儀器分析資料

1、化學系儀器分析期末試題C一填空題：30分1二苯硫腙的CCl4溶液吸收的是黃色的光，它顯_色；2引起原子吸收線變寬的主要原因是_，_和_。3陰極析出電位是指使待測組分在陰極上產(chǎn)生連續(xù)不斷的電極反應而被還原析出時所需的最_的陰極電位，所以析出電位越_者，越易在陰極上還原；4按照固定相的物態(tài)不同，可將氣相色譜法分為_和_，前者的固定相是_，后者的固定相是_。5分光光度計主要由_，_，_ _和_五個部分組成。二選擇題（單選）：20分1離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)越大，表明           

2、;              （）。A. 共存離子的干擾程度越大 B. 共存離子的干擾程度越小C. 電極的線性響應范圍越大 D. 電極的線性響應范圍越小2電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質上                   （）。  A. 能量   B. 頻率

3、          C. 波長          D. 波數(shù)3在紫外-可見光分光光度法中，用于紫外光分析的光源是                   （     ）A. 鎢燈  &

4、#160;      B. 鹵鎢燈         C. 氘燈           D. 空心陰極燈4下例哪種元素的發(fā)射光譜最復雜？                   （ 

5、60;   ）    A鈉        B鋁       C碳          D鐵5下例說法哪一種是正確的？                  

6、 （     ）A氟離子選擇性電極的電位隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化B氟離子選擇性電極的電位隨試液中氟離子活度的增高向負方向變化C與試液中氟離子的濃度無關D上述三個說法都不正確6在電位滴定中，以EVV作圖繪制滴定曲線，滴定終點為        （）  A. 曲線突躍的轉折點 B. 曲線的最大斜率點C. 曲線的最小斜率點  D. 曲線的最高點7極譜波的半波電位是        &#

7、160;          （     ）A擴散電流為極限擴散電流一半時的電極電位B從極譜波起始電位到終止電位一半處的電極電位C極限擴散電流時的電極電位D參與電極反應物質的析出電位8在極譜分析中，通常在試液中加入一定量的明膠，目的是消除           （     ）A極譜極大    

8、 B遷移電流     C充電電流      D殘余電流9在氣相色譜法中，用于定性的參數(shù)是                   （     ）   A保留時間     B分配比    

9、0; C半峰寬      D峰面積10用氣相色譜法進行定量分析時，要求混合物中所有組分都出峰的是A外標法     B內標法    C歸一化法     D內加法三判斷下列說法是否正確（正確的打，錯誤的打×）：10分1物質的透光率越大，其吸光度也越大。2原子吸收光譜法中的背景吸收是對測定無干擾的吸收。3用酸度計測得的溶液PH值是溶液中氫離子濃度的負對數(shù)。4極譜分析法是通過電解來進行的。5色譜分析法只能測定有色物質。四以鄰二氮菲光度

10、法測定Fe ()，稱取試樣，經(jīng)處理后，加入顯色劑，最后定容為，用1.0 cm吸收池在510 nm波長下測得吸光度A（510×104），計算試樣中的w(Fe)(以百分數(shù)表示)；當溶液稀釋一倍后透光率是多少？ （14分）五在電位滴定中，接近化學計量點所得到電動勢數(shù)據(jù)如下。利用二次微商法計算在化學計量點時滴定劑的體積。（13分）V(mL)30.00       E(mV)         250     

11、;   266          526          666          740E/V               160   

12、    2600          1400         740 六采用氫火焰離子化檢測器，分析乙苯和二甲苯異構體，測得以下數(shù)據(jù)。計算各組分的含量。（13分）組分乙苯對二甲苯間二甲苯鄰二甲苯Ai(min2)12075140105fi儀器分析試題(二)一填空題：30分1多組分分光光度法可用解聯(lián)立方程的方法求得各組分的含量，這是基于多組分溶液的吸光度等于_。2朗白-比耳定律中，當溶液的濃

