《伴性遺傳》PPT課

1、第三節(jié)伴性遺傳 第二章基因和染色體的關(guān)系紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？中究竟畫了些什么？檢測(cè)：你的色覺正常嗎？恭喜你，你的視覺正常！恭喜你，你的視覺正常！紅綠色盲患者眼中的色彩世界紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性男性紅綠色盲的發(fā)病率為紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性女性紅綠色盲的發(fā)病率為紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素抗維生素D佝僂病則佝僂病則女患多于男患女患多于男患猜測(cè)猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟以上病癥的發(fā)病為什么跟

2、性別有關(guān)聯(lián)性別有關(guān)聯(lián)?一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念位于位于性染色體上的基因性染色體上的基因，其遺傳方，其遺傳方式總是和式總是和性別相聯(lián)系性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳性遺傳如人的紅綠色盲、血友病、抗如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素維生素D佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的佝僂病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。遺傳表現(xiàn)都屬于伴性遺傳。卵細(xì)胞卵細(xì)胞 1 ： 1 22條條+ X22對(duì)對(duì)(常常)+ XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)精子精子22條條+ Y22條條+X22對(duì)對(duì)+ XX22對(duì)對(duì)+XYXYXY型性別決定型性別決定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由誰(shuí)決定

3、？由誰(shuí)決定？二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲1.遺傳方式遺傳方式(1)(1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(2(2）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？ 色盲患者家系譜圖色盲患者家系譜圖二、人類紅綠色盲二、人類紅綠色盲1.遺傳方式：遺傳方式：決定紅綠色盲的基因?yàn)殡[性基因（決定紅綠色盲的基因?yàn)殡[性基因（b），且位于），且位于X染色體上染色體上伴伴X隱性遺傳隱性遺傳動(dòng)動(dòng)筆：動(dòng)動(dòng)筆： 人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？現(xiàn)型的情況有哪些？女女 性性 男男

4、性性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型正常正常正常（攜正常（攜帶者帶者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么能否解釋為什么 男性男性紅綠色盲的發(fā)病率紅綠色盲的發(fā)病率高于高于女性女性紅綠色盲的發(fā)病率？紅綠色盲的發(fā)病率？2.遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)人類紅綠色盲的幾種遺傳方式人類紅綠色盲的幾種遺傳方式 1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋） 3.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋） 4.女性攜帶

5、者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解（遺傳圖解及解釋）釋）親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常1 ： 1親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性女性攜帶者攜帶者男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能來(lái)自他的母親，男性色盲基因只能來(lái)自他的母親，且以后只能傳遞給他的女兒，且以后只能傳遞給他的女兒，這種現(xiàn)象稱作這種現(xiàn)象稱作

6、 交叉遺傳。交叉遺傳。 母親母親 男性色盲基因女兒男性色盲基因女兒 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY 女性女性攜帶者攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性女性色盲色盲男性男性正常正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY 女性女性攜帶者攜帶者男性男性色盲色盲女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的父親必定患病女性色盲患者的父親必定患病女病，父女病，父/子病子病(1) (1) 男性多于女性患者男性多

7、于女性患者2.伴伴X隱性遺傳遺傳特點(diǎn)隱性遺傳遺傳特點(diǎn)(2)(2) 交叉遺傳交叉遺傳 ( (一般還隔代遺傳一般還隔代遺傳) ) 母親男性色盲基因女兒母親男性色盲基因女兒(3)(3)女病，父子病女病，父子病3.常見常見 紅綠色盲、紅綠色盲、 血友病血友病三、三、抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病1、遺傳方式：、遺傳方式：伴伴X顯性遺傳顯性遺傳抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體染色體上的上的顯性致病基因（顯性致病基因（D D）控制的一種遺傳控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３?/p>

8、表現(xiàn)為致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。等癥狀。 女性女性 男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 患者患者患者患者（癥狀（癥狀較輕）較輕）正常正?；颊呋颊哒ＵDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解釋能否解釋 女性患者多還是男性患者多？女性患者多還是男性患者多？動(dòng)動(dòng)筆：動(dòng)動(dòng)筆： XdXd XDY親代親代配子配子子代子代XdXDYXDXdXdY 女性女性 患者患者男性正常男性正常 1 ： 1女性正常女性正常男性患者男性患者男性患者的女兒必定患病男性患者的女兒必定患病男性患者的母親必定患病男

