分析化學(xué)復(fù)習(xí)題模板

1、練習(xí)題四1、原子發(fā)射光譜是由下列哪一種躍遷產(chǎn)生的? C A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)； B. 輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)； C.熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)； D.熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)。 2、在下列幾種常用的原子發(fā)射光譜激發(fā)光源中，分析靈敏度最高，穩(wěn)定性能最好的是哪一種? D A直流電??； B電火花； C交流電??； D高頻電感耦合等離子體。3、用光柵攝譜儀攝譜時(shí)，所得的光譜在一定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)，其波長(zhǎng)的間隔分布是: A A.均勻等距離分布； B.長(zhǎng)波較密，短波較疏； C.短波較密，長(zhǎng)波較疏； D.中間較密，兩邊較疏。4、某攝譜儀剛能分辨310.0305 nm及309.997

2、0 nm的兩條Fe譜線，則用該攝譜儀可以分辨出下列的哪一組譜線? A A.Cr 301.82和Ce 301.88 nm； B.Mn 325.40和Fe 325.395 nm； C.Ni 337.56和Fe 337.57 nm； D.Si 251.60和Zn 251.58 nm。5、分析下列試樣時(shí)應(yīng)選用何種激發(fā)光源？ 礦石的定性、半定量分析； 合金中銅的定量分析（x%）； 鋼中錳的定量分析（0.0x0.x%）； 頭發(fā)中各元素的定量分析； 水質(zhì)調(diào)查中Cr、Mn、Cu、Fe、Zn、Pb的定量分析。 1、直流電弧 2、高壓火化 3、交流電弧 4、交流電弧 5、ICP 6、在AES分析中，譜線自吸(自蝕

3、)的原因是: C A激發(fā)源的溫度不夠高； B基體效應(yīng)嚴(yán)重； C激發(fā)源弧焰中心的溫度比邊緣高； D試樣中存在較大量的干擾組分。7、分析硅青銅中的鉛，以基體銅為內(nèi)標(biāo)元素，分析線對(duì)為Pb287.33nm/Cu276.88nm。測(cè)定鉛含量為0.020%的標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，得到強(qiáng)度比為0.256；測(cè)定含鉛量為0.040%的標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)，得到強(qiáng)度比為0.846；測(cè)定未知試樣時(shí)，強(qiáng)度比為0.638。求得試樣中的Pb%為： D A0.064；B0.054；C0.044；D0.0348、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定中Fe的的含量。取分析線對(duì)為Fe302.60 nm/Si302.00 nm，測(cè)得以下數(shù)據(jù)： B Fe的加入量(%) 0

4、 0.001 0.002 0.003 R 0.23 0.42 0.51 0.63 求試樣中Fe%為： A. 0.001%； B. 0.002% ； C. 0.003% ；D. 0.004%9、有一塊光柵的寬度為5.00mm，每mm的刻痕數(shù)為720條，那么該光柵第一級(jí)光譜分辨率是多少？對(duì)波數(shù)為1000cm-1的紅外線，光柵能分辨的最靠近的兩條譜線的波長(zhǎng)差為多少？ 3600 ； 2.8nm10、原子發(fā)射光譜儀的主要部件可分為幾個(gè)部分？各部件的作用如何？練習(xí)題五1、石墨爐原子化器的原子化過(guò)程可分為 干燥 、 灰化、 原子化、除殘 四個(gè)階段。2、原子吸收光譜法中，影響測(cè)定結(jié)果的主要干擾有 物理干擾、

5、化學(xué)干擾、電離干擾、 譜線干擾、背景干擾 。 3、用火焰原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，加入1%的鈉鹽溶液的作用是 B A. 提高火焰溫度 B.消電離劑 C. 釋放劑 D.基體改進(jìn)劑4、在原子吸收中，使用氘燈是為了消除哪種干擾？ C A.化學(xué)干擾 B. 物理干擾 C. 背景干擾 D.電離干擾5、下列哪種說(shuō)法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機(jī)理？ B A. 能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用； B. 能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用； C輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷； D輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷。6、在原子吸收光譜法的理論中，以譜線峰值吸收測(cè)量替代積分吸收測(cè)量的關(guān)鍵條件是什么？ A

6、A光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要小得多； B光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率和半峰寬均為一樣； C光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，中心頻率一樣，而半峰寬要較大； D光源輻射的特征譜線與原子吸收譜線比較，只要中心頻率一樣，半峰寬大小都沒(méi)影響。7、影響原子吸收譜線寬度的下列因素中，哪種變寬是主要的？其變寬寬度是多少? B A熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)10-5數(shù)量級(jí)； B熱變寬和壓力變寬，寬度可達(dá)10-3數(shù)量級(jí)； C自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)10-5數(shù)量級(jí)； D自然變寬和自吸變寬，寬度可達(dá)10-3數(shù)量級(jí)8、在原子吸收光譜法中，目前常用的光源是哪種

