體外循環(huán)前后不同組織細(xì)胞因子的差異表達(dá)

1、    作者：齊弘煒，吳明營(yíng)，韓欣剛，陳楠，張吉濤，趙鳳華，孫婷婷，朱朗標(biāo) 【摘要】  目的 應(yīng)用基因芯片技術(shù)探討外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)及心房組織細(xì)胞因子的差異表達(dá)基因，探討不同組織對(duì)體外循環(huán)(CPB)的反應(yīng)。方法 CPB開(kāi)始、CPB結(jié)束即刻抽取患者動(dòng)脈血，密度梯度離心法分離PBMC;取CPB開(kāi)始及CPB結(jié)束即刻的右房組織。用BD AtlasTM cDNA Expression Arrays表達(dá)譜基因芯片對(duì)比CPB前及CPB后二者間細(xì)胞因子的差異表達(dá)。結(jié)果 CPB前PBMC及心房間細(xì)胞因子基因表達(dá)差異明顯者有IL-6、IL-13

2、、Wnt5a、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素型受體、卵泡刺激素受體和盤狀結(jié)構(gòu)域受體2。CPB后二者的基因表達(dá)譜均發(fā)生變化，差異明顯者變?yōu)镮L-6、IL-13、-干擾素誘導(dǎo)蛋白(IFI616)、鈣結(jié)合蛋白S100A9(鈣顆粒素B)、胎盤生長(zhǎng)因子和Wnt5a。結(jié)論 CPB前PBMC與心房組織的細(xì)胞因子基因表達(dá)譜不同，CPB刺激后基因表達(dá)譜發(fā)生變化，但變化不一致，使差異表達(dá)基因發(fā)生變化。 【關(guān)鍵詞】  細(xì)胞因子;基因表達(dá);基因芯片;外周血單個(gè)核細(xì)胞;心肌;體外循環(huán)Abstract: OBJECTIVE To determine the differentially expressed

3、genes of cytokines between peripheral blood mononuclear cell (PBMC) and right atrium using gene chip technique. To explore the reactions to cardiopulmonary bypass(CPB) in the different tissues.METHODS The patients' oxygenated bloods were drawn immediately before onset and termination of CPB. PBM

4、C were obtained from heparinised blood by Ficoll gradient centrifugation. Right atrium were collected just before onset and termination of CPB. The differential expression between PBMC and atrium was compared using BD AtlasTM cDNA Expression Arrays. RESULTS Between PBMC and right atrium before CPB,

5、the differentially expressed genes were interleukin 6, interleukin 13, Wnt5a, corticotropin releasing hormone receptor 1 (CRH1R), follicle stimulating hormone receptor (FSH-R) and discoidin domain receptor family, member 2 (discoidin domain receptor, DDR2). Both of the gene expression profiles chang

6、ed after CPB. The differentially expressed genes between PBMC and right atrium were interleukin 6, interleukin 13, interferon alpha-inducible protein (clone IFI-6-16), S100 calcium binding protein A9 (calgranulin B), placental growth factor and Wnt5a. CONCLUSION The gene expression profiles in cytok

7、ines of PBMC and right atrium were different before CPB. The gene expression profiles changed in different manners after CPB. So, the differentially expressed genes changed.Key words： Cytokine; Gene expression; Gene chip; Peripheral blood mononuclear cell; Myocardium; Cardiopulmonary bypass體外循環(huán)(card

8、iopulmonary bypass,CPB)手術(shù)中的創(chuàng)傷、低溫、缺血-再灌注及血液與異物的接觸觸發(fā)了全身系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)，其中細(xì)胞因子起傳遞介質(zhì)的作用。生理狀況下，同一種基因在不同的組織中表達(dá)量不同，對(duì)CPB反應(yīng)也不相同1-2;病理狀態(tài)下，CPB后基因表達(dá)譜也不相同3。即使同一種細(xì)胞，來(lái)自于同一個(gè)體不同的生活環(huán)境，其基因表達(dá)也不同4。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)是主要的細(xì)胞性炎性反應(yīng)成分，也是體液性炎性因子的來(lái)源之一，但不是主要來(lái)源5。CPB中基因芯片技術(shù)的方法應(yīng)用較少，PBMC與心肌組織基因表達(dá)譜的差異尚未見(jiàn)報(bào)道，對(duì)CPB反應(yīng)的差異也未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道，對(duì)其研究可能有助于詳細(xì)闡述CPB對(duì)細(xì)胞因子產(chǎn)

