制藥工程專(zhuān)業(yè)課課程介紹

1、制藥工程專(zhuān)業(yè)課課程介紹制藥工程（Pharmaceutical Engineering）專(zhuān)業(yè)是一個(gè)以培養(yǎng)從事藥品制造工程技術(shù)人才為目標(biāo)的化學(xué)（chemistry）、藥學(xué)（pharmacy）和工程學(xué)（engineering）交叉的工科專(zhuān)業(yè)。本專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具備制藥工程方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)，掌握化學(xué)、生物學(xué)、藥學(xué)、制藥工程與技術(shù)等學(xué)科的基本理論，具有從事藥品、藥用輔料、醫(yī)藥中間體及其相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)開(kāi)發(fā)、工程設(shè)計(jì)和產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理等方面能力的高素質(zhì)復(fù)合型制藥工程應(yīng)用型人才。一，制藥工程課程的培養(yǎng) 培養(yǎng)要求：1、具有良好的職業(yè)道德、強(qiáng)烈的愛(ài)國(guó)敬業(yè)精神、高度的社會(huì)責(zé)任意識(shí)和深厚的人文科學(xué)素養(yǎng)；2、具有從事制藥工程

2、工作所需的自然科學(xué)知識(shí)以及一定的經(jīng)濟(jì)管理知識(shí)；3、具有良好的質(zhì)量管理、環(huán)境保護(hù)、職業(yè)安全和社會(huì)服務(wù)意識(shí)；4、掌握藥品制造的基本理論與技術(shù)、工程設(shè)計(jì)的基本原理與方法和生產(chǎn)質(zhì)量管理（GMP）與控制等方面的基本知識(shí)，掌握藥品生產(chǎn)工藝流程制訂與車(chē)間設(shè)計(jì)的方法和原理，了解制藥工程學(xué)科的發(fā)展前沿和藥品生產(chǎn)新工藝、新技術(shù)與行設(shè)備的發(fā)展動(dòng)態(tài)；5、能綜合運(yùn)用所學(xué)的制藥工程科學(xué)理論、分析提出和解決制藥工程問(wèn)題的方案，具有解決制藥工程實(shí)際問(wèn)題的能力；6、具有對(duì)藥品新資源、新產(chǎn)品和新工藝進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)和設(shè)計(jì)的初步能力，具有良好的開(kāi)拓精神和創(chuàng)新意識(shí)以及獲取專(zhuān)業(yè)新知識(shí)的能力；7、了解制藥工程專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域眾多的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，熟悉國(guó)家

3、關(guān)于藥品生產(chǎn)、藥品安全、環(huán)境保護(hù)、社會(huì)責(zé)任等方面的政策和法規(guī)；8、具有較好的組織管理、交流溝通、環(huán)境適應(yīng)和團(tuán)隊(duì)合作的能力；9、具有應(yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)、使用中和公共衛(wèi)生中突發(fā)事件的初步能力；10、具有一定的國(guó)際視野和跨文化環(huán)境下的交流、競(jìng)爭(zhēng)與合作的初步能力。 制藥工程的主要課程中包括普通教育課：必修課：形勢(shì)與政策、軍事理論、思想道德修養(yǎng)與法律基礎(chǔ)、中國(guó)近代史綱要，毛澤東思想和中國(guó)特色社會(huì)主義理論體系概論、馬克思主義基本原理、大學(xué)體育、大學(xué)英語(yǔ)、計(jì)算機(jī)文化基礎(chǔ)、高等數(shù)學(xué)、大學(xué)物理、大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)、創(chuàng)業(yè)教育課、就業(yè)指導(dǎo)課。選修課：要求在普通教育公共選修課中選修8學(xué)分。學(xué)科基礎(chǔ)課：必修課：之中包括制藥工程學(xué)科

