訓(xùn)練23人類(lèi)遺傳病

1、訓(xùn)練23人類(lèi)遺傳病【基礎(chǔ)過(guò)關(guān)】知識(shí)點(diǎn)一人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型1.唇裂是一種常見(jiàn)的遺傳病，該病屬于什么類(lèi)型的遺傳病？下列哪些疾病與其屬同類(lèi)型( )單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病線粒體疾病(因線粒體代謝過(guò)程中某些酶缺乏而導(dǎo)致的遺傳性疾病)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良原發(fā)性高血壓并指青少年型糖尿病先天性聾啞無(wú)腦兒A ，B .，C .，D .，2.多基因遺傳病的特點(diǎn)是由多對(duì)等位基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率極低A .B .C .D .3.患惡性魚(yú)鱗癬的男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病,孫女不患病。惡性魚(yú)鱗癬的遺傳方式為A .常染色體顯性遺傳B. X染色體顯

2、性遺傳C . X染色體隱性遺傳D. Y染色體伴性遺傳4. 21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病(常染色體遺傳病)性染色體遺傳病A.B.C.D.5.下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是A .先天性疾病都是遺傳病B .遺傳病一定是先天性疾病C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病D .遺傳病都是由基因突變引起的知識(shí)點(diǎn)二 人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防6.下列是生物興趣小組開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析()設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn) 分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

3、A .B .C .D .7優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)，預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門(mén)科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）避免近親結(jié)婚 提倡適齡生育 選擇剖腹分娩 鼓勵(lì)婚前檢查 進(jìn)行產(chǎn)前診 斷A .B .C .D .&對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）類(lèi)別In出IV父親+母親+兒子+女兒+（注：每類(lèi)家庭人數(shù)為 150200人，表中+為患病表現(xiàn)者，為正常表現(xiàn)者）A 第I類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病B 第n類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病C 第川類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D 第

4、"類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病知識(shí)點(diǎn)三人類(lèi)基因組計(jì)劃9“人類(lèi)基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作是指測(cè)定（）A . DNA的堿基對(duì)排列順序B . mRNA的堿基排列順序C 蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序D .基因的堿基對(duì)排列順序【能力提升】10.下列說(shuō)法正確的是（）A .先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B .家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D .遺傳病是僅僅由遺傳因素決定的疾病使其凝血功能全部恢復(fù)正11.如果通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞,常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)

5、型為A 兒子、女兒全部正常B 兒子、女兒中各一半正常C 兒子全部有病，女兒全部正常D 兒子全部正常，女兒全部有病12 某男同學(xué)在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得悉該生的母親既是色盲又是血友病患者， 而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生作任何體檢的情況下就在體檢單上記錄了患有血友病，這是因?yàn)锳 血友病為X染色體上隱性基因控制B 血友病為X染色體上顯性基因控制C .父親是血友病的攜帶者D 血友病由常染色體上的顯性基因控制13.性染色體為(a)XY和(b)YY的精子是如何產(chǎn)生的A a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離,b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離B a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離,b減數(shù)分裂的第二

6、次分裂不分離C a減數(shù)分裂的第一次分裂不分離,b減數(shù)分裂的第二次分裂不分離D a減數(shù)分裂的第二次分裂不分離,b減數(shù)分裂的第一次分裂不分離14如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因控制，色盲由基因b控制(圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體略 )，請(qǐng)回答:A| |a bi ronaM 制b(1)圖中E細(xì)胞的DNA數(shù)目是白化色肖觀，含有個(gè)染色體組。(2) 從理論上分析，圖中H(白化色盲患者)為男性的概率是(3) 該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為)G，請(qǐng)你運(yùn)用(4) 若該對(duì)夫婦生下了一患21三體綜合征的孩子(第21號(hào)染色體多了一條減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)要說(shuō)明孩子G患21三體綜合征的可能原因。(5

7、) 請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)出發(fā)，解釋近親不能結(jié)婚的原因。15如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎）兩種 遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：1口。正當(dāng)舷u LHrdb （5 i I-r-© 皿I用扁男女Jr-H 34 j-£ 邑臺(tái)乙樹(shù)男女m 92。眄g豳伽病兼患（1）甲病的遺傳方式是 。若n i和n 6兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是 。川3和川1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠 早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。出3采取下列哪種措施 （填序號(hào)），原因是出i采取下列哪種措施 （填序號(hào)），原因

8、是A 染色體數(shù)目檢測(cè)B.基因檢測(cè)C.性別檢測(cè)D.無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)如果川1與川4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 【個(gè)性拓展】16.某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位， 對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表:雙親全為雙眼皮（）僅父親雙眼皮（）僅母親雙眼皮（）雙親全為單眼皮（）性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)表中 組調(diào)查情況，你就能判斷出顯性性狀為 (2) 根據(jù)表中組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是 染色體遺傳。(3) 第組雙親基因型的所有組合為 。如圖是張忻同學(xué)(

9、n 5個(gè)體)所在家庭的眼皮遺傳圖譜，請(qǐng)推測(cè)張忻的哥哥(n 4)與她嫂子生一個(gè)雙眼皮孩子的概率為 。男性戲眼皮1 2 亠女性揪眼出 O I BO _J男性單眼皮6 45 O女性單眼皮(5)第組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù)：?jiǎn)窝燮と藬?shù)=(59+ 61) : (38 + 36),這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？(6) 第組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾 率為。答案1D2B3D4C5.C 6.C 7.B 8.D9A10C11C12A13C14 (1)23 1 (2)100% (3)7/16(4) 在減數(shù)第一次分裂后期， 21 號(hào)同源染色體未分開(kāi)，進(jìn)入同一個(gè)生殖細(xì)胞中，該細(xì)胞 經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成 G 即 21 三體綜合征(5) 近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加15. (1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳D因?yàn)榇?的基因型為aaXBxB,與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常 B 或C因?yàn)榇╥的基因型可能為aaXBxb