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1、注:加濃氨水使呈堿性可用注:加濃氨水使呈堿性可用pH 試紙檢定。試紙檢定。加入加入AgNO3后,觀察有何變化。靜置后,觀察有何變化。靜置15分鐘后,再比較兩管中之沉分鐘后,再比較兩管中之沉淀。淀。放置數(shù)分鐘,觀察兩管顏色有何不同。放置數(shù)分鐘,觀察兩管顏色有何不同。磷酸磷酸+鉬酸銨鉬酸銨磷鉬酸磷鉬酸+Vc鉬藍(lán)鉬藍(lán)將兩試管放入沸水浴內(nèi)加熱將兩試管放入沸水浴內(nèi)加熱10分鐘,比較兩管之顏色。分鐘,比較兩管之顏色。 將兩試管同時放入沸水浴內(nèi),加熱將兩試管同時放入沸水浴內(nèi),加熱10分鐘后,比較兩分鐘后,比較兩管之顏色。管之顏色。 260RNADNA0.024(0.020)ANL或濃度或計算計算1000米氏
2、常數(shù)的測定:雙倒數(shù)作圖法米氏常數(shù)的測定:雙倒數(shù)作圖法Lineweaver-Lineweaver-BurkBurk法)法) 1 Km 1 1 = . + v Vmax S Vmax 。4mlOHmol OH(mol/L)OH222222數(shù)加入濃度濃度反應(yīng)瓶中反應(yīng)速度v=一剩余H2O2mmol=0.0055/2酶作用后,KMnO4滴定ml底物濃度S=4加人H2O2mmol=標(biāo)定濃度2.502.001.501.000.50加人H2O2 ml 數(shù)54321計算程序反應(yīng)速度v=一剩余H2O2mmol=0.0055/2酶作用后,KMnO4滴定ml底物濃度S=4加人H2O2mmol=標(biāo)定濃度2.502.001.501.000.50加人H2O2 ml 數(shù)54321計算程序0.004 1(干種子) 2(濕種子) 3(標(biāo)注管) 4(空白管) 酶液 0.5 0.5 - - 標(biāo)準(zhǔn)麥芽糖溶液
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