4、導(dǎo)論課、藥用無(wú)機(jī)化學(xué)、藥用無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥用分析化學(xué)、藥用分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥用有機(jī)化學(xué)、藥用有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥用物理化學(xué)、藥用物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥用儀器分析、藥用儀器分析實(shí)驗(yàn)、微生物學(xué)與免疫學(xué)、微生物學(xué)與免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)、生物化學(xué)、生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化工原理、化工原理實(shí)驗(yàn)、工程制圖、藥物化學(xué)。選修課：普通生物學(xué)、普通生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)學(xué)，以上為限選課；人體解剖生理學(xué)、綠色化學(xué)、生物安全、科技論文檢索與寫(xiě)作、高級(jí)物理化學(xué)。專(zhuān)業(yè)課：必修課：工業(yè)藥劑學(xué)、制藥工程學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、制藥工藝學(xué)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、制藥設(shè)備與車(chē)間設(shè)計(jì)、藥學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、藥學(xué)綜合實(shí)

5、驗(yàn)、藥學(xué)實(shí)訓(xùn)。選修課：發(fā)酵制藥學(xué)、發(fā)酵制藥學(xué)實(shí)驗(yàn)，以上為限選課；生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥用高分子材料學(xué)、天然藥物化學(xué)、生物制品學(xué)、專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)及寫(xiě)作、藥物設(shè)計(jì)與篩選、制藥工程下游技術(shù)、基因組學(xué)在藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用、天然化合物波譜分析。二專(zhuān)業(yè)課的的課程進(jìn)行介紹：專(zhuān)業(yè)課之中的必修課：（1） 工業(yè)藥劑學(xué)工業(yè)藥劑學(xué)是研究藥物劑型及制劑的理論、生產(chǎn)制備技術(shù)和質(zhì)量控制的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科，是藥物制劑專(zhuān)業(yè)的核心專(zhuān)業(yè)課程。通過(guò)本課程教學(xué)使學(xué)生獲得藥物劑型及制劑的基本理論、制備技術(shù)、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制等方面的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，為從事藥物制劑的生產(chǎn)、研究、開(kāi)發(fā)新制劑和新劑型等工作奠定基礎(chǔ)。（2） 制藥工程學(xué)本專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)具有制藥

6、工程方面的知識(shí)，能在醫(yī)藥、農(nóng)藥、精細(xì)化工和生物化工等部門(mén)從事醫(yī)藥產(chǎn)品的合成與工藝研究、醫(yī)藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營(yíng)管理等方面的高素質(zhì)研究應(yīng)用型專(zhuān)門(mén)人才。制藥工程是一個(gè)化學(xué)、藥學(xué)（中藥學(xué)）和工程學(xué)交叉的工科類(lèi)專(zhuān)業(yè)，以培養(yǎng)從事藥品制造，新工藝、新設(shè)備、新品種的開(kāi)發(fā)、放大和設(shè)計(jì)人才為目標(biāo)。這個(gè)名稱(chēng)正式出現(xiàn)在教育部的本科專(zhuān)業(yè)目錄是1998年。盡管制藥工程專(zhuān)業(yè)在名稱(chēng)上是新的，但是從學(xué)科沿革來(lái)看她的產(chǎn)生并不是全新的，是相近專(zhuān)業(yè)的延續(xù)，也是中國(guó)科學(xué)技術(shù)發(fā)展到一定時(shí)期的產(chǎn)物。（3） 藥理學(xué)藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門(mén)學(xué)科。藥理學(xué)pharmaco

7、logy主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時(shí)引起機(jī)體機(jī)能變化機(jī)制的學(xué)問(wèn)。德國(guó)人施米德貝爾（Oschmiedeberg，18381921）首創(chuàng)的實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)成為近代藥理學(xué)的基礎(chǔ)。藥物同毒物有時(shí)也難于嚴(yán)密區(qū)分，藥理學(xué)實(shí)際上也以毒物為研究對(duì)象，因此把藥理學(xué)中特別關(guān)于醫(yī)藥治療方面的應(yīng)用作為藥物學(xué)（原意為藥餌學(xué)），與以毒物為對(duì)象的毒物學(xué)（toxicology）相區(qū)別。（4） 藥物分析藥物分析是分析化學(xué)中的一個(gè)重要分支, 它隨著藥物化學(xué)的發(fā)展逐漸成為分析化學(xué)中相對(duì)獨(dú)立的一門(mén)學(xué)科, 在藥物的質(zhì)量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等方面均有廣泛應(yīng)用。隨著生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、新材料科學(xué)的發(fā)展,生物學(xué)、信息科學(xué)

