精品資料(2021-2022年收藏)聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案_第1頁
精品資料(2021-2022年收藏)聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案_第2頁
精品資料(2021-2022年收藏)聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案_第3頁
精品資料(2021-2022年收藏)聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案_第4頁
精品資料(2021-2022年收藏)聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案_第5頁
已閱讀5頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、聚氨酯軟泡生產(chǎn)中的問題和解決方案在實(shí)際發(fā)泡生產(chǎn)中遇到的額事故與問題是多樣的,每個(gè)事故的生產(chǎn)都是由多方面因素造成的。在因復(fù)雜因素造成的事故分析中,一般很難列出所有影響因素及真正起作用的主要因素。下面匯總了經(jīng)常遇到的一些事故及原因。 1、焦心(反應(yīng)中心溫度超過原料抗氧化溫度) (1)聚醚多元醇質(zhì)量有問題:生產(chǎn)儲(chǔ)運(yùn)過程中使產(chǎn)品中水份超標(biāo),過氧化物、低沸點(diǎn)雜質(zhì)含量過高,金屬離子濃度過高,配用抗氧劑種類和濃度不當(dāng); (2)配方:低密度配方中,TDI指數(shù)過高,發(fā)泡劑中水與物理發(fā)泡劑比例不當(dāng),物理發(fā)泡劑量偏少,水過量; (3)氣候影響:夏季氣溫高,散熱慢,料溫高,空氣濕度大,反應(yīng)中心溫度超過抗氧化溫度; (

2、4)存放不當(dāng):當(dāng)TDI指數(shù)升高時(shí),后熟化時(shí)堆積的熱能增大致使內(nèi)部溫度升高而焦心。 2、壓縮變形大 (1)聚醚多元醇:官能度小于2.5,環(huán)氧乙烷比例大于8%,小分子組分多,不飽和度大于0.05mol/kg; (2)工藝條件:反應(yīng)中心溫度過低或過高,后熟化不好,沒能完全反應(yīng)或有部分焦心; (3)工藝配方:TDI指數(shù)過低,硅油辛酸亞錫過量,泡沫通氣量低,閉孔率高。 3、泡沫過軟(同密度下硬度下降) (1)聚醚多元醇:官能度低,羥值低,相對(duì)分子質(zhì)量大; (2)工藝配方:辛酸亞錫量少,凝膠反應(yīng)速度慢,在錫用量相同情況下,水量少,物理發(fā)泡劑多,硅油活性高用量大,TDI指數(shù)低。 4、泡孔粗大 (1)混料不好

3、;混料不勻,乳白期短; (2)工藝配方:硅油用量低于下限,辛酸亞錫用量少和活性差,凝膠速度慢。 5、高于設(shè)定密度 (1)聚醚多元醇:活性低,相對(duì)分子質(zhì)量大; (2)工藝配方:硅油用量低于下限值,TDI指數(shù)低,發(fā)泡指數(shù)低; (3)氣候條件:氣溫低,氣壓高。 6、塌泡孔洞(發(fā)氣速度大于凝膠速度) (1)聚醚多元醇:酸值嚴(yán)重超標(biāo),雜質(zhì)多,活性低,相對(duì)分子量大;(2)工藝配方:胺用量多錫用量少,TDI指數(shù)低,在同樣錫用量時(shí)TDI指數(shù)過高,發(fā)氣速度大于凝膠速度,骨架強(qiáng)度小而塌泡或出現(xiàn)局部孔洞。1、閉孔率高 (1)聚醚多元醇:環(huán)氧乙烷比例高、活性高、多發(fā)生在更換不同活性的聚醚多元醇; (2)工藝配方:辛酸

4、亞錫用量多,異氰酸酯活性高,交聯(lián)度大,交聯(lián)速度快,過多的胺和物理發(fā)泡劑造成泡沫內(nèi)壓低,泡沫彈性大時(shí)不能開孔,TDI指數(shù)過大時(shí)也會(huì)導(dǎo)致閉孔率高. 2、收縮(凝膠速度大于發(fā)泡速度) (1)閉孔率高,冷卻時(shí)收縮; (2)工藝條件:氣溫低,料溫低; (3)工藝配方:硅油過量,物理發(fā)泡劑過量,TDI指數(shù)過低. 3、內(nèi)裂 (1)工藝條件:氣溫低,反應(yīng)中心溫度高; (2)工藝配方:TDI指數(shù)低,錫多,早期發(fā)泡強(qiáng)度高; (3)硅油活性高,用量少. 4、頂裂(發(fā)氣凝膠速度不平衡) (1)工藝條件:氣溫低,料溫低; (2)工藝配方:催化劑用量不足,胺用量少,硅油質(zhì)量不好. 5、底角裂(胺用量過多,發(fā)泡速度太快)

5、表面大孔:物理發(fā)泡劑量過大,硅油和催化劑質(zhì)量差. 6、泡沫低溫性能差 聚醚多元醇內(nèi)在質(zhì)量差,在同羥基值,官能度低,不飽和度大,同樣錫用量時(shí),TDI指數(shù)低. 7、通氣性差 (1)氣候條件:氣溫低 (2)原料:聚醚多元醇高,硅油活性高; (3)工藝配方:錫多,或錫用量相同時(shí)水與胺含量少,TDI指數(shù)高. 8、反彈性差 (1)原料:聚醚多元醇活性高,相對(duì)分子質(zhì)量小,硅油活性高; (2)工藝配方:硅油量大,錫量多,在相同錫用量時(shí)水多,TDI指數(shù)高.1、拉伸強(qiáng)度差 (1)原料:低分子聚醚多元醇過多,同羥基值官能度低; (2)工藝配方:錫少凝膠反應(yīng)不好,在相同錫用量時(shí),TDI指數(shù)高,水少交聯(lián)度低. 2、發(fā)泡

6、時(shí)冒煙 過量胺促使水與TDI反應(yīng)放出大量熱量,低沸點(diǎn)物質(zhì)蒸發(fā)而冒煙.若不是焦心,則煙氣多數(shù)由TDI、低沸點(diǎn)物質(zhì)以及聚醚多元醇中的單體環(huán)烷烴組成. 3、泡沫帶白筋 發(fā)泡和凝膠反應(yīng)速度快,在連續(xù)發(fā)泡中傳遞速度慢,局部擠壓而生成致密層,產(chǎn)生白筋現(xiàn)象.應(yīng)及時(shí)提高傳遞速度,或降低料溫,降低催化劑用量. 4、泡沫酥脆 配方中水多,生成縮二脲多有未溶解于硅油,錫催化劑用差,交聯(lián)反應(yīng)不充分,小相對(duì)分子質(zhì)量聚醚多元醇含量多,反應(yīng)溫度過高,醚鍵斷裂降低了泡沫強(qiáng)度. 5、泡沫密度低于設(shè)定值 發(fā)泡指數(shù)因計(jì)量不準(zhǔn)而過大,氣溫高,氣壓低. 6、泡沫有底皮、邊皮、底步空化 錫多胺少,發(fā)泡速度慢,凝膠速度快,在連續(xù)發(fā)泡中帶溫

