伴性遺傳ppt課件

1、知識(shí)回顧：知識(shí)回顧：1 1、摩爾根的實(shí)驗(yàn)用、摩爾根的實(shí)驗(yàn)用 作為材料，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明：作為材料，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明：基因位于基因位于 ，呈，呈 排列。排列。果蠅果蠅染色體上染色體上線性線性X X染色體染色體隱隱果蠅果蠅3 3、果蠅紅眼和白眼的性狀表現(xiàn)，總是與、果蠅紅眼和白眼的性狀表現(xiàn)，總是與_相聯(lián)系。相聯(lián)系。性別性別2 2、果蠅的白眼是由位于、果蠅的白眼是由位于 上的上的 性基因控制的，性基因控制的， 紅眼是由位于紅眼是由位于 上的上的 性基因。性基因。 像這樣，控制其性狀的基因在像這樣，控制其性狀的基因在_染色體上，故遺傳上染色體上，故遺傳上 總是和性總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱之為別有關(guān)聯(lián)

2、的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱之為伴性遺傳伴性遺傳顯顯X X染色體染色體性性1紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton 1766-1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的的襪子，我怎么穿呢？襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn), ,原來自己和弟弟都是色盲，為此原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文他寫了篇論文論色盲論色盲, ,成了成了 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)發(fā)現(xiàn)

3、色盲癥的人，也是 第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。叫道爾頓癥。 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法 相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。2第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系一一 伴性遺傳伴性遺傳一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念指控制其性狀的基因在指控制其性狀的基因在_染色體上，故遺傳上總是和性別有關(guān)染色體上，故遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。聯(lián)的現(xiàn)象。性性伴性遺傳與人類遺傳病伴性遺傳與人類遺傳病性染色體上性染色體上如如X X、Y Y或或Z

4、Z、W W上。上。與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。出現(xiàn)概率不同。 基因位置：基因位置：特點(diǎn)：特點(diǎn)：X、Y型的伴性遺傳的型的伴性遺傳的“遺傳方式遺傳方式”幾種類型：幾種類型：3YX人體細(xì)胞中的性染色體：人體細(xì)胞中的性染色體： Y比比X要短小要短?。ㄒ唬┤祟惏樾赃z傳的幾種類型：（一）人類伴性遺傳的幾種類型：4X X和和Y Y染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段X X染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段Y染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段XY在在Y上缺少許多與上缺少許多與X的等位基因。的等位基因。為一對(duì)同源染色體為一對(duì)同源染色體在在X上缺少許多與上缺少許多與Y的等

5、位基因。的等位基因?；蛟诨蛟赬、Y上上成對(duì)存在。成對(duì)存在。（非同源區(qū)段）（非同源區(qū)段）（非同源區(qū)段）（非同源區(qū)段）如人類外耳道多如人類外耳道多毛癥基因毛癥基因Bb如果蠅中如果蠅中Y染色體上的正常硬毛基因（染色體上的正常硬毛基因（B）和）和X染色體上的短硬染色體上的短硬毛基因（毛基因（b）是等位基因，位于）是等位基因，位于X和和Y染色體同源區(qū)段。染色體同源區(qū)段。如如抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病等等5（1）在）在Y的的非同源非同源區(qū)段上的基因，因區(qū)段上的基因，因x上沒有它的等位基因或上沒有它的等位基因或 相同基因，如相同基因，如人類外耳道多毛癥遺傳等，人類外耳道多毛癥遺傳等，故故該區(qū)段上基因

6、的遺傳該區(qū)段上基因的遺傳方方式是式是 的的遺傳，只在遺傳，只在 性患病。性患病。且且 顯隱性之分。顯隱性之分。（2）X的的非同源非同源區(qū)段上的基因在區(qū)段上的基因在Y上也沒有它的相同基因或等位上也沒有它的相同基因或等位基因，如基因，如抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病等。這一區(qū)段上的基因遺傳方式的是等。這一區(qū)段上的基因遺傳方式的是 染色體的遺傳染色體的遺傳 。 顯隱性之分。顯隱性之分。（二）人類伴性遺傳的幾種類型：（二）人類伴性遺傳的幾種類型： 男男無無伴伴Y伴伴X有有6如果蠅中硬毛雄果蠅（如果蠅中硬毛雄果蠅（XbYB）與短硬毛雌果蠅（）與短硬毛雌果蠅（xbxb）（3）在）在X和和Y的的同源區(qū)段同源