8、、計(jì)算機(jī)技術(shù)的引入, 分析化學(xué)迅猛發(fā)展并已經(jīng)進(jìn)入分析科學(xué)這一嶄新的領(lǐng)域, 藥物分析也正發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用, 在科研、生產(chǎn)和生活中無(wú)處不在, 尤其在新藥研發(fā)以及藥品生產(chǎn)等方面扮演著重要的角色。（5） 制藥工藝學(xué)制藥工藝學(xué)是藥物開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中，設(shè)計(jì)和研究經(jīng)濟(jì)、安全、高效的化學(xué)合成工藝路線(xiàn)的一門(mén)科學(xué)；也是研究工藝原理和工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程，制訂生產(chǎn)工藝規(guī)程，實(shí)現(xiàn)化學(xué)制藥生產(chǎn)過(guò)程最優(yōu)化的一門(mén)科學(xué)。該課程為我校制藥工程學(xué)院制藥工程專(zhuān)業(yè)和應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)的必修課，是制藥工程和應(yīng)用化學(xué)教學(xué)體系中的重要組成部分。（6） 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)

9、程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。世界衛(wèi)生組織，60年代中開(kāi)始組織制訂藥品GMP，中國(guó)則從80年代開(kāi)始推行。1988年頒布了中國(guó)的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂。十幾年來(lái)，中國(guó)推行藥品GMP取得了一定的成績(jī)，一批制藥企業(yè)(車(chē)間)相繼通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證和達(dá)標(biāo)，促進(jìn)了醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內(nèi)容也急需做相應(yīng)修改。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局自1998年8月19日成立以來(lái)，十分重視藥品GMP的修訂工作，先后召開(kāi)多次

10、座談會(huì)，聽(tīng)取各方面的意見(jiàn)，特別是藥品GMP的實(shí)施主體-藥品生產(chǎn)企業(yè)的意見(jiàn)，組織有關(guān)專(zhuān)家開(kāi)展修訂工作。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)已由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第9號(hào)局長(zhǎng)令發(fā)布，并于1999年8月1日起施行。歷經(jīng)5年修訂、兩次公開(kāi)征求意見(jiàn)的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（7） 制藥設(shè)備與車(chē)間設(shè)計(jì)1，理解生物反應(yīng)器的概念，重點(diǎn)掌握細(xì)胞生物反應(yīng)器。2，掌握培養(yǎng)基滅菌和空氣除菌工藝流程及設(shè)備3，掌握生物制藥工程下游分離純化原理與設(shè)備4，熟悉生物制藥車(chē)間設(shè)計(jì)5，滅菌工藝，分離純化工藝定量計(jì)算6，生物制藥相關(guān)設(shè)備工藝參數(shù)設(shè)計(jì)7，基因工程：通過(guò)基因重組獲得基因工程菌、轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物（8） 藥學(xué)基礎(chǔ)實(shí)

11、驗(yàn)本教材為全國(guó)醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材之一，主要介紹了健康與疾病、藥品行業(yè)與職業(yè)、藥品基礎(chǔ)知識(shí)、藥品質(zhì)量四部分內(nèi)容。健康與疾病部分基于學(xué)生的生活體驗(yàn)，介紹疾病常識(shí)，力圖將生活經(jīng)驗(yàn)升華為專(zhuān)業(yè)知識(shí)；行業(yè)與職業(yè)部分介紹藥品行業(yè)中各崗位的任務(wù)與職責(zé)；藥品基本知識(shí)和質(zhì)量部分則介紹了藥品從業(yè)人員必備的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，并設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)與實(shí)訓(xùn)。（9） 藥學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一 藥劑學(xué)基本操作稱(chēng)、量實(shí)驗(yàn) 第一篇 藥物制劑的基本理論實(shí)驗(yàn)二 藥物溶解度與油水分配系數(shù)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)三 藥物的增溶與助溶實(shí)驗(yàn)四 注射劑的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)五 流體流變性質(zhì)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)六 粉體的粒徑與粒度分布的測(cè)定實(shí)驗(yàn)七 粉體流動(dòng)性的測(cè)定實(shí)驗(yàn)八 物料的吸濕性及吸濕