7、？其主要操作參數(shù)是什么？ D A. 氙弧燈，內(nèi)充氣體的壓力； B氙弧燈，燈電流； C空心陰極燈，內(nèi)充氣體的壓力； D空心陰極燈，燈電流 。9、在AAS分析中，原子化器的作用是什么？ C A把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)原子； B把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)激發(fā)態(tài)離子； C把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)原子； D把待測(cè)元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)基態(tài)離子。10、在火焰AAS分析中，富燃火焰的性質(zhì)是什么？它適用于何種元素的測(cè)定？ A A. 還原性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測(cè)定； B. 還原性火焰，適用于易形成難離解還原性物質(zhì)的測(cè)定； C. 氧化性火焰，適用于易形成難離解氧化物元素的測(cè)定； D. 氧化性火焰，適用于易形成

8、難離解還原性物質(zhì)的測(cè)定。11、相對(duì)于火焰原子化器來(lái)說(shuō)，石墨爐原子化器： A A. 靈敏度高，但重現(xiàn)性差； B靈敏度高，且重現(xiàn)性好； C靈敏度低，且重現(xiàn)性差；D靈敏度低，而重現(xiàn)性好。12、Cu原子吸收線波長(zhǎng)為252.67 nm，吸收光輻射到達(dá)第一激發(fā)態(tài)，已知gi/g0=3。計(jì)算溫度為20K和3200K時(shí)激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)之比。 (17.1%，5.47×10-8）13、平行稱(chēng)取兩份0.500 g金礦試樣，經(jīng)適當(dāng)方法溶解后，向其中一份試樣加入1.00 mL濃度為5.00 g/mL的金標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后向各份試樣加入5.00 mL氫溴酸溶液及5.00 mL甲基異丁酮。由于金與溴離子形成配合物

9、而被萃取到有機(jī)相中。用原子吸收法分別測(cè)得有機(jī)相的吸光度為0.375及0.225。求得試樣中金的含量（g/g） （15.0g/g）14、 用AAS測(cè)銻，用鉛作內(nèi)標(biāo)。取5.00 mL未知銻溶液，加入2.00 mL 4.13g · mL-1的鉛溶液并稀釋至10.0 mL，測(cè)得ASb/Apb=0.808。另取相同濃度的銻和鉛溶液，ASb/Apb=1.31，計(jì)算未知液中銻的質(zhì)量濃度。（0.5095ug/mL)練習(xí)題六1、 下列各組化合物或不同條件中，預(yù)測(cè)哪一種熒光產(chǎn)率高？為什么？(1) 二氮雜菲 偶氮苯 二氮雜菲(2) pH=3及pH10時(shí)的苯胺 pH=10(3) 不含氯原子2、若一種化合物能

10、發(fā)射熒光和磷光，則該化合物吸收光譜、熒光發(fā)射光譜、磷光發(fā)射光譜最大波長(zhǎng)的順序如何？為什么？ 3、下列哪種去激發(fā)過(guò)程是分子熒光發(fā)射過(guò)程？ BA分子從第一激發(fā)單重態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài)；B分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài)；C分子從第一激發(fā)三重態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài)；D分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)躍遷回基態(tài)4、熒光計(jì)與分光光度計(jì)的主要不同是什么？磷光計(jì)與熒光計(jì)的主要差別是什么？ B A光路設(shè)計(jì)不同；光路設(shè)計(jì)不同； B光路設(shè)計(jì)不同；磷光計(jì)比熒光計(jì)多裝有液氮的杜瓦瓶及斬波器； C檢測(cè)器不同；磷光計(jì)比熒光計(jì)多裝有液氮的杜瓦瓶及斬波器； D檢測(cè)器不同；光路設(shè)計(jì)不同。5、在分子熒光測(cè)量中

11、，要使熒光強(qiáng)度正比于熒光物質(zhì)的濃度，必要的條件是什么？ D A. 用高靈敏的檢測(cè)器； B. 在最大的量子產(chǎn)率下測(cè)量； C. 在最大的摩爾吸光系數(shù)下測(cè)量； D. 在稀溶液中測(cè)量。6、下列說(shuō)法哪一個(gè)是正確的？ B A化學(xué)發(fā)光是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生光致發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射的 光； B化學(xué)發(fā)光是吸收化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)能使分子激發(fā)所發(fā)射的光； C化學(xué)發(fā)光是吸收光能引起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射的光； D化學(xué)發(fā)光是吸收外界能引起化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生發(fā)光物質(zhì)所發(fā)射練習(xí)題七1、通常在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中，有機(jī)化合物的躍遷類(lèi)型有 、 、 和 。其中 的躍遷所需能量最大，故其對(duì)應(yīng)的最大吸收波長(zhǎng)出現(xiàn)在小于 nm范圍內(nèi)。（n*、 *、 n

