[醫(yī)藥]畢業(yè)論文評審意見、導(dǎo)師意見范文、模板

1、畢業(yè)論文評審意見、導(dǎo)師意見范文、模板又到一年論文答辯時，很多同學(xué)需要自己寫評審意見、導(dǎo)師意見，下面列出了我通過百度收集的一些模板和范圍，方便大家參考。題目1：固本活血法對COPO患者炎性因子影響的研究    該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過規(guī)范的臨床方法觀察了固本活血法對慢性阻塞性肺部疾?。–OPO）患者外周血炎性因子IL-8、ICAM-1等表達水平的影響，并探討了其作用機制。結(jié)果提示固本活血法能夠抑制炎癥介質(zhì)的釋放，改善粘膜水腫和管腔阻塞程度，抑制基質(zhì)細胞增生和平滑肌增厚、阻斷氣道重塑等多種功能，是固本活血法取效的機制之一。初步評審意見如下：  

2、  1論文能夠理論聯(lián)系實際，從解決臨床關(guān)鍵問題入手，探討相關(guān)治法的作用機制，得出了較為可靠的結(jié)論，具有較強的理論意義和實用價值，有一定的創(chuàng)新性。    2課題設(shè)計符合中醫(yī)理論實質(zhì)，技術(shù)方法先進，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說服力充分。說明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻，能站在當代臨床醫(yī)學(xué)前沿開展課題研究和理論探索，具備獨立從事中醫(yī)藥科研工作的能力和堅實的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實的操作技能，基本達到碩士研究生的要求。    3論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。 

3、0;  4如果能夠進一步開展多中心的大樣本隨機雙盲對照試驗，結(jié)論可能更有價值。題目2：固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP影響的研究    該文在臨床療效的基礎(chǔ)上，進一步研究固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響，并探討了其作用機制。結(jié)果提示其作用機制是固本平喘湯能夠通過改變ECP及MBP在哮喘豚鼠肺組織的表達，從而減少肺組織中ECP及MBP的含量，誘導(dǎo)EOS凋亡，使BALF中及肺組織侵潤的嗜酸性粒細胞和淋巴細胞明顯減少，以達到防治哮喘的目的。評審意見如下：    1支氣管哮喘是由多種炎性細胞和細胞組分參與

4、的氣道慢性炎癥性疾病，論文能夠從解決臨床關(guān)鍵問題入手，探討固本平喘湯對哮喘豚鼠氣道ECP、MBP、EOS等的影響及其作用機制，具有較強的理論意義和實用價值，有一定的創(chuàng)新性。    2課題設(shè)計符合中醫(yī)理論實質(zhì)，技術(shù)方法先進，數(shù)據(jù)基本可靠，得出了較為可靠的結(jié)論。說明論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和國內(nèi)外主要文獻，在當代醫(yī)學(xué)前沿開展課題研究和理論探索，具備獨立從事中醫(yī)藥科研工作的能力，堅實的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實的操作技能，基本達到碩士研究生的要求。    3論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達流暢，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯

5、。題目3：黃芪多糖對潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠血清IL-4、IL-5及IL-13的影響 該文采用潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型，觀察黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用。結(jié)果提示潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病可能與血清IL-4、IL-5、IL-13及IgG的異常有關(guān)，黃芪多糖能夠通過提高IL-4、IL-13及降低IgG而發(fā)揮治療作用，并對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠腸粘膜免疫系統(tǒng)有一定的修復(fù)調(diào)節(jié)作用。評審意見如下：    1該研究從解決臨床關(guān)鍵問題入手，設(shè)計合理，指標先進，操作規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，數(shù)據(jù)可信。具有較強的理論意義和實用價值，有一定的創(chuàng)新性。2目前，雖然潰瘍性結(jié)腸炎的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少