7、過低. 7、伸長(zhǎng)率大 (1)原料:聚醚多元醇活性高,官能度小; (2)工藝配方:TDI指數(shù)低交聯(lián)不足,錫多,硅油多; (3)氣溫高。PU生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)介1機(jī)器是否正常,AB料、二氯鉀烷是否夠用(不夠先加料),開機(jī)預(yù)熱升溫,測(cè)流量,調(diào)AB料比例,看溫度,氣壓是否正常。2原料溫度嚴(yán)格控制在23-28度之間,AB料溫差不能大于5度,AB管壓相差不能太大,否則造成流量比例不準(zhǔn)。3槍頭,攪拌是否干凈。4模具溫度低的情況下,先給模具加溫(模溫低產(chǎn)品沒有韌性,氣泡多,嚴(yán)重的會(huì)粘模,大塊脫落);夏天生產(chǎn)模溫過高要降溫(溫度過高,產(chǎn)品表皮薄,嚴(yán)重的還會(huì)有燒傷現(xiàn)象)。5脫模劑要求噴到位,但不必過多,噴多會(huì)造成模具結(jié)上

8、蠟皮,做出的產(chǎn)品表面不平整,清洗模具難度增大,清洗次數(shù)過多會(huì)縮短使用壽命。6模具必須清理干凈,廢邊吹干凈再進(jìn)行噴脫模劑,待脫模劑干后方可合模注料。7開模時(shí)間把握好,不宜過早,取出后經(jīng)過48小時(shí)熟化,方可進(jìn)行烘烤。硬泡小實(shí)驗(yàn)方法 不知道各位xdjm是怎么做小實(shí)驗(yàn)的,反正我是這么做的:請(qǐng)勿見笑一、原料、組合料儲(chǔ)存之容器選擇、附件準(zhǔn)備及注意事項(xiàng) 聚醚、聚酯類 : 白色塑料瓶 帶擰蓋的 1000ml的最好或塑料膠罐 2.5kg 裝。此類容器要輕便、手握時(shí)不易滑脫,有時(shí)需要擠壓加快原料流出。如果是原料無需存放太久(3天之內(nèi))可以使用干凈的礦泉水瓶子。 異氰酸酯類: 一定要用玻璃瓶,最好是“桂花陳酒”75

9、0ml的 帶擰蓋的。多的可用2.55kg厚實(shí)白色塑料罐。附件:PE材質(zhì)塑料袋碎片。 注意:1、絕對(duì)不要使用礦泉水瓶、可樂瓶等PET材質(zhì)的容器,此類瓶子有透水性,極易造成異氰酸酯類物料結(jié)塊變質(zhì);2、原料用后一定要將瓶口擦干凈,擰緊前加塑料碎片襯墊,否則長(zhǎng)期瓶口結(jié)塊影響下回開啟及密閉性 ;3、盡量將容器裝滿,物料高度接近容器1/3左右時(shí)要及時(shí)回添,否則容易結(jié)塊;發(fā)泡劑類: 首選玻璃瓶,次選可樂、飲料瓶。眾所周知:低溫貯藏為宜。催化劑等液態(tài)助劑類: 小玻璃瓶(醫(yī)用點(diǎn)滴瓶最佳),及30ml、60ml、125ml的帶乳膠頭試劑滴瓶。 注意:1、要多備些乳膠頭,隨時(shí)替換污損者;2、按正常使用量、是否容易變

10、質(zhì)等安排各助劑滴瓶大??;3、正常狀況下,滴管中排空,以防氣溫變化試劑被壓高冒頂。組合料類:現(xiàn)配現(xiàn)用的組合料用普通礦泉水瓶子就行了;需要儲(chǔ)存觀察耐貯存性的必須使用玻璃瓶。 如使用飲料瓶的幾點(diǎn)建議:1、瓶?jī)?nèi)不能有水。通常做法是洗凈瓶子倒立斜靠在報(bào)紙上一個(gè)禮拜,急用時(shí)瓶?jī)?nèi)塞入好的軟紙用細(xì)棒攪動(dòng)吸去水珠。2、去除原瓶包裝紙和封口箍圈。3、不同性質(zhì)的原料樣品盡量用異色標(biāo)簽紙區(qū)分開。二、試驗(yàn)常備品及說明 1。600g1000g精度0.01g的電子天平一臺(tái);(配料及測(cè)密度時(shí)的準(zhǔn)確稱量用) 2。載重500g的砝碼天平一套;(發(fā)泡專用) 3。50的水銀溫度計(jì)3只;(測(cè)取黑料、白料和環(huán)境溫度用) 4。50100m

11、l燒杯至少各兩只; 5。長(zhǎng)嘴膠頭滴管至少4支;(最好10cm長(zhǎng)) 6。各色標(biāo)簽紙幾張;(3×4cm的最好) 7。廣泛ph試紙一本;(遲早要用的) 8。最便宜的紙巾碎片一堆;(巴掌大?。?9。秒表一塊;(機(jī)械秒表最好:不容易壞) 10。裁紙刀兩把;(保證其中一把是鋒利的,切泡體專用) 11。500ml塑料量杯幾只; 12。大約500ml的普通塑料杯若干只;(發(fā)泡用,多一些沒壞處) 13。一字螺絲刀1把;(總長(zhǎng)15cm左右,測(cè)“拉絲”和清潔發(fā)泡杯用) 14。取樣小塑料漏斗至少5只;(其中一個(gè)是黑料專用,一個(gè)是難溶水物料專用,第三個(gè)加物理發(fā)泡劑用) 15。試驗(yàn)記錄草稿、記錄正本、三色記錄筆

