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文檔簡介

1、波譜解析試題A二、選擇題。(10*2分=20分)iJ化合物中只有一個羰基,卻在1773cm-1和1736cm-1處出現兩個吸收峰這是因為:(C )A、誘導效應B、共軛效應C、費米共振D、空間位阻2. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為:(D )A、玻璃B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體3. 預測H2S分子的基頻峰數為:(B)A、4 B、3C、2 D、14. 若外加磁場的強度Ho逐漸加大時,則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的:(B )A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變5.下列哪種核不適且核磁共振測疋:(A )八12小r15klA、 CB、 NC、

2、FD、31P6.在丁酮質譜中,質荷比質為29的碎片離子是發(fā)生了(B )A、a -裂解 B、I-裂解C、重排裂解D、y丫 -H遷移7.在四譜綜合解析過程中,確定苯環(huán)取代基的位置,最有效的方法是(C )A、紫外和核磁B、質譜和紅外C、紅外和核磁D、質譜和核磁8.下列化合物按1H化學位移值從大到小排列(C )a. CH2=CH2 b.CH CH c.HCHO d.-A、a、b、c、dB a、c、b、dC、c、d、a、b D d、c、b、a9.在堿性條件下,苯酚的最大吸波長將發(fā)生何種變化? ( A )A.紅移B.藍移C.不變D.不能確定10.芳烴(M=134),質譜圖上于m/e91處顯一強峰,試問其可

3、能的結構 是:( B )A.B. 11 C. ID. -I I三、問答題(5*5分=25分)1. 紅外光譜產生必須具備的兩個條件是什么?答:一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配,即E光=厶Ev,二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零2. 影響物質紅外光譜中峰位的因素有哪些?答:( 1)誘導效應,(2)共軛效應,(3)氫鍵效應,4)振動偶合效應,(5) 空間效應,(6)外部因素。3. 色散型光譜儀主要有哪些部分組成?答:由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。4. 核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現形式。5. 紫外光譜在有機化合

4、物結構鑒定中的主要貢獻是什么?答:在有機結構鑒定中,紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、 生色團和芳香 性等方面有獨到之處。四、計算和推斷題(9+9+17=35分)3. 某未知物的分子式為C3H6O質譜數據和核磁共振譜如圖1、2所示,試推斷 其結構。圖1、C3H6O勺質譜圖2、C3H6O的核磁共振譜答:從核磁共振可知只有一種氫,從質譜可知58- 43可見含有甲基,43-15O說明含有羰基,結合其不飽和度=1可推知是波譜分析試題C、選擇題:每題 1 分,共 20 分 ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC1、頻率(MHz )為4.47X 108的輻射,其波長數值為A、670.7nm B、

5、670.7C、670.7cm D、670.7m2、紫外-可見光譜的產生是由外層價電子能級躍遷所致,其能級差的大小決 定了 ( C )A、吸收峰的強度B、吸收峰的數目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀3、 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于(C )A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中,下面哪一種躍遷所需的能量最高?( A)* * * *A、 c cB、 n nC、 n cD、 n n5、n n *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量,其最大吸收波長最大(A )A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的

6、(A)A、v c-cBV C-HC S aSCHD SsCH7、一化合物中只有一個羰基,卻在 1773cm-1和1736cm-1處出現兩個吸收峰這是因為:(C)A、誘導效應B、共軛效應C、費米共振D、空間位阻8、 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為:(D )A、玻璃B、石英 C、紅寶石 D、鹵化物晶體9、 預測H2S分子的基頻峰數為:(B)A、4 B、3 C、2()八12小A、 C15nC、19f3110、若外加磁場的強度Ho逐漸加大時,則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍需的能量是如何變化的?(B)A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11下列 哪種核不適宜核磁共振測疋12、苯環(huán)上哪

7、種取代基存在時,其芳環(huán)質子化學位移值最A> -CH2CH3B、 -OCH3C> -CH=CH2D、-CHO13、 質子的化學位移有如下順序:苯(7.27) >乙烯(5.25) >乙炔(1.80) > 乙烷(0.80),其原因為:()A.導效應所致B.雜化效應和各向異性效應協同作用的結果C.各向異性效應所致D.雜化效應所致14、 確定碳的相對數目時,應測定()A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜D、反門控去偶譜15、Jc-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()A、成反比B、成正比 C、變化無規(guī)律D、無關16、 在質譜儀中當收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時,

8、若逐漸增加磁 場強度H,對具有 不同質荷比的正離子 ,其通過狹縫 的順序如何變 化?()A、從大到小 B、從小到大 C、無規(guī)律 D、不變17、含奇數個氮原子有機化合物,其分子離子的質荷比值為:A、偶數 B、奇數 C、不一定D、決定于電子數18、 二溴乙烷質譜的分子離子峰 M與M+2、M+4的相對強度為:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質譜中,質荷比質為29的碎片離子是發(fā)生了()A、a -裂解 B、I-裂解C、重排裂解D、丫 -H遷移20、在四譜綜合解析過程中,確定苯環(huán)取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、質譜和紅外C、紅外和核磁D、質譜和核磁

