第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第二章 基因和染色體的關(guān)系測(cè)試題_第1頁(yè)
第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第二章 基因和染色體的關(guān)系測(cè)試題_第2頁(yè)
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1、第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)、第二章 基因和染色體的關(guān)系測(cè)試題(40分鐘完成)班級(jí):                 姓名:                  考號(hào):         &

2、#160;   第I 卷  選擇題(每小題1分,共50分)一、選擇題:   1. 家兔的黑毛和褐毛是一對(duì)相對(duì)性狀。下列4種雜交實(shí)驗(yàn)中,能判斷性狀顯隱性關(guān)系的是A、黑×黑     黑     B、黑×黑     6黑+1褐    C、黑×白     黑     D、褐×褐 

3、;    褐2正常人的染色體組型可表示為  A 或  B 或   C 或   D 或 3、基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,后代中不會(huì)出現(xiàn)的基因型是  A、AaBb     B、aabb    C、 AABb   D、aaBb4.下列對(duì)四分體的敘述正確的是     A.一個(gè)細(xì)胞中含有4條染色體       B.一個(gè)細(xì)胞中

4、含有4對(duì)染色體 C.一個(gè)細(xì)胞中含有4條染色單體     D.一對(duì)同源染色體含4條染色單體5、后代只出現(xiàn)一種表現(xiàn)型的雜交組合是   A、Ee × Ee    B、EeFF × eeff   C、EeFF × EEFf    D、Ff × ff6決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb 、BB 、Bb 的貓,依次是黃色,黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配,生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別為A一只雌貓

5、、一只雄貓或兩只雌貓     B一只雌貓、一只雄貓    C兩只雄貓     D兩只雌貓7、豌豆中高莖(T)對(duì)矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對(duì)黃豆莢(g)是顯性,這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同原染色體上,則Ttgg與TtGg雜交后的基因型和表現(xiàn)型的數(shù)目依次是   A、3  5    B、6  4     C、8 6    D、9  48、多指癥

6、(有六個(gè)手指頭)為一種顯性基因控制的遺傳病,某男性為多指患者,他的夫人正常,但他們的三個(gè)子女均是多指癥患者,這樣的雙親其子女中多指癥的發(fā)病率是      A、25或50          B、100或50           C、50或50          D、0或1009人類(lèi)

7、某種遺傳病的患者,女性患者約是男性患者的二倍,致病基因可能是       A顯性基因位于常染色體   B隱性基因位于常染色體上      C顯性基因位于X染色體         D隱性基因位于X染色體上10.人體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,次級(jí)卵母細(xì)胞中,姐妹染色單體、染色體、四分體、DNA依次有 A.46、23、0、46       

8、;  B. 23、46、0、23         C. 46 、23、0、92       D.184、92、46、4611、一對(duì)雜合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它們的表現(xiàn)型及數(shù)量可能是     A、全部黑或全部白      B、三黑一白或一黑三白       C、兩黑兩白 

9、      D、以上任何一種12. 減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在A.精原細(xì)胞滋長(zhǎng)增大時(shí)       B.第一次分裂結(jié)束時(shí)       C.第二次分裂結(jié)束時(shí)      D.精細(xì)胞變成精子時(shí)13一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個(gè)白化病色盲的兒子,理論上計(jì)算,他們的子女中,與其母親基因型相同的概率是        

10、;       A0           B12          C14          Dl814下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是    15、青蛙的精子和卵細(xì)胞的受精過(guò)程可分為以下步驟,其中體現(xiàn)受精實(shí)

11、質(zhì)的是      A、精子和卵細(xì)胞接觸          B、卵細(xì)胞形成受精膜            C、精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)              D、精核和卵細(xì)胞核融合16一對(duì)夫婦前三胎生的都是女孩,則第四胎生一個(gè)男孩的概

12、率是 AO  B25  C50 D10017. 減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的變化行為是   A.復(fù)制->分離->聯(lián)會(huì)->分裂     B.聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分離->分裂        C.聯(lián)會(huì)->復(fù)制->分裂->分離D.復(fù)制->聯(lián)會(huì)->分離->分裂18.下列細(xì)胞中,屬于果蠅配子并能形成受精卵的是  A.甲與乙   B. 乙與丙  C.乙與丁  