7、區(qū)段上的成對(duì)基因的遺傳上的成對(duì)基因的遺傳（二）人類伴性遺傳的幾種類型：（二）人類伴性遺傳的幾種類型：7第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳（一）（一）紅綠紅綠色盲遺傳方式：色盲遺傳方式： 控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總是和性別有控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱伴性遺傳。關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱伴性遺傳。一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念為什么色盲這種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上和為什么色盲這種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上和性別相關(guān)性別相關(guān)聯(lián)系？而且是患者男性遠(yuǎn)多于女性？聯(lián)系？而且是患者男性遠(yuǎn)多于女性？據(jù)調(diào)查統(tǒng)計(jì)，據(jù)調(diào)

8、查統(tǒng)計(jì)， 我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5%。紅綠色盲患者男。紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。二、典型實(shí)例：二、典型實(shí)例：紅綠紅綠色盲色盲8紅綠色盲：紅綠色盲：9全全色盲色盲色盲可分為色盲可分為部分色盲部分色盲（如紅綠色盲、藍(lán)色盲）和（如紅綠色盲、藍(lán)色盲）和全色盲。全色盲。全色盲把一切顏色都看成灰色，較少。常見的是前者，全色盲把一切顏色都看成灰色，較少。常見的是前者， 且多為且多為紅綠紅綠色盲。色盲。10（P34資料分析）資料分析）（一）紅綠色盲遺傳方式（一）紅綠色盲遺傳方式家庭系譜圖家庭系譜圖分析分

9、析圖圖例例說說明明、表表“正常男、女正常男、女” 、表表“患病男、女患病男、女”、表表“分別表示世代（即第幾代）分別表示世代（即第幾代）”表表“婚配、生育子女婚配、生育子女”一個(gè)典型的一個(gè)典型的紅綠紅綠色盲家族系譜圖色盲家族系譜圖1212345613245678910 11 12二、典型實(shí)例：二、典型實(shí)例：111 1、紅綠色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳？、紅綠色盲是顯性遺傳還是隱性遺傳？（一）紅綠色盲遺傳方式：（一）紅綠色盲遺傳方式：人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲遺傳圖譜隱性隱性2、圖中家系中患者是什么性別？說明、圖中家系中患者是什么性別？說明紅綠紅綠色盲遺傳與什么有關(guān)？色盲遺傳與什么有關(guān)？男性

10、。與性別有關(guān)男性。與性別有關(guān)4、代中的代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中代中的幾號(hào)？的幾號(hào)？3號(hào)和號(hào)和5號(hào)號(hào)1212345613245678910 11 123、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？性染色體上性染色體上二、典型實(shí)例：二、典型實(shí)例：12（一）紅綠色盲遺傳方式：（一）紅綠色盲遺傳方式：人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲遺傳圖譜1212345613245678910 11 125、代中的代中的1號(hào)沒有將自己的色盲基因傳給號(hào)沒有將自己的色盲基因傳給代中的代中的2號(hào)的理由？號(hào)

11、的理由？因因代中的代中的1號(hào)傳給號(hào)傳給代中代中2號(hào)的是號(hào)的是Y染色體。如果色盲基因染色體。如果色盲基因位于位于Y染色體上，則染色體上，則代中的代中的2號(hào)肯定是色盲患者號(hào)肯定是色盲患者6、為什么、為什么代代3號(hào)和號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？因因代代3號(hào)和號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因號(hào)只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性的，被顯性的正?；蛩谏w是隱性的，被顯性的正?；蛩谏w13（一）紅綠色盲遺傳方式：（一）紅綠色盲遺傳方式：人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲遺傳圖譜1212345613245678910 11 127、從家系圖中

12、看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，有沒有其他、從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，有沒有其他情況，如女性有紅綠色盲情況，如女性有紅綠色盲嗎嗎？8、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X染色體上還是染色體上還是Y染色體上？為什么？染色體上？為什么？ X染色體上。假設(shè)位于染色體上。假設(shè)位于Y染色體上，但女性中也有紅綠染色體上，但女性中也有紅綠色盲，所以不可能在色盲，所以不可能在Y染色體上，只能在染色體上，只能在X染色體上。染色體上。 而且而且如果色盲基因位于如果色盲基因位于Y染色體上，則染色體上，則代中的代中的2號(hào)肯定號(hào)肯定是色盲患者。是色盲患者。X染色體上隱性遺傳病染色體上隱性遺傳病14正

