鹵代烴導學案(共8頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第三節(jié) 鹵代烴 導學案一溴乙烷1結構分子式： 結構式： 結構簡式： 電子式： 官能團： 溴乙烷的核磁共振氫譜：吸收峰數(shù)目： 說明 峰面積之比： 說明 2物理性質：顏色： 狀態(tài)： 密度： 溶解性： 沸點： 3化學性質：（請用虛線在方程式中標明斷鍵位置）（1）取代反應或水解反應：條件是溴乙烷與 的反應方程式： 水高錳酸鉀酸性溶液液本質反應： 反應類型： （2）消去反應：條件是溴乙烷與 的反應方程式： 本質反應：_反應類型 強調：如圖在溴乙烷消去反應實驗中： KMnO4酸性溶液有什么作用？為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？除KMnO4酸性

2、溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要將氣體先通入水中嗎能否把左邊裝置畫出來呢？（3）消去反應：a.定義： b.消去反應原理及規(guī)律：4.小結：溴乙烷的取代和消去反應： 取代反應 消去反應反應物反應條件生成物結論二、鹵代烴1.概念 分子中的氫原子被 取代后生成的化合物稱為鹵代烴。2.分類(1) 根據(jù)所含鹵素不同氟代烴(R-F)、氯代烴(RC1)、溴代烴(R-Br)、碘代烴(R-1)（2）根據(jù)所含鹵素原子的多少一鹵代烴如溴乙烷(CH3CHBr)多鹵代烴如三氯甲烷(CHCl3)（3）根據(jù)烴基的不同飽和鹵代烴如溴乙烷(CHCH2Br)不飽和鹵代烴如氯乙烯(CH2=CHC芳香鹵代烴如溴苯3.物理性

3、質(1)常溫下,鹵代烴除CH3Cl、CHI3CH2Cl、CH2=CHCl等少數(shù)為氣體外,其余均為 或 (2)鹵代烴均 溶于水,密度比水 ，能溶于大多數(shù)有機溶劑。(3)部分鹵代烴(如CCl4)是很好的有機溶劑4.化學性質(1)取代反應(水解反應)鹵代烴都能發(fā)生水解反應,條件是與 共熱,其反應本質是水分子中的 取代了鹵代烴中的 舉例：(1)寫出下列物質與NaOH水溶液反應的化學方程式。(CH3)2CBrCH2CH3 ：_：_：_ (2)消去反應鹵代烴與 共熱發(fā)生消去反應生成不飽和烴(烯烴或炔烴)。問題：鹵代烴發(fā)生消去反應時斷裂什么鍵？是不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應？發(fā)生消去反應的條件是什么？與

4、溴乙烷相似）原理原理原理 下列物質中，不能發(fā)生消去反應的是() . 舉例(1)寫出下列物質與NaOH醇溶液反應的化學方程式。(CH3)2CBrCH2CH3 ：_：_：_ 5. 如何檢驗鹵代烴中的鹵族元素？請簡要描述實驗原理及操作步驟。三鹵代烴對人類生活的影響1.鹵代烴的用途曾被廣泛用作 、滅火劑、 、麻醉劑2.鹵代烴的危害氟氯烴對臭氧層產生 是造成“ ”的罪魁禍首。每節(jié)綜合題：1、實驗室制備1，2二溴乙烷的原理：CH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備

5、1，2二溴乙烷的裝置如圖所示，有關數(shù)據(jù)列表如下：乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gcm 30.792.20.71沸點/78.513234.6熔點/1309116在反應中若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應采取的正確方法是 ；判斷該制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是 .(2)裝置C中應加入 ,吸收反應中產生的某些有影響的雜質氣體(填寫正確選項前的字母)a.水    b.濃硫酸    c.NaOH溶液   d.KMnO4溶液(3)裝置B中豎直的長導管起安全管的作用，其原理

6、是_ _.(4)若產物中有少量Br2,最好用_洗滌除去(填寫正確選項前的字母)a.水    b.乙醇    c.KI溶液   d.NaHSO3溶液發(fā)生反應的化學方程為_ _.(5)若產物中有少量副產物乙醚，可用 的方法除去。(6)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,主要目的是 ,但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是 .2、軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片，其合成路線可以是：已知： CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。試寫出：（1）A、E的結構簡式分別為

7、：A 、E 。（2）寫出下列反應的反應類型：CD ，EF 。（3）寫出下列轉化的化學方程式：IG ；G+FH 。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化劑 BrBrOHHO3、（6分）根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空。（1）A的結構簡式 ，B的結構簡式 。（2）反應所用的試劑和條件是 。（3）反應的化學方程式是 。4、下圖所示是完成1，2二氯乙烷某些性質得實驗裝置。(1)按圖所示連接好儀器后，首先應進行的操作是 (2)在試管A里加入2 mL 1，2一二氯乙烷和5mLl0的NaOH乙醇溶液，再向試管里加入幾小塊碎瓷片。加入碎瓷片的作用是 。(3)用水浴加熱試管A里的混合物

8、(其主要生成物仍為鹵代烴)，試管A中發(fā)生反應的化學方程式是 ，其反應類型是 。(4)為檢驗產生的氣體，可在試管B中盛放 ，現(xiàn)象是 ；向反應后試管A中的溶液里加入足量的稀硝酸，再加入幾滴AgN03溶液，現(xiàn)象是 。5、已知：(X代表鹵素原子，R代表烴基)利用上述信息，按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結構簡式：B_、D_。(2)反應中屬于消去反應的是 。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮、反應，對于反應，得到的E可能的結構簡式為： 。(4)試寫出CD反應的化學方程式(有機物寫結構簡式，并注明反應條件) 6、1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mo