13、;D.丙與丁19.用顯微鏡觀察細(xì)胞分裂,看到下列現(xiàn)象,其中屬于減數(shù)分裂細(xì)胞所中所特有的         A.有紡錘體出現(xiàn) B.有染色體出現(xiàn) C.染色體移向兩極 D.同源染色體分開(kāi),分別移向兩極20. 右圖為哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞,它屬于下列何種細(xì)胞A.肝細(xì)胞            B.第一極體           

14、;          C.初級(jí)卵母細(xì)胞    D.卵細(xì)胞21.假如水稻高稈D對(duì)d為顯性,抗稻瘟病R對(duì)易感稻瘟病r為顯性,兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用一個(gè)純合易感病的矮稈品種(抗倒伏)與一個(gè)純合抗病高稈品種雜交,F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類(lèi)型的基因型以及比例是     A、ddRR,  1/8       B、ddRr,1/16    C、ddRR,

15、60; 1/16和ddRr,  1/8   D、DDrr,  1/16和DdRR,  1/822.下列各項(xiàng)應(yīng)采取的交配實(shí)驗(yàn)方法分別是  (1)鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系;(2)鑒別一只白兔是否是純合子;(3)不斷提高小麥抗病品種的純度     A、雜交、測(cè)交、自交     B、測(cè)交、雜交、自交     C、雜交、自交、測(cè)交      D、自交、測(cè)交、雜交23.有一對(duì)

16、表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個(gè)白化病的女兒。這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是(    ),符合 (      )定律       A、3/4,分離     B、3/8,分離      C、1/4,自由組合     D、3/8,自由組合24.有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,他們的父親均為色盲,母親色覺(jué)正常,預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中男女色盲概率

17、分別是      A.  100%,  100%         B.  50%, 50%       C.  50%,  0         D.  0 ,  025. 如某精原細(xì)胞有三對(duì)同源染色體A和a,B和b,C和c,下列哪四個(gè)精子是來(lái)自同一個(gè)精原細(xì)胞A

18、.  aBc,  AbC,  aBc,  AbC    B.  AbC,  aBC,  abc,  abc    C.  AbC,  Abc,  abc,  ABC D.  abC,  abc,  aBc,  ABC26與一般的有絲分裂相比,減數(shù)分裂過(guò)程中染色體變化的最顯著特點(diǎn)是   A染色體進(jìn)行復(fù)制      B同源染色體進(jìn)行

19、聯(lián)會(huì)          C有紡錘體形成       D著絲點(diǎn)分開(kāi) 27一個(gè)有2對(duì)同源染色體的初級(jí)卵母細(xì)胞可以形成幾種類(lèi)型的卵細(xì)胞 A 1種  B 2種  C 3種 D 4種 28在減數(shù)第一次分裂后期,父方和母方的染色體如何移向細(xì)胞兩極 A父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合   B通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極     C父方和母方染色體中各有一半移向一極,另一半移向

20、另一極D未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極,而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極 29個(gè)處在有絲分裂后期的洋蔥根尖細(xì)胞內(nèi)有32條染色體,則洋蔥體細(xì)胞中來(lái)自父方的染色體數(shù)和同源染色體的對(duì)數(shù)分別是     A 16和16 B 32和16 C 8和16D 8和8 30某種熱帶植物的細(xì)胞有絲分裂的后期有36個(gè)著絲點(diǎn),這種植物的細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期有著絲點(diǎn)A 9個(gè)B 18 個(gè)C 36 個(gè)D 72 個(gè) 31進(jìn)行有性生殖的高等動(dòng)物的三個(gè)生理過(guò)程如圖所示,則、分別為 A有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用 B有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂 C受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂 D減數(shù)分裂

21、、受精作用、有絲分裂32.人類(lèi)某種遺傳病的患者,女性患者約是男性患者的二倍,致病基因可能是   A顯性基因位于常染色體B隱性基因位于常染色體上       C顯性基因位于X染色體     D隱性基因位于X染色體上33.人體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,次級(jí)卵母細(xì)胞中,姐妹染色單體、染色體、四分體、DNA依次有 A.46、23、0、46        B. 23、46、0、23    &