12、速度的測(cè)定 第二篇 普通劑型的制備實(shí)驗(yàn)九 溶液型液體制劑的制備實(shí)驗(yàn)十 混懸型液體制劑的制備實(shí)驗(yàn)十一 乳劑的制備實(shí)驗(yàn)十二 注射劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)十三 滴眼劑的制備實(shí)驗(yàn)十四 散劑與顆粒劑的制備實(shí)驗(yàn)十五 片劑的制備實(shí)驗(yàn)十六 粉末直接壓片實(shí)驗(yàn)十七 片劑包衣技術(shù)實(shí)驗(yàn)十八 滴丸的制備實(shí)驗(yàn)十九 膜劑的制備實(shí)驗(yàn)二十 軟膏劑的制備實(shí)驗(yàn)二十一 栓劑的制備實(shí)驗(yàn)二十二 中藥制劑的制備 第三篇 制劑新技術(shù)與新劑型實(shí)驗(yàn)二十三 固體分散體的制備及驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二十四 包合物的制備及其驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二十五 微囊的制備實(shí)驗(yàn)二十六 微球的制備實(shí)驗(yàn)二十七 小丸的制備實(shí)驗(yàn)二十八 脂質(zhì)體的制備及包封率的測(cè)定實(shí)驗(yàn)二十九 緩釋制劑的制備及釋放度測(cè)

13、定實(shí)驗(yàn)三十 藥物經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)三十一 綜合訓(xùn)練的開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)劑型設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)附錄一 正交設(shè)計(jì)附錄二 均勻設(shè)計(jì)附錄三 注射劑的配伍變化附錄四 藥物制劑的常用輔料（10） 藥學(xué)實(shí)訓(xùn)根據(jù)所學(xué)的藥學(xué)知識(shí)進(jìn)行藥學(xué)相關(guān)的實(shí)訓(xùn)，其學(xué)習(xí)的主要用書(shū)為藥學(xué)實(shí)驗(yàn)。專(zhuān)業(yè)課之中的選修課：（1） 發(fā)酵制藥學(xué) 1.微生物工程。人工培養(yǎng)的微生物，通過(guò)體內(nèi)的忒定酶系，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的生物化學(xué)反 應(yīng)過(guò)程和代謝作用，最終合成人們所需要的藥物如抗生素·氨基酸·有機(jī)物·維生素。 2.微生物的培養(yǎng)技術(shù)。培養(yǎng)基組成，培養(yǎng)基的分類(lèi)，培養(yǎng)方法，培養(yǎng)條件（2） 發(fā)酵制藥學(xué)實(shí)驗(yàn) 根據(jù)發(fā)酵制藥學(xué)理論課，和基本的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作知識(shí)

14、，進(jìn)行發(fā)酵制藥學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。（3） 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)內(nèi)容主要取材于國(guó)內(nèi)外期刊和國(guó)內(nèi)外的專(zhuān)著，并結(jié)合編者在教學(xué)及科研中的經(jīng)驗(yàn)編寫(xiě)而成。系統(tǒng)地介紹了生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念、基本理論、研究方法及其應(yīng)用,特點(diǎn)是著重于概念的理解與應(yīng)用,精簡(jiǎn)冗長(zhǎng)的數(shù)學(xué)公式的推導(dǎo),詳細(xì)介紹生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)的研究方法,緊密聯(lián)系臨床合理用藥與新藥開(kāi)發(fā)。（4） 藥用高分子材料學(xué)藥用高分子材料學(xué)是研究各種藥用高分子材料的合成、結(jié)構(gòu)和性能，該學(xué)科吸收高分子物理、高分子化學(xué)和聚合物工藝學(xué)的有關(guān)內(nèi)容，為新劑型設(shè)計(jì)和新劑型處方提供新型高分子材料和新方法。在聚合物原理和特性以及各種工合成的和天然的功能性聚合物的結(jié)構(gòu)、性能