6、進展，但明確的臨床療效、深入的機理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴重。本文作者掌握了本專業(yè)堅實而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進展，成功地研究了黃芪多糖的免疫調(diào)節(jié)作用，表明作者能站在當代中醫(yī)藥研究的前沿，獨立地開展科研工作。3論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達流暢，基本達到碩士研究生的要求，建議作為碩士學(xué)位論文安排答辯。題目：基于蛋白質(zhì)組學(xué)探討扶正化瘀方抗肝與腎纖維化的共同作用特點    蛋白質(zhì)組學(xué)從多蛋白網(wǎng)絡(luò)水平闡述疾病的發(fā)病機制和藥物作用靶點，是當代生物科學(xué)的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，

7、通過蛋白質(zhì)表達譜分析、質(zhì)譜鑒定、差異蛋白的功能分析等方法，比較了扶正化瘀方對肝、腎纖維化的干預(yù)效果和機制，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、細胞骨架蛋白等相關(guān)蛋白質(zhì)組，是扶正化瘀方抗肝、腎纖維化“異病同治”的共同作用機制之一。并進一步證實，上調(diào)間質(zhì)性膠原酶活性，促進異常沉積膠原降解，下調(diào)基膜性膠原酶活性，保護正?；啄そY(jié)構(gòu)，是該方調(diào)節(jié)膠原代謝的共性特點。初步評審意見如下：      1課題通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究扶正化瘀方對肝、腎纖維化的共同作用特點，符合中醫(yī)理論精髓，設(shè)計具創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論有較強的說服力，是中醫(yī)藥抗纖維化研究的開創(chuàng)

8、性成果。    2論文作者具備獨立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力，掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻，能站在當代生物學(xué)前沿開展技術(shù)、方法和理論探索，達到中西醫(yī)結(jié)合博士研究生的基本要求，具備本學(xué)科堅實的基礎(chǔ)和實際的技能。    3論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，研究思路值得推廣，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。    4如果能夠在此基礎(chǔ)上進一步研究該方抗肝、腎纖維化的蛋白質(zhì)組學(xué)差異，及其相應(yīng)的分析評價，可能更有意義。題目：丹參酚酸B鹽抑制內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠肝星狀細胞收縮的作用機制研究  

9、  該文在SA-B能有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化，抑制ET-1導(dǎo)致大鼠門脈高壓及人和鼠HSC5 收縮作用基礎(chǔ)上，較系統(tǒng)地研究了ET-1刺激大鼠HSC5 收縮過程中Ca2+-MLCK和ROCK通路和SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)大鼠HSC5 收縮的分子信號機制（與Y-27632比較，各有長短）。在認真閱讀大摘要后，初步意見如下：    1課題從分子信號機制研究SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)的HSC5 收縮作用，是深入微觀機制研究中藥防治肝纖維化作用的有益嘗試，課題設(shè)計合理，指標先進，論證性強，是一篇中西醫(yī)結(jié)合的好文章。    2能夠從此深度從事課題研

10、究，表明論文作者已踏入該領(lǐng)域前沿，并基本掌握了本課程范圍內(nèi)的發(fā)展動向和主要文獻資料。一方面反映作者掌握了本學(xué)科堅實而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實的操作技能。另一方面表明作者具有獨立從事中西醫(yī)結(jié)合的科研能力，是一名合格的博士生。    3論文書寫規(guī)范，計算數(shù)據(jù)可靠，邏輯推理正確，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。    4引言第3節(jié)起頭“HSC5對許多血管活性物質(zhì)具有收縮或舒張的能力，其中以內(nèi)皮素-1（ET-1）作用最強”有語法錯誤，望更正。剛才翻出去年4篇上海的博士論文評審，一并放在這里作為資料保存。題目：阻斷TGF-1在HSC內(nèi)信號通路間“串話