12、;(各人喜好而已,建議各色筆調(diào)區(qū)分重點(diǎn)、普通記錄、備忘錄) 16。約45cm長(zhǎng)的小木棒4根以上;(發(fā)泡專用) 17。20cm×25cm左右的帶拎耳透明塑料袋;(沒有透明的就白色的吧,就是普通的用得最多的那種) 18。手電鉆攪拌器一套及清潔用天那水罐等;(這套裝置最麻煩,發(fā)泡攪拌有人喜歡用臺(tái)鉆式的,我個(gè)人認(rèn)為不好使,推薦手電鉆式的-自由,便攜,一個(gè)人獨(dú)立操作,可以帶到客戶現(xiàn)場(chǎng)辦公及“講數(shù)”) 備注: A 電子天平顯示操作屏、秒表表面要蒙上透明不干膠帶-可以讓它們多活幾年,切記:拆換膠帶時(shí)只能用酒精(高度白酒也行)擦去舊粘膠; B 實(shí)驗(yàn)室既要通風(fēng)透氣,又不能有穿堂風(fēng)亂吹;在避風(fēng)處墻上鑿4

13、個(gè)小洞,間隔20cm,深度5cm,口徑剛好夠小木棒插進(jìn)即可。 C 手電鉆攪拌器組成:300w手電鉆一只,攪拌桿是18-20cm長(zhǎng)、直徑5-8mm的不銹鋼桿; 頂端焊上寬度為8-10mm,厚度為0.5mm,直徑50-60mm的不銹鋼葉片(十字形),葉片擰轉(zhuǎn)約水平45度:方向控制“電鉆旋轉(zhuǎn)時(shí)向下推壓物料行進(jìn)”-有點(diǎn)像吊扇工作原理。 葉片外圍加焊一個(gè)不銹鋼護(hù)圈:防止物料飛濺和葉片打傷發(fā)泡杯子。 D 攪拌器清潔罐:大約1.5升的配有鐵蓋子的奶粉罐就可以,內(nèi)裝10cm高度的天那水(工業(yè)苯)、或DMF(二甲基甲酰胺)、或丙酮。 清潔罐子再放到塑料桶里(攪拌電鉆放入后不用害怕搞翻清潔罐)。 注意:不做試驗(yàn)時(shí)

14、,清潔罐一定要蓋緊,塑料桶最好也加蓋子,清潔溶劑都是揮發(fā)品,有損健康!三、取樣 1、常規(guī)取樣法:對(duì)于聚醚、聚酯、異氰酸酯、液態(tài)助劑基本都可以從原料桶小蓋處取樣,開啟工具:一把普通老虎鉗子足夠。 放倒原料大桶將小蓋處滾動(dòng)至最高位置處(如果桶里裝得太滿就墊一條長(zhǎng)木方子在桶底),使小蓋處打開后盡量沒有料子流出。 用干凈碎軟紙擦凈桶蓋絲口處(水漬及銹污);取樣瓶口接插漏斗(漏斗于瓶口簡(jiǎn)要有空隙,沒有的話就墊根牙簽或細(xì)紙條,防止取樣時(shí)排氣不暢、回氣濺起料樣),小心翻動(dòng)桶體倒出原料液體 平穩(wěn)流進(jìn)試樣瓶。 也可以通過中轉(zhuǎn)杯取樣再倒入樣品瓶。 2、其他取樣法:(如取樣不多、物料太粘或桶堆間難挪開位子) 打開大

15、桶蓋,用干凈的的棒子蘸取物料快速移懸至中轉(zhuǎn)杯上方滴落。 3、特殊取樣法:此法是特殊狀態(tài)下才用。 如懷疑某桶材料有分層、沉淀或物料不純。(此時(shí)料桶必須站立) 附件:必須動(dòng)用取樣玻璃管(簡(jiǎn)稱“取樣管”)-長(zhǎng)1m,直徑約2.5-3.0cm,中空,兩頭留有不大的孔洞。 用大拇指封堵住取樣管的一頭,另一頭伸入大桶中達(dá)到預(yù)定深度后松開拇指排氣,這樣流入取樣管的物料就是該層面的。 靜止一下,再拇指堵住管子的上口,迅速提起取樣管轉(zhuǎn)移至中轉(zhuǎn)杯。四、好習(xí)慣的養(yǎng)成 1、取樣后隨手用碎軟紙擦凈桶蓋絲紋口,特別是異氰酸酯(以下簡(jiǎn)稱“黑料”)類的連小蓋子都要擦干凈,免得下回開啟困難。 2、黑料取樣漏斗用后就倒置扣在舊報(bào)紙

16、上,難溶水物料漏斗也可以這么處理,以延長(zhǎng)壽命,-不怕,下回直接用。 3、易溶于水的物料漏斗、中轉(zhuǎn)杯順手洗干凈,漏斗水珠用軟紙擦拭干凈,漏斗管腔中用紙巾擰成細(xì)股條捅拭干凈。 4、灑落各處的料滴要擦洗干凈,樣品瓶口更應(yīng)該如此,估計(jì)大家一抓瓶子到處粘乎乎心里是不會(huì)愜意的。 5、試驗(yàn)臺(tái)面保持整潔,料樣標(biāo)簽寫好(物料名稱、產(chǎn)地、批次、取樣時(shí)間)五、名詞統(tǒng)一 所謂名詞,其實(shí)是“黑話”更貼切 1、黑、白料: 咱們這里黑料就是粗MDI或PAPI,白料是指組合料(聚醚、聚酯、硅油、水、催化劑、物理發(fā)泡劑等的混合體), 沒有物理發(fā)泡劑的叫“半組合”(全水發(fā)泡體系例外)。 黑白料比例是指黑料Vs白料的重量比; 2、

17、攪拌時(shí)間:是指黑白料倒在一起開動(dòng)攪拌器攪混發(fā)泡料至攪拌器離開發(fā)泡料液面的時(shí)間。 3、乳白時(shí)間:開啟攪拌至發(fā)泡料泛白并明顯有上升跡象之時(shí)間。 4、拉絲時(shí)間(也叫纖維時(shí)間):開啟攪拌至發(fā)泡體用細(xì)條物來回捅戳,明顯可以拔拉出細(xì)絲時(shí)之時(shí)間。 5、不粘手時(shí)間:開啟攪拌至發(fā)泡體正表面剛好可以用手指觸碰而不粘連之時(shí)間(如果泡體有斷裂現(xiàn)象,斷裂口處的不算數(shù))。 如果試驗(yàn)者嬌氣,也可以用光滑的塑料棒子代替手指敲碰泡體表面。粘在手指上的泡沫2分鐘之內(nèi)就可以用指甲刮剝下來。 6、自由泡密度:通常我們是指發(fā)泡體的芯密度。 7、塌泡:指發(fā)泡料攪拌后泡體生長(zhǎng)后坍塌之現(xiàn)象。 8、爛泡:指發(fā)泡料攪拌后泡體生長(zhǎng)中表面有“炸泡”

