成果鑒定材料要求及格式提綱(1)

1、鑒定項(xiàng)目要求及編寫(xiě)提綱（2011年起）第五部分應(yīng)用技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用技術(shù)成果鑒定所需的基本技術(shù)資料（）計(jì)劃任務(wù)書(shū)或者合同書(shū)（自選課題須提供開(kāi)題報(bào)告或?qū)嵤┓桨福唬ǘ┭芯抗ぷ骺偨Y(jié)報(bào)告；（三）技術(shù)研究報(bào)告；（四）測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告（包括原始記錄）；（五）設(shè)計(jì)圖紙及有關(guān)說(shuō)明、工藝文件與圖表；（六）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）；（七）查新報(bào)告；（八）用戶(hù)使用情況報(bào)告（2家以上）；（九）涉及污染環(huán)境和勞動(dòng)安全等問(wèn)題的科技成果，須有市級(jí)或市級(jí)以上相關(guān)主管 部門(mén)出具綜合評(píng)估報(bào)告或證明材料；（十）局部技術(shù)已獲專(zhuān)利的須提交專(zhuān)利證書(shū)；（+-）已發(fā)表或交流的論文

2、，被他人引用、推廣應(yīng)用情況的證明材料，獲獎(jiǎng)證書(shū) 等；（十二）行業(yè)主管部門(mén)要求具備的其他文件。提供的鑒定技術(shù)資料和有關(guān)文件內(nèi)容必須真實(shí)可靠，引用文獻(xiàn)資料和他人技術(shù)必須 說(shuō)明來(lái)源；鑒定材料文件必須打印、裝訂整齊、符合檔案部門(mén)的要求。二、研究工作總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容要求（-）研制單位概況。（二）選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。（三）準(zhǔn)確的完成單位（不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位）和主要完成人 員名單（按解決該項(xiàng)成果技術(shù)問(wèn)題所作貢獻(xiàn)大小排序）。（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。（五）項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況。如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷(xiāo)、試用；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目的 臨床觀察及應(yīng)用

3、等情況。（六）研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。（七）計(jì)劃任務(wù)完成情況。計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與已完成指標(biāo)對(duì)比表格，未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō)明。（八）研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。三、技術(shù)研究報(bào)告的內(nèi)容要求（-）概述：項(xiàng)目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)外發(fā)展的趨勢(shì)，存在的主要 關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。（既項(xiàng)目的難點(diǎn)）（二）項(xiàng)目研究（設(shè)計(jì)）思路、原則，采用的詳細(xì)技術(shù)路線、方法（措施）、技術(shù) 原理（和機(jī)理）、試驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題、取得的效果及主要技術(shù) 特征（性能、指標(biāo)、參數(shù)）。（即項(xiàng)目的特點(diǎn)）主要技術(shù)指標(biāo)：工業(yè)項(xiàng)目需主要匚藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測(cè)手段，原材料來(lái) 源及消耗情況，環(huán)保、

4、安全及衛(wèi)生狀況等：農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法, 試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等；醫(yī)療衛(wèi)生項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù) 指標(biāo)測(cè)試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。（三）國(guó)內(nèi)外同類(lèi)技術(shù)的背景材料，主要技術(shù)指標(biāo)與國(guó)內(nèi)外同類(lèi)技術(shù)的比較、分析。 技術(shù)的新穎性、先進(jìn)性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點(diǎn)。（既項(xiàng)目的創(chuàng)新點(diǎn)）（四）經(jīng)濟(jì)效益（一次性直接效益）和社會(huì)效益分析，成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的條件及 前景，對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技進(jìn)步的作用意義。（五）存在的主要問(wèn)題、改進(jìn)意見(jiàn)及進(jìn)一步深入研究的設(shè)想等。四、測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告的內(nèi)容要求適用于產(chǎn)品類(lèi)科技成果鑒定，是

