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文檔簡(jiǎn)介
1、l資料的表征包括資料的表征包括顯微構(gòu)造研討顯微構(gòu)造研討性能測(cè)試性能測(cè)試構(gòu)造性能關(guān)系構(gòu)造性能關(guān)系資料深加工、改造與運(yùn)用過(guò)程中的變化資料深加工、改造與運(yùn)用過(guò)程中的變化機(jī)理機(jī)理l納米資料的重要微觀特征:納米資料的重要微觀特征:l1粒子的尺寸、分布和形貌粒子的尺寸、分布和形貌l2外表與界面特性外表與界面特性l3粒子的完好性和缺陷粒子的完好性和缺陷l4相組成和分布相組成和分布l5界面的厚度和凝聚力,跨界面的成界面的厚度和凝聚力,跨界面的成分分布層狀構(gòu)造分分布層狀構(gòu)造9.2 納納米米資資料的料的構(gòu)構(gòu)造表征方法造表征方法 按儀器原理可分為:按儀器原理可分為:1直接察看的顯微儀器:高分辨透射電鏡直接察看的顯微
2、儀器:高分辨透射電鏡 HRTEM、掃描探針顯微鏡、掃描探針顯微鏡SPM、 原子力顯微鏡原子力顯微鏡AFM、場(chǎng)離子顯微鏡、場(chǎng)離子顯微鏡FIM2非直接察看測(cè)試儀器:非直接察看測(cè)試儀器:X射線衍射儀射線衍射儀XRD、 激光粒度分析儀器、穆斯堡爾譜儀激光粒度分析儀器、穆斯堡爾譜儀MS、 拉曼散射儀拉曼散射儀RS、核磁共振、中子衍射、核磁共振、中子衍射儀儀3其他測(cè)試儀器:示差掃描庫(kù)侖儀、原子吸其他測(cè)試儀器:示差掃描庫(kù)侖儀、原子吸收收 光譜儀、熒光儀、光譜儀、熒光儀、ZETA電位儀、質(zhì)譜儀、電位儀、質(zhì)譜儀、 電子能譜儀、外表力儀、摩擦力顯微鏡等電子能譜儀、外表力儀、摩擦力顯微鏡等lX射線衍射射線衍射 XR
3、Dl透射電子顯微鏡透射電子顯微鏡 TEMl掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡SEMl激光粒度儀激光粒度儀l激光小角散射法等激光小角散射法等l高分辨率高分辨率 掃描隧道顯微鏡掃描隧道顯微鏡 STM和和l 原子力原子力AFMl 透射電子顯微鏡透射電子顯微鏡TEMl低分辨率低分辨率 掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡SEM幾種常見(jiàn)構(gòu)造分析方法分辨率從高到低:幾種常見(jiàn)構(gòu)造分析方法分辨率從高到低:1掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡 SEM 掃描電鏡是用聚焦電子束在試樣外表逐點(diǎn)掃描電鏡是用聚焦電子束在試樣外表逐點(diǎn)掃描成像。試樣為塊狀或粉末顆掃描成像。試樣為塊狀或粉末顆 粒,成粒,成像信號(hào)可以是二次電子、背散射電子或吸像信
4、號(hào)可以是二次電子、背散射電子或吸收電子。其中二次電子是最主要的成像信收電子。其中二次電子是最主要的成像信號(hào)。由電子槍發(fā)射的能量為號(hào)。由電子槍發(fā)射的能量為 5 35keV 的的電子,以其交電子,以其交 叉斑作為電子源,經(jīng)二級(jí)叉斑作為電子源,經(jīng)二級(jí)聚光鏡及物鏡的減少構(gòu)成具有一定能量、聚光鏡及物鏡的減少構(gòu)成具有一定能量、一定束流強(qiáng)度和束斑直徑的微細(xì)電子束,一定束流強(qiáng)度和束斑直徑的微細(xì)電子束,在掃描線圈驅(qū)動(dòng)下,于試樣外表按一定時(shí)在掃描線圈驅(qū)動(dòng)下,于試樣外表按一定時(shí)間、空間順間、空間順 序作柵網(wǎng)式掃描。聚焦電子序作柵網(wǎng)式掃描。聚焦電子束與試樣相互作用,產(chǎn)生二次電子發(fā)射束與試樣相互作用,產(chǎn)生二次電子發(fā)射以
