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文檔簡介

1、制藥有限公司取樣器具清潔、滅菌驗(yàn)證方案清潔驗(yàn)證小組年 月目 錄1、概述 . . 3 2、目的 . . 3 3、范圍 . . 3 4、驗(yàn)證組織、人員及職責(zé) . 3 4.1 驗(yàn)證小組職責(zé) . 3 4.2 驗(yàn)證小組成員職責(zé)表. 3 5、驗(yàn)證時(shí)間進(jìn)度安排 . 4 6、驗(yàn)證內(nèi)容 . . 4 7、變更控制與偏差管理. 7 8、缺陷分析 . . 7 9、相關(guān)文件. . 8 10、附件 . . 8 11、文件變更歷史 . 8 1、概述:我司已經(jīng)制定了取樣器具管理規(guī)程,規(guī)定相關(guān)取樣器具的使用、清潔、滅菌的要求,在新廠房投產(chǎn)之前,需對取樣器具清潔、滅菌效果進(jìn)行驗(yàn)證,防止對原輔料、中間產(chǎn)品、待包裝品、內(nèi)包裝材料等造

2、成污染以及交叉污染,保證藥品質(zhì)量。本方案利用其它生產(chǎn)設(shè)備性能確認(rèn)是所備的物料,模擬取樣工作的開展對取樣器具進(jìn)行清潔、滅菌效果驗(yàn)證。2、目的:對取樣器具按取樣器具管理規(guī)程進(jìn)行清潔、滅菌后,確認(rèn)其實(shí)際效果能夠達(dá)到預(yù)定要求,符合產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求,從而驗(yàn)證清潔、滅菌程序的可靠性、有效性和穩(wěn)定性。3、范圍:本方案擬對取樣器具清潔、滅菌后的效果驗(yàn)證,通過對外觀檢測的判定結(jié)果以及表面微生物限度檢驗(yàn)結(jié)果,與可接受的限量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,若檢測結(jié)果均符合要求,則可證實(shí)清潔、滅菌的可靠性、有效性及穩(wěn)定性;反之,則證實(shí)該清潔、滅菌無效,需修改或重新編寫取樣器具管理規(guī)程。4、驗(yàn)證組織、人員及職責(zé) 4.1 驗(yàn)證小組職責(zé)4.

3、2 驗(yàn)證小組成員職責(zé)表 5、驗(yàn)證時(shí)間進(jìn)度安排 驗(yàn)證時(shí)間進(jìn)度表 6、驗(yàn)證內(nèi)容6.1 驗(yàn)證前確認(rèn)(見附件2)取樣車已經(jīng)過確認(rèn),被取樣物料經(jīng)過確認(rèn)(見附件2中2.3); 6.2 取樣點(diǎn)確定 (取樣點(diǎn)確定見下圖示) ,較小取樣器具整體面積不足25 cm2的則對整個(gè)表面為擦拭部位。 7、變更控制與偏差管理7.1 在驗(yàn)證中發(fā)現(xiàn)的任何偏差均應(yīng)記錄,偏差對驗(yàn)證結(jié)果是否影響,影響多大,應(yīng)有驗(yàn)證小組進(jìn)行分 析并報(bào)告,最后均應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證委員會進(jìn)行最后評估和評價(jià);對于特殊的檢測,如果有“重大”偏差,經(jīng)過驗(yàn)證委員會最后評估檢測無效的,驗(yàn)證小組必須修訂驗(yàn)證方案重新進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn);7.2 驗(yàn)證方案在實(shí)施過程中,有時(shí)會出現(xiàn)需要進(jìn)

4、行補(bǔ)充和修改的情況,此時(shí)比較妥善的辦法是起草一 個(gè)補(bǔ)充性驗(yàn)證方案,說明修改或補(bǔ)充驗(yàn)證的具體內(nèi)容及理由,作為原方案附件執(zhí)行;7.3 本次驗(yàn)證過程中,發(fā)現(xiàn)有的驗(yàn)證項(xiàng)目有偏差,不符合用戶需求標(biāo)準(zhǔn)需要進(jìn)行變更或用戶需求標(biāo)準(zhǔn)本身有變更,應(yīng)按下列程序處理:8、 缺陷分析確認(rèn)過程中應(yīng)對整個(gè)確認(rèn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題和存在的缺陷進(jìn)行記錄,并對其嚴(yán)重性進(jìn)行分析評估,對于風(fēng)險(xiǎn)較小,對系統(tǒng)性能不能會造成影響的缺陷,可以不予處理,對較大缺陷,并可能對系統(tǒng)性能 造成影響的應(yīng)限期改正。9、 相關(guān)文件取樣器具清潔、滅菌記錄10、附件11、文件變更歷史: 附件1:1 、風(fēng)險(xiǎn)評估方法1.1 風(fēng)險(xiǎn)確認(rèn):可能影響取樣器具清潔效果或影響對

5、取樣器具清潔效果的判斷;1.2 風(fēng)險(xiǎn)判定:包括評估先前確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)的后果,其建立在嚴(yán)重程度、可能性及可檢測性上; 1.4 可能性程度(P:測定風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生的可能性,清潔設(shè)備操作復(fù)雜性知識或小組提供的其他目標(biāo)數(shù)據(jù),可獲得可能性的數(shù)值,為建立統(tǒng)一基線,建立以下等 1.6 RPN(風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先系數(shù))計(jì)算:將各不同因素相乘;嚴(yán)重程度、可能性及可檢測性,可獲得風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)( RPN = SP D 1 .6.3 當(dāng) RPN 7時(shí):界定為低風(fēng)險(xiǎn)水平,此風(fēng)險(xiǎn)水平為可接受,無需采用額外的控制措施。2、取樣器具清潔方法風(fēng)險(xiǎn)分析表 評估人: 審核人: 審批人: 評估日期: 審核日期: 審批日期: 注:風(fēng)險(xiǎn)評估等級小的為L ,風(fēng)險(xiǎn)評估等級中的為M ,風(fēng)險(xiǎn)評估等級高的為H 。 評估人:審核人: 審批人:評估日期: 審核日期: 審批日期:附件2: 確認(rèn)前檢查空白表 2.1 相關(guān)文件的確認(rèn)文件確認(rèn)檢查記錄 2.2 驗(yàn)證實(shí)施前人員培訓(xùn)確認(rèn)驗(yàn)證草案起草人有責(zé)任在草案批準(zhǔn)后(且在驗(yàn)證實(shí)施前)對本次驗(yàn)證相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn),確認(rèn)內(nèi)容記錄下表中。驗(yàn)證人員培訓(xùn)確認(rèn)檢查表 2.3 取樣車及被取樣物料的確認(rèn) 附件3 驗(yàn)證記錄 表

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