9、生的影響。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇1例心臟瓣膜置換的女性患者作為基因芯片標(biāo)本來(lái)源：30歲，49 kg，心功能級(jí)(NYHA)，左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)55%，CPB時(shí)間68 min，主動(dòng)脈阻斷時(shí)間(ACC)26 min，最低鼻咽溫/肛溫27/30.4，心肌保護(hù)采用41含血心臟停搏液。試驗(yàn)符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)準(zhǔn)則并得到醫(yī)院批準(zhǔn)，得到患者的知情同意。1.2 方法 CPB開(kāi)始前及CPB結(jié)束即刻抽取10 ml氧合動(dòng)脈血，沿管壁緩慢加于淋巴細(xì)胞分離液(上海華精生物高科技有限公司)之上，使界面保持清楚。4、500×g離心20 min。小心吸取上層血漿和中間分離液層之間的白色云霧層得到PBM

10、C，分別加入2個(gè)Eppendorf管中，4，400×g離心10 min。丟棄上清液，留取細(xì)胞。在每管中各加入0.5 ml TRIzol Reagent(Molecular Research Center, Inc, USA)，吹打使細(xì)胞團(tuán)完全溶解，吸至同一管內(nèi)，-70-80低溫冰箱保存?zhèn)溆?。升主?dòng)脈插管、上下腔靜脈插管后，CPB開(kāi)始前及CPB結(jié)束即刻取右房組織，約半粒黃豆大小，迅速放入凍存管內(nèi)，液氮凍存?zhèn)溆谩?.3 芯片雜交方法及結(jié)果分析 將凍存的PBMC和TRIzol Reagent混合物取出，室溫融化。取凍存的心房組織約100 mg研碎，加入1 ml TRIzol Reagent

11、，吸入1.5 ml的Eppendorf管室溫放置5min。用TRIzol Reagent一步法提取標(biāo)本總RNA，RNA純度大于1.8，RNA電泳，紫外燈下清晰可見(jiàn)18 s、28 s RNA帶。上述RNA產(chǎn)物分別按BD AtlasTM cDNA Expression Arrays(7744-1，BD Biosciences Clontech,USA)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)操作：用MMLV逆轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA探針，柱層析法分離cDNA探針(14 000 rpm離心)。將cDNA芯片放進(jìn)自封袋，然后放入雜交瓶，68下持續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)預(yù)雜交30 min，加入含有32P的cDNA探針，使兩種溶液混勻，排氣后封口。c

12、DNA探針與BD AtlasTM Array于68下持續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)雜交24 h。68下沖洗液充分漂洗cDNA探針芯片。用鑷子夾取芯片，甩去多余的沖洗液，快速將芯片放入保鮮膜中，將保鮮膜包裝的芯片于磷屏顯像系統(tǒng)顯像過(guò)夜。應(yīng)用Molecular Dynamics系統(tǒng)(STORM 820, USA)掃描磷屏，應(yīng)用AtlasImage 1.01a軟件對(duì)掃描結(jié)果進(jìn)行分析處理，對(duì)照BD AtlasTM Gene Lists Version 5.0總結(jié)分析。芯片結(jié)果比值在2倍以上或Undefined、且差值大于20者為表達(dá)有差異。2 結(jié) 果CPB前PBMC及右房組織細(xì)胞因子基因表達(dá)譜不同，差異明顯者有IL-6、I

13、L-13、Wnt5a、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素型受體(CRH1R)、卵泡刺激素受體(FSH-R)和盤狀結(jié)構(gòu)域受體2(DDR2)，見(jiàn)表1和圖1(見(jiàn)封三)。CPB后二者表達(dá)譜均發(fā)生變化，差異明顯者變?yōu)镮L-6、IL-13、-干擾素誘導(dǎo)蛋白(IFI616)、鈣結(jié)合蛋白S100A9(鈣顆粒素B)、胎盤生長(zhǎng)因子(PlGF)和Wnt5a，見(jiàn)表2和圖2(見(jiàn)封三)。表1 CPB前PBMC與心房組織細(xì)胞因子差異表達(dá)基因表2 CPB后PBMC與心房組織細(xì)胞因子差異表達(dá)基因3 討 論生物學(xué)已經(jīng)進(jìn)入了基因組時(shí)代，隨著人類基因組測(cè)序工作的完成，不少科學(xué)家認(rèn)為基因組研究應(yīng)進(jìn)入一個(gè)內(nèi)涵更豐富、更深刻的階段，獲得基因的功能表