13、度單位用           ，液層厚度單位用            時，其比例常數(shù)叫“吸光系數(shù)?！?攝譜法原子發(fā)射光譜分析用感光板的乳劑特性曲線表示的是_和_之間的關系。4電位分析法中，基于電子交換反應的電極一般分為四類電極，Ag/Ag+ 屬于第_類電極，Ag/AgCl屬于第_類電極，Pt/Fe2+，F(xiàn)e3+屬于第 _類電極。5分光光度法中所用的分光元件主要有_和_兩種。6氣相色譜儀由如下五個系統(tǒng)組成：_，_，_，_和_。二選擇題（單

14、選）：20分1在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度（    ）   A. 成正比                              B. 的對數(shù)成正比C. 符合擴散電流公式的關系              D. 的對數(shù)成反比2下例說法哪一種

15、是正確的？（     ）A陽離子選擇性電極的電位隨試液中陽離子濃度的增高向正方向變化B陰離子選擇性電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負方向變化C陽離子選擇性電極的電位隨試液中被響應陽離子濃度的增高向負方向變化D陰離子選擇性電極的電位隨試液中被響應陰離子濃度的變化而變化3在紫外可見分光光度計中，用于可見光區(qū)的光源是（     ）。A. 鎢燈         B. 鹵鎢燈         C. 氘燈

16、           D. 能斯特燈4下例說法正確的是（     ）A透光率與濃度成直線關系                      B摩爾吸收系數(shù)隨波長而改變C分光光度法測定紅色物質時，用紅色光測定      D玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)5下例哪種元素的發(fā)射光譜最簡單？（   &

17、#160; ）    A鈉        B鎳        C鈷          D鐵6在恒電流電解中為了保正電流恒定，必須（     ）A增大外加電壓                      

18、            B減少外加電壓C保持外加電壓恒定                              D保持陽極電位恒定7右圖為氯化鉛溶液的極譜圖，圖中哪一部分為極限擴散電流？（     ）Aa     Bb   &

19、#160; Cc     Dd8在經(jīng)典極譜分析中，采取消除殘余電流的方法是（     ）A降低支持電解質濃度                       B加入大量支持電解質C測量極限擴散電流時，作圖扣除             D重做空白試驗扣除9在氣相色譜法中，用于

20、定量的參數(shù)是（     ）A保留時間     B相對保留值      C半峰寬      D峰面積10用氣相色譜法定量分析中，如果采用氫火焰離子化檢測器，測定相對校正因子時應選用下列哪一種物質為基準（     ）A苯       B正已烷        C正庚烷    

21、   D丙酮三判斷下列說法是否正確（正確的打，錯誤的打×）：10分1在紫外可見光分光光度法中，測量波長一般選用最大吸收波長。2原子吸收光譜法所使用的光源必須是銳線光源。3產(chǎn)生電極電位的原因是存在相間電位。4極譜分析中的殘余電流是指待測組分測定完后所存在的電流。5色譜法中，主要是利用色譜峰的峰面積來進行定量分析的。四 已知摩爾質量為168gmol-1某化合物，在max=272nm,max為1.35×104。稱取0.250g該化合物配制成250mL的乙醇溶液，用1cm的吸收池，在272nm處測得A為0.702。求該化合物的含量？（13分）   &#

22、160;               五用氟離子選擇性電極測定飲用水中氟含量時，吸取飲用水樣50mL于100mL容量瓶中，加入10mL總離子強度調節(jié)劑，稀釋至刻度后，測定溶液的電動勢值為-192mV。然后在此溶液中加入1mL1.00×10 -2moLL-1氟離子標準溶液，測定其電動勢值為-150mV。計算1L水樣中氟離子的質量。（以mg表示）（14分）六由氣相色譜分析，獲得下列數(shù)據(jù)。分別計算A和B的保留時間、校正保留時間以及B對A的相對保留時間。（13分） 儀器分析試題庫1 在測定20%C2H5

23、OH粘度的實驗中，下列說法不正確的是 DA該實驗需在恒溫槽內進行是因為液體的粘度與溫度關系很大 B液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力C測定時必須使用同一支粘度計D粘度計內待測液體的量可以隨意加入2 測定粘度時，粘度計在恒溫槽內固定時要注意 AA保持垂直 B保持水平 C緊靠恒溫槽內壁 D可任意放置3 在測定醋酸溶液的電導率時，使用的電極是 CA玻璃電極 B甘汞電極 C鉑黑電極 D光亮電極4 在測定醋酸溶液的電導率時，測量頻率需調到 BA低周檔 B高周檔 C×102檔 D×103檔5 在電動勢的測定中，檢流計主要用來檢測 CA電橋兩端電壓 B流過電橋