5、對(duì)產(chǎn)品或I:藝進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)測(cè)試的結(jié)論性資料。包 括：具體技術(shù)名稱(chēng)及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測(cè)試結(jié)果，測(cè)試條件和方法，測(cè)試記錄（包括原 始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗(yàn)后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項(xiàng)目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)， 裝備水平，檢測(cè)手段，原材料來(lái)源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目需 試驗(yàn)設(shè)計(jì)，試驗(yàn)材料，試驗(yàn)方法，試驗(yàn)對(duì)比數(shù)據(jù)等；醫(yī)藥衛(wèi)生項(xiàng)目需各種實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、圖 表（圖片）、統(tǒng)計(jì)分析，主要技術(shù)指標(biāo)測(cè)試結(jié)果，臨床研究病例數(shù)及對(duì)照研究資料，隨 訪資料及應(yīng)用反饋材料等。屬檢測(cè)鑒定的科技成果，須提供由國(guó)家、國(guó)務(wù)院各部委和省科技行政部門(mén)認(rèn)定的檢 測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試分析報(bào)告及主要實(shí)驗(yàn)、測(cè)試記錄報(bào)告（含原始記錄）。

6、五、設(shè)計(jì)圖紙及有關(guān)說(shuō)明、工藝文件與圖表適用于產(chǎn)品類(lèi)科技成果鑒定，須提供設(shè)計(jì)文件、工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、生 產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、標(biāo)準(zhǔn)化審查報(bào)告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。六、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對(duì)產(chǎn)品的性能、參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗(yàn)、工藝、 檢驗(yàn)等方面所作的技術(shù)規(guī)定；是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門(mén)的一種共同技術(shù)依據(jù)。屬產(chǎn)品類(lèi) 的科技成果，須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)市級(jí)或市級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)審查備 案。七、查新報(bào)告查新報(bào)告是指查新機(jī)構(gòu)用書(shū)面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論向查新 委托人所做的

7、正式陳述。它是通過(guò)文獻(xiàn)檢索，以文獻(xiàn)為依據(jù)，針對(duì)具有實(shí)質(zhì)性的內(nèi)容、 特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過(guò)對(duì)比分析，真實(shí)地反映查新項(xiàng)目在國(guó)內(nèi)外所處的位置和技術(shù) 水平。需要與國(guó)際同類(lèi)技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)行比較的項(xiàng)目，必須提供國(guó)際聯(lián)機(jī)檢索的證明材料。查新報(bào)告應(yīng)由國(guó)家科技部、國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)及省科技行政部門(mén)認(rèn)定的，具有科技查 新資質(zhì)的科技信息機(jī)構(gòu)出具。八、用戶(hù)使用情況報(bào)告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報(bào)告。它包括：成果名稱(chēng)、使用條件、 運(yùn)行、使用時(shí)間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護(hù)方便程度，外觀質(zhì)量和同類(lèi)產(chǎn)品比較、 存在問(wèn)題、改進(jìn)建議等方面的內(nèi)容。用戶(hù)使用情況報(bào)告應(yīng)由直接使用的單位提供，一般 3百度文庫(kù)-讓每個(gè)不少于2

8、家用戶(hù)報(bào)告。九、不同行業(yè)成果鑒定所需的補(bǔ)充材料根據(jù)不同行業(yè)和專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)要求，除規(guī)定的基本材料外，還需要提供以下相關(guān)補(bǔ)充材 料：（一）農(nóng)業(yè)類(lèi)成果1 .農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果管理部 門(mén)在鑒定前組織專(zhuān)家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)的測(cè)產(chǎn)報(bào)告；新品種選育項(xiàng)目應(yīng)有詳細(xì)的育種進(jìn)程、 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和區(qū)試報(bào)告，以及品種審定機(jī)構(gòu)出具的品種審定證書(shū)。2 .農(nóng)林作物病蟲(chóng)害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)的檢測(cè)報(bào)告、專(zhuān)家現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn) 收?qǐng)?bào)告及用戶(hù)使用證明材料。3 .農(nóng)林作物微肥、有機(jī)肥、無(wú)機(jī)肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)的檢 測(cè)報(bào)告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)增產(chǎn)部分應(yīng)出具用戶(hù)使用證明