5、及其它物理信號(hào),二次電子發(fā)射量以及其它物理信號(hào),二次電子發(fā)射量隨試樣外表形貌而變化。二次電子信號(hào)被隨試樣外表形貌而變化。二次電子信號(hào)被探測(cè)器搜集探測(cè)器搜集 轉(zhuǎn)換成電訊號(hào),經(jīng)視頻放大轉(zhuǎn)換成電訊號(hào),經(jīng)視頻放大后輸入到顯像管柵極,調(diào)制與入射電子束后輸入到顯像管柵極,調(diào)制與入射電子束同步掃描的顯像管亮度,得到反映試樣外同步掃描的顯像管亮度,得到反映試樣外表形貌的二次電子像。表形貌的二次電子像。 l一樣品的初步處置一樣品的初步處置 l(一一) 取材取材: 樣品可以稍大些,面積可達(dá)樣品可以稍大些,面積可達(dá)8mm 8mm ,厚度可達(dá),厚度可達(dá)5mm。對(duì)于易卷曲的樣品如血。對(duì)于易卷曲的樣品如血管、胃腸道粘膜等
6、,可固定在濾紙或卡片紙上管、胃腸道粘膜等,可固定在濾紙或卡片紙上以充分暴露待察看的組織外表。以充分暴露待察看的組織外表。l(二二) 樣品的清洗樣品的清洗: 組織的游離面組織的游離面(1. 用等滲的生用等滲的生理鹽水或緩沖液清洗理鹽水或緩沖液清洗; 2. 用用5%的蘇打水清洗的蘇打水清洗; 3.用超聲震蕩或酶消化的方法進(jìn)展處置用超聲震蕩或酶消化的方法進(jìn)展處置.)l (三三) 固定固定: 常用戊二醛及鋨酸雙固定常用戊二醛及鋨酸雙固定l (四四) 脫水脫水: 樣品經(jīng)漂洗后用逐級(jí)增高濃度的酒精樣品經(jīng)漂洗后用逐級(jí)增高濃度的酒精或丙酮脫水,然后進(jìn)入中間液,普通用醋酸異或丙酮脫水,然后進(jìn)入中間液,普通用醋酸
7、異戊酯作中間液。戊酯作中間液。l(三三) 冷凍枯燥法冷凍枯燥法l三樣品的導(dǎo)電處置三樣品的導(dǎo)電處置 l生物樣品經(jīng)過(guò)脫水、枯燥處置后,其外表不生物樣品經(jīng)過(guò)脫水、枯燥處置后,其外表不帶電,帶電,l導(dǎo)電性能也差。用掃描電鏡察看時(shí),當(dāng)入射導(dǎo)電性能也差。用掃描電鏡察看時(shí),當(dāng)入射電子束電子束l打到樣品上,會(huì)在樣品外表產(chǎn)生電荷的積累,打到樣品上,會(huì)在樣品外表產(chǎn)生電荷的積累,構(gòu)成構(gòu)成l充電和放電效應(yīng),影響對(duì)圖象的察看和拍照充電和放電效應(yīng),影響對(duì)圖象的察看和拍照記錄。記錄。l因此在察看之前要進(jìn)展導(dǎo)電處置,使樣品外因此在察看之前要進(jìn)展導(dǎo)電處置,使樣品外表導(dǎo)表導(dǎo)l電。常用的導(dǎo)電方法有以下幾種:電。常用的導(dǎo)電方法有以下
8、幾種:l (一一) 金屬鍍膜法金屬鍍膜法 l1真空鍍膜法真空鍍膜法 真空鍍膜法是利用真空真空鍍膜法是利用真空 膜儀進(jìn)展的。其原膜儀進(jìn)展的。其原理是在高真空形狀下把所要噴鍍的金屬加熱,理是在高真空形狀下把所要噴鍍的金屬加熱,當(dāng)加熱到熔點(diǎn)以上時(shí),會(huì)蒸發(fā)成極細(xì)小的顆當(dāng)加熱到熔點(diǎn)以上時(shí),會(huì)蒸發(fā)成極細(xì)小的顆粒放射到樣品上,在樣品外表構(gòu)成一層金屬粒放射到樣品上,在樣品外表構(gòu)成一層金屬膜,使樣品導(dǎo)電。膜,使樣品導(dǎo)電。l噴鍍用的金屬資料應(yīng)選擇熔點(diǎn)低、化學(xué)性能穩(wěn)定、噴鍍用的金屬資料應(yīng)選擇熔點(diǎn)低、化學(xué)性能穩(wěn)定、在高溫下和鎢不起作用以及有高的二次電子產(chǎn)生在高溫下和鎢不起作用以及有高的二次電子產(chǎn)生率、膜本身沒(méi)有構(gòu)造。
