液(200g/L);f)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/L):詳見5.6.2g);水中，然后用冰乙酸調(diào)整溶液pH值約為5.7(用pH試紙檢驗(yàn))。按下列方法標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液與乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積比(K);準(zhǔn)確吸取20.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/L),置于300mL燒杯中，用水稀釋至150mL左右。加入5mL六次甲基四胺溶液(200g/L)和3～4滴二甲酚橙指示劑(2g/L),以乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.02mol/L)滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色。20.00——EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(mL);在5.6.3滴定鐵后溶液中，加入酒石酸鉀鈉溶液5mL并攪拌，準(zhǔn)確加入EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL～40mL(視鋁含量而定)。加1～2滴二甲酚橙指示劑(2g/L),加熱至40℃~50℃,滴加氫氧化銨(1+1)至溶液剛變?yōu)樽霞t色，再用鹽酸(1+1)調(diào)整至黃色，并過量1～2滴。加熱微沸3min～5min,冷卻后用水稀釋至150mL左右，加入5mL六次甲基四胺溶液(200g/L)和3～4滴二甲酚橙指示劑(2g/L),用乙酸鋅5.7.4結(jié)果計(jì)算三氧化二鋁+二氧化鈦的百分含量按式(11)計(jì)算：9a)鹽酸(1+1);b)氫氧化銨(1+1);f)三乙醇胺溶液(1+1);i)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mol/L):j)氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液(pH=10):將67.6g氯化銨溶于200mL水中，加570mL氨水，用水稀釋至1000mL。液(50g/L)、5～6滴三乙醇胺溶液(1+1),用水稀釋至150mL左右。V——滴定鈣所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升(mL);V?——滴定鈣、鎂合量所消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體mL兩次平行測定結(jié)果之差不應(yīng)超過0.10%,否則應(yīng)重新量取試液測定。均以不超差的兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為報(bào)告值，按GB/T8170修約至二位小數(shù)。5.9.1儀器設(shè)備a)高溫爐；調(diào)整范圍為0℃~1100℃,控溫器靈敏度±10℃;b)瓷坩堝或鉑坩堝：30mL;c)天平：感量不大于0.0001g。5.9.2分析步驟稱取約1g(精確至0.0002g)干燥后的試樣，放入已恒量(前后兩次稱量結(jié)果之差不超過0.0002g)的瓷坩堝中，將蓋斜置于坩堝上。將坩堝放入高溫爐，自低溫逐漸升溫至700℃并保溫2h,取出坩堝后，置于干燥器中冷卻至室溫，稱量(精確至0.0002g)。如此反復(fù)操作直至恒量。ms——灼燒前坩堝及試樣的質(zhì)量，單位為克m?——灼燒后坩堝及試樣的質(zhì)量，單位為克(g);5.9.4允許差兩次平行測定所得結(jié)果之差不應(yīng)超過0.50%,否則應(yīng)重新稱取試樣測定。以不超差的兩次平行結(jié)果的算術(shù)平均值作為報(bào)告值，并按GB/T8170修約5.10.1儀器設(shè)備a)稱量瓶：容積不小于80mL;b)天平：感量不大于0.01g;c)電熱干燥箱：調(diào)溫范圍為0℃~300℃,控溫器靈敏度±1℃。5.10.2試驗(yàn)步驟稱取約10g(精確至0.01g)試樣，置于恒重的稱量瓶中。半開瓶蓋放入干燥箱中，在105℃~110℃下烘干3h,蓋嚴(yán)稱量瓶，取出放入干燥器中冷卻至室溫，稱量(精確至0.01g)。反復(fù)操作直至恒量。兩次平行測定所得結(jié)果之差不應(yīng)超過0.5%,否則應(yīng)重新稱取試樣測定。5.11.1儀器設(shè)備a)裝填體積測定儀：振動頻率(250±15)次/分，振幅(3mmb)天平：感量不大于0.01g;c)量筒：容積250cm2,分度值不大于5cm3。準(zhǔn)確稱量量筒的質(zhì)量(精確至0.01g)并記錄。稱取量筒加試樣的質(zhì)量(精確至0.01g),并記錄。開啟電源，使量筒振動1250次。讀取量筒中試樣的體積(精確至1cm)。振實(shí)密度........................(16)兩次平行測定所得結(jié)果之差不應(yīng)超過0.05g/cm2,否則應(yīng)重新稱取試樣測定。以不超差的兩次平行結(jié)果的算術(shù)平均值作為報(bào)告值，并按GB/T8170修約至二位小數(shù)。5.12pH值的測定a)酸度計(jì)：精度不大于0.1pH;b)天平：感量不大于0.01g;c)錐形瓶：容積300mL左右；準(zhǔn)確稱取5.00g試樣，裝入錐形瓶中，加入100mL中性蒸餾水，攪拌均勻后，蓋上表面皿，加熱微沸10min,用快速定性濾紙過濾于燒杯中，冷卻到室溫。然后用酸度計(jì)對濾液進(jìn)行pH值的測定。兩次平行測定所得結(jié)果之差不應(yīng)超過0.2,否則應(yīng)重新稱取試樣測定。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為第4章規(guī)定的所有項(xiàng)目。有下列情形之一時(shí)，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：以同一礦源地、同一規(guī)格、同一等級的硅藻土礦產(chǎn)品300t為一批。不足300t仍按一批計(jì)。6.3.1散裝硅藻土礦產(chǎn)品按GB/T2007進(jìn)行取樣，總?cè)恿坎恍∮?.5kg。將所取的樣品充分混勻，抽取一袋，用可封閉的采樣探子在該袋中抽取約150g試樣。將所取的樣品充分混勻，用四分法縮分為兩份，一份按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢測，另一份備查。批量在20袋以下時(shí)，適當(dāng)增加每袋的取樣量，量不少于2.5kg。6.3.3水分試樣從規(guī)定取樣袋中迅速采取到潔凈干燥