基礎(chǔ)化學(xué)總復(fù)習(xí)

1、一、開鏈烴(烷烴、烯烴、炔烴)的命名。例如：給下列化合物命名1（C2H5）2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2 2-甲基-4、5-二乙基庚烷2 2、4、5-三甲基庚烷3 2、4-二甲基-2-己烯4. 3、5-二甲基-3-庚烯5.H3C-CH(CH3)-CCCH(CH3)CH(CH3)CH32、5、6-三甲基-3-庚炔7. CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 2、4-二甲基己烷8. CH3CH=CHCH2CH(C2H5)2 5-乙基-2-庚烯 9.CH3CH(CH3)2 2-甲基丙烷二、環(huán)烴（脂環(huán)烴、芳香烴）的命名。例如：命名下列化合物1. 1、3-二甲基環(huán)戊烷2. 2-苯

2、基-2戊烯3. 1-乙基-4-丙基苯 三、醇、酚的命名例如: C2H5CH2CH(CH3)CH2CH(OH)CH3 4-甲基-2庚醇 CH3CH2CH(OH)CH2CH3 3-戊醇 CH3CH(OH)CH3 2-丙醇 間甲基苯酚（3-甲基苯酚） 苯酚四、鹵代烴的命名例如: 4-甲基-2-氯己烷 4-氯-2-溴己烷 3-甲基-2-溴戊烷五、醛的命名例如: 3-甲基丁醛 (CH3)2CHCHO 2-甲基丙醛六、羧酸的命名例如: 2、5-二甲基庚酸 苯乙酸 乙二酸鄰羥基苯甲酸七、胺類化合物的命名例如: 乙胺 N-甲基苯胺 N、N-二甲基苯胺八、概念與知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物反應(yīng)時(shí)，化學(xué)鍵斷裂有兩種方式：一

3、種叫（均裂 ），一種叫（異裂 ）。2伯碳原子指跟另外（1 ）個(gè)碳原子相連的碳原子；仲碳原子指跟另外（2 ）個(gè)碳原子相連的碳原子；叔碳原子指跟另外（3 ）個(gè)碳原子相連的碳原子；季碳原子指跟另外（ 4）個(gè)碳原子相連的碳原子。3當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫加成時(shí)，氫主要加在含氫（ 多 ）的碳原子上，這一規(guī)律稱為馬氏規(guī)則。4所謂（ 同分異構(gòu)體 ）是指具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，例如乙醇和（ 甲醚 ），具有相同的分子式（C2H6O ），但它們的結(jié)構(gòu)全然不同。5碳-碳雙鍵中，一個(gè)是（ ）鍵，一個(gè)是（ ）鍵。（C=C ）是烯烴的官能團(tuán)，它的主要反應(yīng)是加成反應(yīng)，即打開（ ）鍵，與其他原子或基團(tuán)形成兩個(gè)（ ）鍵，

4、從而生成飽和的化合物。6乙炔分子中的碳原子和（ H ）原子都在一條直線上，即鍵角為（ 180 ）度。7葡萄糖的鏈狀結(jié)構(gòu)式（ ）, 葡萄糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)式：-D-葡萄糖（ ）； -D-葡萄糖（ ）。 8將下列化合物按堿性增強(qiáng)的順序排列：a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. (CH3CH2)2NH d. (CH3CH2)4N+OHd>c>b>a 9將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. B

5、r3CCO2H h. H2Og>a>b>c>f>e>h>d 10下列化合物中，哪些能發(fā)生鹵仿反應(yīng)（1）丙醛 （2） 2-丁酮 （3）2-戊醇（4）苯甲醛（5）3-戊酮 （6）乙醇可發(fā)生鹵仿反應(yīng)的化合物有：（2）（3 ）（6） 11下列化合物中，哪個(gè)是縮醛，半縮醛？哪個(gè)是縮酮，半縮酮？ 縮酮 半縮酮 半縮醛 半縮醛 12按反應(yīng)速率由大到小順序排列下列醇與HI的反應(yīng) 正丁醇；異丙醇；叔丁醇 叔丁醇異丙醇正丁醇 13排列下列酸與異丙醇反應(yīng)快慢的順序 HI ;HCl ;HBr HI>HBr>HCl 14下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)分別是：異丙基（ ），異丁基（

6、），仲丁基（ ），叔丁基（ ）。152,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)式是（ ）。16化合物 的系統(tǒng)命名是（4-甲基-2-己炔 ）。17化合物 的名稱（2-丁酮 ）。182-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)是（ ）。19反-3,4-二甲基-3-己烯的結(jié)構(gòu)是( )。204-硝基-2-氯甲苯的結(jié)構(gòu)式是（ ）。21化合物 屬于哪類烴（ 芳香烴 ）。221,1-二甲基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)式是（ ）。23甲烷H-C-H鍵角是（ 109°28´ ）度，乙炔H-C-C鍵角是（ 180 ）度。乙烯的-C=C-鍵角（ 120 ）度九、完成反應(yīng)方程式（烯烴的加成、氧化；芳香烴的親電取代、氧化；鹵代烴與醇鈉、硝酸銀的反應(yīng)）1

7、 2 3 4 CH3COCH2CH35 6 7 8 9 ClCH=CHCH2OCH310 十、鑒別類的題(主要內(nèi)容為:醛酮的性質(zhì)；烯烴、炔烴的性質(zhì)；伯、仲、叔醇的性質(zhì)；伯鹵代烴、仲鹵代烴、叔鹵代烴性質(zhì)的區(qū)別)1、2-戊酮，3-戊酮，環(huán)己酮 2-戊酮 黃色沉淀 3-戊酮 無現(xiàn)象 無現(xiàn)象 環(huán)己酮 無現(xiàn)象 白色沉淀2、苯甲醇，苯甲醛 苯甲醇 無現(xiàn)象 苯甲醛 銀鏡現(xiàn)象3、己烷，1-己烯，1-己炔 己烷 無現(xiàn)象 1-己烯 溴水退色 無現(xiàn)象 1-己炔 溴水退色 白色沉淀4、CH3(CH2)3CH=CHBr；CH3(CH2)2CHBrCH=CH2；CH3CH2CHBrCH2CH=CH2 CH3(CH2)3CH=CHBr 無現(xiàn)象 CH3(CH2)2CHBrCH=CH2 立即生成沉淀 CH3CH2CHBrCH2CH=CH2 加熱后才產(chǎn)生沉淀5、 加熱后