12、* 和 *； *；200）2、波長(zhǎng)為0.0100nm的電磁輻射的能量是多少eV？ D (已知1eV=1.602×10-19) A、0.124； B、 12.4eV； C、124eV；D、1.24×105eV3、下列化合物中，同時(shí)有n*、 *、* 躍遷的化合物是 B A、一氯甲烷 B、苯乙酮 C、1，3-丁二烯 D、甲醇4、分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是什么？ D A、分子中價(jià)電子運(yùn)動(dòng)的離域性質(zhì)； B、分子中價(jià)電子能級(jí)的相互作用； C、分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷； D、分子電子能級(jí)的躍遷伴隨著振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷。5、下列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種是屬

13、于可見(jiàn)光區(qū)？ B A、2.0×105cm-1 B、2.0×104cm-1 C、980 cm-1 D、50.0 cm-16、 分子能發(fā)生n*躍遷， 為227nm(為900)。試問(wèn)：若在酸中測(cè)量時(shí)，該吸收峰會(huì)怎樣變化？為什么？ n*躍遷產(chǎn)生的吸收峰消失。7、某化合物的 為305nm，而 為307nm。試問(wèn)：引起該吸收的是n*還是*躍遷？ 為*躍遷引起的吸收帶。8、以丁二酮肟光度法測(cè)定微量鎳，若配合物NiDx2的濃度為1.70×105 mol·L1，用2.0cm吸收池在470nm波長(zhǎng)下測(cè)得透射比為30.0%。計(jì)算配合物在該波長(zhǎng)的摩爾吸光系數(shù)。 (=1.54&#

14、215;104 L·mol-1·cm-1)9、 何謂生色團(tuán)、助色團(tuán)？練習(xí)題八1、一般將多分子的振動(dòng)類(lèi)型分為 和 振動(dòng)，前者可分為 和 振動(dòng)，后者又可分為 、 、 、 振動(dòng)。2、在紅外光譜中，將基團(tuán)在振動(dòng)過(guò)程中有 變化的稱(chēng)為 。相反則稱(chēng)為 。3、以下四種物質(zhì)中，不吸收紅外光的是哪一種？ D A、SO2 B、CO2 C、CH4 D、Cl24、二氧化碳分子的平動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)自由度的數(shù)目分別為 A A、 3，2，4； B、 2，3，4； C、 3，4，2 ； D、 4，2，3 。5、一種能作為色散型紅外光譜儀的透光材料的是 D A、玻璃； B、石英； C、紅寶石； D、鹵化物晶體。

15、6、紅外吸收光譜的產(chǎn)生，主要是由于下列哪種能級(jí)的躍遷？ B A、分子中電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷； B、分子中振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷； C、分子中轉(zhuǎn)動(dòng)、平動(dòng)能級(jí)的躍遷； D、分子中電子能級(jí)的躍遷。7、CC和CC 的鍵力常數(shù)分別是CC的1.9倍和3.6倍，若CC伸縮振動(dòng)的吸收波長(zhǎng)為8300nm，試求CC、 CC的吸收波數(shù)。8、關(guān)于紅外光譜法，下列說(shuō)法正確的是：      A、紅外光譜法只用于化合物的結(jié)構(gòu)表征； B、紅外光譜法中，水是很好的溶劑； C、光電倍增管可用作紅外光譜檢測(cè)器； D、傅立葉變換紅外光譜儀比普通色散型紅外光譜儀的分辨率要高。9、試

16、述分子產(chǎn)生紅外吸收的條件。（1）輻射光子的能量應(yīng)與振動(dòng)躍遷所需能量相等。（2）只有能使偶極矩發(fā)生變化的振動(dòng)形式才能吸收紅外輻射。10、試述傅立葉變換紅外光譜儀與色散型紅外分光光度計(jì)的最大差別是什么？前者具有哪些優(yōu)越性？ 用邁克爾遜干涉計(jì)取代了單色器。（1）光學(xué)部件簡(jiǎn)單，只有一個(gè)動(dòng)鏡在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)動(dòng)，不易磨損。（2）測(cè)量波長(zhǎng)范圍寬，其波長(zhǎng)范圍可達(dá)到450006cm-1（3）精度高，光通量大，所有頻率同時(shí)測(cè)量，檢測(cè)靈敏度高。（4）掃描速度快，可作快速反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究，并可與GC、LC聯(lián)用。（5）雜散光不影響檢測(cè)。（6）對(duì)溫度濕度要求不高。 11、紅外光譜儀的主要部件有哪些？光源（Nernst燈和硅碳棒）