24、的電流大小C電流對消是否完全 D電壓對消是否完全6 在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是 AA減小液體的接界電勢 B增加液體的接界電勢C減小液體的不對稱電勢 D增加液體的不對稱電勢7 在測量電池電動勢的實驗中，下列說法不正確的是 DA可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計來測量B在銅鋅電池中，銅為正極 C在甘汞鋅電池中，鋅為負極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極 8 在H2O2分解反應動力學方程式的建立實驗中，如果以對t作圖得一直線則 BA無法驗證是幾級反應 B可驗證是一級反應 C可驗證是二級反應 D可驗證是三級反應9 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片 BA稱量后必須用砂紙擦去表面氧化膜B稱量前必須用砂

25、紙擦去表面氧化膜 C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了 AA防止壓力的增大造成漏氣 B防止壓力的減小造成漏氣C準確讀取體積數(shù)D準確讀取壓力數(shù)11 在醋酸電導率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說法正確的是 BA可用電極在大試管內攪拌 B可以輕微晃動大試管C可用移液管在大試管內攪拌 D可用攪拌器在大試管內攪拌12 在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為 D A通過電導率儀所直接測得的數(shù)值B水的電導率減去醋酸溶液的電導率C醋酸溶液的電導率加上水的電

26、導率D醋酸溶液的電導率減去水的電導率13 在電動勢的測定中，如果待測電池的正負極接反了，檢流計的光標 AA將只會向一邊偏轉B不會發(fā)生偏轉C左右輕微晃動D左右急劇晃動14 測CuZn電池的電動勢時，檢流計的光點總是向一個方向偏轉，是下列哪一個原因引起的 BA. 標準電池的正負極接反了B. CuZn電池的正負極接反了C. 檢流計的正負極接反了D. 工作電源的正負極接反了15 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重 BA. 沒有重量 B.小于0.2mg C.大于0.2mg D.等于0.2mg 16 沉淀陳化的作用是 CA.使沉淀作用完全 B.加快沉淀速度 C.使小晶粒轉化為大晶粒 D.

27、除去表面吸附的雜質17 指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件 DA.沉淀作用宜在較稀溶液中進行 C.沉淀應陳化 D.沉淀宜在冷溶液中進行18 下面關于重量分析不正確的操作是 C A.過濾時，漏斗的頸應貼著燒杯內壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出 C.坩堝從電爐中取出后應立即放入干燥器中19 對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的 B A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極 B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C.電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點 D.在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多20 電位滴定

28、裝置中，滴液管滴出口的高度 A A.應調節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些 21 對電導率測定，下面哪種說法是正確的 B A.測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極 B.應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶液的電導率 D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化22 下列說法錯誤的是 B B.滴定終點位于滴定曲線斜率最小處 D.除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準確測量和記錄化學計量點前后12mL的電動勢變化即可下面說法錯誤的是 A A. 電導率測量時，測量訊號采用直流電 B. 可以用電導率來比較水中溶解物質的含量 C.測量不同電導

29、范圍，選用不同電極 D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度23 下面說法正確的是 CA.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響 B.在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應 C.pH玻璃電極有內參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內參比電極電位和膜電位之和 24 pNa2表示 CA.溶液中Na+濃度為2mol/L B.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/L D.僅表示一個序號，與濃度無關25 關于pNa測定，下面說法錯誤的是 D A.測定用的高純水或溶液都要加入堿化劑 D.已知某

30、待測溶液的pNa值為5，最好選用pNa2和pNa4標準溶液來校準儀器26 關于堿化劑的說法錯誤的是 C A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺 C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾27 下面說法錯誤的是 B A.pNa值越大，說明鈉離子濃度越小 B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大 C.測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先達到一個較大值，然后逐漸變小D.測量pNa值時，應將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)28 下列說法錯誤的是 A A.pH值與電動勢無關 B.電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應改變一個pH單位 29 鄰二氮雜菲分光

