洗發(fā)香波的制備

1、洗發(fā)香波的制備實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 掌握配制洗發(fā)香波的工藝2 了解各組分的作用實(shí)驗(yàn)原理洗發(fā)香波，是英文shampoo的諧音譯名，是為了將附著在頭發(fā)上和頭皮上的污垢除去， 保持頭發(fā)清潔的產(chǎn)品，與香皂相比， 既具有去污作用，又不會(huì)過(guò)分去除頭發(fā)自然的皮脂，所 以香波既是去污劑，又可賦予頭發(fā)以光澤、美觀及易梳理性。香波的種類很多， 按產(chǎn)品外觀的透明度可分為透明型、珠光型和膏狀；按功能可分為 調(diào)理香波、中性香波、油性香波、干性香波，去頭皮屑香波、染發(fā)香波等。若用肥皂洗發(fā)， 洗發(fā)后有一層灰白色膜狀物，使頭發(fā)又粘又硬，這就是鈣和鎂離子產(chǎn)生的“皂垢” ，香波可 以克服這一缺點(diǎn)。對(duì)愛(ài)美的現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)， 用香波洗發(fā)好處很多，

2、但有一個(gè)問(wèn)題需注意， 這就 是需要保證香波的衛(wèi)生質(zhì)量， 以減少對(duì)皮膚和眼晴的刺激， 洗發(fā)香波在性質(zhì)上要求具備以下 特點(diǎn)：（1）有良好的去污性；（2）有合適的粘度；（3）泡沫量多；（4）能使洗后的頭發(fā)富有 光澤，容易梳理；（5）對(duì)頭發(fā)、眼瞼的安全性高。洗發(fā)香波組分包括去污發(fā)泡劑、穩(wěn)泡劑、增稠劑、油脂劑、螯合劑、珠光劑、防腐劑、 香精和色素等。（1）去污發(fā)泡劑 作為去污發(fā)泡劑的表面活性劑， 陰離子類有K12、LST、AES、TA-40、 琥珀酸酯1303（AESM）、AOS、AGA以及PL-1型乳化劑等； 兩性離子類有BS-12、BS-12K、NH4CI）、脂肪酸聚氧乙烯酯、氧化胺和水溶性膠質(zhì)。（

3、4）澄清劑 脂肪醇檸檬酸酯等。即油性組分。它能使頭發(fā)光滑、流暢，易梳理。賦脂劑多為油、脂、高級(jí)醇和酯類組分。EDTA-2Na和EDTA-4Na。（7）珠光劑 它的作用是使香波產(chǎn)生珠光，常用的珠光劑有乙二醇硬脂酸酯、聚乙二 醇硬脂酸酯、鯨蠟醇和硬脂醇也可使用。（8）防腐劑和抗氧化劑防腐劑可防止香波腐敗變質(zhì)，常用的有尼泊金甲酯和丙酯及其混合物、布羅波爾、凱松和杰馬等。DCM、OA-12等； 等。非離子表面活性劑類有烷醇酰胺（尼諾爾）、AEO和APO、TWeen-202）穩(wěn)泡劑具有延長(zhǎng)和穩(wěn)定泡沫保持長(zhǎng)久的表面活性劑有烷醇酰胺（尼諾爾）、化胺（OA-12）。（3）增稠劑它的作用是提高香波的粘稠度，香波

4、中使用的增稠劑有無(wú)機(jī)鹽（NaCl和它是用來(lái)保持和提高透明香波透明度的組分，常用的有乙醇、丙二醇和5）賦脂劑6）螯合劑它的作用是降低鈣鎂離了在頭發(fā)上的沉積，常用的螯合劑有EDTA、抗氧化劑可防止香波某些成分被氧化，使香波酸敗，常用的抗氧化劑有 生素E等。（9）香精和色素 香精的特質(zhì)香氣往往是香波品牌的象征；色素能使香波具有宜人悅 目的色彩，藍(lán)綠色為首選色調(diào)。表面活性劑為香波提供了良好的去污力和豐富的泡沫，種添加劑可增加表面活性劑的去污力和泡沫的穩(wěn)定性，能進(jìn)一步改善香波的洗滌功能，調(diào)理作用，并與硬水中的鈣、鎂離子相結(jié)合，在洗發(fā)后不含產(chǎn)生皂垢”粘附在頭發(fā)上。主要儀器和藥品電爐、水浴鍋、電動(dòng)攪拌器、溫