17、，吸收池（KBr鹽窗），單色器(光柵），檢測(cè)器和記錄儀。12、什么是Raman散射、Stokes線和反Stokes線？什么是Raman位移？ 一束單色光通過(guò)透明介質(zhì)時(shí)，在透過(guò)光和反射光以外出現(xiàn)的光稱(chēng)為散射光。當(dāng)散射粒子為分子大小時(shí)，發(fā)生瑞利散射，其頻率與入射光頻率相同。還有一系列與入射光頻率不同的散射光，稱(chēng)為Raman散射，其強(qiáng)度弱于瑞利散射，對(duì)稱(chēng)地分布在瑞利線兩側(cè)。 Stokes線：散射光頻率小于入射光頻率0。 反Stokes線：散射光頻率大于入射光頻率0 Raman位移：Stokes線或反Stokes線與入射光的頻率差。光分析總復(fù)習(xí)吸收光譜發(fā)射光譜1、 用線將相鄰方框內(nèi)相互關(guān)聯(lián)的概念連接起

18、來(lái) 空心陰極燈 UV-VisAASIRAESAFS W燈 Nernst 燈 氘燈 直流電弧 氙弧燈 火花 ICP 硅碳棒2、Zn原子在火焰溫度下激發(fā)躍遷到亞穩(wěn)態(tài)，再吸收334.5nm的光進(jìn)一步激發(fā)，激發(fā)態(tài)原子輻射出334.5nm的光，此種原子熒光稱(chēng)為（ C ）。 A、直躍線熒光 B、階躍線熒光 C、共振熒光 D、敏化熒光3、由于重原子效應(yīng)，下列化合物中熒光效率最低的是( A )。 A、碘苯 B、溴苯 C、氯苯 D、苯4、下列四種波數(shù)的電磁輻射，哪一種屬于紅外光區(qū)？（ A ） A、980cm-1 B、4.0×104 cm-1 C、5.0cm-1 D、0.1cm-15、傅里葉變換紅外光譜

19、儀的色散元件是 邁克遜干涉計(jì) 。6、原子發(fā)射線的自吸收是由何種原因產(chǎn)生的 ( D ) A.光散射 B.電磁場(chǎng) C.原子間碰撞 D.同種元素基態(tài)原子的吸收7、原子吸收光譜法中，消除電離干擾可采用的方法（ B ） A.加入鍶鹽 B.加入0.1鉀鹽 C.加入EDTA D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法8、原子吸收光譜線的多普勒變寬是由于下述哪種原因產(chǎn)生的？（ B ） A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間 B.原子的熱運(yùn)動(dòng) C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類(lèi)原子的碰撞9、在發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、低檢測(cè)限和大線性范圍的光源是( D )。 A.直流電弧 B.低壓交流電弧 C.高壓火花 D.電感耦合等離子體10、

20、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的輸出信號(hào)是（ B ）。 A.試樣吸收與參比吸收之差 B.試樣在 和 處吸收之差 C.試樣在 和 處吸收之和 D.試樣在 的吸收和參比在 的吸收之差11、用原子吸收光譜法測(cè)定銫時(shí)，加入1鉀鹽溶液，其作用是（ C ）。 A.減小背景 B.釋放劑 C.消電離劑 D.提高火焰溫度12、下列化合物中，吸收光波長(zhǎng)最短的是（ B ），吸收能量最小的是（ D ） A、CH2 =CHCH=CHCH3 B、CH2 (CH2)3CH3 C、(CH3)2C =CHCH2CH=C(CH3)2 D、CH2 =CHCH=CHCH=CHCH313、某物質(zhì)在295nm處產(chǎn)生吸收帶，應(yīng)選擇以（ B ）為光源的紫

21、外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定。 A、空心陰極燈 B、氘燈 C、鎢絲燈 D、 能斯特?zé)?4、不飽和烴類(lèi)分子中除含有鍵外，還含有鍵，它們可產(chǎn)生（ A ）兩種躍遷。 A、*和*； B、 *和n*； C、*和n*； D、 n*和* 。15、 下列羰基化合物中CO伸縮振動(dòng)頻率最高的是（ C ） 。 A、RCOR ； B、RCOCl； C、RCOF ； D、RCOBr。16、某共軛二烯烴在正己烷中的max為219nm，若改在乙醇中測(cè)定，吸收峰將（ A ）。 A、紅移 B、藍(lán)移 C、峰高降低 D、峰高變高17、在原子吸收光譜法中，可用氫化物發(fā)生法測(cè)定的8種元素是 As,Sb,Bi,Ge,Sn,Pb,Se,Te ；