9、材料。4 .生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測(cè)部門(mén)出具的檢測(cè)報(bào)告，對(duì)有產(chǎn)品的科技成果 應(yīng)有行業(yè)主管部門(mén)出具的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告及行業(yè)準(zhǔn)入證。（二）畜牧類(lèi)成果1 .經(jīng)過(guò)國(guó)家畜牧品種審定委員會(huì)審定通過(guò)且核發(fā)的畜種審定證書(shū)。2 .新品種繁育方面的科技成果已達(dá)到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3 .行業(yè)主管部門(mén)出具的推廣該項(xiàng)科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見(jiàn)。4 .涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門(mén)委托的專(zhuān) 家在鑒定會(huì)之前，進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)，并出具實(shí)測(cè)報(bào)告。5 .涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準(zhǔn)的獸藥證書(shū)，國(guó)家法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具 的或省獸藥管理部門(mén)出具的獸藥檢測(cè)報(bào)告及獸藥標(biāo)準(zhǔn)。（三）水產(chǎn)類(lèi)成

10、果1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審定委員 會(huì)的審核材料。2、從省外引進(jìn)的原種、品種和雜交種，須提供全國(guó)水產(chǎn)原種和良種審定委員會(huì)審 定和國(guó)家漁業(yè)行政主管部門(mén)批準(zhǔn)的證明材料；從國(guó)外引進(jìn)的須提交檢疫證明材料，在大 面積自然水域中推廣的，須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響評(píng)估報(bào)告。3、從省外引進(jìn)推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門(mén)的批準(zhǔn)文件; 在大面積自然水域中推廣的須提供對(duì)生態(tài)環(huán)境影響的評(píng)估報(bào)告。4、涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門(mén)委托的專(zhuān)家在鑒定會(huì)之前進(jìn)行實(shí)地勘驗(yàn), 并出具勘驗(yàn)報(bào)告。（四）工業(yè)類(lèi)成果1 .相關(guān)的檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告（由法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具）2 .工業(yè)化生產(chǎn)所

11、需要的環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告、安全生產(chǎn)證明3 .涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性物質(zhì)必 須提供法定檢測(cè)部門(mén)出具的放射性檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告；含毒性物質(zhì)必須提供法定檢測(cè)部門(mén)出 具的毒理檢測(cè)報(bào)告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4 .涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙塊等產(chǎn)品的成果，必須提供 有關(guān)行業(yè)部門(mén)的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場(chǎng)準(zhǔn)入證明、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告。5 .煤炭類(lèi)成果必須提供采礦許可證、安全評(píng)價(jià)、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告6 .地質(zhì)類(lèi)成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7 .建筑、建材類(lèi)成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測(cè)報(bào)告、環(huán)境評(píng)價(jià)報(bào)告, 天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗(yàn)報(bào)告。（五）醫(yī)療衛(wèi)

12、生類(lèi)成果1 .科研設(shè)計(jì)方案包括研究對(duì)象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對(duì)照組劃分方法；施加手段 方法；統(tǒng)計(jì)方法；項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃步驟。2 .研究報(bào)告包括臨床研究和試驗(yàn)研究的全部?jī)?nèi)容。（1）試驗(yàn)研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒性實(shí)驗(yàn) 和慢性毒性實(shí)驗(yàn)報(bào)告）、討論分析和簽名幾大類(lèi)。屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還應(yīng)包括藥效實(shí) 驗(yàn)、抗菌抗病實(shí)驗(yàn)、急性毒性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)。（2）臨床研究總結(jié)報(bào)告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標(biāo)準(zhǔn)、觀 察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論與結(jié)論；試驗(yàn) 設(shè)計(jì)、總結(jié)、各臨床負(fù)責(zé)人員的姓名、專(zhuān)業(yè)、職稱(chēng)及課題負(fù)責(zé)人簽字、各臨床研究

13、單位 蓋章等。新藥II期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說(shuō)明、穩(wěn) 定性實(shí)驗(yàn)及報(bào)告、II期臨床計(jì)劃等。醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒性試驗(yàn)、 生物相容性試驗(yàn)等。醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測(cè)試和運(yùn)行試驗(yàn)報(bào)告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)格，有 關(guān)設(shè)計(jì)、技術(shù)圖表、技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測(cè)試報(bào)告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報(bào)告，使用說(shuō)明 書(shū)，物資來(lái)源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機(jī)。新藥、新生物制品必須具有新藥證書(shū)或有關(guān)法定單位的檢測(cè)報(bào)告及批準(zhǔn)文號(hào)，環(huán) 境評(píng)價(jià)需有調(diào)研設(shè)計(jì)，數(shù)據(jù)結(jié)果與國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。3 .臨床病例及統(tǒng)計(jì)表要求標(biāo)明病人的病例號(hào)、性別、年齡、入