31、光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入 B A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲 C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲在自動電位滴定法測HAc的實驗中，繪制滴定曲線的目的是 AA.確定反應終點 B.觀察反應過程pH變化 C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點誤差30 在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機械裝置是 DA.攪拌器 B.滴定管活塞 C.pH計 D.電磁閥31 在自動電位滴定法測HAc的實驗中，反應終點可以用下列哪種方法確定 BA.電導法 B.滴定曲線法 C.指示劑法 D.光度法32 在自動電

32、位滴定法測HAc的實驗中，指示滴定終點的是 DA.酚酞 B.甲基橙 C.指示劑 D.自動電位滴定儀33 電導率儀的溫度補償旋鈕是下列哪種電子元件 BA.電容 B.可變電阻 C.二極管 D.三極管34 已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選 CA.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6 C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH935 測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因AA. 受溶解氣體的影響 B. 儀器本身的讀數(shù)誤差 C. 儀器預熱時間不夠 D. 玻璃電極老化36 在自動電位滴定法測HAc的實驗中，攪拌子的轉速應控制在 DA. 高速 B. 中速 C. 低速 D. pH電極玻璃泡不

33、露出液面37 經(jīng)常不用的pH電極在使用前應活化 CA. 20分鐘 B. 半小時 C. 一晝夜 D. 八小時38 經(jīng)常使用的pH電極在使用前應用下列哪種溶液活化 AA. 純水 B.C. pH4溶液 D.39 pH電極在使用前活化的目的是 DA. 去除雜質 B. 定位 C. 復定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層40 測水樣pH值時，甘汞電極是 CA. 工作電極 B. 指示電極 C. 參比電極 D. 內參比電極41 pH電極的內參比電極是 BA. 甘汞電極 B. 銀氯化銀電極 C. 鉑電極 D. 銀電極42 標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是 A.0mol/LKCl溶液 43 飽和甘汞電極的外玻璃

34、管中裝的是 CA.B. 1mol/LKCl溶液 C. 飽和KCl溶液 D. 純水44 測水樣的pH值時，所用的復合電極包括 BA. 玻璃電極和甘汞電極 B. pH電極和甘汞電極 C. 玻璃電極和銀氯化銀電極 D. pH電極和銀氯化銀電極45 測電導池常數(shù)所用的標準溶液是 BA. 飽和KCl溶液 B.C.D. 純水46 測電導率時，通過溫度補償可以 BA. 校正電導池常數(shù) B. 直接測得水樣在25ºC時的電導率C. 直接測得水樣在當前溫度下的電導率 D. 直接測得水樣在20ºC時的電導率47 在重量法測定硫酸根實驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差 BA.0.20.4g B.

35、0.20.4mg C. 0.020.04g 48 在重量法測定硫酸根實驗中，檢驗沉淀洗滌是否完全可用 AA. 硝酸銀 B. 氯化鈉 C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑49 在重量法測定硫酸根實驗中，過濾時采用的濾紙是 DA. 中速定性濾紙 B. 中速定量濾紙 C. 慢速定性濾紙 D. 慢速定量濾紙50 在重量法測定硫酸根實驗中，硫酸鋇沉淀是 BA. 非晶形沉淀 B. 晶形沉淀 C. 膠體 D. 無定形沉淀51 在重量法測定硫酸根實驗中，恒重溫度為 DA. 100105ºC B. 600800ºC C. 600ºC D. 800ºC52 吸光度讀數(shù)在 范圍內

36、，測量較準確。 BA01B0.1553 分光光度計控制波長純度的元件是： AA棱鏡狹縫B光柵C狹縫D棱鏡54 分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是： AA光柵狹縫B光柵C狹縫D棱鏡55 分光光度計測量吸光度的元件是：BA棱鏡B光電管C鎢燈D比色皿56 用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：DA石英B塑料C硬質塑料D玻璃57 用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：BA紫外光B可見光C紫外可見光D紅外光58 分光光度計的可見光波長范圍時：BA200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nmD800nm1000nm59 用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm600nm，每隔10n