22、為消除原子吸收光譜儀中原子化器的發(fā)射干擾，可采用 電源同步調(diào)制系統(tǒng) 。 。18、在測(cè)定分子熒光強(qiáng)度時(shí)，要在與入射光成直角的方向上進(jìn)行測(cè)量，這是由于 避免激發(fā)光進(jìn)入檢測(cè)器干擾熒光信號(hào)測(cè)量 。19、用原子發(fā)射光譜法對(duì)礦石粉末試樣進(jìn)行定性分析時(shí)，一般選用哪種光源為好？（ B ）A、交流電弧 B、直流電弧 C、高壓火花 D、等離子體光源 20、不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是（ C ）A、堿金屬和堿土金屬 B、稀土元素 C、有機(jī)物和大部分的非金屬元素 D、過(guò)渡金屬21、對(duì)原子吸收分光光度分析做出重大貢獻(xiàn)，建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家是（ B ）A、W.H.Wollarten(五郎斯頓） B、A.W

23、alsh(沃爾什） C、D.G.Kirchhoff(克希荷夫） D、R.Bunren(本土）22、自旋量子數(shù)為3/2的核有幾種空間取向？ 取向數(shù)2I+1=4，所以3/2，1/2，-1/2，-3/2四種空間取向23、H2O在100MHz核磁共振譜儀上1H NMR化學(xué)位移為4.80，請(qǐng)問(wèn)用500MHz儀器時(shí)化學(xué)位移是多少？ 不變，4.8024、電磁波頻率不變，要使共振發(fā)生，氟和氫核哪一個(gè)需要更大的外磁場(chǎng)，為什么？ 19F磁矩<1H磁矩，則當(dāng)電磁波頻率不變，要使共振發(fā)生，氟核比氫核需要更大的外磁場(chǎng)。25、除同位素離子峰外，分子離子峰位于質(zhì)譜圖的 最右端或質(zhì)量最大一端 ，它是分子失去 一個(gè)電子

24、生成的，故其質(zhì)荷比值是該化合物的 相對(duì)分子質(zhì)量 。26、下列各類(lèi)化合物中，分子離子峰最強(qiáng)的是（ A ）A、芳香環(huán) B、醚C、羰基化合物 D、胺練習(xí)題121、電位分析法包括 直接電位法和電位滴定法；能斯特方程 是電位分析法的基礎(chǔ)。2、已知圖示 的電池是一個(gè)自發(fā)電池，則圖中右邊的電極為 B A、正極，陽(yáng)極； B、正極，陰極 C、負(fù)極，陰極 D、負(fù)極，陽(yáng)極3、確定電化學(xué)電池陰陽(yáng)極時(shí)，下列說(shuō)法正確的是 A A、發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陽(yáng)極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陰極； B、發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是陰極，發(fā)生還原反應(yīng)的電極是陽(yáng)極； C、電極電位高的電極是陽(yáng)極，電極電位低的電極是陰極； D、電極電位低的電極是陰極，

25、電極電位高的電極是陽(yáng)極；4、電極發(fā)生極化時(shí)，其電極電位比起其平衡的電位來(lái)說(shuō)，移動(dòng)的方向是 A A、陽(yáng)極向正方向移動(dòng)，陰極向負(fù)方向移動(dòng)； B、陽(yáng)極向負(fù)方向移動(dòng)，陰極向正方向移動(dòng)； C、陰、陽(yáng)極均向正方向移動(dòng)； D、陰、陽(yáng)極均向負(fù)方向移動(dòng)5、用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 D A、體積要大，其濃度要高 B、體積要小，其濃度要低 C、體積要大，其濃度要低 D、體積要小，其濃度要高6、離子選擇性電極常用的內(nèi)參比電極為 B A、一般金屬基電極 B、銀-氯化銀電極 C、鉑絲電極 D、甘汞電極7、在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為 D A、與其對(duì)數(shù)成正比； B、

26、與其成正比； C、 與其對(duì)數(shù)成反比； D、 符合能斯特方程式；8、以氟化鑭單晶作敏感膜的氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于 B A、氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子； B、氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)； C、氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)； D、氟離子在膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)。9、產(chǎn)生pH玻璃電極不對(duì)稱(chēng)電位的主要原因是： A A、玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異； B、玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同； C、玻璃膜內(nèi)外參比電極不同； D、玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同；10、單點(diǎn)定位法測(cè)定溶液pH值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是