18、現(xiàn)象及發(fā)泡體成型后剖面泡孔明顯變粗或豎直剖面明顯出現(xiàn)區(qū)域性泡孔尺寸結(jié)構(gòu)異常之現(xiàn)象。 9、燒心:指發(fā)泡體剖面越接近幾何中心泡體越黃(甚至是黑色)之現(xiàn)象。 10、開孔:正常硬泡泡孔結(jié)構(gòu)是“封閉型泡囊聚集體”,如果這些泡囊壁穿孔連通,氣體可以自由通過則叫“開孔”。六、配樣1。概念統(tǒng)一: 以后我們講到配樣、配料都統(tǒng)一口徑 聚醚、聚酯、植物油及其改良品等多元醇類歸算為100,叫做“主份” 硅油、小分子交聯(lián)擴(kuò)鏈劑、水、催化劑、穩(wěn)定劑等各多少統(tǒng)稱為“小料” “100小料”為半組合量, 物理發(fā)泡劑m%是指“相對(duì)于半組合的m%”, 也就是實(shí)際投放量半組合量 × m% “半組合量物理發(fā)泡劑實(shí)際投放量”為

19、組合料量 阻燃劑(或粉劑)y%是指“相對(duì)于組合料量的y%”,也就是實(shí)際投放量組合料量 × y%2。 如果條件允許的話,實(shí)驗(yàn)室要用空調(diào)恒定室溫。條件簡(jiǎn)陋無法控溫的就盡量挑在氣溫變化較小的時(shí)段實(shí)驗(yàn)(如陰天、無風(fēng)日、傍晚)3。 準(zhǔn)備工作:打開電子天平預(yù)熱至少10分鐘。 所有這類天平都要預(yù)熱,特別是開通后的前兩分鐘,可以看到視屏數(shù)字不斷縮減。 一定要“去皮除零”一分鐘后屏顯依舊是“0.00”才能執(zhí)行稱量。4。某些小料用量極少(比如有機(jī)錫)已超出電子靈敏感應(yīng)范疇的就提前測(cè)定“每滴重量”,轉(zhuǎn)而控制“滴數(shù)”(比如朝一個(gè)空燒杯中滴上20滴該物料測(cè)總重÷20, 注意:此前滴管外邊事先用軟紙擦

20、凈,擠壓乳膠頭的力度把握好,整個(gè)滴管一定豎直,使每滴掉落的時(shí)間間隔趨于一致。實(shí)際配料時(shí)也要同等操作條件執(zhí)行。 不信就試試:滴管豎直與傾斜45度滴出來的“滴重”肯定是后邊的重)5。設(shè)計(jì)配方、草擬配單(“原料基礎(chǔ)百分?jǐn)?shù)配方”和“實(shí)際投放稱量數(shù)配單”-特別是初級(jí)入門的,稱量控制不準(zhǔn)確不要緊,那就“配方”×3列成“配單”,照譜炒菜將誤差降到最低。6。稱量:電子天平托盤中心處放上配料瓶子,去皮歸零,先稱小料;(原因很簡(jiǎn)單,天平載重越沉,靈敏度越低。小料量小影響大,必須先來)去皮歸零,稱量100的“主份”;去皮歸零,稱量阻燃劑等;(如配方中有的話)去皮歸零,通過專用小漏斗倒加物理發(fā)泡劑,千萬注意

21、:大約還有7-8克差數(shù)時(shí)丟開漏斗,取長(zhǎng)嘴膠頭滴管從發(fā)泡劑瓶中直接吸取141B等發(fā)泡劑捏擠注入配料瓶中(可事先在發(fā)泡劑瓶中多吸捏幾下,把吸管降降溫就不會(huì)“不捏自流”了,另外,盡量把發(fā)泡劑瓶口靠近組合料瓶口)蓋擰上瓶蓋,上下用力震蕩搖勻組合料。提醒:設(shè)計(jì)配單時(shí)一定要事先考慮組合料瓶子最終“空余空間”,要是滿滿一瓶料子神仙都搖不勻的。好習(xí)慣:每加完一種原料,立即在“配單”上畫掉。稱量過程中,隨手擦凈各用過的試樣瓶口。七、常規(guī)保溫、填充料發(fā)泡 1。建議: 如果條件允許,實(shí)驗(yàn)室盡量裝空調(diào)控制室溫(一般25),無法控溫的盡量把實(shí)驗(yàn)安排在氣溫變化較小的時(shí)段(下午等),或更貼近配好的組合料使用現(xiàn)場(chǎng)溫控狀態(tài),多

22、數(shù)情況下,實(shí)驗(yàn)室裝上吊頂情況就好得多。 如涉及到“對(duì)比實(shí)驗(yàn)”,盡量在較短時(shí)間內(nèi)按同一操作步驟執(zhí)行“連續(xù)”發(fā)泡。2。發(fā)泡前準(zhǔn)備工作: 將發(fā)泡杯清理干凈(用裁紙刀刮凈發(fā)泡杯內(nèi)壁,用螺絲刀刮松杯底,再用舊報(bào)紙窩成團(tuán)擰擦杯內(nèi)除去毛渣渣,特別是杯口處,要平整) 打開“清潔罐”鐵蓋,地上攤開一張舊報(bào)紙,放上已撐開的塑料袋、細(xì)木棒、秒表、螺絲刀、電鉆攪拌器 (前面這六樣?xùn)|西在“觸手可及”的范圍內(nèi),小心:塑料袋要雙手抖開,別用嘴去吹開,一點(diǎn)點(diǎn)口水星子就會(huì)造成發(fā)泡體表面有不小的“白斑”)3、白料稱量: 發(fā)泡杯放在砝碼天平上,調(diào)平,加上預(yù)計(jì)白料的重量砝碼,向杯中傾倒白料,直至天平平衡。(可用另一空閑手指點(diǎn)壓天平判