11、”研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機理    該課題采用RNAi技術(shù)和信號通路的阻斷劑阻斷道路間的“串話”，研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機理，是我看到的不可多得的高水平博士論文之一。無論從技術(shù)方法，還是課題設(shè)計，都體現(xiàn)了當前該領(lǐng)域的前沿，體現(xiàn)了當代科研的嚴謹性和求真特征。    目前，肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，但低水平重復(fù)現(xiàn)象比較嚴重，課題設(shè)計的嚴謹性和研究深度明顯不足。本文作者在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，在掌握了本專業(yè)扎實的基礎(chǔ)理論和操作技能的前提下，在丹參酚酸B前期研究的基礎(chǔ)上，研究了阻斷MAPK通路內(nèi)部“串話”和阻斷Sand、ERK和p

12、38信號間的“串話”，丹參酚酸B抗肝纖維化的作用機理，得出了比較確切的實驗數(shù)據(jù)，標志著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究達到一個嶄新的層次。該研究體現(xiàn)了以下理念：（1）借助現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的最新成果和最新理論，使中醫(yī)藥研究水平貼近最新前沿；（2）盡可能排除影響結(jié)果分析的各種干擾因素，找到研究結(jié)論的唯一性或可重復(fù)性；（3）注重課題設(shè)計和論文總結(jié)的邏輯性。    該研究設(shè)計嚴謹，技術(shù)先進，操作規(guī)范，統(tǒng)計合理，數(shù)據(jù)可信。論文寫作規(guī)范，邏輯性強，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。題目：二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝硬化形成階段方證病機及其效應(yīng)機制的研究  

13、60; 該課題采用二甲基亞硝胺肝硬化模型研究了5種古典方劑的干預(yù)作用，并對有效方劑研究了效應(yīng)機制，工作量大，指標先進，設(shè)計合理，操作規(guī)范，邏輯性強，數(shù)據(jù)可信，論文結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。    運用比較醫(yī)學(xué)方法研究古典方劑防治肝硬化的“病-證-方”效應(yīng)，是富有中醫(yī)藥特色的研究思路。作者在既往工作的基礎(chǔ)上，基本掌握了本專業(yè)扎實的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進展，獲取了不同方劑干預(yù)肝硬化的實驗數(shù)據(jù)和作用機理，說明作者能夠站在當前肝病中醫(yī)藥研究的前沿，具備獨立從事中醫(yī)藥研究的能力。  

14、60; 由于時間倉促，論文中有一些體例尚不統(tǒng)一，建議在“材料與方法”之后（一、二部分合為一起），研究結(jié)果分成三個部分，使全文體例一致。題目：基于均勻設(shè)計的祛濕化瘀法對實驗性脂肪肝不同作用途徑的效應(yīng)中藥研究    該課題采用數(shù)學(xué)模型“均勻設(shè)計法”進行中藥復(fù)方防治脂肪肝的體內(nèi)外實驗研究，為復(fù)方藥理學(xué)研究探索一條嶄新的路子，這是中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究的重要前沿，對闡明中藥復(fù)方配伍效應(yīng)和作用機制提供了富有說服力的實驗數(shù)據(jù)，為進一步優(yōu)化組方、提高療效和開發(fā)高科技含量的新藥奠定了基礎(chǔ)。    該研究設(shè)計合理，指標先進，操作規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，數(shù)據(jù)可信。

15、論文書寫規(guī)范，邏輯推理可靠，文字表達流暢，是一篇高水平的博士論文，建議作為學(xué)位論文安排答辯。    目前，雖然肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，也取得了不少進展，但明確的臨床療效、深入的機理研究和系統(tǒng)的理論總結(jié)仍明顯不足，低水平重復(fù)現(xiàn)象嚴重。本文作者掌握了本專業(yè)堅實而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實的操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進展，將“均勻設(shè)計法”成功地應(yīng)用于中醫(yī)藥防治脂肪肝的配伍效應(yīng)和作用機制的研究，表明作者能站在當代中醫(yī)藥研究的前沿，獨立地開展科研工作。如果本課題在藥學(xué)研究方面（如來源鑒定、質(zhì)量控制等）再加強一些，數(shù)據(jù)將有更加充分的說服力。題目：扶正化瘀