14、院癥狀、出院時(shí)療 效。（1）臨床應(yīng)用及觀察實(shí)驗(yàn)報(bào)告要本著對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組隨機(jī)抽樣的原則（一般性疾 病各組不少于30例，疑難病癥不少于20例）。（2）新藥II期臨床試驗(yàn)研究一般應(yīng)不少于300例（其主要病種不少于100例）， 必須設(shè)對(duì)照組，其病例數(shù)根據(jù)專(zhuān)業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于1000例，每例 觀察時(shí)間不得少于12個(gè)月經(jīng)期；少見(jiàn)病種所需病例數(shù)視情況而定；臨床驗(yàn)證一般應(yīng)不 少于100例，必須另設(shè)對(duì)照組，其病例數(shù)根據(jù)專(zhuān)業(yè)和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定。4 .隨訪報(bào)告是指病人出院后，醫(yī)院對(duì)病情進(jìn)行回訪的原始記錄，須提供病人對(duì)病 情治療情況的證明材料。5 .涉及使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的，所使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)符合國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

15、管理?xiàng)l例的 相關(guān)規(guī)定，必須有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證。（六）計(jì)算機(jī)軟件類(lèi)成果1 .軟件需求說(shuō)明書(shū)2 .數(shù)據(jù)要求說(shuō)明書(shū)3 .概要設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)4 .詳細(xì)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)5 .數(shù)據(jù)庫(kù)設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)6 .用戶(hù)手冊(cè)7 .操作手冊(cè)7百度文庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我8 .測(cè)試計(jì)劃9 .測(cè)試分析報(bào)告計(jì)算機(jī)軟件類(lèi)成果可參照國(guó)標(biāo)計(jì)算機(jī)軟件文檔編制規(guī)范(GB8567-2006)編寫(xiě)鑒 定材料。#力度工庫(kù)-讓每個(gè)人平等地提升自我第六部分應(yīng)用研究和軟科學(xué)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用研究成果（論著、論文）鑒定所需的技術(shù)資料（一）計(jì)劃任務(wù)書(shū)或編著出版報(bào)告編著報(bào)告應(yīng)寫(xiě)明著作編著出版的目的、意義，著作的內(nèi)容摘要，編著方法，理論的 創(chuàng)新性及特點(diǎn)應(yīng)用情況

16、，經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。（二）研究工作總結(jié)報(bào)告（參照應(yīng)用技術(shù)成果的相關(guān)要求編寫(xiě)）（三）著作樣本（四）公開(kāi)引用或應(yīng)用證明指國(guó)內(nèi)外重要書(shū)籍、報(bào)刊中引用、評(píng)價(jià)該著作的材料復(fù)印件及教學(xué)單位的應(yīng)用證明 材料，一般不得少于3篇（件）。1 .科技專(zhuān)著：要求提供公開(kāi)評(píng)價(jià)、引用證明或外單位的使用證明。2 .科技教材：要求提供除本單位以外的教學(xué)單位使用教材（或作為教學(xué)參考書(shū) 等使用）情況證明。3 .科普?qǐng)D書(shū)：要求提供公開(kāi)發(fā)表的書(shū)評(píng)、讀后感或提供相關(guān)技術(shù)應(yīng)用部門(mén)的使 用證明。（五）發(fā)行量、再版次數(shù)及譯成其它語(yǔ)種的證明要求提供最新版本的科技著作樣書(shū)或出版單位證明。（六）國(guó)內(nèi)外、同類(lèi)著作的編著出版情況和對(duì)比分析報(bào)告（七）查新

17、報(bào)告二、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料（-）計(jì)劃任務(wù)書(shū)、合同書(shū)或開(kāi)題報(bào)告（二）研究總結(jié)報(bào)告或規(guī)劃文本1 .研究總結(jié)報(bào)告包括概況、研究方法、主要成果、存在問(wèn)題及改進(jìn)建議等。2 .規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù)據(jù)、規(guī) 劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)力布置圖、規(guī)劃圖等）。（三）專(zhuān)題論證報(bào)告或調(diào)研報(bào)告及有關(guān)背景材料專(zhuān)題論證報(bào)告包括概況、分析、數(shù)學(xué)模型、方案及實(shí)現(xiàn)途徑和與文字說(shuō)明有關(guān)的圖 表等；調(diào)研報(bào)告包括研究背景、現(xiàn)狀分析、發(fā)展思路、對(duì)策建議等。（四）模型運(yùn)行報(bào)告包括模型概況與功能、模型框圖及運(yùn)行的主要內(nèi)容和計(jì)算結(jié)果分析等。（五）有關(guān)單位采納或應(yīng)用情況