14、達(dá)譜是這一階段的核心，從物理學(xué)的角度講，是將人類基因組上的靜的基因圖譜向時(shí)、空展開(kāi)。確定生物體不同生命過(guò)程中基因的表達(dá)譜對(duì)闡明基因的作用有重要意義。基因芯片技術(shù)作為一種平行、大通量、同時(shí)檢測(cè)生理或病理情況下基因表達(dá)的工具，在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及臨床應(yīng)用基礎(chǔ)研究中應(yīng)用廣泛，但在CPB病理生理相關(guān)研究中尚不多見(jiàn)1，3，5-6。此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)用細(xì)胞因子表達(dá)譜基因芯片篩選CPB手術(shù)前后的不同組織差異表達(dá)基因，觀察其對(duì)CPB的反應(yīng)，以更全面地了解CPB對(duì)機(jī)體的影響，為將來(lái)可能的干預(yù)提供理論依據(jù)并指明方向。CPB引起的全身性炎癥反應(yīng)過(guò)程伴隨著細(xì)胞因子的變化，嚴(yán)重者導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)綜合征，影響術(shù)后轉(zhuǎn)歸。以往，一般認(rèn)為釋

15、放細(xì)胞因子是單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞等對(duì)補(bǔ)體激活和缺血-再灌注損傷的一種反應(yīng)。而Tomic等5應(yīng)用基因芯片和多蛋白分析研究了體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)和非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)患者的炎性反應(yīng)、白細(xì)胞轉(zhuǎn)錄譜發(fā)現(xiàn)，4868條基因中有45條在CPB開(kāi)始后發(fā)生明顯變化，血漿蛋白質(zhì)表達(dá)譜也發(fā)生變化，但循環(huán)中的白細(xì)胞不是造成蛋白質(zhì)表達(dá)譜變化的主要原因。CPB后循環(huán)中的白細(xì)胞對(duì)黏附因子和信號(hào)因子的表達(dá)增強(qiáng)，可能使其容易在肺內(nèi)聚集，從而促進(jìn)后續(xù)的組織炎性反應(yīng)。相關(guān)實(shí)驗(yàn)中6-7我們對(duì)比了相同組織CPB前后對(duì)細(xì)胞因子的表達(dá)。我們發(fā)現(xiàn)CPB后心房組織細(xì)胞因子基因表達(dá)增強(qiáng)，蛋白合成增加，且血液中檢測(cè)到其相

16、應(yīng)蛋白水平升高，但心房組織蛋白表達(dá)與其血漿濃度無(wú)明顯相關(guān)性，說(shuō)明CPB后可能有多種組織及器官產(chǎn)生細(xì)胞因子。另外，同樣是白細(xì)胞，同一時(shí)間在不同的人體環(huán)境中其基因表達(dá)也不同。Kotani等4發(fā)現(xiàn)CPB中來(lái)自于肺內(nèi)的白細(xì)胞促炎細(xì)胞因子(包括IL-6、IL-8和TNF-)的表達(dá)強(qiáng)于外周血白細(xì)胞的表達(dá)。錢玲梅等8用基因芯片對(duì)心肌組織進(jìn)行了研究，包括CPB前及CPB前后的對(duì)比研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，同正常人的右房組織相比，CPB前房間隔缺損患者差異表達(dá)基因總結(jié)為發(fā)育、代謝、分化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、細(xì)胞骨架、細(xì)胞周期等不同層次、不同功能的基因群。Ruel等1發(fā)現(xiàn)CPB后(閾值P=0.25)心肌上調(diào)基因480條，下

17、調(diào)626條，骨骼肌上調(diào)560條，下調(diào)348條。且骨骼肌及心肌的差異表達(dá)基因存在差別，骨骼肌上調(diào)基因包括IL-6、IL-8，是否意味著全身的肌肉組織在CPB手術(shù)中都會(huì)產(chǎn)生這些細(xì)胞因子呢?Ramlawi等2應(yīng)用類似的方法發(fā)現(xiàn)CPB后右心房組織凋亡介質(zhì)基因表達(dá)無(wú)明顯變化，但凋亡信號(hào)c-Fos和c-Jun基因表達(dá)明顯上調(diào)。而骨骼肌均無(wú)明顯變化，認(rèn)為這種基因表達(dá)的上調(diào)可能源于缺血-再灌注損傷。我們分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，CPB前PBMC和心房之間的差異表達(dá)基因主要?dú)w類為炎性因子和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。CPB后6條差異表達(dá)基因中有3條發(fā)生變化，IL-6、IL-13和Wnt5a仍存在差異，新增差異表達(dá)基因?yàn)镮FI616、鈣結(jié)