16、方及丹參酚酸B影響TGF-1抗肝與腎纖維化作用機制    該課題在既往工作的基礎(chǔ)上，針對肝纖維化過程中的重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑（TGF-1、TR/Smads通路），比較研究了扶正化瘀方及丹參酚酸B抗肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化的重要作用機制，進一步闡釋中醫(yī)藥抗器官纖維化“異病同治”的科學(xué)內(nèi)涵，為中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究提供了一個典型的范例。    從論文可以看出，作者基本掌握了本專業(yè)堅實的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的發(fā)展方向和主要文獻，獲取了扶正化瘀方及丹參酚酸B影響TGF-1轉(zhuǎn)導(dǎo)的實驗數(shù)據(jù)，表明作者能夠站在當代肝病中醫(yī)藥研究的前沿，獨立

17、地開展中西醫(yī)結(jié)合科研工作。    肝纖維化和腎間質(zhì)纖維化雖然屬于不同臟器的病變，但在其發(fā)生、發(fā)展過程中有著共同的機制。作者利用有明確抗肝纖維化作用的扶正化瘀方及丹參酚酸B來觀察和比較二者在重要信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的影響，并闡明其作用機制。課題設(shè)計嚴謹，指標先進，操作規(guī)范，統(tǒng)計正確，數(shù)據(jù)可信，推理符合邏輯，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達流暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。題目：不同功效經(jīng)典方劑干預(yù)二甲基亞硝胺大鼠肝硬化的肝組織蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)研究    應(yīng)用蛋白質(zhì)組學(xué)研究傳統(tǒng)方劑的抗肝纖維化作用是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過總蛋

18、白2-DE圖譜比較分析、差異蛋白的質(zhì)譜分析等方法，比較了茵陳蒿湯、下瘀血湯、黃芪湯、一貫煎、小柴胡湯等不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)的變化，研究發(fā)現(xiàn)調(diào)控細胞的異常增殖與凋亡、抗氧化應(yīng)激損傷是茵陳蒿湯抑制二甲基亞硝胺大鼠肝硬化形成、改善蛋白質(zhì)、氨基酸代謝的效應(yīng)基礎(chǔ)；抑制細胞異常分化、抗氧化應(yīng)激及線粒體損傷是黃芪湯減緩肝纖維化進程，改善神經(jīng)遞質(zhì)、脂肪及糖代謝異常的主要作用環(huán)節(jié)。初步評審意見如下：      1課題通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究不同功效的經(jīng)典復(fù)方干預(yù)二甲基亞硝胺導(dǎo)致的肝硬化大鼠肝組織相關(guān)蛋白質(zhì)組效應(yīng)基礎(chǔ)，符合中

19、醫(yī)理論實質(zhì)，有較強的創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論說服力充分，成果具有開創(chuàng)性。    2論文作者基本掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻，能站在當代生物學(xué)前沿開展技術(shù)、方法和理論探索，具備獨立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力和堅實的本學(xué)科基礎(chǔ)和扎實的操作技能，基本達到博士研究生的要求。    3論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，文字表達流暢，研究思路值得進一步推廣和驗證，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。    4如果能夠多種模型進一步驗證上述結(jié)果并比較不同模型的數(shù)據(jù)差異，可能更有價值。 示例一題目

20、：基于遺傳算法的混合需求VRP問題優(yōu)化研究評價內(nèi)容                       評價指標開題報告    能獨立查閱文獻和從事其他調(diào)研；能正確翻譯外文資料；能較好提出課題的開題報告；綜合分析的正確性和設(shè)計、計算的正確性；論證的充分性業(yè)務(wù)水平    有扎實的基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)知識；能正確設(shè)計實驗方案（或正確

