最新實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與處理大作業(yè)題目及答案匯總

1、1、用Excel作出下表數(shù)據(jù)帶數(shù)據(jù)點(diǎn)的折線散點(diǎn)圖:(1)分別作出加藥量和余濁、總氮 T-N、總磷T-P、COD勺變化關(guān)系圖(共四張圖，要 求它們的格式大小一致，并以兩張圖并列的形式排版到 Word中，注意調(diào)整圖形的大小)；(2)在一張圖中作出加藥量和濁度去除率、總氮T-N去除率、總磷T-P去除率、COD去除率的變化關(guān)系折線散點(diǎn)圖。加藥量(mg/L)濁度總氮T-N余濁(NTU )去除率(%)T-N (mg/L)去除率(%)5011.980.1711.0152.05757.587.5114.0138.981006.888.6714.3837.371256.289.6713.0143.341505.

2、690.6710.0856.11加藥量總磷T-PCOD(mg/L)T-P (mg/L)去除率(%)COD (mg/L)去除率(%)501.0916.155373.09750.5756.155273.611000.2779.235174.111250.3275.385273.611500.4267.695671.57濁度去除率* 總氮T-N去除率* 總磷T-P去除率 一一COD去除率10090807060504030201002575125加藥量(mg/L)17516表1-5加藥量與濁度去除率，總氮T-N去除率，總磷T-P去除率，COD去除率之間的關(guān)系圖4 2 0 8 61 1 1濁余4 J!1

3、2575125加藥量（mg/L）表1-1加藥量與濁度的關(guān)系175755252加藥量（mg/L）表1-2加藥量與總氮T-N的關(guān)系T 磷 總加藥量（mg/L）表1-3加藥量與總磷T-P的關(guān)系表1-4加藥量與COI的關(guān)系2、對(duì)離心泵性能進(jìn)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)中，得到流量Q、壓頭H和效率n的數(shù)據(jù)如表所示，繪制離心泵特性曲線。將揚(yáng)程曲線和效率曲線均擬合成多項(xiàng)式。（要求作雙丫軸圖）流量Qv、壓頭H和效率n的關(guān)系數(shù)據(jù)序號(hào)101112序號(hào)1234563Q( m/h)0.00.40.81.21.62.0H/m15.0014.8414.5614.3313.9613.650.00.0850.1560.2240.2770.3

4、33n3QV( m/h)2.42.83.23.64.04.4H/m13.2812.8112.4511.9811.3010.530.3850.4160.4460.4680.4690.431n揚(yáng)程曲線窯項(xiàng)式苧=-0. 1404x2 -0. 3639x + 14. 972*楊覆曲線數(shù)率Eft銭夢(mèng)項(xiàng)擾揚(yáng)程曲線） 冬項(xiàng)式（效率曲線）效率曲線霑項(xiàng)式y(tǒng) = -0. 0273x2 +表2泵的特性曲線Cl 2245k - 0. 00433、用熒光法測(cè)定阿司匹林中的水楊酸（SA）,測(cè)得的工作曲線和樣品溶液的數(shù)據(jù)如下表C(SA)/ 卩 g.mL-10.501.001.502.003.00樣品1樣品2F（熒光強(qiáng)度）1

5、0.922.333.143.565.438.239.2（1）列出一元線性回歸方程，求出相關(guān)系數(shù)，并給出回歸方程的精度;（2） 求出未知液（樣品）的水楊酸（SA濃度。C(SA)/ 卩 g.mL-10.501.001.502.003.001.751.80F(熒光強(qiáng)度)10.922.333.143.565.438.239.2000000007 6 5 4 3 2 1y = 21 6B8x+03012Rz= 0.9998C： (SA)與F黃光度之間的關(guān)系4、對(duì)某礦中的13個(gè)相鄰礦點(diǎn)的某種伴生金屬含量進(jìn)行測(cè)定，得到如下一組數(shù)據(jù):礦樣點(diǎn)距離x含量c礦樣點(diǎn)距離x礦樣點(diǎn)12106.42811110.59231