9、如今普通選用金或金和碳。率、膜本身沒(méi)有構(gòu)造。如今普通選用金或金和碳。為了獲得細(xì)的顆粒,有用鉑或用金為了獲得細(xì)的顆粒,有用鉑或用金鈀、鉑鈀、鉑鈀鈀合金的。金屬膜的厚度普通為合金的。金屬膜的厚度普通為10nm20nm。真。真空鍍膜法所構(gòu)成的膜,金屬顆粒較粗,膜不夠均空鍍膜法所構(gòu)成的膜,金屬顆粒較粗,膜不夠均勻,操作較復(fù)雜并且費(fèi)時(shí),目前曾經(jīng)較少運(yùn)用。勻,操作較復(fù)雜并且費(fèi)時(shí),目前曾經(jīng)較少運(yùn)用。 l2離子濺射鍍膜法離子濺射鍍膜法 和真空鍍膜法比較,離子濺射鍍膜法具有以下優(yōu)和真空鍍膜法比較,離子濺射鍍膜法具有以下優(yōu)點(diǎn):點(diǎn):(1)由于從陰極上飛濺出來(lái)的金屬粒子的方由于從陰極上飛濺出來(lái)的金屬粒子的方向是不一致
10、的,因此金屬粒子可以進(jìn)入到樣品外向是不一致的,因此金屬粒子可以進(jìn)入到樣品外表的縫隙和凹陷處,使樣品外表均勻地鍍上一層表的縫隙和凹陷處,使樣品外表均勻地鍍上一層金屬膜,對(duì)于外表凹凸不平的樣品,也能構(gòu)成很金屬膜,對(duì)于外表凹凸不平的樣品,也能構(gòu)成很好的金屬膜,且顆粒較細(xì)。好的金屬膜,且顆粒較細(xì)。(2)受輻射熱影響較受輻射熱影響較小,對(duì)樣品的損傷小。小,對(duì)樣品的損傷小。(3)耗費(fèi)金屬少。耗費(fèi)金屬少。(4)所需所需真空度低,節(jié)省時(shí)間。真空度低,節(jié)省時(shí)間。 l(二二) 組織導(dǎo)電法組織導(dǎo)電法 用金屬鍍膜法使樣品外表導(dǎo)電,需求特殊的設(shè)備,用金屬鍍膜法使樣品外表導(dǎo)電,需求特殊的設(shè)備,操作比較復(fù)雜,同時(shí)對(duì)樣品有一
11、定程度的損傷。操作比較復(fù)雜,同時(shí)對(duì)樣品有一定程度的損傷。為了抑制這些缺乏,有人采用組織導(dǎo)電法為了抑制這些缺乏,有人采用組織導(dǎo)電法(又稱(chēng)又稱(chēng)導(dǎo)電染色法導(dǎo)電染色法),即利用某些金屬,即利用某些金屬 溶液對(duì)生物樣品溶液對(duì)生物樣品中的蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和醣類(lèi)等成分的結(jié)協(xié)作用,使中的蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和醣類(lèi)等成分的結(jié)協(xié)作用,使樣品外表離子化或產(chǎn)生導(dǎo)電性能好的金屬鹽類(lèi)化樣品外表離子化或產(chǎn)生導(dǎo)電性能好的金屬鹽類(lèi)化合物,從而提高樣品耐受電子束轟擊的才干和導(dǎo)合物,從而提高樣品耐受電子束轟擊的才干和導(dǎo)電率。電率。l 四、掃描電鏡察看四、掃描電鏡察看 圖圖9-2 掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡(SEM)l成像與原理光學(xué)顯微鏡一樣
12、,只是光學(xué)顯成像與原理光學(xué)顯微鏡一樣,只是光學(xué)顯微鏡用可見(jiàn)光作照明束,而透射電子顯微微鏡用可見(jiàn)光作照明束,而透射電子顯微鏡那么以電子作為照明束鏡那么以電子作為照明束l分辨率約為分辨率約為1nm左右左右l用于用于 研討納米資料的結(jié)晶情況,察看納米研討納米資料的結(jié)晶情況,察看納米粒子的形貌、分散情況,粒子的形貌、分散情況, 丈量和評(píng)價(jià)納米丈量和評(píng)價(jià)納米粒子的粒徑。粒子的粒徑。圖圖9-1 納米微球透射電鏡圖納米微球透射電鏡圖(TEM)圖圖9-2 納米微球透射電鏡圖納米微球透射電鏡圖(TEM)l包包 括:括:l掃描隧道電子顯微鏡掃描隧道電子顯微鏡l原子力顯微鏡原子力顯微鏡l掃描力顯微鏡掃描力顯微鏡l彈