21、建立數(shù)學(xué)模型、機械結(jié)構(gòu)方案）；獨立進行實驗工作；能運用所學(xué)知識和技能去發(fā)現(xiàn)與解決實際問題；能正確處理實驗數(shù)據(jù)；能對課題進行理論分析，得出有價值的結(jié)論；有較好的專業(yè)外語水平論文質(zhì)量    綜述簡練完整，有見解；立論正確，論述充分，結(jié)論嚴謹合理；實驗正確，分析處理科學(xué)；文字通順，技術(shù)用語準確，符號統(tǒng)一，編號齊全，書寫工整規(guī)范，圖表完備、整潔、正確；論文結(jié)果有應(yīng)用價值；計算及測試結(jié)果準確；工作中有創(chuàng)新意識；對前人工作有改進或突破，或有獨特見解； 工作量、工作態(tài)度    按期完成規(guī)定的任務(wù)，工作量飽滿，難度較大；工作努力，遵守紀律；工作作風(fēng)嚴

22、謹務(wù)實導(dǎo)師評語    論文介紹了送貨問題和取貨問題同時存在的混合需求VRP問題，并設(shè)計了相應(yīng)的遺傳算法，通過C編程進行實驗，試驗結(jié)果表明所設(shè)計的遺傳算法是可行和有效的。論文選題有一定的理論價值和實際意義，結(jié)構(gòu)合理，邏輯清晰，格式較規(guī)范。示例二題目：供應(yīng)鏈風(fēng)險形成機理及防范對策研究評價內(nèi)容                   評價指標能獨立查閱文獻和從事其他調(diào)研；能正確翻譯外文資料；能較好

23、提出課題的開題報告；綜合分析的正確性和設(shè)計、計算的正確性；論證的充分性業(yè)務(wù)水平    有扎實的基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)知識；能正確設(shè)計實驗方案（或正確建立數(shù)學(xué)模型、機械結(jié)構(gòu)方案）；獨立進行實驗工作；能運用所學(xué)知識和技能去發(fā)現(xiàn)與解決實際問題；能正確處理實驗數(shù)據(jù)；能對課題進行理論分析，得出有價值的結(jié)論；有較好的專業(yè)外語水平論文質(zhì)量    綜述簡練完整，有見解；立論正確，論述充分，結(jié)論嚴謹合理；實驗正確，分析處理科學(xué)；文字通順，技術(shù)用語準確，符號統(tǒng)一，編號齊全，書寫工整規(guī)范，圖表完備、整潔、正確；論文結(jié)果有應(yīng)用價值；計算及測試結(jié)果準確；工作中有創(chuàng)

24、新意識；對前人工作有改進或突破，或有獨特見解； 工作量、工作態(tài)度    按期完成規(guī)定的任務(wù)，工作量飽滿，難度較大；工作努力，遵守紀律；工作作風(fēng)嚴謹務(wù)實導(dǎo)師評語    該生論文選題新穎，條理清楚，結(jié)構(gòu)明確，重點突出。文章在對國內(nèi)外有關(guān)供應(yīng)鏈風(fēng)險管理的研究現(xiàn)狀進行評述的基礎(chǔ)上，分析了供應(yīng)鏈風(fēng)險產(chǎn)生的機理并對其分類，最后針對供應(yīng)鏈風(fēng)險提出了幾點預(yù)防和控制措施。在論文撰寫期間，該生能夠認真遵守學(xué)院的各項規(guī)章制度，按時提交論文初稿，虛心聽取指導(dǎo)老師的意見和建議，并及時認真修改。態(tài)度端正，表現(xiàn)良好。 專業(yè)：會計學(xué)   

25、;                                   編號：1題目：公司治理結(jié)構(gòu)對會計盈余質(zhì)量影響的實證研究           &