18、證明（六）社會(huì)評(píng)價(jià)或效益分析報(bào)告包括報(bào)刊評(píng)論、發(fā)表論文、獲獎(jiǎng)情況及經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益分析等。（七）國(guó)內(nèi)外研究對(duì)照材料包括國(guó)內(nèi)外同類(lèi)研究現(xiàn)狀及水平、對(duì)比分析與結(jié)論、參考文獻(xiàn)目錄等。（八）查新報(bào)告XXXXXXXXXXXXXXX項(xiàng)目 研究工作總結(jié)報(bào)告 項(xiàng)目完成單位：（公章）項(xiàng)目來(lái)源：研窕起至?xí)r間：項(xiàng)目所屬學(xué)科：（填到二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)及代碼）聯(lián)系人及電話：編寫(xiě)日期： 年 月 日編寫(xiě)說(shuō)明1、研究工作總結(jié)報(bào)告主要是從項(xiàng)目組織管理的角度編寫(xiě)，是對(duì)研究工作做事務(wù)性說(shuō)明，而 非學(xué)術(shù)性說(shuō)明。研究工作總結(jié)報(bào)告是對(duì)項(xiàng)目研究全過(guò)程的全而回顧與總結(jié)，屬于工作情況匯報(bào)， 是評(píng)價(jià)研究開(kāi)發(fā)工作的主要依據(jù)。完成單位須認(rèn)真撰寫(xiě)，內(nèi)容必須真

19、實(shí)、準(zhǔn)確、齊全。2、“項(xiàng)目來(lái)源”可填寫(xiě):國(guó)家計(jì)劃（基金）、省計(jì)劃（基金）、市計(jì)劃（基金）、橫向委托、自 選、其他。3、“項(xiàng)目所屬學(xué)科”按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)科分類(lèi)與代碼（GB/T 13745-2009）,填寫(xiě)到二級(jí)學(xué)科 名稱(chēng)及代碼：4、研究工作總結(jié)報(bào)告規(guī)格統(tǒng)一使用A4紙，打印文字采用4號(hào)宋體字，要求字跡清晰，頁(yè)而整 潔，于左側(cè)（縱向）裝訂成冊(cè)。（一）研制單位概況。（二）選題立項(xiàng)的背景及其目的、意義。（三）準(zhǔn)確的完成單位和主要完成人員名單。（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。（五）項(xiàng)目研究進(jìn)展基本情況。如工業(yè)項(xiàng)目的試制、試產(chǎn)、試銷(xiāo)、試用；農(nóng)業(yè)項(xiàng)目的試種、試養(yǎng)；醫(yī) 藥衛(wèi)生項(xiàng)目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。（六）研究經(jīng)費(fèi)的使用與管理。（七）計(jì)劃任務(wù)完成情況。計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)與已完成指標(biāo)對(duì)比表格，未完成計(jì)劃任務(wù)目標(biāo)的原因說(shuō) 明。（八）研究工作的主要經(jīng)驗(yàn)與體會(huì)以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。XXXXXXXXXXXXXXX項(xiàng)目項(xiàng)目完成單位:技術(shù)研究報(bào)告（公章）9項(xiàng)目來(lái)源：研究起至?xí)r間:項(xiàng)目所屬學(xué)科:（填到二級(jí)學(xué)科名稱(chēng)及代碼）聯(lián)系人及電話:編寫(xiě)日期：年 月 日編寫(xiě)說(shuō)明1、技術(shù)研究報(bào)告是對(duì)項(xiàng)目研究過(guò)程和研究成果進(jìn)行客觀、全面、實(shí)事求是的描述、分析與 總結(jié)，是評(píng)價(jià)項(xiàng)目研究開(kāi)發(fā)工作的主要依據(jù)。項(xiàng)目完成單位