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文檔簡介
1、蘭索拉唑配伍禁忌研究進(jìn)展李彩鳳等注射用蘭索拉唑與維生素B6注射液存在配伍禁忌 用10 mL注射器抽取5 mL09氯化鈉注射液將注射用蘭索拉唑30 mg充分溶解后注入100 mL的O9氯化鈉注射液中,再用一次性注射器抽取5 mL該溶液,然后吸入維生素B。注射液0.1 g(2mL),10 min后溶液變成咖啡色,且隨著時(shí)間的延長顏色逐漸加深。另外,實(shí)驗(yàn)表明如果在溶有30 mg注射用蘭索拉唑100 mL的09氯化鈉注射液中加入0.2 g維生素B。注射液后,溶液變色的時(shí)間加快、顏色加深。用同樣的方法,對北京悅康藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的注射用蘭索拉唑(批號(hào):11820801)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果與上述實(shí)驗(yàn)的差異
2、只在于后者液體變色時(shí)間為20 min,顏色較前者淺,通過對不同廠家、不同批號(hào)的實(shí)驗(yàn),說明注射用蘭索拉唑與維生素B。注射液存在配伍禁忌,不能同時(shí)使用。長春西汀葡萄糖注射液顯酸性,注射用蘭索拉唑的氯化鈉液體顯堿性,兩組液體混合容易出現(xiàn)酸堿反應(yīng),兩者之間存在配伍禁忌,因此使用兩種藥物時(shí),中間可以用生理鹽水沖管,或在兩種藥物中間輸入其他藥物,以防止配伍反應(yīng)的發(fā)生長春西汀葡萄糖注射液與注射用蘭索拉唑存在配伍禁忌。在室溫下,取一注射器將奧維加30mg用生理鹽水稀釋至50ml,為無色透明液體。另取一注射器將津欣30mg用生理鹽水稀釋至20ml,也為無色透明液體。將配置好的奧維加和津欣加入同一干凈容器中,透明
3、液體立即出現(xiàn)白色渾濁物津欣與奧維加(注射用蘭索拉唑)存在配伍禁忌。分別取用 0.9% 氯化鈉溶液 100 ml+ 注射用蘭索拉唑 30 mg 溶液 5 ml 和 0.9% 氯化鈉溶液 250 ml+ 注射用丹參多酚酸鹽 200 mg 溶液 5 ml 混合,配置過程中符合無菌技術(shù)操作原則,注射器內(nèi)立即出現(xiàn)了黃綠色液體生成,清晰透明無混濁,靜止4 h 后仍未消失。由此可證明注射用蘭索拉唑與注射用丹參多酚酸鹽存在配伍禁忌注射用蘭索拉唑與注射用丹參多酚酸鹽存在配伍禁忌。蘭索拉唑用0.9氯化鈉注射液10 mL稀釋,用同一支無菌注射器抽取鹽酸罌粟堿1支,發(fā)現(xiàn)注射器內(nèi)立刻出現(xiàn)乳白色渾濁,30 min后渾濁液
4、體內(nèi)出現(xiàn)結(jié)晶。讓混合后的白色混濁物存放1 h后,白色混濁物體無明顯改變。再將結(jié)晶體放入干燥試管中,試管加熱15 min后,發(fā)現(xiàn)結(jié)晶體無明顯改變。同時(shí)還將結(jié)晶體放人有血清的試管中l(wèi) h后,發(fā)現(xiàn)結(jié)晶體仍無明顯改變注射用蘭索拉唑與鹽酸罌粟堿存在配伍禁忌。用10 ml注射器抽取“注射用蘭索拉唑30 mg+0.9生理鹽水注射液100 ml”5 ml,直接與“5葡萄糖注射液250 ml+舒血寧注射液20 ml”5 ml混合,注射器內(nèi)立刻出現(xiàn)白色絮狀物,放置24 h后無變化,表明注射用蘭索拉唑與舒血寧注射液存在配伍禁忌注射用蘭索拉唑與舒血寧注射液存在配伍禁忌。將5葡萄糖10 ml稀釋4 ml甲硫氨酸維B。備
