選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章復(fù)習(xí)簡(jiǎn)明提綱

1、第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1、有機(jī)化合物的分類 a 按碳的骨架分類 鏈狀化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HCCH等有機(jī)化合物 脂環(huán)化合物：如， 環(huán)狀化合物 芳香化合物：如又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。b按官能團(tuán)分類（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列類別有機(jī)物的官能團(tuán)）類別官能團(tuán)飽和或一元有機(jī)物通式烷烴烯烴炔烴芳香烴鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯例題1按官能團(tuán)的不同，可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，請(qǐng)指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。CH3CH2CH2COOH _；_；_練習(xí)1：下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是( )練習(xí)2：下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是（ ） A.氰化鈉（NaCN）B.醋酸（CH3COOH）C.乙炔 D

2、.碳化硅（SiC）練習(xí)3：某有機(jī)物分子式C16H23Cl3O2，分子中不含環(huán)和叁鍵，則分子中的雙鍵數(shù)值為5 4 3 2練習(xí)4：擬除蟲(chóng)菊酯是一類高效，低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是（ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類化合物的性質(zhì)D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)2、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) （一）碳原子的成鍵特點(diǎn)碳原子價(jià)鍵為四個(gè)；碳原子間的成鍵方式：CC、C=C、CC；碳鏈：直線型、支鏈型、環(huán)狀型等甲烷分子中，以碳原子為中心，4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)的正面體立體結(jié)構(gòu)。 （二）分子構(gòu)型： 甲烷：正四面體型

3、 乙烯：平面型 苯：平面正六邊型 乙炔：直線型例題2某烴結(jié)構(gòu)式如下：CCCHCHCH3，有關(guān)其結(jié)構(gòu)說(shuō)法正確的是（）A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一條直線上C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氫原子可能在同一平面上練習(xí)5：二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，它可替代某些會(huì)破壞臭氧層的“氟里昂”產(chǎn)品，用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫(kù)等中的致冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（ ）A有4種 B有3種 C有2種 D只有1種練習(xí) 6：現(xiàn)有如下有機(jī)物：1乙烷2乙烯3乙炔4苯，它們分子中碳-碳原子間化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)由大到小排列順序正確的是 （ ）A1>4>2>3B4>1>2>

4、;3C3>2>1>4D2>4>3>1 （三）同分異構(gòu)現(xiàn)象及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象主要種類：a碳鏈異構(gòu)：，b官能團(tuán)異構(gòu)：和；CH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCHc 位置異構(gòu)：CH3CH2CCH和CH3CCCH3d 對(duì)映異構(gòu)：（D甘油醛）和（L甘油醛）例題3：下列烷烴的一氯取代物中沒(méi)有同分異構(gòu)體的是（ ）A丙烷 B丁烷 C異丁烷 D新戊烷練習(xí) 7：丙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯丙烷的同分異構(gòu)體的數(shù)目有( )A2種 B3種 C4種 D5種練習(xí) 8：下列各組有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是（ ）A葡萄糖和麥芽糖 B淀數(shù)和纖維素 C油脂和蛋白質(zhì) D蔗

5、糖和麥芽糖練習(xí) 9：下列各組有機(jī)物不能互為同分異構(gòu)體的是（ ）A乙醇和乙醚 B間二甲苯和對(duì)二甲苯 C乙酸和甲酸甲酯 D1丁烯和環(huán)丁烷練習(xí) 10：下列物質(zhì)中，互為同系物的是（ ）A. 甲烷和乙烯 B. 甲醇和乙二醇C. 甲醚和乙醇 D. 甲醇和乙醇練習(xí) 11：有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有A3種 B4種 C5種 D6種3、有機(jī)化合物的命名 （一）習(xí)慣命名法 碳原子數(shù)在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如：戊烷、辛烷等。（二）系統(tǒng)命名法選主鏈：分子里最長(zhǎng)的碳鏈（如果有兩條含C原子數(shù)相同的最長(zhǎng)，選含支鏈最少一條作主鏈） 叫“某烷”-定起點(diǎn)：主鏈中

6、離支鏈較近的一端 編號(hào)：1、2、3（如果有多種定起點(diǎn)方式，采用支鏈位置序號(hào)之和最少的那一種方式）把支鏈作為取代基寫(xiě)名稱支鏈名稱在前，母體名稱在后；先寫(xiě)簡(jiǎn)單取代基，后寫(xiě)復(fù)雜取代基；例題4：下列命名中正確的是（ ）A3甲基丁烷 B2，2，4，4四甲基辛烷C1，1，3三甲基戊烷 D4丁烯練習(xí) 12：給下列物質(zhì)進(jìn)行命名 CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3 4、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法 研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟： (1)用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分離、提純；(2)對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式；(3)可用質(zhì)譜法測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量，確定分子式；(4)可用紅

7、外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。例題5：下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（ ）A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D汽油和水，苯和水，己烷和水練習(xí) 13：驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容屬是（ ）A只測(cè)定它的C、H比B只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C只測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的比值D測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量練習(xí) 14：實(shí)驗(yàn)室中用適當(dāng)?shù)姆椒ǔハ铝形镔|(zhì)中的雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))： (1)苯(苯酚)選用試劑為： ，分離方法 。 (2)甲烷(乙烯)：選用試劑為 ，分離裝置名稱 。(3)硝基苯(濃硫酸、濃硝酸)：選用試劑為 ，所用主要儀器名稱 。練習(xí) 15：質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所處環(huán)境完全相同的氫原子在PMR譜中出現(xiàn)同一種信號(hào)峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR譜中有四種信號(hào)峰。又如CH3CHBrCHX存在著如下的兩種不同空間結(jié)構(gòu)：因此CH3CHBrCHX的PMR譜上會(huì)出現(xiàn)氫原子的 種不同信號(hào)峰。練習(xí) 16：某僅碳、氫、氧三種元