9、l CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化。(1)A的化學式：，A的結構簡式：。(2)上述反應中，是反應，是反應。(填反應類型)(3)寫出C，D，E，H物質的結構簡式：C，D，E，H。（4）寫出DF反應的化學方程式_。7、一定量的某有機物與NaOH的醇溶液共熱，產生的氣體在標準狀況下為896mL，同時得溶液100mL，取出10mL溶液先用酸化后再加入溶液直到不再產生白色沉淀為止，用去0.1mol/L溶液40 mL，所得氣體完全燃燒時消耗0.18mol，試確定該有機物的結構簡式和名稱?！井斕脵z測】1為了使氯乙烷的水解反應進行比較完全，水解時需加入()ANaCl

10、 BNaHSO4 CNaOH D乙醇2下列關于鹵代烴的敘述中正確的是()A所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體B所有鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C所有鹵代烴都含有鹵原子D所有鹵代烴都是通過取代反應制得的3沒有同分異構體的一組是()C3H7ClC2H3ClC6H5ClC2H4Cl2A B C D4列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應的是()A B C全部 D5Z由如下反應得到：C4H9BrYZ，Z的結構簡式不可能是()ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 DCH2BrCBr(CH3)26為鑒別鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列

11、實驗操作步驟，正確的順序是()加入AgNO3加入少許鹵代烴試樣加熱 加入5 mL 4 mol·L1NaOH溶液加入5 mL 4 mol·L1HNO3溶液A B C D7以溴乙烷制取1,2­二溴乙烷，下列轉化方案中最好的是()ACH3CH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br8斯德哥爾摩公約禁用的12種持久性有機污染物之一是滴滴涕，其結構簡式為，有關滴滴涕的說法正確的是()A它屬于芳香烴 B分子中最多有23個原子共面C分子式為C14H8Cl5

12、 D1 mol該物質最多能與5 mol H2加成9將1­氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再跟溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構體有()A2種 B3種 C4種 D5種10由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇()時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應()A消去消去取代 B消去加成水解C消去消去加成 D消去加成消去11. 以為原料，制取，寫出有關反應的化學方程式。第二節(jié) 鹵代烴練習11有機物能發(fā)生的反應有（ ）取代反應；加成反應；消去反應；使溴水褪色；使酸性高錳酸鉀溶液褪色；與硝酸銀溶液生成白色沉淀；聚合反應。A以上反應均可發(fā)生 B. 只有不能發(fā)生 C. 只有不能發(fā)生

13、D. 只有不能發(fā)生2下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機物應從分液漏斗的上口倒出的是（ ）A溴苯與Br2 B.CH3CH2CH2CH2Cl與H2O C.CCl4與CHCl3 D.CH2BrCH2Br與NaBr(aq)3下列各組液體混合物，用分液漏斗不能分開的是（ ）A溴乙烷和氯仿 B. 溴乙烷和水 C. 甲苯和水 D. 苯和溴苯4. 已知正丁烷的二氯代物有6種同分異構體，則其八氯代物的同分異構體共有（ ） A. 6種 B. 8種 C. 10種 D. 12種5下列說法中，錯誤的是（ ）A鹵代烴不溶于水而溶于大多數(shù)有機溶劑 B.鹵代烴的沸點和密度都大于相應的烴C. 四氯化碳不是鹵代烴 D. 鹵代烴

14、跟硝酸銀溶液反應，能得鹵化銀沉淀7有苯、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四種無色液體，只用一種試劑就能把他們鑒別開的是（ ）A溴水 B. 氫氧化鈉溶液 C. 硫酸鈉溶液 D. 高錳酸鉀溶液8化學工作者從有機反應RHCl2(g)RCl(l)HCl(g)受到啟發(fā)，提出的在農藥和有機合成工業(yè)中可獲得副產品的設想已經(jīng)成為現(xiàn)實，試指出上述反應產物中分離得到鹽酸的最佳方法是（ ）A水洗分液法 B. 蒸餾法 C. 升華法 D. 有機溶劑萃取法第二節(jié) 鹵代烴練習22由2氯丙烷制取少量1，2丙二醇時，須經(jīng)下列哪幾步反應（ ）A加成消去取代 B. 消去加成取代 C. 取代消去加成 D. 消去加成消去

15、3下列不屬于消去反應的是（ ）ACH3CH2OH CH2CH2H2OB. CH3CHBrCH3NaOH CH3CHCH2NaBrH2OC. CHClCH2Cl2NaOH CCH2NaCl2H2OD. 2CH3OH CH3OCH3H2O4下列有關氟氯烴的說法中不正確的是（ ）A氟氯烴都是比空氣輕的烴 B. 氟氯烴的化學性質較活潑，無毒C. 氟氯烴大多無色、無臭、無毒 D. 氟氯烴會分解產生Cl可破壞臭氧層5冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時產生Cl原子，并能發(fā)生下列反應：ClO3 ClO+O2 ClO+O Cl+O2 。下列有關說法中不正確的是（ ）A反應后將O3變成O2 B. Cl原子是反應的催化劑C. 氟氯甲烷是反應的催化劑 D. Cl反復起分解O3的作用6某有機物分子式為C5H4F3Cl，就其結構來說，該有機物不可能是（ ）A只含一個雙鍵的鏈狀化合物 B. 含兩個雙鍵的鏈狀化合物 C. 含一個雙鍵的環(huán)狀化合物 D. 含一個三鍵的