6、08.20914110.6034109.581015110.9045109.501116110.7657110.001218110.0068109.931319111.20710110.49試找出某伴生金屬c與含量距離x之間的關(guān)系(要求有分析過(guò)程、計(jì)算表格以及回歸圖 形)。提示：作實(shí)驗(yàn)點(diǎn)的散點(diǎn)圖，分析 cx之間可能的函數(shù)關(guān)系，如對(duì)數(shù)函數(shù) y=a+blgx、雙曲 函數(shù)(1/y)=a+(b/x)或幕函數(shù)y=dxb等；對(duì)各函數(shù)關(guān)系分別建立數(shù)學(xué)模型逐步討論， 即分別 將非線性關(guān)系轉(zhuǎn)化成線性模型進(jìn)行回歸分析，分析相關(guān)系數(shù)：如果 R三0.553，則建立的回 歸方程無(wú)意義，否則選取標(biāo)準(zhǔn)差 SD最小(或R最大

7、)的一種模型作為某伴生金屬 c與含 量距離x之間經(jīng)驗(yàn)公式。距離X圖-含雖c與距離X的關(guān)系圖上表為各種函數(shù)的對(duì)比由表可以看出多項(xiàng)式函數(shù)的R值最大，所以選擇多項(xiàng)式函數(shù)5、在玻璃防霧劑的配方研究中，考察了三種主要成分用量對(duì)玻璃防霧性能的影響，三個(gè) 因素的水平取值如下：因素1234567PVA X1/g0.51.01.52.02.53.03.5ZC X2/g3.54.65.56.58.58.59.5LAS x 3/g0.30.40.81.01.21.41.6試驗(yàn)結(jié)果y3.82.53.94.05.13.15.6已知試驗(yàn)指標(biāo)y與xi、X2、X3間近似滿足關(guān)系式：y = a+bixi+b3X3+b23 X2

8、X3。試求待定系 數(shù)，并給出方程精度。項(xiàng)目 BB3b23R標(biāo)準(zhǔn)誤差a數(shù)值 -6.01906.07020.78730.69780.83254.48226、測(cè)定某銅合金中銅含量，五次平行測(cè)定的結(jié)果是：27.22%、27.20%、27.24%、27.25%、27.15%,計(jì)算：（1）平均值；平均偏差；相對(duì)平均偏差；標(biāo)準(zhǔn)偏差；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差；（2） 若已知銅的標(biāo)準(zhǔn)含量為27.20%，計(jì)算以上結(jié)果的絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差。_ y v解：平均值：X=一 =27.21% n平均偏差:n=0.03%相對(duì)平均 d / x =(0.03%/27.21%)*100%=0.11% 膽(乂x2標(biāo)準(zhǔn)偏差：S=XI=0.04%I

9、n -1相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差:Sr =S/x=0.15%(2)絕對(duì)誤差=x -卩=27.21%-27.20%=0.01%相對(duì)誤差=(x - ) /卩=0.04%7、已知某合成試驗(yàn)的反應(yīng)溫度范圍為 340420E，通過(guò)單因素優(yōu)選法得到：溫度為400E時(shí)，產(chǎn)品的合成率最高，如果使用的是0.618法，問(wèn)優(yōu)選過(guò)程是如何進(jìn)行的，共需作多少次實(shí)驗(yàn)。假設(shè)在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)合成率是溫度的上單峰函數(shù)。（要求詳細(xì)列出計(jì)算過(guò)程）解：由題知，所給范圍合成率是溫度的上單單峰函數(shù)由0.618法 在區(qū)間（340,420）進(jìn)行優(yōu)選。X1=340+0.618（420-340）=389.44X2=340+0.382（420-340）=370.

10、56比較389r和371T下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，得389r的數(shù)據(jù)較好，所以去掉340370C。再次優(yōu)選 X3=370+0.618（420-370）=401X4=370+0.382（420-370）=389由于389E已在試驗(yàn)點(diǎn)，所以只需做三次不同溫度的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)合成率是溫度 的上單峰函數(shù)所以選擇在401 r數(shù)據(jù)較好。&某農(nóng)科站進(jìn)行品種試驗(yàn)，共有 4個(gè)因素：A （品種）、B （氮肥量/kg）、C （氮、磷、鉀 肥比例）、D （規(guī)格）。因素A有四個(gè)水平，另外三個(gè)因素都有兩個(gè)水平，具體數(shù)值如下表 所示。試驗(yàn)指標(biāo)是產(chǎn)量，數(shù)值越大越好。試驗(yàn)結(jié)果（產(chǎn)量 /kg）依次為：195、205、220、 22

