高中生物遺傳題精選及其答案

1、高考生物遺傳練習(xí)及其答案1.（20分）填空回答：（1） 已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果、多室與少室這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室數(shù)用D、d表示。為了確定每對(duì)性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果多室和_兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果少室，則可確定每對(duì)性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)和_。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有_種，且它們的比例為_(kāi)，則這三對(duì)性狀的遺傳符合自由組合規(guī)律。答案（20分）抗病黃果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3：1（2）人的耳

2、垢有油性和干性?xún)煞N，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社共的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合計(jì)670141134191204控制該相對(duì)性狀的基因位于 染色體上，判斷的依據(jù)是 .一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親基因型是 ，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒概率是 .從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3：1），其原因是 。若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、

3、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。答案 常 從表格數(shù)據(jù)可判斷油耳為顯性性狀。假設(shè)基因位于性染色體上，油耳父親（XAY）的女兒(XAX-)不能表現(xiàn)為干耳性狀，與第一、二組的調(diào)查結(jié)果不符，所以基因位于常染色體上。Aa 3/8只有Aa×Aa的后代才會(huì)出現(xiàn)3：1的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa。體細(xì)胞突變2（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜 請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來(lái)自_個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一

4、個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)。( 3 ）該家族身高正常的女性中，只有_不傳遞身材矮小的基因。答案 . ( 12 分）( l ）隱 X I1 ( 2) 1/4 1/8 （3）（顯性）純合子練習(xí)（9分）下圖為人類(lèi)中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：（1）僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)利用遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫(xiě)出與解答問(wèn)題有關(guān)個(gè)體的基因型即可。）（2）如果致病基因位于X染色體上，5是攜帶者，其致病基因來(lái)自2的概率為_(kāi)；如果致病基因位

5、于常染色體上，5是攜帶者，其致病基因來(lái)自2的概率為_(kāi)。（3）如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上（寫(xiě)出一個(gè)即可）。答案（1）如果致病基因在常染色體上： 如果致病基因在X染色體上：由上可知，不論致病基因在常染色體上，還是在X染色體上均可出現(xiàn)同樣的系譜圖，故不能確定。（2）1 1/4（3）4（或答5） 常染色體3.（2008江蘇）27（8分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。

6、請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴X染色體隱性遺傳 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 優(yōu)先選擇生育女孩4.（2008廣東）下圖為甲?。∟-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來(lái)自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。答案：(1 ) 甲病是A，乙是D。  （2）-5是純合體的概率是1/4，