27、： A、為了校正電極的不對(duì)稱(chēng)電位和液接電位； C B、為了校正液接電位； C、為了校正電極的不對(duì)稱(chēng)電位； D、為了校正溫度的影響。11、當(dāng)pH玻璃電極測(cè)量超出其使用的pH范圍的溶液時(shí)，測(cè)量值將發(fā)生"酸差"和"堿差"。 "酸差"和"堿差"使得測(cè)量的pH值將是： C A、偏高和偏高 B、偏低和偏低 C、偏高和偏低； D、偏低和偏高12、在含有NH3的Ag+溶液中，用銀離子選擇電極直接電位法測(cè)得的離子活度為: C A、 Ag+的總濃度； B、游離Ag(NH3)+的活度； C、游離Ag+的活度； D、游離Ag(NH3) 2

28、+的活度。13、玻璃膜Na+選擇電極對(duì)H+的電位選擇系數(shù) C ，當(dāng)該電極用于測(cè)定1.0×10-5mol·L-1的Na+時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則應(yīng)控制溶液的pH： A、大于7 B、大于8 C、大于9 D、大于1014、K+選擇電極對(duì)Mg 2+的選擇系數(shù) 當(dāng)用該電極測(cè)定濃度為1.0×10-5 mol·L-1 K+和1.0×10-2 mol·L-1Mg2+的溶液時(shí)，由于Mg2+引起的K+測(cè)定誤差為： A、1.8×10-4 % B、134% C、1.8% D、3.6%15、電池： 測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.367V。用一未知溶液代

29、替上述的已知溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為0.425V。若電極的響應(yīng)斜率為0.058/z V。則未知溶液的pMg值為： B A、5.50 B、5.00 C、4.50 D、4.0016、電池組成為 移取未知Cl-試液25.00ml，加入TISAB25.00mL，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為316.2mV。向上述測(cè)量溶液中加入2.00mL1.0×10-3 mol·L-1 Cl-的標(biāo)準(zhǔn)溶液，得到電動(dòng)勢(shì)為374.7mV，若電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pCl-，則未知試液中Cl-的濃度應(yīng)為多少？（ 8.51×10-6mol·L-1）練習(xí)題131、在恒電流電解分析中，隨著電解的深入進(jìn)行，陰極

30、電位不斷變負(fù)，陽(yáng)極電位不斷變正 ，要保持電流為恒定值，必須不斷提高 外加電壓。2、在電解分析中，析出電位越正的物質(zhì)，越容易在陰極上析出；析出電位越負(fù)的物質(zhì)，越容易在陽(yáng)極上析出。3、庫(kù)侖分析法包括 恒電位庫(kù)侖分析 和庫(kù)侖滴定 ；他們成功的先決條件是電流效率為100%。4、電解分析法包括控制電流電解和控制電位電解；在恒電位電解分析中，電流與時(shí)間的關(guān)系式是。5、庫(kù)侖滴定儀的電解系統(tǒng)的作用是提供一定的恒電流，產(chǎn)生滴定劑并記錄電解時(shí)間 。指示滴定終點(diǎn) 指示系統(tǒng)的作用是。6、用電解法進(jìn)行混合離子的分離時(shí)，電極上離子被電解析出的次序?yàn)?A A陰極電解時(shí)，電極電位高的離子先析出，陽(yáng)極電解時(shí)，電極電位低的離子先

31、析出； B陰極電解時(shí)，電極電位低的離子先析出，陽(yáng)極電解時(shí)，電極電位高的離子先析出； C不管陰極電解或者陽(yáng)極電解，電極電位低的離子先析出； D不管陰極電解或者陽(yáng)極電解，電極電位高的離子先析出7、在控制電位電解過(guò)程中，為了保持工作電極電位恒定，必須 D A. 保持電解電流恒定； B. 保持外加電壓不變； C. 保持輔助電極的電位不變； D. 不斷改變外加電壓8、庫(kù)侖分析法的理論依據(jù)和先決條件是： C A. 能斯特方程式和準(zhǔn)確控制電極電位； B. 法拉第定律和準(zhǔn)確控制電極電位； C. 法拉第定律和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的100電流效率 D. 能斯特方程式和對(duì)待測(cè)物質(zhì)的100電流效率9、在庫(kù)侖分析中，為了提高測(cè)定

32、的選擇性，一般都是采用: D A. 大面積的工作電極； B. 大的電流密度； C. 控制100的電流效率； D. 準(zhǔn)確控制工作電極的電極電位。10、在CuSO4溶液中，用鉑電極以恒定的0.100A電流通過(guò)電解池10min。在鉑電極上沉積出Cu的質(zhì)量為： Ar（Cu）=63.54 A. 39.5mg B. 19.8mg C. 0.6585mg D. 0.3293mg解：11、1.50g某含氯試樣，溶解在酸性介質(zhì)中，以Ag為陽(yáng)極，并控制其電位為0.25V(Vs SCE)，在陽(yáng)極上生成AgCl析出。電解結(jié)束后，氫氧庫(kù)侖計(jì)中產(chǎn)生36.7mL的混合氣體（298K及101325Pa），計(jì)算試樣中Cl。 （