11、5、210、215、185、190。試找出最好的實(shí)驗(yàn)方案。水平ABCD1甲253: 3: 16X 62乙302: 1: 27X 73丙4丁實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表下序號(hào)i=1234因素ABCD產(chǎn)量/kg1111119521222205321122204222122553121210632122157412218584211190K1i400810820820K2i445835825825K3i425K4i375ki2444K1i/ki200202.5205205K2i/ki222.5208.75206.25206.25K3i/ki212.5K4i/ki187.5極差356.251.251.25從上表可以看

12、出，因素A的極差最大，因此A對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響最大，因素B的極差僅 次于A，對(duì)實(shí)驗(yàn)影響也僅次于 A，因素C、D對(duì)實(shí)驗(yàn)影響較小，都以2水平較好。因此最 優(yōu)實(shí)驗(yàn)方案為A2B2C2D2。9、閱讀下列材料:在高層建筑基礎(chǔ)（如鉆孔灌注樁和地下連續(xù)墻）的施工過(guò)程中通常采用泥漿護(hù)壁技術(shù) 因此而產(chǎn)生大量的廢棄泥漿，泥漿中含有大量的蒙脫石等粘土礦物和巖屑，稠度大,既不能 直接排放,又難于自然沉降。 若不及時(shí)處理，不但影響施工，而且會(huì)造成環(huán)境污染或水質(zhì)污 染等二次公害。廢泥漿處理已成為施工單位和環(huán)衛(wèi)部門(mén)十分關(guān)注的問(wèn)題。我們采用正交法安排試驗(yàn)，正交試驗(yàn)法是一種科學(xué)安排與分析多因素試驗(yàn)的方法。通過(guò)正交試驗(yàn)法所特有的科學(xué)分析

13、方法，用少數(shù)試驗(yàn)所獲得試驗(yàn)數(shù)據(jù)，可推導(dǎo)出具有說(shuō)服力 的正確結(jié)論。 如：因素的主次關(guān)系、最優(yōu)參數(shù)組合、指標(biāo)與因素的關(guān)系等。首先讓泥漿固液分離,然后對(duì)固相進(jìn)行強(qiáng)制脫水或化學(xué)固化。本文著重討論廢泥漿固液分離的正交試驗(yàn)。固液分離中固相凝聚與絮凝的機(jī)理由于泥漿中的固相膨潤(rùn)土的吸水率強(qiáng)，顆粒表面積大，吸附陰離子而形成負(fù)溶膠。 向 泥漿中投放混凝劑，通過(guò)物理的或化學(xué)的反應(yīng)，使泥漿膠體脫穩(wěn)而凝聚，從而達(dá)到泥水分離 的目的?；炷齽┲饕蹌┖托跄齽Ｋ^凝聚劑就是在分散體系中加入無(wú)機(jī)電解質(zhì)，通過(guò)電性中和、壓縮雙電層、降低Zeta 電位,減少微粒間的排斥能,從而達(dá)到聚凝的目的。 常用的無(wú)機(jī)凝聚劑有FeCb A

14、l2（SO）3、 Ca（OH）等。所謂絮凝劑就是帶有許多活性官能團(tuán)的高分子線狀化合物；通過(guò)架橋作用，高分子絮凝劑能將許多微粒聚集在一起，形成一些較大體積的松散絮團(tuán)，從而達(dá)到絮凝的目 的。常見(jiàn)的高分子絮凝劑有聚丙烯酰胺、聚乙烯胺等。凝聚劑與絮凝劑兩者可分別單獨(dú)使用,也可根據(jù)各自性質(zhì)組合使用。泥漿配制用膨潤(rùn)土制備不同濃度的泥漿,并加入增粘劑（為水重的0。05%）、分散劑（為水重的0。2%） , 配成性能穩(wěn)定的泥漿 （接近工程用漿 ） 。 本次試驗(yàn)配備了 3 個(gè)濃度泥漿 （膨潤(rùn)土的含 量為5%、8%、10%） 。 混凝試驗(yàn)在玻璃量筒中進(jìn)行。正交試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)就是利用一種規(guī)格化的表格正交表來(lái)