22、#160;   C. 46 、23、0、92        D.184、92、46、4634.一對(duì)雜合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它們的表現(xiàn)型及數(shù)量可能是       A、全部黑或全部白         B、三黑一白或一黑三白         C、兩黑兩白   &#

23、160;     D、以上任何一種35. 減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在A.精原細(xì)胞滋長(zhǎng)增大時(shí)       B.第一次分裂結(jié)束時(shí)       C.第二次分裂結(jié)束時(shí)      D.精細(xì)胞變成精子時(shí)36一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個(gè)白化病色盲的兒子,理論上計(jì)算,他們的子女中,與其母親基因型相同的概率是      

24、60;     A0        B12            C14         Dl837一對(duì)同卵孿生姐妹分別與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配,基中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲,二胎所生女孩的色覺(jué)正常,另一對(duì)夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者,二胎生的男孩色覺(jué)正常,這兩對(duì)夫婦的婚配方式是  

25、                                 AXBXB×XbY               BXBXb×XB

26、Y            CXbXb×XBY          DXBXb×XbY38、青蛙的精子和卵細(xì)胞的受精過(guò)程可分為以下步驟,其中體現(xiàn)受精實(shí)質(zhì)的是A、精子和卵細(xì)胞接觸    B、卵細(xì)胞形成受精膜    C、精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)   D、精核和卵細(xì)胞核融合39一對(duì)夫妻中,男性色覺(jué)正常,女性色盲,

27、婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子,產(chǎn)生這種染色體變異的細(xì)胞和時(shí)期分別是  A卵細(xì)胞、減數(shù)第一次分裂后期   B卵細(xì)胞、減數(shù)第二次分裂后期  C精子、減數(shù)第一次分裂后期        D精子、減數(shù)第二次分裂后期40右圖2-36是人類(lèi)遺傳病的系譜圖,若母親是純合體,則該病的致病基因可能是     AY染色體上的基因          B常染色體上的顯性基因C常

28、染色體上的隱性基因     DX染色體上的隱性基因41某夫婦的一方表現(xiàn)正常,另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同,兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是BB  XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY  XbY      A     B      C    D42果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)是顯性,控制眼色的基因在X染色體

29、上,雙親中的一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后代F1中,雌果蠅眼色與親代雄果蠅相同,雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同,則親代雌果蠅、雄果蠅、F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是        AXaXa、XAY、XAXa、XaY     BXAXa 、XaY 、XAXa、XAY                  &#

30、160;                   CXaXa、XaY、XAXA、XAY     DXAXA、XAY 、XaXa、XaY43某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚,醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為:AY染色體遺傳             

31、60;                           B常染色體顯性遺傳     CX染色體顯性遺傳  DX染色體隱性遺傳44右圖2-37是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因控制),則最可能的遺傳方式  AX染色體上顯性遺傳   

32、 B常染色體上顯性遺傳CX染色體上隱性遺傳    D常染色體上隱性遺傳45右圖的甲、乙、丙圖分別表示某高等動(dòng)物三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞,以下說(shuō)法正確的    A甲是次級(jí)精母細(xì)胞,將產(chǎn)生兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)含有兩條非同源染色體B乙的分裂將產(chǎn)生體細(xì)胞,每個(gè)子細(xì)胞含有2對(duì)同源染色體            C乙是體細(xì)胞的分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞含有4條染色體,但不含同源染色體    &#

33、160;  D丙是次級(jí)精母細(xì)胞,將產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體,每個(gè)子細(xì)胞   含有2條非同源染色體46對(duì)下圖2-39的敘述中,不正確的是                                    A因?yàn)榧?xì)胞中有

34、中心體,無(wú)細(xì)胞壁,所以可以斷定該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞B是一個(gè)染色體,包含兩個(gè)染色單體、,兩個(gè)染色單體由一個(gè)著絲點(diǎn)相連C細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體,即和為一對(duì)同源染色體,和為另一對(duì)同源染         色體              D在后期時(shí),移向同一極的染色體均為非同源染色體          47人類(lèi)遺