33、 4.73%）解：練習(xí)題141、極譜用滴汞電極由 、 和 組成。2、極譜分析的殘余電流主要包括 和 ，可用 作圖法 方法來(lái)消除。3、已知在0.1mol/LKCl介質(zhì)中，Cd2+和Zn2+的半波電位分別是-0.06V(vs.SCE)和-1.00 V(vs.SCE)。若用陽(yáng)極溶出法，以汞膜電極為工作電極，測(cè)定金屬鋅中的痕量鎘。（1）第一部測(cè)定操作叫做 ，該步的電化學(xué)實(shí)質(zhì)是 ，電極反應(yīng)為 ，此時(shí)工作電極是 極。（2）第二部測(cè)定操作叫做 ，該步的電化學(xué)實(shí)質(zhì)是 ，電極反應(yīng)為 ，此時(shí)工作電極是 極。4、在線性掃描伏安法中，一般采用三電極系統(tǒng)，它們是 、 、 和 。線性掃描電壓在 電極與 電極之間。5、極譜

34、的底液包括哪些物質(zhì)？其作用是什么？6、極譜分析中的干擾電流主要包括 、 、 和 。7、極譜法的工作電極是哪一類(lèi)電極？極譜波形成的根本原因是什么？ B A. 極化電極；電極表面發(fā)生氧化和還原反應(yīng)； B極化電極；電極表面產(chǎn)生濃差極化 C去極化電極；電極表面產(chǎn)生氧化或還原反應(yīng) D去極化電極；溶液中的電解質(zhì)向電極表面擴(kuò)散。8、經(jīng)典極譜法的檢測(cè)限是受哪種因素的限制？一般認(rèn)為檢測(cè)限是多少？ D A.遷移電流；10-7mol/L； B.遷移電流； 10-5mol/L ；16 C.充電電流（殘余電流）； 10-7mol/L ； D.充電電流（殘余電流）； 10-5mol/L ；9、配合物還原極譜波的半波電位隨

35、配合劑濃度的增大和配合物穩(wěn)定常數(shù)的增大而向哪個(gè)方向移動(dòng)？ B A兩者都向正方向移動(dòng)； B兩者都向負(fù)方向移動(dòng) C前者向正、后者向負(fù)方向移動(dòng) D前者向負(fù)、后者向正方向移動(dòng)10、極譜定性分析的依據(jù)是什么？其影響因素主要是什么？ A A .半波電位；底液的組成和濃度;  B. 半波電位；電極反應(yīng)物質(zhì)的濃度； C. 極限擴(kuò)散電流；底液的組成和濃度； D. 極限擴(kuò)散電流；電極反應(yīng)物質(zhì)的濃度。11、單掃描示波極譜法的極化電壓是哪一種波型？它以快速掃描加到每一滴汞生長(zhǎng)的后期，得到的極譜波為哪種形狀？ C A.三角波；尖鋒狀； B.三角波；臺(tái)階狀； C. 鋸齒波；尖鋒狀； D. 鋸齒波；臺(tái)階狀；12、

36、在中性或堿性介質(zhì)中，可采用 C 方法消除氧波。 A.加入大量電解質(zhì)； B.加入碳酸鈉； C.加入亞硫酸鈉； D.加入明膠；13、某物質(zhì)產(chǎn)生可逆極譜波，在一般的經(jīng)典極譜法中，當(dāng)汞柱高度為36.0cm時(shí)，測(cè)得擴(kuò)散電流為12.6µA ；當(dāng)汞柱高度升至64.0cm時(shí)，擴(kuò)散電流將有多大？ A.39.8µA； B.22.4µA； C.16.8µA； D.15.3µA14、 用直流極譜法測(cè)定某試樣中Pb的含量。1.000g試樣溶解后加入5mL1mol/L的KNO3溶液、少量的Na2SO3和0.5%的動(dòng)物膠，定容為50.00mL。移取10.00mL該試液在-0

37、.2-1.0V間記錄極譜波。測(cè)得殘余電流為2.4µA，極限電流為11.6µA。然后再加入0.50mL，1mg/mL的Pb2+標(biāo)準(zhǔn)溶液，在同樣條件下測(cè)得極限電流為25.2µA。試計(jì)算試樣中Pb的百分含量并說(shuō)明加入KNO3溶液、少量的Na2SO3 、動(dòng)物膠的作用。（0.156%）電分析總復(fù)習(xí)題1、使用氟離子選擇性電極測(cè)定試液中F-濃度時(shí)通常需加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（硝酸鉀，醋酸鈉和醋酸，檸檬酸鉀），這里醋酸鈉和醋酸的作用是 ，pH值過(guò)低會(huì) ，pH值過(guò)高會(huì) ； 硝酸鉀的作用是 ，檸檬酸鉀的作用是 。2、電位分析法中，常用的參比電極是 和 。3、用pH玻璃電極測(cè)量pH大于10