23、斷是否快到“目標(biāo)重量”),用溫度計(jì)測(cè)料溫。4、加黑料: 黑料測(cè)溫,天平加上預(yù)設(shè)黑料的砝碼重量,向杯中傾倒黑料,直至平衡。(空閑手中抓片軟紙,手指點(diǎn)壓天平預(yù)先判斷“終點(diǎn)距離”,加倒黑料過程盡量快速完成),隨手用軟紙擦抹黑料瓶口一下放下,空出兩手,左手端發(fā)泡杯蹲下。5、發(fā)泡控制: 右手手握攪拌器放進(jìn)發(fā)泡杯,左手按啟秒表后迅速縮回捉穩(wěn)發(fā)泡杯,右手食指同時(shí)扣緊電鉆開關(guān)開始攪拌。(由于黑料密度大沉在杯底,發(fā)泡杯壁上剛開始濺上的多是白料)左右手配合快速變換杯子傾斜角度和攪拌頭深淺進(jìn)退-使杯壁上的濺料也被攪入“大部隊(duì)”。 同時(shí)不時(shí)瞟一眼秒表是否走至“攪拌時(shí)間”, 到點(diǎn)后, 右手將攪拌頭剛剛好提離液面并松開食

24、指, 利用電鉆慣力空轉(zhuǎn)1秒, 放下杯子, 攪拌頭浸入清潔罐不再理會(huì),盯緊發(fā)泡液面. 測(cè)“乳白時(shí)間”后,左手拉塑料袋一耳,右手端發(fā)泡杯將發(fā)泡料倒進(jìn)塑料袋(別倒得太“完”,留一些); 放下杯子,抓起小木棒穿過第一袋耳,再拉第二袋耳穿在棒子上,找平,將塑料袋提離地面; 拿螺絲刀測(cè)拉絲時(shí)間;測(cè)不粘手時(shí)間。然后將木棒插到墻上小孔中,讓泡沫體自己“熟化”去。6、善后處理: 發(fā)泡完畢后 將攪拌器晃蕩幾下后提離清潔劑液面,開動(dòng)攪拌甩干攪拌頭(5秒足夠),撿起發(fā)泡杯等物。蓋好黑白料瓶等等注意及說明:這個(gè)實(shí)驗(yàn)方法步驟是針對(duì)自由泡密度小于40kg/m3、乳白時(shí)間6秒以上的保溫、填充料的 初學(xué)者可以一開始拿水來發(fā)泡攪

25、拌實(shí)戰(zhàn)演習(xí),最好玩順了再去執(zhí)行發(fā)泡八、高密度試驗(yàn) 密度40kg/m3的正常步驟同“七”,只是攪拌時(shí)間適當(dāng)延長(zhǎng)至8-10秒,另外,攪拌結(jié)束倒完發(fā)泡料后杯子要“躺下”放,并在測(cè)完不粘手時(shí)間后盡快挑出杯中殘留泡體(硬了之后不好清理),塑料袋中的泡體要趁熱切割開 九、快料試驗(yàn) 不粘手時(shí)間在40秒之內(nèi)的執(zhí)行如下細(xì)節(jié):攪拌3秒,黑白料各40-50g(多了攪拌不及),攪拌后快速移走攪拌頭,發(fā)泡料就在杯子里自由上長(zhǎng)直至結(jié)束。十、密度測(cè)量 基本執(zhí)行“排水法”就可以:切割一塊芯部的泡體(矮圓柱形,大約100-200cm3),先稱重G,塑料量杯裝約300ml水,放電子天平上去皮置零,用刀片插住泡體將它按浸在水中(完

26、全浸下去又不能壓到杯底),讀取電子天平顯數(shù)V,G/V就是泡體芯密度值。如果泡體是開孔型的,就只能練刀功:將泡體切割成方形體,稱重、量尺寸算體積.十一、泡體基本判斷、抗低溫收縮性判斷 發(fā)泡15min后去捏發(fā)泡體邊角,看粉脆情況。 倒進(jìn)塑料袋中的發(fā)泡體平掛30min內(nèi)如果沒有異常(外表水平方向有收縮褶皺紋的肯定不過關(guān),上下垂直方向有收縮紋的也危險(xiǎn)),就將它放空調(diào)房去吹涼風(fēng)(20以下,氣溫低時(shí)就在外邊放)一天,杯中的殘留泡體同樣“存放以觀后效”。 泡體可以切成規(guī)則方形量好尺寸丟冰柜里深冷24hr,看尺寸變化情況。特別是杯中殘留物,如果它都沒有收縮變化,基本上算是成功了。 補(bǔ)充:如果剛開始做實(shí)驗(yàn),黑料

27、倒加把控不準(zhǔn),可以動(dòng)用一次性小杯周轉(zhuǎn):比如要加80g黑料,那就在周轉(zhuǎn)杯中預(yù)稱83-85g,再用周轉(zhuǎn)杯向發(fā)泡杯中傾倒黑料大不了就是多倒區(qū)區(qū)幾克而已,此文來自聚義堂秋風(fēng)涼先生。拿來與大家分享。有基礎(chǔ)交流一,二,三,四。今天先發(fā)一篇。 !省錢時(shí)代,聚醚的價(jià)位不斷攀升。 有幸目睹了十多年中硬泡類產(chǎn)品由暴利轉(zhuǎn)向薄利、原材料由李逵蛻變?yōu)槔罟淼倪^程。感嘆同胞的模仿創(chuàng)造力驚天地泣鬼神之同時(shí),還是寫點(diǎn)東西吧,免得背負(fù)“背后誹謗”的嫌疑。 事先聲明:以下的東西請(qǐng)別對(duì)號(hào)入座,更別仿制,眾所周知:本人眼神獨(dú)特,看東西都是雙層的。 觀:1、 聚醚的外觀無論顏色深淺,都應(yīng)該是透明的。 要是半透明或是不透明,小心點(diǎn),多數(shù)有

28、問題。先取原料桶中的不同位置處料樣看有沒有分層,最好再檢查桶底,看是不是有顆粒沉降物之類的。 此情況出現(xiàn),只能說明: :、聚醚生產(chǎn)中控制不好,該反應(yīng)的沒反應(yīng); 、聚醚后處理工作沒做好; 、摻省錢的東西了。 今年8月,Zh.Y的4110聚醚三個(gè)批次不透明就算了,取樣出來隔夜自己分層,配制的組合料也是如此,而且分層高度超過10%,看來勾兌的技術(shù)水平有待提升。 2、聚醚顏色太深估計(jì)大家一般都不會(huì)有好感,至少說明聚醚生產(chǎn)時(shí)起始劑沒“拉夠真空”或是接掛環(huán)氧丙烷(PO)時(shí)溫度太高。即便聚醚顏色 深,也應(yīng)該是棕紅色的,要是出現(xiàn)反常的“青色(偏綠色一些)”,小心:在我印象中,只有松香聚酯和芳香二胺聚醚會(huì)有此模