35、傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育        A男孩,男孩         B女孩,女孩          C男孩,女孩       &#

36、160;D女孩,男孩48某動(dòng)物一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中的DNA分子含量為4a,則其同種動(dòng)物的初級(jí)精母細(xì)胞的DNA分子含量和體細(xì)胞的DNA分子含量分別為 A8a和8a   B8a和4a    C4a和4a   D4a和2a49哺乳動(dòng)物的雌雄比例接受11其根本原因是A產(chǎn)生雌雄配子數(shù)目相等B雌雄配子是通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生C雄性個(gè)體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雄配子              D雌

37、性個(gè)體能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的雌配子50牛的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)第一次減數(shù)分裂形成次級(jí)卵母細(xì)胞期間 A同源染色體不分開(kāi),著絲點(diǎn)分裂為二   B同源染色體不分開(kāi),著絲點(diǎn)也不分裂C同源染色體分開(kāi),著絲點(diǎn)分裂為二D同源染色體分開(kāi),著絲點(diǎn)不分裂選擇題答案: 01234567890起點(diǎn)         1          2      

38、    3          4          5                         

39、60;         第II卷(非選擇題,共50分)二、判斷正誤題(10分)    判斷題答案: 51(   )  52(   )    53(   )  54(   )    55(   )51受精卵中的DNA,一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方。      52

40、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合,形成受精卵。  53同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞,染色體組成一般是相同的。   54、基       因在染色體上呈直線(xiàn)排列。     55、非等位基因可以位于同源染色體上或非同源染色體。三、簡(jiǎn)答題(40分)  56、(4分) 某女孩是紅綠色盲患者,其母親是血友病患者,醫(yī)生在了解這些情況后,不再做任何檢查,就能斷定其父親一定是_,而其弟弟一定是_。57、(12分)下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子

41、控制,A是顯性、a是隱性):     (1)該遺傳病是                       性遺傳病。(2)II5、II6、III9的遺傳因子組成分別是            、     &#

42、160;         、                    。(3)III10遺傳因子組成可能是                  ,她是雜合

43、子的概率是                      。58、(9分)下圖甲、乙、丙分別表示某物種生物的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。甲乙丙(1)甲圖表示_分裂_期,其母細(xì)胞原有_條染色體,分裂后子細(xì)胞是_細(xì)胞。  (2)乙圖表示_分裂_期,其母細(xì)胞原有_條染色體,  分裂后子細(xì)胞是_細(xì)胞。(3)丙圖表示_分裂_期,其母細(xì)胞原有_ 對(duì)同源染色體,分裂后子

44、細(xì)胞有_條染色體。59、(8分)果蠅紅眼(W )對(duì)白眼(w )為顯性,這對(duì)等位基因位于X 染色體上,而果蠅灰身(B )對(duì)黑身(b )為顯性,這對(duì)等位基因位于常染色體上,現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交,再將F1中雌,雄個(gè)體相交,產(chǎn)生F2,請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出F1 的基因型為_(kāi),表現(xiàn)型為_(kāi)。(2)F1 中雌雄性別比例為_(kāi)。3)F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。(4)F2 代中,眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi),其中紅眼與白眼比例為_(kāi),  眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi)。 子代類(lèi)型雙親均為雙眼皮()雙親中僅一個(gè)為雙眼皮()雙親全為單眼皮()雙眼皮1

45、20120無(wú)單眼皮74112全部子代均為單眼皮60、(8分)某校高一年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況,他們以年級(jí)為單位對(duì)班級(jí)的統(tǒng)計(jì)進(jìn)行匯總和整理,見(jiàn)右表:試分析表中情況,并回答下列問(wèn)題:(1)你根據(jù)表中哪    一種調(diào)查情況     就能判斷哪種眼皮為顯性?                       

46、;                                            (2)設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳,控制隱性性狀的基因?yàn)閍,則眼皮的遺傳可

47、以有哪幾種婚配方式(從基因組合方式分析)?                                                                            。(3)若第3組的父母親都去美容院進(jìn)行手術(shù)后,單眼皮都變成明顯的雙眼皮,

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