38、的溶液或鈉離子濃度較高的溶液時(shí)，測(cè)得的pH值比實(shí)際數(shù)值 ，測(cè)定強(qiáng)酸溶液，測(cè)得的pH值比實(shí)際數(shù)值 。4、氟離子選擇性電極薄膜的化學(xué)組成是 。它與飽和甘汞電極構(gòu)成電池的表達(dá)式 。5、在極譜分析中，加入支持電解質(zhì)的目的是 ，通入氮?dú)獾哪康氖?。6、極譜分析法中，與濃度成正比的是 電流，極譜法的定性依據(jù)為 。7、 庫(kù)侖分析法是通過(guò)對(duì)試液進(jìn)行電解，測(cè)量電解反應(yīng)所消耗的        ，再根據(jù)         計(jì)算待測(cè)物質(zhì)量的一種方法。8、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（ D ）。 A、H+透過(guò)玻璃膜 B、

39、H+得到電子 C、Na+得到電子 D、溶液中H+和水合層中H+的交換作用9、用離子選擇電極采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求（ ）。 A. 體積要小，其濃度要高； B. 體積要小，其濃度要低； C. 體積要大，其濃度要高 D. 體積要大，其濃度要低。10、離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)可用于（ B ）。 A. 估計(jì)電極的檢測(cè)限； B. 估計(jì)共存離子的干擾程度； C. 校正方法誤差； D. 計(jì)算電極的響應(yīng)斜率；11、在極譜分析中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個(gè)電極的性質(zhì)應(yīng)為（ ）。 A、兩個(gè)電極都是極化電極； B、兩個(gè)電極都是去極化電極； C、滴汞電極是極化電極

40、，飽和甘汞電極是去極化電極； D、滴汞電極是去極化電極，飽和甘汞電極是極化電極。12、有下列五種電化學(xué)分析法（A電位分析法 B伏安分析 法 C電導(dǎo)分析法 D電解分析法 E庫(kù)侖分析法）（1）以測(cè)量沉積于電極表面的沉積物質(zhì)量為基礎(chǔ)的是（ D ）。（2）以測(cè)量電解過(guò)程中被測(cè)物質(zhì)在電極上發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)所消耗的電量為基礎(chǔ)的是（ E ）。（3）要求電流效率100%的是（ F ）。13、控制電位電解分析中，鹵素離子將在銀陽(yáng)極上以AgX形式沉淀出來(lái)。現(xiàn)有Br-和Cl-濃度均為0.05mol/L的混合溶液，請(qǐng)通過(guò)計(jì)算選擇下列的正確答案（ B ） （ 已知 設(shè)以10-6 mol/L作為電解完全的判斷依據(jù)） A、B

41、r-先析出；兩離子能電解分離；  B、Br-先析出；兩離子不能電解分離； C、Cl-先析出；兩離子能電解分離； D、Cl-先析出；兩離子不能電解分離。解：14、25時(shí)，以F-離子選擇性電極用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定試液中F-濃度，取試液25.00mL，加入適量總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，加水稀釋至100mL，測(cè)量電動(dòng)勢(shì)，加入0.01200 mol·L-1 NaF溶液1.00mL后，再測(cè)量電動(dòng)勢(shì)，兩次測(cè)量值相差10毫伏，求原試液中F-的濃度。解：練習(xí)題171、在氣相色譜分析中，色譜流出曲線的寬度與色譜過(guò)程的哪些因素?zé)o關(guān)? A A熱力學(xué)因素； B色譜柱長(zhǎng)度； C動(dòng)力學(xué)因素； D熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)因素。

42、2、使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣，其效果最好？ A A. H2； B. He； CAr； DN2。3、一般氣相色譜法適用于 C A. 任何氣體的測(cè)定； B. 任何有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物的分離、測(cè)定； C. 無(wú)腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測(cè)定； D. 任何無(wú)腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體、固體的分離與鑒定；4、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是 B A熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器； B火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器； C熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器； D火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。5、當(dāng)載氣流速遠(yuǎn)小于最佳流速時(shí)，為了提高柱效，合適的載氣為 A A. 摩爾質(zhì)量大的氣體； B. 摩爾質(zhì)量小的氣體； C. 中等摩爾質(zhì)量的氣體； D. 任何氣體均可。6、在氣相色譜分析中為