13、道電子發(fā)射顯微鏡彈道電子發(fā)射顯微鏡l掃描近場(chǎng)光學(xué)顯微鏡掃描近場(chǎng)光學(xué)顯微鏡l掃描熱顯微鏡掃描熱顯微鏡l磁力顯微鏡磁力顯微鏡l光子掃描隧道顯微鏡等光子掃描隧道顯微鏡等 原子力顯微鏡原子力顯微鏡AFM原理:經(jīng)過(guò)丈量掃描探針和樣品原理:經(jīng)過(guò)丈量掃描探針和樣品外表間的相互作用力,獲得外表外表間的相互作用力,獲得外表點(diǎn)力的圖。點(diǎn)力的圖。圖圖9-3 原子力顯微鏡圖原子力顯微鏡圖圖圖9-3 原子力顯微鏡圖原子力顯微鏡圖l用于測(cè)定粒子內(nèi)部晶態(tài)及非晶態(tài)構(gòu)造用于測(cè)定粒子內(nèi)部晶態(tài)及非晶態(tài)構(gòu)造根據(jù)晶體對(duì)根據(jù)晶體對(duì)X射線的衍射特征衍射線的位置、射線的衍射特征衍射線的位置、強(qiáng)度及數(shù)量來(lái)鑒定結(jié)晶物質(zhì)之物相的方法,就強(qiáng)度及數(shù)量
14、來(lái)鑒定結(jié)晶物質(zhì)之物相的方法,就是是X射線物相分析法。射線物相分析法。 每一種結(jié)晶物質(zhì)都有各自獨(dú)特的化學(xué)組成和晶體構(gòu)造。每一種結(jié)晶物質(zhì)都有各自獨(dú)特的化學(xué)組成和晶體構(gòu)造。沒(méi)有任何兩種物質(zhì),它們的晶胞大小、質(zhì)點(diǎn)種類(lèi)及其沒(méi)有任何兩種物質(zhì),它們的晶胞大小、質(zhì)點(diǎn)種類(lèi)及其在晶胞中的陳列方式是完全一致的。因此,當(dāng)在晶胞中的陳列方式是完全一致的。因此,當(dāng)X射線射線被晶體衍射時(shí),每一種結(jié)晶物質(zhì)都有本人獨(dú)特的衍射被晶體衍射時(shí),每一種結(jié)晶物質(zhì)都有本人獨(dú)特的衍射花樣,它們的特征可以用各個(gè)衍射晶面間距花樣,它們的特征可以用各個(gè)衍射晶面間距d和衍射線和衍射線的相對(duì)強(qiáng)度的相對(duì)強(qiáng)度II0來(lái)表征。其中晶面間距來(lái)表征。其中晶面間距
15、d與晶胞的外與晶胞的外形和大小有關(guān),相對(duì)強(qiáng)度那么與質(zhì)點(diǎn)的種類(lèi)及其在晶形和大小有關(guān),相對(duì)強(qiáng)度那么與質(zhì)點(diǎn)的種類(lèi)及其在晶胞中的位置有關(guān)。所以任何一種結(jié)晶物質(zhì)的衍射數(shù)據(jù)胞中的位置有關(guān)。所以任何一種結(jié)晶物質(zhì)的衍射數(shù)據(jù)d和和II0是其晶體構(gòu)造的必然反映,因此可以根據(jù)它們是其晶體構(gòu)造的必然反映,因此可以根據(jù)它們來(lái)鑒別結(jié)晶物質(zhì)的物相。來(lái)鑒別結(jié)晶物質(zhì)的物相。1020304050602 theta (degree)PEGDAGNP 貯存3個(gè)月PEGSAGNP 貯存3個(gè)月PEGDAGNP 貯存8個(gè)月PEGSAGNP 貯存8個(gè)月圖圖9-4 X-射線衍射圖射線衍射圖l紫外可見(jiàn)光譜法紫外可見(jiàn)光譜法 UV-Visl傅里葉變