9、三、回答下列問題(每題2分,共10分)1、紅外光譜產生必須具備的兩個條件是什么?答:一是紅外輻射的能量應與振動能級差相匹配,即E % = Ev,二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成?答:由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成3、核磁共振譜是物質內部什么運動在外部的一種表現形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現形式。4、紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢獻是什么?答:在有機結構鑒定中,紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和 芳香性等方面有獨到之處5、在質譜中亞穩(wěn)離子是如何產生的以及在碎片離子解析過程中的作用是?答:離子m1在離子源主

10、縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解,丟失中性碎片, 得到新的離子m2。這個m2與在電離室中產生的 m2具有相同的質量,但受到同 m1 一樣的加速電壓,運動速度與 m1相同,在分離器中按 m2偏轉,因而質譜中 記錄的位置在m*處,m*是亞穩(wěn)離子的表觀質量,這樣就產生了亞穩(wěn)離子。由于m* = m22/m1,用m*來確定m1與m2間的關系,是確定開裂途經最直接有效的方法四、推斷結構(20分)某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數據表明:該物 入max在264、262、257、252nm(£ maxIOI、158、147、194、153);紅外、核磁、質譜數據如圖 4-1, 圖4-2,圖4

11、-3所示,試推斷其結構。圖4-1未知物C9H10O2的紅外光譜圖6.0S.O00ppm圖4-2化合物C9H10O2的核磁共振譜丈、理贖艮S圖4-3化合物C9H10O2的質譜圖ON五、根據圖5-1圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結構(20分)魅住禹了3隹J10.5. 92.5 83.077*5, 53U;*0 100 m/*圖5-2未知物C11H20O4的紅外光譜604020圖5-3未知物C11H20O4的13CNMR譜圖5-4未知物C11H20O4的1HNMR譜oneOCH2CH3OCH3CHi答:0波譜解析試題D、選擇題。(10*2 分=20 分) CCCDB BCADC1. 某化

12、合物在紫外光區(qū) 204nm處有一弱吸收,在紅外光譜中有如下吸收峰:3300-2500 cm-1(寬峰),1710 cm-1,則該化合物可能是()A、醛 B酮 C、羧酸D、烯烴2. 核磁共振波譜解析分子結構的主要參數是()A、質荷比B、波數 C、化學位移D、保留值3. 某有機物C8H7N勺不飽和度為()4. 分子的紫外-可見光吸收光譜呈帶狀光譜,其原因是什么()A、分子中價電子運動的離域性B、分子中價電子的相互作用C、分子振動能級的躍遷伴隨著轉動能級的躍遷D分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉動能級能級的躍遷5. 預測H20分子的基本振動數為:()A 4B、3C、2D、16. 下列化合物,紫外吸收入

13、max值最大的是()A、八才、/ B、/'./X/ C、/ D、7.Cl化合物中只有一個羰基,卻在1773cm-1 和 1736 cm-1 處出現兩個吸收峰,這是因為(A)誘導效應(B)共軛效應(C)費米共振(D)空間位阻8. CI2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數目A 0B 1C 2D 39. 紅外光譜法,試樣狀態(tài)可以A氣體狀態(tài)B固體狀態(tài)C固體,液體狀態(tài)D氣體,液體,固體狀態(tài)都可以在含羰基的10. 色散型紅外分光光度計檢測器多A電子倍增器B光電倍增管C高真空熱電偶D無線電線圈三、填空題 (15*1分=15分)四、簡答題 (5*4分=20分)1. 紫外光譜在有機化合物結構鑒定中的主要貢

14、獻是什么?答;在有機結構鑒定中,紫外光譜在確定有機化合物的共軛體系、生色團和芳香 性等方面有獨到之處2. 簡述質譜分析法中怎樣判斷分子離子?答:分子離子必須是一個奇電子離子。分子離子的質量奇偶性必須符合氮規(guī)則。合理的中性丟失3. 解釋何謂紅移,何謂藍移?答:使化合物吸收波長向長波方向移動的現象叫紅移。使化合物吸收波長向短波方向移動的現象叫藍移。4. 試說明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同。答:苯酚 在1600-1400 cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動,770-730,715-685 cm-1有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動五、推斷題 (10分+20分=30

15、分)1、 分子式為 C7H8O勺化合物,IR( cm- 1): 3040 ( cm-1), 1010( cm-1) ,3380(cm-1),2935 (cm-1),1465 ( cm-1),690 (cm-1),740 (cm-1 )等處有吸 收,而在 1735 (cm-1),2720 (cm-1),1380 (cm-1),1182 (cm-1)等處沒 有吸收峰。試推測其結構。答:3040 (cm-1)苯環(huán)上 C-H 伸縮振動,1010( cm-1) C-0伸縮振動,3380 (cm-1) O-H伸縮振動,2935(cm-1)=CH伸縮振動,1465(cm-1)=CH彎曲振動,690(cm-1), CH2OH740 (cm-1)苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動。故其結構為:2. 某未知物元素分析數據表明:C 60%、 H 8%,紅外、核磁、質譜數據如圖5-1、圖5-2、圖

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