37、m進行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調節(jié)波長時不慎調過490nm，此時正確的做法是：BA反向調節(jié)波長至490nm處B反向調節(jié)波長過490nm少許，再正向調至490nm處C從400nm開始重新測定D調過490nm處繼續(xù)測定，最后在補測490nm處的吸光度值60 已知鄰二氮雜菲亞鐵絡合物的吸光系數(shù)a190 L·g1·cm1 ，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測定吸光度時應選用 比色皿。DB1cmC3cmD10cm61 待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配

38、制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適？(a190 L/g·cm) AA1，2，3，4，5mg/LB2，4，6，8，10mg/LC100，200，300，400，500g/LD200，400，600，800，1000g/L62 待測水樣中鐵含量估計為1mg/L，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500g/L標準曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應該如何處理？(a190 L/g·cm) AA取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試

39、劑后定容D取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容63 摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉換關系：BAaM· BM·aCaM DAM·一般分析儀器應預熱 BA5分鐘B1020分鐘C1小時D不需預熱64 若配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應 AA準確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B準確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C準確移取200g/mL的Fe3貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D準確移取200g/mL的Fe3貯備液5mL于100m

40、L容量瓶中，用純水稀至刻度65 用純鐵絲配制儲備液時，要達到分析誤差要求，至少應稱 C儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為 AA20g/mLB200g/mLC20mg/mLD200mg/mL66 測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點，參比溶液應選： AA試劑空白B純水C溶劑D水樣67 測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：DA參比液缸比被測液缸透光度大B參比液缸與被測液缸吸光度相等C參比液缸比被測液缸吸光度小D參比液缸比被測液缸吸光度大68 測鐵工作曲線時，要求相關系數(shù)R0.999，表明：C

41、A數(shù)據(jù)接近真實值B測量的準確度高C測量的精密度高D工作曲線為直線69 測量一組工作溶液并繪制標準曲線，要使標準曲線通過坐標原點，應該 DA以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差70 下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是：CA沒有用參比液進行調零調滿B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少71 用1mg/mL的鐵儲備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組標準系列并繪制標準曲線，若在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會 BA偏低 B偏高C沒有影響D以上都有可能72 下列操作中，不正確

42、的是 DA拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面C在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差D被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液73 鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實驗的顯色過程中，按先后次序依次加入：B A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲 C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc DNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲74 下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 D A峰面積測量B峰高測量C標準曲線法D相對保留值測量75 選擇固定液的基本原則是：AA相似相溶B待測組分分子量C組分

43、在兩相的分配D流動相分子量76 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：BA進樣系統(tǒng)B分離柱C熱導池 D檢測系統(tǒng)77 原子吸收光譜分析儀的光源是 DA氫燈B氘燈C鎢燈D空心陰極燈78 下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：BA濃度直讀B保留時間C工作曲線法D標準加入法79 原子吸收光譜分析儀中單色器位于 BA空心陰極燈之后 B原子化器之后C原子化器之前D空心陰極燈之前80 準確度和精密度的正確關系是: BA準確度不高，精密度一定不會高；B準確度高，要求精密度也高；C精密度高，準確度一定高；D兩者沒有關系從精密度好就可判斷分析結果準確度的前提是: BA偶然誤差小；B系統(tǒng)誤差?。籆操作

44、誤差不存在；D相對偏差小81 下列說法正確的是: BA精密度高，準確度也一定高；B準確度高，系統(tǒng)誤差一定??；C增加測定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差82 以下是有關系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是: CA誤差可以估計其大??；B誤差是可以測定的；C在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等；D它對分析結果影響比較恒定83 準確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關系是: CA準確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準確度高；C系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高；D偶然誤差小，準確度一定高84 在滴定分析中，導致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: DA未經(jīng)充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯；C滴定時有液

45、滴濺出；D砝碼未經(jīng)校正85 下列敘述中錯誤的是: CA方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；86 D系統(tǒng)誤差又稱可測誤差87 下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是: BA稱量時未關天平門；B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計不準88 下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是: CA指示劑提前變色；B重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時試樣吸收了水分；D蒸餾水中含有雜質89 下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是: AA移液管轉移溶液后殘留量稍有不同；B稱量時使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長；D試劑里含有微量的被測組分90 重量法測SiO2時，