29、樣,放心好了,芳香二胺聚醚太貴,沒有人替你摻進(jìn)去的。 3、如果聚醚粘度比以前明顯偏大(晃一下或是傾斜一下聚醚包裝瓶就可以看出來),很好:不用打電話你就能判斷是PO漲價(jià)了、而且今年蔗糖大豐收,聚醚廠家?guī)湍闵偻读艘恍㏄O,而他很可能會(huì)好心地解釋為:增加硬度以便抗收縮嗅: 正常含糖起始的聚醚都有一股焦糖的“腥”味。 1、 如果出現(xiàn)濃濃的氨水味,PH試紙還沒到桶口就變成“10”,十有八九里面含尿素; 2、 如果有類似松節(jié)油的“香味”,肯定是東北方向的產(chǎn)品無疑。(403之類的胺醚不在此列)洗: 多數(shù)硬泡聚醚可以粘在手上用自來水沖洗干凈。 洗不凈的看其羥值的范圍是多少而定:低于380mgKOH/g的還可以

30、諒解(還是可以洗凈的,只是沒那么順而已),高于380的就該不必動(dòng)用肥皂。 要是洗衣粉一次都洗不凈,那肯定是綠色產(chǎn)品啦(焦油改型多元醇、萜烯醇脂、松香聚酯、改性大豆油、蓖麻油、PTA聚酯等等都難洗,至于酚醛型多元醇-價(jià)錢太高做起來又麻煩傻子才去加它) 比對(duì)實(shí)驗(yàn) :最有說服力的是發(fā)泡比對(duì)實(shí)驗(yàn),以下以最常用的4110為例 想看看聚醚B的情況,那就拿平時(shí)質(zhì)量值得信賴的聚醚單體A作參照,先視用途(比如:保溫)設(shè)計(jì)一個(gè)配方基礎(chǔ)構(gòu)成 A B 聚醚 100 100 硅油 1.5 1.5 水 1.0 1.0 環(huán)己胺 1.2 1.2 141B 27 27 (注意:選用的配樣瓶子要同一規(guī)格型號(hào)的) 1、 都配成&#

31、215;2的重量,先比對(duì)外觀是否透明(以上適合25-28環(huán)境狀態(tài)),不透明的道理同前。 2、 左右手各抓一個(gè)料樣瓶子并齊,保證兩邊液面同一水平后,齊胸平放,再前后一起并攏震蕩:看兩邊誰“跳得高”,這樣可以大致判斷出粘度高低。 3、 以上同等條件下執(zhí)行發(fā)泡(黑/白 1.05/1,攪拌6秒,相繼發(fā)泡前后別超過10分鐘,要倒進(jìn)塑料袋掛起),記錄下各自時(shí)間(乳白、拉絲、不粘手),并根據(jù)塑料袋中的泡體高度大致判斷密度是不是相差很大。 如果A、B聚醚的發(fā)泡時(shí)間段相差太大(乳白差2秒以上、拉絲差5秒以上、不粘手差7秒以上)則“將慢的那個(gè)組合料適當(dāng)按剩余量添加些環(huán)己胺、水 來拔快拔高”重新發(fā)泡,盡量把他們的發(fā)

32、泡速度、發(fā)泡個(gè)頭調(diào)整到?jīng)]什么區(qū)別; 另外發(fā)泡后的泡體都在不粘手3min后送到20空調(diào)房里自然“熟化”15min。 4、 原則上,聚醚多元醇(比如4110)是起始劑接掛環(huán)氧丙烷(PO)的,封端的是“仲羥基”,因而其活性不應(yīng)該高,要是考察對(duì)象聚醚相比 而言“很省”催化劑,則有90%以上的把握判斷它是加有“活性氫”成分。 5、看發(fā)泡上升過程中有無“炸泡”現(xiàn)象(迎著光盯著泡體表面“亮”區(qū)看是否有迸炸點(diǎn),就像炸地雷一樣)。 如果有,則說明泡體的泡孔一定不夠細(xì)密,至少會(huì)“吃硅油”。究其原因,多數(shù)是聚醚生產(chǎn)時(shí)所用的環(huán)氧丙烷(PO)醛含量偏高,也有可能是聚醚受到烴類油劑污染(比如,包裝桶沒洗凈),再者就是聚醚

33、中被摻進(jìn)去了油脂多元醇。 6、看泡體外觀是否有橫紋收縮。低官能度多元醇(如蓖麻油、苯酐聚酯、松香聚酯、乙二醇等)、高烴鏈結(jié)構(gòu)物(改型植物油多元醇等)都會(huì)造成橫紋收縮,收縮越厲害說明骨架越不夠硬、交聯(lián)點(diǎn)不夠多、官能度不夠大。 7、捏邊角是否有脆粉現(xiàn)象。摻甘油的粉脆最兇,松香聚酯次之,尿素性的第三,市面上的苯酐、對(duì)苯類聚酯和一部分品種的改性植物油也 好不到哪去,用在灌注保溫上“粘結(jié)性”就不會(huì)好。另外,PO接得少,羥值偏大,發(fā)泡體也會(huì)有脆粉加重(酥皮)現(xiàn)象。 8、看發(fā)泡體的上半部分是否有明顯的“拉絲痕跡”,再結(jié)合發(fā)泡杯中的殘留泡體“出杯口處是否圓潤(rùn)光滑”大致能判斷出該聚醚發(fā)泡是否“流動(dòng)性好”?,F(xiàn)在有

34、些聚醚廠并沒有亂摻東西,可惜為提高“收率”不作后處理了,更可氣的是丟點(diǎn)冰醋酸下去中和氫氧化鉀就完事了, 實(shí)際上相當(dāng)于在聚醚中加了醋酸鉀,流動(dòng)性沒辦法“好”的。 9、發(fā)泡體20熟化后可以切開,比對(duì)泡孔外觀和測(cè)密度,尤其注意側(cè)邊皮下1.5mm處是否有一道“粗孔走廊”,如果有,那聚醚先別用了: 賺的錢還不夠跑去處理質(zhì)量事故的路費(fèi)呢。 10、比對(duì)發(fā)泡體的表面(指正表面與空氣接觸的部分)是否泡孔細(xì)密和有光潔感,太毛糙、泡孔大的多數(shù)不適合作高密度仿木制品。 破壞試驗(yàn) 以下試驗(yàn)溫度25-28最好 1、如果以上對(duì)比試驗(yàn)看得不太清楚,就費(fèi)點(diǎn)時(shí)間搞破壞: A B 聚醚 100 100 硅油 0.8 0.8 水 2

