化學第二輪復習專題強化訓練11有機合成與推斷

1、高三化學第二輪復習專題強化訓練11有機合成與推斷106茂名期末（10分）使用有機材料制成的薄膜，給環(huán)境造成的“白色污染”后果十分嚴重。我國最近研制成功的一種可降解塑料結構如下：CAB 該塑料有良好的生物適應性和分解性，能自然腐爛分解。試回答下列問題：（1）這種可降解塑料的A、B、C鏈節(jié)所對應的三種單體依次是 、 、 。（2）可降解塑料在自然界可通過 （填反應類型）反應分解為三種單體小分子有機物。（3）A的單體和C的單體各1mol在濃H2SO4存在、加熱條件下，可生成含有八元環(huán)的環(huán)狀化合物，寫出有關反應的化學方程式為 。（4）B的單體在濃H2SO4中可發(fā)生消去反應生成不飽和酸，此不飽和酸的結構簡

2、式是 。此不飽和酸屬于鏈狀酸的同分異構體還有 種。206茂名期末（10分）已知：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷在催化劑作用和加熱條件下都可以與氫氣發(fā)生類似應，如環(huán)丁烷與氫氣反應如下： 而碳原子數(shù)不大于4的環(huán)烷烴可與鹵素、鹵化氫發(fā)生上述類似反應，而碳原子數(shù)大于4的環(huán)烴與鹵素則發(fā)生取代反應。試填空： (1)環(huán)丁烷經(jīng)過_、_(填反應類型) 即得到1，3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)。 (2)已知二甲苯充分加氫后得烴A，A再與溴發(fā)生取代反應，產(chǎn)物之一為B；B的相對分子質(zhì)量比A大158；烴C分子的一取代物只有兩種。一定條件下它們可發(fā)生下述轉(zhuǎn)化： 寫出有關物質(zhì)的結構簡式：A ；C 。 寫出反應的化學方程式：B

3、D ；EF 。3.06常州期末(8分) 有兩個或兩個以上的苯環(huán)以共有環(huán)邊的方式相互稠合的多環(huán)芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴。下列橢圓烯也屬于稠環(huán)芳香烴。 （） （）據(jù)此回答：（1）已知橢圓烯（）的分子式為C24H12，則橢圓烯（）的分子式為 。（2）上述橢圓烯的一氯取代物各有幾種同分異構體？（）有 種， （）有 種。（3）假如上述橢圓烯可以和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應生成飽和脂環(huán)烴，則加氫后的生成物分子中所有的碳原子是否仍在同一平面內(nèi)？ （填是或否），請簡要說明理由 。4.06南京期末(8分)某有機物A由C、H、O、N四種元素組成，質(zhì)量分數(shù)分別為C：54.8，H：5.58，N：7.11，其余為O，A的

4、相對分子質(zhì)量不超過300。A是氨基酸，并且分子中NH2和COOH連在同一個碳原子上，分子中不存在甲基(CH3)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1mol A的溶液能與3mol NaOH完全反應。請回答：有機物A的相對分子質(zhì)量為_，其分子式為_。符合上述條件的有機物A的結構有_種，寫出其中的三種結構簡式：_、_、_。5.(12分)已知有機物分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧化分解反應,例如:R CH CH CH2OHO3/Zn+H2OR CH OO CH CH2OH+有機物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應合成一種感光性高分子B,B在微電子工業(yè)上作光刻膠。nC20H26O6加熱、加

5、壓反應感光性高分子（B）+nHO(CH2)4OH有機物A的部分性質(zhì)如下圖所示：1molCHOC2H2O2(C)1molC11H18O7(D)1molC20H24O4Br21molC20H26O6Br41molHO(CH2)4OH2molC20H26O61mol(A)C12H10O41mol(E)O3/Zn+H2OBr2/CCl4反應反應水、無機酸試根據(jù)上述信息結合所學知識，回答：（1） 化合物A、C、E中，具有酯的結構的是 （2） 寫出下列化合物的結構簡式：C： ，D： ，E： ，B： （3） 寫出反應類型：反應 ，反應 。（4） 寫出反應的化學方程式（有機物要寫結構簡式）： 6.06（8分）

6、A為某芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，環(huán)上有兩個取代基。又已知A的相對分子質(zhì)量為150，A不能使FeCl3溶液顯色，但可被新制Cu(OH)2氧化為B，B在濃硫酸的存在下加熱，發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應生成C，C分子中有一個含氧的六元環(huán)。（1）B分子中存在的含氧官能團有（填名稱） 、 ；（2）寫出符合上述條件的A的可能的結構式： ；（3）寫出任意一種A與新制Cu(OH)2反應的化學方程式： ；（4）寫出任意一種B生成的C的結構簡式：C: 。7（10分）已知反應：現(xiàn)有物質(zhì)AI的轉(zhuǎn)化關系如下圖：若B的分子式為C8H8O，其苯環(huán)上的一元取代物只有兩種；G為高分子化合物。請回答下列問題：（1）反應的反

7、應類型是 。（2）寫出有關物質(zhì)的結構簡式：F ，I 。（3）寫出下列反應的化學方程式：BC ；C+DH 。、（4）C的同素分異構體且屬于酯類的芳香族化合物共有6種，以下已有四種，請寫出另兩種同分異構體的結構簡式： 、 。8.（12分）環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體。某實驗室以溴代甲基環(huán)戊烷為原料合成，請用合成反應流程圖表示出最合理的合成方案（注明反應條件）。溴代甲基環(huán)戊烷也可表示為：CH2Br CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2BrCCH2OCHH2CH2COCH3提示：合成過程中無機試劑任選，如有需要，可以利用試卷中出現(xiàn)過的信息，合成反應流程圖表示方法示例如下：反應物

8、反應條件反應物反應條件ABCH9.06上海理綜三（10分）有機物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：B分子中沒有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應有 （選填序號）。取代反應消去反應加聚反應氧化反應（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是 、 。（3）寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式： 。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定

9、條件下制取E。該反應的化學方程式是 。參考答案1.(10分)C2H5CH3（1）HOCHCOOH HOCHCOOH HO(CH2)3COOH (每空1分，共3分)(2)水解反應(1分)CH3（3）HOCHCOOH+HO(CH2)3COOH 2H2O(2分)（4）CH3CHCHCOOH 2 (每空2分，共4分)2、(10分)(1) 加成反應、消去反應(每空1分，共2分)(2) (每空2分，共8分) 3.（1）C32H14 （2）1 （3）否 加氫后所有碳原子的四個單鍵鍵角都接近于109°28，不再是平面結構。4.(8分)197 C9H11O4N6 OOHO(CH2)4OCHO(CH2)

10、4OCCO(或其任意一種酚羥基的位置異構體)5.（共12分）（1）A (1分)（2）C：OHCCHO (1分) D： COOHCOOHCH CH CH C E：CH CH CHCC O（CH2）OOCO4n （2分）B （2分）（3）反應 取代 ，反應 加成 （各1分） CH CH CH CCOO(CH2)4OHCOO(CH2)4OH+2HBrCH CH CH CCOO(CH2)4BrCOO(CH2)4Br+2H2O濃硫酸（4） （2分）6.（8分）（1）(2分)羧基 羥基 （2）（2分）（3）（2分）（4）（2分） 或7（10分）（1）（2分）加成（或還原）反應 （2）（2分）（3）（4分） （