13、常女性正常女性正常男性正常男性男性患者男性患者女性患者女性患者IIIIIIIV83456791011122 1人類紅綠色盲遺傳系譜圖人類紅綠色盲遺傳系譜圖15紅綠色盲是紅綠色盲是_染色體上的染色體上的_性遺傳病性遺傳病X隱隱道爾頓的家庭道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓道爾頓弟弟道爾頓弟弟X16第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳二、典型實(shí)例：二、典型實(shí)例：紅綠色盲紅綠色盲（一）紅綠色盲遺傳方式：（一）紅綠色盲遺傳方式：控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象

14、，在遺傳學(xué)上稱伴性遺傳。象，在遺傳學(xué)上稱伴性遺傳。一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念X染色體上隱性遺傳病染色體上隱性遺傳病注意：紅綠色盲基因的存在特點(diǎn)：注意：紅綠色盲基因的存在特點(diǎn)：色盲基因是色盲基因是_性基因；性基因；色盲基因只位于色盲基因只位于_男性只有男性只有X染色體上有染色體上有_隱隱X染色體上染色體上色盲基因色盲基因17第第2章章 基因和染色體的關(guān)系基因和染色體的關(guān)系第第3節(jié)節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳二、典型實(shí)例：二、典型實(shí)例：紅綠色盲紅綠色盲（一）紅綠色盲遺傳方式（一）紅綠色盲遺傳方式控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)控制其性狀的基因在性染色體上，所以遺傳上總

15、是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，在遺傳學(xué)上稱：象，在遺傳學(xué)上稱：一、伴性遺傳的概念一、伴性遺傳的概念（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：18 XBBbYXb1.寫出性染色體（寫出性染色體（X或或Y）2. 在在X染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別染色體上的右上角，用同一字母的大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。表示顯性基因和隱性基因。 Y染色體上沒有基因。染色體上沒有基因。紅綠色盲的基因型紅綠色盲的基因型表示方法：表示方法：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：人的人的正常色覺與紅綠色盲的人的人的正常色覺與紅綠色盲的基因型共有基因型共有_種情況種情況五五19人的人的色覺基

16、因型和色覺基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型五種情況五種情況性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常色盲色盲（攜帶者）（攜帶者）正常正常正常正常色盲色盲6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式：人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式：_種種6 620人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式：人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式：女女男男XBXBXBXbXbXbXBYXbY后代都正常后代都正常后代都患者后代都患者（三）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（三）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：請(qǐng)寫出并分析下列四種婚配的的遺傳圖解：

17、請(qǐng)寫出并分析下列四種婚配的的遺傳圖解： XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式：人類紅綠色盲的隨機(jī)婚配方式： _種種6 621Xb YX BX B親代親代第第1種婚配方式：種婚配方式：男性男性正常正常配子配子X b Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型子代子代XB XbX B Y女性女性 攜帶者攜帶者XB 1 ： 1子代中：兒子色覺都正常；女兒雖然表現(xiàn)型正常，但從子代中：兒子色覺都正常；女兒雖然表現(xiàn)型正常，但從_那里那里得到了一個(gè)紅綠色盲基

18、因。從上述看到：父親的紅綠色盲基因得到了一個(gè)紅綠色盲基因。從上述看到：父親的紅綠色盲基因 隨著隨著_染色體傳給了染色體傳給了_，但一定不會(huì)傳給，但一定不會(huì)傳給_。父親父親X女兒女兒兒子兒子男性色盲男性色盲女性正常女性正常 即即男性男性的的色盲基因色盲基因只能傳給只能傳給女兒女兒，不能，不能傳給傳給兒子兒子。注意寫伴性遺傳的遺傳圖解時(shí)，注意寫伴性遺傳的遺傳圖解時(shí)，“表現(xiàn)型表現(xiàn)型”的具體含義應(yīng)包括：的具體含義應(yīng)包括：“性別差異及患病情況性別差異及患病情況”（見教材（見教材P35） 在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí), ,一定要將一定要將性狀表現(xiàn)與性別性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在聯(lián)系在一起