35、.0 2.0 環(huán)己胺 1.2 1.2(酌情加減,調(diào)成料速旗鼓相當(dāng)) 141B 20 20 四氯化碳 5 5 都配成×3的分?jǐn)?shù),先發(fā)個(gè)泡留底,剩下的料樣白天曬太陽晚上進(jìn)35-40烘箱。這樣5天之內(nèi)看外觀哪個(gè)顏色先變深,然后再發(fā)泡看料速變慢,以及對(duì)硅油的破壞性情況。優(yōu)劣不難判斷的。 2、 將聚醚配成仿噴涂料 聚醚 100 硅油 1.5 水 0.7 A-33 2.5 T-12 0.3 Am-1 1.0 141B 18 執(zhí)行60克/60克(黑/白)發(fā)泡,看有沒有燒心(黃心)現(xiàn)象。純聚醚在這種體系中是不會(huì)造成燒心的。 其他試驗(yàn)及說明1、403檢驗(yàn): 403 100 硅油 1.0 141B 30

36、 直接1/1發(fā)泡,應(yīng)該在35秒內(nèi)定型2、其他輔助性聚醚 根據(jù)不同用途盡量設(shè)計(jì)合理一些的配比去檢驗(yàn)。 比如東北的“365”本身羥值低,粘度小,在白料里面只能是做輔助聚醚用,那就在主聚醚里安排它占40%試驗(yàn)得了; 又比如303、210之類的同樣需要讓它占少比例試驗(yàn)。 象635、835、1050之類的可以做主聚醚,但羥值偏高,那就適當(dāng)提高黑白料比例發(fā)泡試驗(yàn)去,具體計(jì)算以后基礎(chǔ)交流欄目再與大家詳細(xì)討論。3、混溶試驗(yàn): 如果進(jìn)檢的樣品本身就是輔助型的,那第一步工作反而是“混溶”: 100ml燒杯,按設(shè)計(jì)比例倒下去主、輔聚醚(酯)共50克,用小玻璃棒子攪勻,看是不是透明; 再按比例加硅油、水、催化劑、物理

37、發(fā)泡劑攪勻看是不是仍然透明。 這樣還不行,混合物倒在一試管里至少要24小時(shí)靜止存放(要封口的),看其貯存穩(wěn)定性。比如,高橋的330N可以加在普通仿木料里至少10%不分層,而有些廠家的連3%都加不到-這就是差距。 (基礎(chǔ)交流之二先就這些了,村野匹夫一面之詞微不足信,具體實(shí)際操控肯定有好多更好的方式、方法來檢控,老朽不才,衷心希望結(jié)識(shí)民間布衣義士共同探討此道。 曾有把那些摻過省錢玩意的廠家名字公露與眾之沖動(dòng)想法,思岑再三,忍住了:不是秋某人怕過誰,實(shí)在是理解各家當(dāng)今“揾食難”,一眾好友也大都傾向于“點(diǎn)到為止”,罷了,但愿大家今后都能自我完善,那些仍然執(zhí)迷不悟的隨時(shí)會(huì)上“光榮榜”的-隨時(shí)! 國(guó)內(nèi)行業(yè)

38、里能堅(jiān)守“商業(yè)道德底線”的也有不少:做聚醚的高橋、天津三石化、東大,做組合料的朗騰、容威、紅寶麗,做阻燃劑的雅克,做聚酯的斯泰潘,還有為做出好東西一心搞科研不惜放棄快速發(fā)財(cái)機(jī)會(huì)的“新力阿倫”。 追比圣賢,志存高遠(yuǎn),到時(shí)候生意紅火就像高橋他們一樣:門口提貨的車子排長(zhǎng)隊(duì),拉走的東西還滾燙呢!)硬泡雖不比軟泡、自結(jié)皮、彈性體:處處離不開計(jì)算-卻也并不都是漫無目標(biāo)地“試”探,個(gè)中訣竅想摸出個(gè)大概至少要半年。 對(duì)于身處關(guān)鍵崗位的朋友(比如管配料、檢驗(yàn)、產(chǎn)品開發(fā))來說這些都不是難事-(有條件)大不了多做試驗(yàn)唄! 但對(duì)于那些剛涉足這個(gè)領(lǐng)域的或者條件不太好的弟兄,難度就忒大;畢竟認(rèn)知的最佳途徑是“比對(duì)”,有幾

39、個(gè)參照物理解起來省力氣多了。 知道“什么是合適的、正常的”已經(jīng)很不錯(cuò)了,但能解析出“為什么是合適的、為什么不正常”那就要付出多倍的汗水與心血。 前些日子就想把“大郎燒餅手藝”拿出來獻(xiàn)丑,總在最后關(guān)頭嘆息止步:誰不怕出丑呀! 本人終究沒在學(xué)院里研究過硬泡,設(shè)計(jì)、計(jì)算的那一套全是有異于大師著作。 好在做過現(xiàn)場(chǎng)工作,現(xiàn)在也想通了:都不干技術(shù)活了,要是出了丑還是能弄明白自己“為什么技術(shù)飯吃不下去了”-就這一點(diǎn),值!以上是廢話,下面說正事 關(guān) 于 計(jì) 算 一、 硬泡組合料里最需要計(jì)算的東西是黑白料比例(重量比)是不是合理,另一個(gè)正規(guī)的說法好像叫“異氰酸指數(shù)”合理,翻譯成土話就是“按比例混合的白料和黑料要

40、完全反應(yīng)完”。 因此,白料里所有參與跟-NCO反應(yīng)的東西都應(yīng)該考慮在內(nèi)。 理論各組分消耗的-NCO摩爾量計(jì)算如下 主料: 聚醚、聚酯、硅油(普通硬泡硅油都有羥值,據(jù)說是因?yàn)榧恿硕蚀贾惖模┡浞綌?shù)乘以各自的羥值,然后相加得數(shù)Q S1 = Q÷56100水: 水的配方量w S2 = W÷9 參與消耗-NCO的小分子物:配方量為K,其分子量為M,官能度為N K × N S3 = (用了兩種以上小分子的需要各自計(jì)算再相加) M S = S1+S2+S3基礎(chǔ)配方所需粗MDI份量 (S×42)÷0.30 ×1.05 (所謂異氰酸指數(shù)1.0) 其