9、性患者的母親必定患病男病，母男病，母/女病女病親代親代女性患者女性患者男性正常男性正常X XDdX Yd配子配子X DX dX DY 子代子代X XDDX XDdX YDX Yd女性患者女性患者女性女性患者患者男性患者男性患者 男性正常男性正常 2 ： 1 ： 12.伴伴X顯性遺傳遺傳特點(diǎn)顯性遺傳遺傳特點(diǎn)(1) (1) 女性多于男性患者女性多于男性患者(2)(2)男病，母男病，母/ /女病女病(3)(3)代代相傳代代相傳四、四、伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，父病子必病，傳男不傳女，傳男不傳女，患者全是

10、男性。患者全是男性。自然界中性別決定的類型自然界中性別決定的類型 XY型型 ZW型型雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示人、人、哺乳類哺乳類、一些兩棲類、大多昆、一些兩棲類、大多昆蟲（蟲（果蠅果蠅）類型：類型：鳥類鳥類、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲、爬行類、某些兩棲類、少數(shù)昆蟲五、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用五、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用（1）人類中血友病的遺傳）人類中血友病的遺

11、傳（2）動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳）動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳（3）蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條）蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳紋遺傳（圖示）（圖示）（4）雌雄異株植物（如楊、柳）的）雌雄異株植物（如楊、柳）的某些性狀的遺傳某些性狀的遺傳1）伴性遺傳在生物界普遍存在）伴性遺傳在生物界普遍存在自然界中性別決定方式自然界中性別決定方式 XY型型 ZW型型雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示人、

12、哺乳類、一些兩棲類、大多昆人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲蟲類型：雞類型：雞蘆花蘆花雞羽毛黑白相間雞羽毛黑白相間 雞的性別決定方式為雞的性別決定方式為ZWZW型。蘆花（型。蘆花（B B）與非蘆花（與非蘆花（b b）是一對(duì)相對(duì)性狀，）是一對(duì)相對(duì)性狀， B/bB/b位于位于Z Z染色體上。染色體上。 選擇表現(xiàn)型為怎樣的雞進(jìn)行交配，選擇表現(xiàn)型為怎樣的雞進(jìn)行交配，使得后代通過表現(xiàn)型就能判斷雞的性別？使得后代通過表現(xiàn)型就能判斷雞的性別？ 雌雌蘆花蘆花 雄雄非蘆花非蘆花親代親代 ZBW ZbZb 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 蘆花蘆花 非蘆花非蘆花12345

13、67891011121314遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病遺傳方式（一）人類遺傳病遺傳方式：隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病常常染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病常常染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病伴伴Y 遺傳：遺傳： 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。（二）人類遺傳病的解題思路：（二）人類遺傳病的解題思路：第一步：確定是否伴第一步：確定是否伴Y染色體染色體（1）判斷依據(jù)：代代相傳，患者均為男性）判斷依據(jù)：代代相傳，患者均為男性（2）典型系譜圖）典型系譜圖（二）人類遺傳病的解題思路：（二

14、）人類遺傳病的解題思路：第二步：確定顯隱性第二步：確定顯隱性（1）判斷依據(jù)：）判斷依據(jù)： “無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性 ” “有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性”第三步：確定致病基因位于第三步：確定致病基因位于常常染色體還是染色體還是X染色體染色體（1）若已判斷為隱性遺傳?。┤粢雅袛酁殡[性遺傳病 看女?。ㄈ耍┛磁。ㄈ耍┡∪烁赣H或兒子女病人父親或兒子只要有一個(gè)沒病只要有一個(gè)沒病 ， 則為則為常常染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病女病人父親和兒子女病人父親和兒子均患病均患病 ，則為則為伴伴X隱性遺傳病隱性遺傳病第三步：確定致病基因位于第三步：確定致病基因位于常常染色體還是染色體還是X染色體染色體（2