19、描述。一起描述。如如X XBX Xb與與X XbY Y婚配，其后代的表現(xiàn)型及比例不能只答婚配，其后代的表現(xiàn)型及比例不能只答“正常正常色盲色盲11”11”，應(yīng)答，應(yīng)答“女性正常女性正常女性患者女性患者( (色盲色盲)男性男性正常正常男性患者男性患者( (色盲色盲) )1111”1111”。22第第2種婚配方式種婚配方式（見教材（見教材P35）XB X B男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常配子配子XBX b XB YX B Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型子代子代XB X bX b Y女性正常女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 在上述情況中，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的在上述情況

20、中，兒子的紅綠色盲基因一定是從他的_那里那里傳來的。男孩患病的幾率傳來的。男孩患病的幾率_患病男孩的幾率患病男孩的幾率_；母親母親（2）患色盲男孩的幾率，在整個(gè)子代范圍中求）患色盲男孩的幾率，在整個(gè)子代范圍中求（1）男孩患色盲的幾率，只在子代男性范圍中求）男孩患色盲的幾率，只在子代男性范圍中求1/41/2XB YXB X b親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常23 例、一對(duì)正常夫婦生一例、一對(duì)正常夫婦生一白化病白化病（位于常染色體上的隱性位于常染色體上的隱性遺傳?。┻z傳?。┠泻?；另一對(duì)正常夫婦生一紅綠色盲男孩，第一男孩；另一對(duì)正常夫婦生一紅綠色盲男孩，第一對(duì)夫婦生白化病男孩和第二對(duì)夫婦

21、生紅綠色盲男孩的概率對(duì)夫婦生白化病男孩和第二對(duì)夫婦生紅綠色盲男孩的概率和男孩患紅綠色盲的概率分別是：和男孩患紅綠色盲的概率分別是：1/8，1/4，1/2 前兩問均在整個(gè)子代中求，但后者先已確認(rèn)為男孩，前兩問均在整個(gè)子代中求，但后者先已確認(rèn)為男孩，后面不再乘以后面不再乘以1/2。而白化病男孩，。而白化病男孩，要考慮生男生女的要考慮生男生女的問題，計(jì)算時(shí)要乘問題，計(jì)算時(shí)要乘1/21/2，24白化病白化病常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病常染色體上也有遺傳病，常見病例有：常染色體上也有遺傳病，常見病例有：251 1、一對(duì)或多對(duì)、一對(duì)或多對(duì)常染色體常染色體上的基因上的基因( (不連鎖不連鎖)

22、 )控制的遺傳?。嚎刂频倪z傳?。骸澳泻⒒疾∧泻⒒疾　迸c與“患病男孩患病男孩”的概率問題的概率問題: :患病男孩概率患病男孩概率= = 男孩患病概率男孩患病概率= =例、白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)例、白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生白化女孩的幾率，生白化女孩的幾率。 3 3、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，Aa Aa1/81/41/41/81/4已確定性別

23、已確定性別患病女孩概率患病女孩概率= =女孩患病概率女孩患病概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2；患病孩子概率。患病孩子概率。 26 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？產(chǎn)生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生白化女孩的幾率，生白化女孩的幾率。 紅綠色盲為紅綠色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于染色體上的

24、隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生色盲女孩的幾率，生色盲女孩的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較：常染色體遺傳與伴性遺傳比較： 常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代在同樣情況下，在同樣情況下，無論男女無論男女得病的概率或正常的概率相同，得病的概率或正常的概率相同，無性別差異。無性別差異。

25、而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率有不同，概率有不同，有性別差異。有性別差異。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/81/41/401/21/40已確定性別已確定性別271 1、一對(duì)或多對(duì)、一對(duì)或多對(duì)常染色體常染色體上的基因（不連鎖）控制的遺傳病：上的基因（不連鎖）控制的遺傳?。骸澳泻⒒疾∧泻⒒疾　迸c與“患病男孩患病男孩”的概率問題的概率問題: :患病男孩概率患病男孩概率= =患病女孩概率患病女孩概率= =患病孩子概率患病孩子概率1/21/2； 男孩患病概率男孩患病概率= =女孩患病概率女孩患病概率=