41、實(shí)以上計(jì)算只是一個(gè)最基本的消耗量, 由于黑白料反應(yīng)過程復(fù)雜, 實(shí)際-NCO消耗量肯定不止這個(gè)數(shù), 比如有三聚催化劑的情況下到底額外消耗了多少-NCO,這個(gè)沒人說得清楚。 另外,聚醚里有水分,偏高0.1%就好嚴(yán)重的;聚醚羥值也是看人家宣傳單的,我見過有聚醚羥值范圍跨度90mgKOH/g,那個(gè)計(jì)算數(shù)出來后只能參考,不能認(rèn)真! 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 之 “冰箱、冷柜”類本組合料體系重要要求及說明1、流動(dòng)性要好,密度分布“盡量”均勻。 首先要考慮粘度,只有體系粘度小了,初期流動(dòng)性才會(huì)好(主份平均粘度6000mPa.S以下,組合料350mPa.S以下),其次體系中的鉀、鈉雜離子要控制在一個(gè)低限(20ppm以內(nèi)),從

42、而可控制避免三聚反應(yīng)提前,即:體系粘度過早變大。如果流動(dòng)性欠佳,發(fā)泡料行進(jìn)至注料口遠(yuǎn)端就會(huì)出現(xiàn)拉絲痕致使泡孔結(jié)構(gòu)橄欖球化,這個(gè)位置一定抗不住低溫收縮。2、泡孔細(xì)密,導(dǎo)熱系數(shù)要低。 不難理解泡孔細(xì)密是導(dǎo)熱系數(shù)低的第一前提,此時(shí)首先考慮加有403或某些芳香胺醚進(jìn)入體系(它們所起的作用是首先與-NCO反應(yīng),其生成物與其它組份互溶、乳化穩(wěn)定性提升,并保證發(fā)泡體系初期成核穩(wěn)定,也就是避免迸泡,從而使泡孔細(xì)密)其次聚醚本身單獨(dú)發(fā)泡其泡孔結(jié)構(gòu)要好(例如以山梨醇為起始的635SA比蔗糖為起始的1050泡孔要細(xì)密均勻得多,還有含有甘油為起始劑的835比1050細(xì)密,即便是所謂的4110牌號(hào)的聚醚,含丙二醇起始的

43、比二甘醇的好。聚醚生產(chǎn)的聚合催化劑不同,所生產(chǎn)出的聚醚性狀也有差異:氫氧化鉀催化的聚醚分子量分布比二甲胺催化的要窄。另外:聚醚生產(chǎn)時(shí)的工藝控制-溫控、拉真空、PO-也就是環(huán)氧丙烷流量控制、PO原料質(zhì)量、后處理等等-也都會(huì)直接影響聚醚發(fā)泡的泡孔結(jié)構(gòu))第三,可以考慮加入一些可以改善泡孔細(xì)密度的聚酯成份。第四,適當(dāng)加入低粘度物調(diào)整總體粘度(如210聚醚)3、耐低溫抗收縮性要好 這個(gè)無須贅言。一是官能度,總體平均要4以上。其次是發(fā)泡體成型后空間交聯(lián)點(diǎn)分布均勻(直觀解釋是:主聚醚反應(yīng)活性盡量相差不大,連續(xù)的近似的空間結(jié)構(gòu)要穩(wěn)定得多。)4、粘結(jié)性好。 所謂粘結(jié)性表面上是指泡沫體與冰箱、冷柜外殼和內(nèi)膽之間的

44、粘合,其實(shí)是指泡體柔韌性,以及抗收縮性,(水份用量、降低總體羥值,添加柔性結(jié)構(gòu)成分,如210、330N之類都可以改進(jìn)泡沫對(duì)殼體的粘附性)5、成本較低。 目前冰箱、冷柜行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)白熱化,性能極佳價(jià)格昂貴的組合料沒人用的起,所以我們必須為成本考慮(比如芳香聚酯價(jià)位要比聚醚的低,可以加一些。)6、安全性。 這是對(duì)環(huán)戊烷體系的特別要求(至少環(huán)戊烷不象F11那樣想加多少就加多少,不難理解加多環(huán)戊烷的更具有安全隱患)7、保證發(fā)泡生產(chǎn)工藝的連續(xù)穩(wěn)定性 冰箱、冷柜連續(xù)生產(chǎn)線一般控制很穩(wěn)定,但不排除偶爾的工藝參數(shù)波動(dòng),比如料溫、環(huán)境溫度高個(gè)一兩度,黑白料比例在小范圍內(nèi)波動(dòng)等等,所以要求組合料有一定的“寬容性”8、

45、黑料配伍。 各款黑料自身性狀、活性不同,那么,白料體系調(diào)整一下有時(shí)就顯得異常必要。(配合5005的沒事,絕不代表與44v20可以任意切換)主聚醚聚酯的選取方向1、相溶性。 指 “ 聚醚、聚酯/硅油/水/催化劑/物理發(fā)泡劑 ” 所組成的體系要互溶性好,均相穩(wěn)定-至少存放一段時(shí)間不能分層。2、官能度構(gòu)成及骨架類型。 原則上說官能度越高,所發(fā)泡體的物理性能數(shù)值(尺寸穩(wěn)定、抗壓強(qiáng)度等)就越“理想”,但往往官能度高的聚醚粘度偏大(多掛PO也能降低粘度,價(jià)格又下不來),所以,平均一下,4個(gè)官能度馬馬虎虎可以對(duì)付了; 另外,如果聚醚體系中有芳香結(jié)構(gòu)(苯環(huán))引入,無疑也會(huì)提升泡體的物理性能。3、反應(yīng)活性 含有

46、伯羥基結(jié)構(gòu)的聚醚(和諸如三乙醇胺之類的小分子交聯(lián)劑)活性高,卻多多少少會(huì)影響發(fā)泡反應(yīng)的中后期流動(dòng)性。所以,其加入量一定要控制在某環(huán)圍內(nèi)。 4、羥值搭配。 根據(jù)水用量、黑白料比例預(yù)設(shè),可以大體反算出主份平均羥值范圍,一般為380-410mgKOH/g5、經(jīng)濟(jì)性。 不僅是指聚醚、聚酯采購價(jià)格低,還應(yīng)綜合其他方面考慮黑白料比例,畢竟現(xiàn)在黑料價(jià)格高企。6、市售采購之方便性。 好不容易調(diào)整出一個(gè)配方,結(jié)果原料市面上只是你有用別人不會(huì)問津,除非財(cái)大氣粗每月用量驚人,否則配料供貨能不能保障就只得看“交情”淺薄。勻泡劑(硅油)的選擇1、與組合料其它成份的配伍性。 這個(gè)不難理解,否則,生產(chǎn)硅油的廠家就不會(huì)編出那么多型號(hào)了-什么

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論