15、）若已判斷為顯性遺傳病）若已判斷為顯性遺傳病 看看男男?。ㄈ耍┎。ㄈ耍┠胁∪四赣H或女兒男病人母親或女兒只要有一個(gè)沒病只要有一個(gè)沒病 ， 則為則為常常染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病男病人父親和兒子男病人父親和兒子均患病均患病 ，則為則為伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病第四步：若無(wú)以上特征，只能從可能性大小判斷第四步：若無(wú)以上特征，只能從可能性大小判斷（1）判斷依據(jù)：若代代相傳，則最可能為顯性遺傳?。蝗舸鄠?，則最可能為顯性遺傳??；若隔代相傳，則最可能為隱性遺傳?。蝗舾舸鄠?，則最可能為隱性遺傳病；顯性男女患者比例相當(dāng)男女患者比例相當(dāng)常染色體常染色體患者女多于男患者女多于男X染色體染色體男女患者比例

16、相當(dāng)男女患者比例相當(dāng)隱性隱性患者男多于女患者男多于女練一練練一練 1 1 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 練習(xí)練習(xí)22 說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：B：常染色體隱性常染色體隱性伴伴X 顯性顯性 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的孩子一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患白化病的孩子1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、再生一胎：再生一胎： 男孩白化的幾率男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率， 生白化男孩的幾率生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白

17、化的幾率。 母方為色覺正常，父方為色覺正常，生了一個(gè)色盲男孩：母方為色覺正常，父方為色覺正常，生了一個(gè)色盲男孩：1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、再生一胎：、再生一胎： 男孩色盲的幾率男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率， 生色盲男孩的幾率生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得

18、病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A A、a a表示）；表示）；（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于 染色體染色體 上的上的 性基因；性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是號(hào)個(gè)體的基因型是 。（2）系譜一中，若）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女 不患多指的概率是不患多指的概率是 。3.已知血友病

19、是一種隱性伴性遺傳病已知血友病是一種隱性伴性遺傳?。ㄓ秒[性基因（用隱性基因h表示），請(qǐng)問題：表示），請(qǐng)問題：（1）2的母親表現(xiàn)型為血友病，則其父親表現(xiàn)型是的母親表現(xiàn)型為血友病，則其父親表現(xiàn)型是 。（2） 若若4與一正常男性結(jié)婚，他們的第一個(gè)男孩患與一正常男性結(jié)婚，他們的第一個(gè)男孩患 血友病的概率是血友病的概率是 。（3）若這對(duì)夫婦再生第二個(gè)孩子是血友病患者）若這對(duì)夫婦再生第二個(gè)孩子是血友病患者 的概率是的概率是 。（4）若）若5與一個(gè)血友病男性結(jié)婚，他們的第一個(gè)與一個(gè)血友病男性結(jié)婚，他們的第一個(gè) 孩子為正常的概率是孩子為正常的概率是 。右圖表示一個(gè)某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用右圖表

20、示一個(gè)某病家族的遺傳系譜，據(jù)圖回答（有關(guān)基因用A、a表示）：表示）：（1 1）此病是）此病是 染色體遺傳，屬染色體遺傳，屬 性性 （填（填“顯顯”或或“隱隱”）遺傳。）遺傳。（2 2）4 4和和8 8的基因型為的基因型為 和和 。（3 3）1010為雜合子的概率為為雜合子的概率為 。（5 5）1111與一個(gè)正常女性與一個(gè)正常女性( (其父親患該病其父親患該病) )結(jié)婚，結(jié)婚， 生出正常男孩的概率是生出正常男孩的概率是 。1、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和遞來(lái)的？用成員編

21、號(hào)和“”寫出色盲寫出色盲 基因的基因的傳遞途徑：傳遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？

22、答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。 說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的的( )( )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決

23、定的、由性染色體決定的C4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20

24、條常染色體條常染色體 + + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 + + XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對(duì)性染色體色體和一對(duì)性染色體XY ；2 2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性

25、染色體XX或或YY。 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .兩個(gè)兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因 C. .兩個(gè)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 D. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因解解析析1 1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為兩個(gè)，其組成為兩個(gè) 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個(gè)色盲基因，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染

26、色體上。 練習(xí)三練習(xí)三 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳??；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常