16、換紅外光譜法傅里葉變換紅外光譜法 FTIRl核磁共振譜核磁共振譜 1H NMR, 13C NMRl穆斯堡爾譜學(xué)穆斯堡爾譜學(xué)l有機(jī)質(zhì)譜法有機(jī)質(zhì)譜法 OMS9.4.1 紫外紫外-可見(jiàn)吸收光譜法概述可見(jiàn)吸收光譜法概述分子的紫外分子的紫外-可見(jiàn)吸收光譜法是基于分子內(nèi)電可見(jiàn)吸收光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)展分析的一種常用的子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)展分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外光譜分析法。分子在紫外-可見(jiàn)區(qū)的吸收與其可見(jiàn)區(qū)的吸收與其電子構(gòu)造嚴(yán)密相關(guān)。紫外光譜的研討對(duì)象大多電子構(gòu)造嚴(yán)密相關(guān)。紫外光譜的研討對(duì)象大多是具有共軛雙鍵構(gòu)造的分子。如圖是具有共軛雙鍵構(gòu)造的分子。如圖9.5,膽甾,
17、膽甾酮酮a與異亞丙基丙酮與異亞丙基丙酮b分子構(gòu)造差別分子構(gòu)造差別很大,但兩者具有類(lèi)似的紫外吸收峰。兩分子很大,但兩者具有類(lèi)似的紫外吸收峰。兩分子中一樣的中一樣的O=C-C=C共軛構(gòu)造是產(chǎn)生紫外吸收共軛構(gòu)造是產(chǎn)生紫外吸收的關(guān)鍵基團(tuán)。的關(guān)鍵基團(tuán)。圖圖9-5 生色團(tuán)對(duì)分子紫外吸收的影響生色團(tuán)對(duì)分子紫外吸收的影響紫外紫外-可見(jiàn)以及近紅外光譜區(qū)域的詳細(xì)劃分如圖可見(jiàn)以及近紅外光譜區(qū)域的詳細(xì)劃分如圖9.6 所示。紫外所示。紫外-可見(jiàn)光區(qū)普通用波長(zhǎng)可見(jiàn)光區(qū)普通用波長(zhǎng)nm表示。表示。其研討對(duì)象大多在其研討對(duì)象大多在200-380 nm的近紫外光區(qū)和的近紫外光區(qū)和/或或380-780 nm的可見(jiàn)光區(qū)有吸收。紫外的
18、可見(jiàn)光區(qū)有吸收。紫外-可見(jiàn)吸收可見(jiàn)吸收測(cè)定的靈敏度取決于產(chǎn)生光吸收分子的摩爾吸光測(cè)定的靈敏度取決于產(chǎn)生光吸收分子的摩爾吸光系數(shù)。該法儀器設(shè)備簡(jiǎn)單系數(shù)。該法儀器設(shè)備簡(jiǎn)單, 運(yùn)用非常廣泛。如醫(yī)運(yùn)用非常廣泛。如醫(yī)院的常規(guī)化驗(yàn)中,院的常規(guī)化驗(yàn)中,95%的定量分析都用紫外的定量分析都用紫外-可可見(jiàn)分光光度法。在化學(xué)研討中,如平衡常數(shù)的測(cè)見(jiàn)分光光度法。在化學(xué)研討中,如平衡常數(shù)的測(cè)定、求算主定、求算主-客體結(jié)合常數(shù)等都離不開(kāi)紫外客體結(jié)合常數(shù)等都離不開(kāi)紫外-可見(jiàn)可見(jiàn)吸收光譜。吸收光譜。圖圖9.6 紫外紫外-可見(jiàn)光譜區(qū)域可見(jiàn)光譜區(qū)域?qū)⒆贤馕盏牟ㄩL(zhǎng)將紫外吸收的波長(zhǎng)確定在確定在200-800 nm,分別對(duì)空白載體