5、度計(jì)、燒杯、托盤天平、滴管AES、尼諾爾、ABS-Na、BS-12、羊毛脂、檸檬酸、香精、色素四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1.配方（見(jiàn)表）組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%透明香波珠光香波調(diào)理香波脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉（AES）15.013.08.0脂肪酸二乙醇酰胺（6501、尼納爾）4.04.0十二烷基二甲基甜菜堿10.06.0十二醇硫酸三乙醇胺鹽9.0珠光漿4.0-6.0對(duì)羥基苯甲酸甲酯（尼泊 金甲酯）0.20.20.2乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉鹽）0.50.50.5檸檬酸適量適量適量氯化鈉1.51.5香精適量適量適量去離子水余量余量余量2.制備（透明香波）BHT、BHA和維使香波具有較佳的清洗作用。增強(qiáng)溶液配制：稱取

6、洗滌劑樣品2.5g，用1.5 X 10-4硬 水溶解，轉(zhuǎn)移到1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。將溶液置于40C0.5C恒溫水浴中陳化，從加水溶樣(1)打開(kāi)恒溫器，當(dāng)恒溫達(dá)到一定溫度時(shí)，管夾 套水浴的溫度，使穩(wěn)定在40 C0.5 C。(2)用蒸餾水沖洗刻度管內(nèi)壁，沖洗必須完全,然后用試液洗管壁，必須沖洗完全。(3)關(guān)閉刻度管活塞，用另外的滴液管注入50ml試液至50ml刻度處此試液預(yù)先加熱至40 C。實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象1.用量筒量取去離子水加入250mL燒杯中，將燒杯放入水浴鍋中加熱至60C并保持溫度。加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)，并不斷攪拌溶解。2.依次加入其它表面活性劑：十二烷基

7、二甲基甜菜堿。3.當(dāng)溫度降至40 C以下，加入香精、防腐劑對(duì)羥基苯甲酸甲酯(尼泊金甲酯)、螯合劑乙二胺四乙酸二鈉(EDTA二鈉鹽)等并攪拌均勻。4.測(cè)定產(chǎn)品溶液的pH值，用檸檬酸調(diào)節(jié)pH值為78。5溫度降至室溫，用氯化鈉調(diào)節(jié)到適宜的黏度并出料, 用NDJ-7型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定粘度。3.發(fā)泡力測(cè)定：(本實(shí)驗(yàn)在室溫下測(cè)定)實(shí)驗(yàn)步驟量取72.5ml去離子水,60OC下加入15gAES不斷攪拌，白色固 體逐漸溶解，出現(xiàn)泡沫，加入十二 烷基二甲基甜菜堿后無(wú)明顯現(xiàn)象，加入茉莉香精，溶液變成淡黃色,溶液變黏稠，在加入EDTA二鈉鹽后，黏度增大，得到樣品，測(cè)得PH=7-8之間。取樣用DJ-7型旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)定粘度

8、為0.515Pa.S實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象取樣2.5g，用1.5 X 10人4硬水溶解，稀釋成1000ml，倒入泡沫測(cè)定儀中，用200ml的溶液沖50ml開(kāi)始總時(shí)間30min。羅氏(ROOSS-Miles)泡沫測(cè)定儀的使用方法：(本的溶液，沖完后泡沫高度為124mm5min后泡沫高度為123.5mm; 10min實(shí)驗(yàn)在室溫下測(cè)定)后泡沫高度為123mm15min后泡沫高度為122mm(4)將滴液管注滿200ml試液，此試液預(yù)先加熱至40 Co(5)將滴液管安置到事先預(yù)備好的管架上和刻度管的斷面成垂直狀，使溶液流到刻度管的中心，滴液 管的出口應(yīng)安置在900mn刻度線上。(6)打開(kāi)滴管的活塞，使溶液流下。當(dāng)?shù)我汗苤?的滴液流完時(shí)，立即開(kāi)動(dòng)秒表，并測(cè)定泡沫高度，然 后經(jīng)過(guò)5分、10分、15分鐘再記錄高度，泡沫數(shù)值 以泡沫高度表示之。（7）重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)二到三次， 每次實(shí)驗(yàn)之先必須 將器壁洗凈影響數(shù)據(jù)。五、羅氏（ROOSS-MileS泡沫測(cè)定儀注意事項(xiàng)：（1）裝置此項(xiàng)儀器必須全部垂直，否則液面不平讀不準(zhǔn)。（2）試液在放入滴液管前應(yīng)預(yù)熱到41.5 C左右，注入以后正式操作時(shí)的溫度適為40C0.5 C,否則溫度高低，對(duì)數(shù)據(jù)影響很大。（3）有些溶液的泡沫活動(dòng)很不穩(wěn)定，數(shù)分鐘后泡沫表面破裂，成為高低不平的表面, 此時(shí)高度讀數(shù)只能取估計(jì)的平均數(shù)字。六、實(shí)驗(yàn)總結(jié)1、要根據(jù)配方