15、合理安排試驗(yàn) , 其特點(diǎn) : 每 個(gè)不同水平在試驗(yàn)中出現(xiàn)相同次數(shù) ; 任何兩個(gè)因素的任一水平搭配都出現(xiàn)一次 , 它具有因素搭配均衡的特點(diǎn)。 因此, 正交試驗(yàn)法安排的試驗(yàn)是具有代表 性的,能夠較全面地反映各水平對(duì)指標(biāo)影響。本次試驗(yàn)選用正交表L27 （313）安排試驗(yàn)，如表2 , 通過(guò)27次試驗(yàn)可代表 81種情況。正交試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)包括：確定試驗(yàn)指標(biāo)、因素和水平；選定正交表；設(shè)計(jì)表頭; 列出試驗(yàn)方案。指標(biāo)： 表征試驗(yàn)研究對(duì)象的指標(biāo)。 本試驗(yàn)選用固相沉降率 （上層清液體積與原漿體積 之比 ） 和固相沉降速度為指標(biāo) , 來(lái)評(píng)定混凝效果。因素： 對(duì)試驗(yàn)指標(biāo)可能會(huì)產(chǎn)生影響的要素 , 本試驗(yàn)中選用泥漿濃度、混

16、凝劑種類(lèi)、混凝 劑的加量和攪拌時(shí)間為試驗(yàn)的“因素”。水平： 因素在試驗(yàn)中所選取的具體狀態(tài)稱(chēng)為“水平” , 本試驗(yàn)中均取 3 個(gè)水平見(jiàn)表 1。表1因素水平表因素泥漿濃度A/ %混凝劑種類(lèi)B加量C niL攪拌時(shí)間f nun水平15A12(SO4)351水平28FeQj103水平310(CthCHOOXtiJn205注:混超利All (SO4)3濃度為5 %丘6濃度均5吒.(COCHOQNH：) L1 濃度為0-1%表2 口令口正交試驗(yàn)結(jié)果表列號(hào)因素(水平號(hào))指標(biāo)試驗(yàn)?zāi)酀{ 濃度貝混凝劑 種類(lèi)B加量C攪拌 時(shí)間沉降率W% f r = liniiO沉降率J/ %0 = 11011111450211226

17、5931133862斗12126515122375S612317617131373848132173829133二7179102111335112122450122133555132212440142223斗5415223155716313487217232155761833597019311123320312莖"33921313344522321匕343233223348243231451253313376626332157702733326270試根據(jù)所給材料，對(duì)表2的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析：對(duì)表2的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，單獨(dú)列出固相沉降率的試驗(yàn)分析表；根據(jù)試驗(yàn)分析表的數(shù)據(jù)，討論各因素

18、對(duì)混凝效果(即試驗(yàn)指標(biāo))影響的主次順序以及最 佳處理組合；繪制水平影響趨勢(shì)圖，并進(jìn)行簡(jiǎn)要分析。解：(1)t= 1min的分析表1如下序號(hào)因素i=1泥漿濃度A2混凝劑種類(lèi)B3加量C4時(shí)間DK1i25539180210K23i175535225189ki9999K1i/ki2842023K2i/ki2152424K3i/ki19592521極差95553由表1可以看出在t=1min時(shí)最佳方案是A1B3C3D2 t= 1h的分析表2如下序號(hào)因素i=1泥漿濃度A2混凝劑種類(lèi)B3加量C4時(shí)間DK1i586428476515K2i509463536501K3i4676715505

19、46ki9999K1i/ki65485357K2i/ki57516056K3i/ki52756161極差132785由表2可以看出在t=1min時(shí)最佳方案是A1B3C3D2(2) 由(1)中表1和表2可以看出對(duì)于沉降率的影響由大到小依次是混凝劑種類(lèi)、 攪拌時(shí)間、加量、泥漿濃度，與沉降時(shí)間影響最小。由于考慮經(jīng)濟(jì)效益，優(yōu)先考慮攪拌時(shí)間，最佳選擇A1B3C3D2即為最佳查理組合為泥漿濃度為 5%混凝劑種類(lèi)(CO2CHCONH2)n 加量為20mL攪拌時(shí)間為5分鐘(3) 圖1、2、3、4為t=1min的坐標(biāo)圖。圖5、6、7、8為t=1h的坐標(biāo)圖。300爲(wèi)25°皿20015065152.53.5水平因素OOOOO o o o o O 6 5 4 3 2OO11-00”5 L5 2.5 M5水平因素混凝劑種類(lèi)B與水平關(guān)系圏水平因素圖3加量£與水平關(guān)系圖圖1泥漿濃度與水平關(guān)系圖59JX170051.525