46、試液中硅酸沉淀不完全，屬于: AA方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差91 若試劑中含有微量被測組分，對測定結果將產(chǎn)生: BA過失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差92 滴定終點與化學計量點不一致，會產(chǎn)生: AA系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差93 下列誤差中，屬于偶然誤差的是: CA砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時，最后一位數(shù)字估計不準；D重量分析中，沉淀的溶解損失94 可用于減少測定過程中的偶然誤差的方法是: DA進行對照試驗；B進行空白試驗；C進行儀器校準；D增加平行試驗的次數(shù)95 下述說法不正確的是: DA偶然誤差是無法避免的；B偶然誤

47、差具有隨機性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D偶然誤差小，精密度不一定高96 用失去部分結晶水的H2C2O4·2H2O為基準物，標定NaOH溶液濃度，對測定結果的影響是: BA偏高；B偏低；C無影響；D降低精密度HCl溶液用的基準物Na2B4O7·12H2O，因保存不當失去了部分結晶水，標定出的HCl溶液濃度是: CA準確； B偏高；C偏低；D無法確定SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測定。下列結果（均為百分含量）表示合理的是:CA21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C21.84，65

48、.50，0.9100，5.350，5.480；D103.測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間: BA越寬；B越窄；C不變；D不一定104.下列有關置信區(qū)間的定義中，正確的是: BA以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結果的平均值的概率；B在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍95%對某項分析結果進行了計算，分析結果報告如下。表達方法合理的是(結果為百分數(shù)): B±0.0)；±0.01)；±0.013)；±0.0135)106.一組平行測定中有個別數(shù)據(jù)的精密

49、度不甚高時，正確的處理方法是: CA舍去可疑數(shù)；B重做；C測定次數(shù)為5-10，用Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107.一組平行測定的結果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是: CA舍去可疑數(shù)；B重做；C用Q檢驗法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去: BA6次B3次C1次D20次: CA溶液pH為，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；試樣的質量有4位有效數(shù)字；C測量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準確值；D從50mL滴定管中，可以準確放出標準溶液 AA0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%111.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是: DApH=11.25；BH

50、=0.0003molL；C0.0250；: BAH×10-12molL (二位)；BpH=11.20(四位)；CCHClL (四位)；D2.1 (二位)銨鹽試樣，用甲醛法測定其中氨的含量。滴定耗用L NaOH溶液。如下四種計算結果，正確的是: BA17%； B17.4%；C17.44%；D17.442%114.由計算器算得 ×0.21334 ×100 . 的結果為。按有效數(shù)字運算規(guī)則將結果修約為: DA0.016445；B0.01645；C0.01644；D BA. 1/3 B. 2/3C. 無要求D. 裝滿116.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀時，溶液應控制在

51、 DA. 漏斗的1/3高度B. 漏斗的2/3高度C. 濾紙的1/3高度D. 濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過濾晶形沉淀應采用 BA. 中速定量濾紙B. 慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙D. 慢速定性濾紙 BA. 還原發(fā)色調節(jié)pH比色酸化B. 酸化還原調節(jié)pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調節(jié)pH比色D. 調節(jié)pH發(fā)色還原酸化比色 119.用分光光度法測水中鐵的含量時，所用的顯色劑是 BA. 醋酸鈉B. 1，10氮雜菲C. 鹽酸羥胺D. 剛果紅試紙120.用分光光度法測水中鐵含量時，時間條件試驗是 AA. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B. 用200ppb溶液在

52、510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D. 用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度121.用分光光度法測水中鐵含量時，顯色劑用量試驗的步驟是 BA. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度122.用分光光度法測水中鐵含量時，繪制工作曲線的步驟是 DA.用200ppb溶液在510nm處，每5min測一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測不同波長下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測吸光度123.原子吸收光譜分析中，乙炔是 CA. 燃氣助燃氣B. 載氣C. 燃氣D. 助燃氣 AA. 開機預熱設置分析程序開助燃氣、燃氣點火進樣讀數(shù)B. 開機預熱開助燃氣、燃氣設置分析程序點火進樣讀數(shù)C. 開機預熱進樣設置分析程序開助燃氣、燃氣點火讀