18、合蛋白S100A9和PlGF。干擾素誘導(dǎo)蛋白IFI616屬于跨膜蛋白，與轉(zhuǎn)錄功能有關(guān)。鈣結(jié)合蛋白S100A9也稱為轉(zhuǎn)移抑制因子相關(guān)蛋白14(MRP14)，它和MRP8構(gòu)成異二聚體叫鈣網(wǎng)蛋白，是一種鈣鋅離子結(jié)合蛋白復(fù)合物，血管壁上各種細(xì)胞來(lái)源的巨噬細(xì)胞都能表達(dá)此蛋白，或者說(shuō)中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞分泌S100A8/A9異二聚體，鈣網(wǎng)蛋白能去除靶細(xì)胞內(nèi)的鋅離子而誘導(dǎo)其凋亡9;S100A9和S100A8/A9誘導(dǎo)單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞分泌促炎性細(xì)胞因子10。此實(shí)驗(yàn)中，CPB后心房組織鈣結(jié)合蛋白S100A9表達(dá)強(qiáng)度低于PBMC，說(shuō)明CPB后PBMC的鈣結(jié)合蛋白S100A9基因表達(dá)強(qiáng)于心房組織，作為功

19、能執(zhí)行者的蛋白表達(dá)是否增強(qiáng)，尚不明了。PlGF具有多種功能，與發(fā)育、分化、內(nèi)皮生長(zhǎng)及血管生成等有關(guān)。在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn)，CPB后心肌PlGF基因表達(dá)增強(qiáng)，其心肌及血漿蛋白濃度均升高7。文獻(xiàn)報(bào)道IL-6在CPB中已有升高，CPB結(jié)束時(shí)處于較高水平，CPB后3 h左右達(dá)高峰，24 h后接近術(shù)前水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示CPB前及CPB后PBMC及心肌的IL-6表達(dá)均不同，心肌表達(dá)強(qiáng)度低于PBMC。IL-13是一種抗炎性細(xì)胞因子，同PBMC相比，心肌IL-13基因表達(dá)由CPB前的低表達(dá)變?yōu)楸磉_(dá)增強(qiáng)。文獻(xiàn)報(bào)道，CPB手術(shù)前后血漿IL-13濃度無(wú)明顯變化，抗炎性細(xì)胞因子的低表達(dá)可能和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生有關(guān)11

20、-12。IL-13基因表達(dá)增強(qiáng)和血漿IL-13濃度無(wú)明顯相關(guān)，符合細(xì)胞中mRNA的豐度和蛋白合成不成正比的觀點(diǎn)。Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑是調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的關(guān)鍵途徑，其進(jìn)化非常保守。IL-6可以誘導(dǎo)Wnt5a上調(diào)，Wnt5a激活Wnt途徑。單純肥胖患者特殊的心臟轉(zhuǎn)錄譜包含了Wnt信號(hào)傳導(dǎo)途徑13，房缺患者Wnt信號(hào)途徑發(fā)育不良8。由于早期設(shè)備及技術(shù)尚不完善，這個(gè)時(shí)期基因芯片的結(jié)果不是很可靠，需要通過(guò)其他技術(shù)驗(yàn)證。且芯片僅為篩查，費(fèi)用較高，實(shí)驗(yàn)用1例患者的資料反應(yīng)CPB前后細(xì)胞因子基因的差異表達(dá)有一定局限性，但證明了這種新技術(shù)、新方法在心外科科研方面的應(yīng)用價(jià)值。個(gè)體間的基因存在一定差異，對(duì)CPB的反應(yīng)

21、也不盡相同，1例標(biāo)本反應(yīng)了其共性，而不能代表所有個(gè)體。而第二代功能分類基因芯片達(dá)到了實(shí)時(shí)定量PCR的水平，不再需要PCR驗(yàn)證。此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)用1對(duì)芯片篩選了CPB前后不同組織間細(xì)胞因子的基因表達(dá)(橫向比較)和縱向比較(同種組織CPB前后的比較)時(shí)6芯片原始資料均相同，結(jié)果可靠，故未進(jìn)行RT-PCR驗(yàn)證。如果有驗(yàn)證步驟及結(jié)果，會(huì)更有說(shuō)服力。總之，術(shù)前身體各組織本身對(duì)各種細(xì)胞因子的基因表達(dá)不同，在CPB應(yīng)激情況下其反應(yīng)也不同，產(chǎn)生細(xì)胞因子(蛋白質(zhì))的量可能也有差別。【參考文獻(xiàn)】  1 Ruel M, Bianchi C, Khan TA, et al. Gene expressio

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