15、和應(yīng)用等方面，對(duì)創(chuàng)造新劑型、新制劑和提高制劑質(zhì)量起著重要的支持和推動(dòng)作用。另有，同名圖書(shū)藥用高分子材料學(xué)。書(shū)是教育部普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材。為了適應(yīng)21世紀(jì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)的需要，本書(shū)結(jié)合現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展以及多年來(lái)的教學(xué)實(shí)踐在前兩版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了內(nèi)容的更新，精簡(jiǎn)了有關(guān)高分子化學(xué)的內(nèi)容，擴(kuò)展了與藥劑學(xué)相關(guān)的基本知識(shí)。本書(shū)根據(jù)國(guó)內(nèi)外最新資料，主要介紹國(guó)際上經(jīng)法定程序驗(yàn)證及實(shí)際生產(chǎn)中已被采用的藥用高分子材料的原理和應(yīng)用，尤其充實(shí)了國(guó)外近年來(lái)矚目的給藥系統(tǒng)用天然來(lái)源藥用高分子材料及可生物降解的合成藥用高分子材料和復(fù)合材料的有關(guān)內(nèi)容（5） 天然藥物化學(xué)其研究?jī)?nèi)容包括：1各種天然藥物化學(xué)成分和活

16、性成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、提取分離方法及結(jié)構(gòu)鑒定等知識(shí)，以探索其防病治病的原理，并根據(jù)已闡明結(jié)構(gòu)的成分，按植物親緣關(guān)系尋找同類(lèi)成分，以擴(kuò)大藥用植物資源、發(fā)掘新的生物活性成分2研究有效成分在植物體內(nèi)隨生態(tài)環(huán)境、生長(zhǎng)季節(jié)、時(shí)間消長(zhǎng)以及發(fā)育階段的動(dòng)態(tài)變化，以了解和掌握提高中草藥品質(zhì)的變化規(guī)律，為規(guī)范化種植（GAP）的研究提供科學(xué)依據(jù)3研究中草藥在加工炮制和貯藏過(guò)程中的成分變化，為保證中草藥療效以及中草藥及其制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和控制提供科學(xué)依據(jù)4研究有效成分的構(gòu)效關(guān)系，以便利用先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾和改造，合成或半合成高效、低毒、安全的新的衍生物。（6） 生物制品學(xué)學(xué)目的或保健用的生物制品，目前我國(guó)

17、各類(lèi)院校的生命科學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，如生物技術(shù)、生物工程、生物制藥、生物教育科學(xué)、食品科學(xué)與工程、制藥工程、中藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)均紛紛開(kāi)設(shè)立生物制品學(xué)。生物制品學(xué)是指研究各類(lèi)生物制品的來(lái)源、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、應(yīng)用、生產(chǎn)工藝、原理、現(xiàn)狀、存在問(wèn)題與發(fā)展前景等諸方面知識(shí)的一門(mén)科學(xué)。其介紹了生物技術(shù)與生物制品學(xué)的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展、生物制品的制備、人源性生物制品、動(dòng)物源性生物制品、基因工程病毒疫苗、基因工程菌苗、基因工程寄生蟲(chóng)疫苗、治療性疫苗、治療性抗體、血液代用品、重組細(xì)胞因子。（7） 專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)及寫(xiě)作 根據(jù)大學(xué)英語(yǔ)教學(xué)大綱(修訂本)(高等學(xué)校本科用)的專(zhuān)業(yè)閱讀部分的要求編寫(xiě)的。供理工科制藥工程專(zhuān)業(yè)(包括化學(xué)制藥專(zhuān)業(yè)和藥物制劑

18、專(zhuān)業(yè))或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的三、四年級(jí)學(xué)生使用。本書(shū)包括課文及閱讀材料共25個(gè)單元(50篇),均選自原版英文教科書(shū)、專(zhuān)著、大型參考書(shū)及專(zhuān)業(yè)期刊(大部分是國(guó)外80年代末及90年代以來(lái)的出版物)。其中第一部分15單元介紹藥物化學(xué);第二部分610單元介紹生物制藥;第三部分1115單元介紹工業(yè)藥劑;第四部分1620單元介紹制藥工程,第五部分2125單元介紹制藥工程前沿的研究領(lǐng)域。每個(gè)單元由一篇課文和一篇閱讀材料構(gòu)成。（8） 藥物設(shè)計(jì)與篩選本課程制藥是包含著的內(nèi)容簡(jiǎn)介為本書(shū)共分26章，介紹了受體與新藥研究篩選、酶抑制劑概念與一般篩選方法、離子通道開(kāi)放劑與阻滯劑及一般篩選技術(shù)、基岡表達(dá)調(diào)控與一般篩選方法、微生物樣品的篩選、植物樣品的篩選、海洋生物的篩