26、#160;       同意答辯    本文從會計信息決策有用性角度出發(fā)，用盈余是否具有信息含量及具有價值相關(guān)性作為標準，來判斷會計盈余質(zhì)量的高低，進而研究公司治理結(jié)構(gòu)對會計盈余質(zhì)量的影響。其選題有一定現(xiàn)實意義和理論價值。    論文將公司治理結(jié)構(gòu)中最重要的兩個方面：股權(quán)結(jié)構(gòu)和董事會結(jié)構(gòu)兩個方面對盈余質(zhì)量的影響，以及分別股權(quán)集中、股權(quán)分散兩種情形下研究管理層激勵與盈余質(zhì)量的關(guān)系，都是本文的一個特色，從而較以往采用單一變量的同類研究就顯得更全面和準確，所得結(jié)論和政策建議就比較正

27、確和可行。    論文作者是在參考了大量中外文資料的基礎(chǔ)上完成的，可以看出作者有較深的學(xué)術(shù)功底和研究能力，論文結(jié)構(gòu)合理，文字流暢，邏輯性強，研究方法和技術(shù)路線恰當，是一篇質(zhì)量較高的碩士論文。    若能在“會計信息質(zhì)量特征”闡述中，引入財政部下2006年新準則的八個特征，將使引用資料更新一些。    綜上所述，該論文達到了碩士論文質(zhì)量水準，建議該生參加碩士論文答辯。題目：抑制肝星狀細胞遷移的中藥篩選及中藥作用環(huán)節(jié)的研究    中藥抗肝纖維化是一個多環(huán)節(jié)、多靶位的綜合效應(yīng)。本文

28、從6種有效中藥組分中篩選出抑制HSC遷移的最強中藥和最佳濃度為10-5M紅景天苷，并發(fā)現(xiàn)紅景天苷抑制PDCF誘導(dǎo)LX-2遷移的作用環(huán)節(jié)在于抑制了Racl、AKT和CDC42的磷酸化表達。下一步值得思考的是：（1）如何將抑制HSC遷移的紅景天苷應(yīng)用于臨床并取得療效？（2）10-5M紅景天苷能否與作用于其他環(huán)節(jié)的中藥或組分配伍成抗肝纖維化復(fù)方，你有什么設(shè)想？題目：扶正化瘀方影響肝細胞凋亡的抗肝纖維化作用機制與部分有效成分    本文從抑制肝細胞凋亡環(huán)節(jié)探討扶正化瘀方以及有效組分抗肝纖維化及其機制，發(fā)現(xiàn)丹酚酸B有顯著的抑制肝細胞凋亡作用，其機制與調(diào)節(jié)細胞凋亡死亡受體和線

29、粒體通路的調(diào)控因子有關(guān)。值得進一步探討的是：（1）能否以肝細胞凋亡為靶點，發(fā)現(xiàn)抗肝纖維化的創(chuàng)新中藥？（2）丹酚酸B抑制肝細胞凋亡的作用能否與抗病毒藥物相比（需要不同模型），其臨床價值如何？（3）已發(fā)現(xiàn)丹酚酸B對肝纖維化多個環(huán)節(jié)的抑制作用，怎樣進一步提高療效開發(fā)新藥，或與其他有效組分配伍組方？題目：基于中藥復(fù)方理論的抗肝纖維化有效組分的配伍研究    中藥復(fù)方藥理及配伍研究是中醫(yī)藥研究的難點和熱點，該課題迎難而上，是一個很好的嘗試，也獲得了不少寶貴的數(shù)據(jù)，為進一步深入研究打下了基礎(chǔ)。但存在以下缺陷：    1. 第二部分討論的二、2（見P82-83）一段重復(fù)，應(yīng)該刪掉前一段。    2. 文字須進一步校對，有不少錯漏之處。    3. 顯然，該課題研究沒有拿到最期望結(jié)果，即組分配伍的療效高于原方。但經(jīng)歷了這樣的嘗試，如何進行下一步深入研究是最重要的。我們獲得了什么