5、用,生理鹽水10 ml稀釋蘭索拉唑30 mg備用。將以上藥液用20 ml注射器抽取,混勻后立即出現(xiàn)乳白色混濁液體,放置5,10,30 min后仍呈乳白色混濁。反復(fù)多次試驗(yàn)均出現(xiàn)相同情況,表明兩種藥物存在配伍禁忌注射用蘭索拉唑與甲硫氨酸維B12存在配伍禁忌。將注射用蘭索拉唑30mg加入生理鹽水100 ml中搖勻,用注射器抽取5 ml配好的上述液體,并抽取5 ml果糖二磷酸鈉注射液,將以上兩種溶液注入試管中,混懸液立即出現(xiàn)白色渾濁,靜置24 h后無變化,表明注射用蘭索拉唑與果糖二磷酸鈉注射液存在藥物配伍禁忌注射用蘭索拉唑與果糖二磷酸鈉注射液存在藥物配伍禁忌。首先用一次性10 ml注射器抽取按醫(yī)囑配
6、制的生理鹽水50 ml加注射用蘭索拉唑30 mg組液體5 ml放入干燥透明的無菌玻璃試管,再向其中加入5 ml葡萄糖酸鈣注射液,試管內(nèi)的液體由無色變?yōu)闇\黃色,隨著時(shí)間的延長,顏色逐漸加深,變?yōu)殍F銹色。7 min后液體內(nèi)出現(xiàn)少量細(xì)小的顆粒狀沉淀,13 min后出現(xiàn)明顯鐵銹色細(xì)小顆粒沉淀。放置24 h沉淀不消失。證實(shí)此兩種藥物有配伍禁忌,因條件限制,無法證明為何種沉淀物注射用蘭索拉唑與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌。0.9氯化鈉注射液10 ml加入注射用蘭索拉唑30 mg配成溶液,抽出8 ml留2 ml在瓶中,加入氨甲苯酸注射液原液2 rnl,立即出現(xiàn)乳白色云狀物,振蕩后消失,約10 s后滴管內(nèi)藥液
7、變成黃亮茶色,靜置1 h后黃亮茶色液顏色變深為黑紫色,24h后有黑色顆粒狀物沉積在瓶底,振蕩后不溶解,懸浮在黑紫色液體中,靜置后分層。查閱2種藥物的說明書均無兩藥存在配伍禁忌的說明。通過臨床觀察,結(jié)果提示,注射用蘭索拉唑與氨甲苯酸注射液存在配伍禁忌注射用蘭索拉唑與氨甲苯酸注射液存在配伍禁忌。取5 ml注射器2副、生理鹽水1瓶、注射用蘭索拉唑1瓶、鹽酸甲氧氯普胺注射液1支。注射用蘭索拉唑?yàn)榘咨杷蓧K狀或粉末,30 mg瓶,鹽酸甲氧氯普胺注射液為無色的澄明液體,10mg支。(2)用1副5 ml注射器抽吸生理鹽水5 ml,將注射用蘭索拉唑充分溶解為無色透明液體,用另一副注射器抽取蘭索拉唑溶液1 ml,再抽取甲氧氯普胺注射液1 ml混合,觀察其變化。(3)結(jié)果。以上2種藥物混合后立即變成乳白色,并有顆粒樣懸浮物,搖晃后不消失,靜置24 h液體仍無變化。證明兩者存在配伍禁忌注射用蘭索拉唑與鹽酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌。將1 g注射用鹽酸頭孢替安溶入250 ml 0.9%氯化鈉,取出10 ml注入無菌玻璃試管中,再將30 mg注射用蘭索拉唑溶入100 ml的0.9%氯
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