19、的分別對(duì)空白載體的水溶液、胭脂紅的水溶液、胭脂紅的水溶液、亮藍(lán)的水水溶液、亮藍(lán)的水溶液進(jìn)展掃描。結(jié)溶液進(jìn)展掃描。結(jié)果闡明,胭脂紅在果闡明,胭脂紅在510 nm處有較大吸處有較大吸收,亮藍(lán)在收,亮藍(lán)在627 nm處有較大吸收處有較大吸收9.4.2 傅立葉變換紅外光譜傅立葉變換紅外光譜 FTIR 一、根本原理一、根本原理傅立葉變換紅外光譜儀被稱(chēng)為第傅立葉變換紅外光譜儀被稱(chēng)為第三代紅外光譜儀,利用麥克爾遜干涉三代紅外光譜儀,利用麥克爾遜干涉儀將兩束光程差按一定速度變化的復(fù)儀將兩束光程差按一定速度變化的復(fù)色紅外光相互關(guān)涉,構(gòu)成干涉光,再色紅外光相互關(guān)涉,構(gòu)成干涉光,再與樣品作用。探測(cè)器將得到的干涉信與
20、樣品作用。探測(cè)器將得到的干涉信號(hào)送入到計(jì)算機(jī)進(jìn)展傅立葉變化的數(shù)號(hào)送入到計(jì)算機(jī)進(jìn)展傅立葉變化的數(shù)學(xué)處置,把干涉圖復(fù)原成光譜圖。學(xué)處置,把干涉圖復(fù)原成光譜圖。1804和和1740 cm-1處出現(xiàn)了兩個(gè)吸收峰,是由羰基伸縮振動(dòng)引處出現(xiàn)了兩個(gè)吸收峰,是由羰基伸縮振動(dòng)引起的,這闡明了產(chǎn)物中酸酐鍵的存在;起的,這闡明了產(chǎn)物中酸酐鍵的存在;1638 cm-1處的吸收峰處的吸收峰那么是用雙鍵伸縮振動(dòng)引起的那么是用雙鍵伸縮振動(dòng)引起的 HHH3COCH2CH2(CH2)4CH2CH2OOOCH3OOHHabcdefabcdef氫的核磁共振譜提供氫的核磁共振譜提供了三類(lèi)極其有用的信了三類(lèi)極其有用的信息:化學(xué)位移、耦
21、合息:化學(xué)位移、耦合常數(shù)、積分曲線。運(yùn)常數(shù)、積分曲線。運(yùn)用這些信息,可以推用這些信息,可以推測(cè)質(zhì)子在碳胳上的位測(cè)質(zhì)子在碳胳上的位置置化學(xué)位移化學(xué)位移( chemical shift, ( chemical shift, 以以表示表示 ) )來(lái)源于原來(lái)源于原子核周?chē)碾娮舆\(yùn)動(dòng)所呵斥對(duì)磁場(chǎng)感應(yīng)的遮蓋效應(yīng)子核周?chē)碾娮舆\(yùn)動(dòng)所呵斥對(duì)磁場(chǎng)感應(yīng)的遮蓋效應(yīng)( shielding effect )( shielding effect )致使其訊號(hào)偏離規(guī)范的共振致使其訊號(hào)偏離規(guī)范的共振頻率。不同官能基的原子核即會(huì)因遮蓋效應(yīng)不同而頻率。不同官能基的原子核即會(huì)因遮蓋效應(yīng)不同而呈現(xiàn)出不同之化學(xué)位移值。原子的負(fù)電性越大,因呈現(xiàn)出不同之化學(xué)位移值。原子的負(fù)電性越大,因拉電子效應(yīng)呵斥質(zhì)子附近的電荷密度會(huì)降低,遮蓋拉電子效應(yīng)呵斥質(zhì)子附近的電荷密度會(huì)降低,遮蓋效應(yīng)減少,使光譜向左移效應(yīng)減少,使光譜向左移( ( 低磁場(chǎng)或高頻率低磁場(chǎng)或高頻率 ) ),化,化學(xué)位移會(huì)增大?;瘜W(xué)位移可提供分子構(gòu)造信息,溫學(xué)位移會(huì)增大?;瘜W(xué)位移可提供分子構(gòu)造信息,溫度改動(dòng)、產(chǎn)生構(gòu)造等要素會(huì)呵斥化學(xué)位移的改動(dòng),度改動(dòng)、產(chǎn)生構(gòu)造等要素會(huì)呵斥化學(xué)位移的改動(dòng),化學(xué)位移的單位為化學(xué)位移的單位為ppm ppm 將將TMS TMS 參與樣品中參與樣品中 因因S
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