26、=患病孩子概患病孩子概率。率。 4 4、當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)、當(dāng)多種遺傳病并存時(shí), ,只要有伴性遺傳病，求只要有伴性遺傳病，求 “患病男患病男( (女女) )孩孩”概率時(shí)一律不用乘以概率時(shí)一律不用乘以“1/21/2”。 3 3、性染色體性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一上的基因控制的性狀與人類的性別這一“性狀性狀”是是“連鎖連鎖”的，計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：的，計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：病名在前、性別在后病名在前、性別在后, ,推測(cè)雙親基因型后可直接作圖解推測(cè)雙親基因型后可直接作圖解, ,從從全部后代全部后代中找出患病男女，即可求得患病男中找出患病男女，即可求得患病男( (女女)

27、)的概率的概率, ,而而不需再乘以不需再乘以1/21/2; ;若若性別在前、病名在后性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考慮，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中相應(yīng)性別中的發(fā)病的發(fā)病 情況情況, ,根據(jù)圖解可直接求得。根據(jù)圖解可直接求得。2、多對(duì)常染色體上多對(duì)基因（自由組合）控制的遺傳病，、多對(duì)常染色體上多對(duì)基因（自由組合）控制的遺傳病，“1/2”只需乘一次，就判明了性別，不用多次相乘。只需乘一次，就判明了性別，不用多次相乘。 因常染色體和性染色體同時(shí)遺傳時(shí)，常染色體遺傳時(shí)的性別已因常染色體和性染色體同時(shí)遺傳時(shí)，常染色體遺傳時(shí)的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘以由伴性遺傳決定，故不需再乘以1/2。28

28、1/8 1/8 1/4 1/4 例例. .人的正常色覺人的正常色覺( (B B) )對(duì)紅綠色盲對(duì)紅綠色盲( (b b) )是顯性是顯性, ,為伴性遺傳；褐眼為伴性遺傳；褐眼( (A A) )對(duì)藍(lán)眼對(duì)藍(lán)眼( (a a) )是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配, ,生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩, ,這這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是_。這對(duì)夫婦再生出一男。這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是_

29、。 據(jù)題意可推得雙親基因型分別為據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXAaXB BY Y、 aaXaaXB BX Xb b，因此藍(lán)眼孩，因此藍(lán)眼孩子的概率為子的概率為1/21/2，紅綠紅綠色盲男孩色盲男孩( (全部后代中全部后代中紅綠紅綠色盲的男孩色盲的男孩) )的的概率為概率為1/41/4，故藍(lán)眼，故藍(lán)眼紅綠紅綠色盲男孩的概率為色盲男孩的概率為1/21/21/4=1/81/4=1/8；而男；而男孩是孩是紅綠紅綠色盲的概率為色盲的概率為1/21/2，所以男孩，所以男孩紅綠紅綠色盲藍(lán)眼的概率為色盲藍(lán)眼的概率為1/21/21/2=1/41/2=1/4。 常染色體和性染色體同時(shí)遺傳時(shí)，常染色體遺傳時(shí)的性

30、別已由常染色體和性染色體同時(shí)遺傳時(shí)，常染色體遺傳時(shí)的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘以伴性遺傳決定，故不需再乘以1/2。即當(dāng)有多種遺傳病并存時(shí)，只。即當(dāng)有多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求要有伴性遺傳病，求“患病男（女）患病男（女）”概率時(shí)一律不用乘以概率時(shí)一律不用乘以1/229D例例. .已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患紅綠色盲的男孩，且該男孩的基因型是的男孩，且該男孩的基因型是aaXaaXb bY Y。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)。請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè) 正常男孩的基因型及其概率分別是正常男孩的基因型及其概率分別是 ( )

31、( ) A. A.AAXAAXB BY Y，9/16 B.9/16 B.AAXAAXB BY Y，3/163/16 C. C.AAXAAXB BY Y，3/163/16或或AaXAaXB BY Y，3/8 D.3/8 D.AAXAAXB BY Y，1/161/16或或AaXAaXB BY Y，1/81/8解析解析 由題干可知這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)為由題干可知這對(duì)夫婦的基因型應(yīng)為AaXAaXB BX Xb b和和AaXAaXB BY Y，他們，他們 再生一個(gè)正常男孩的基因型是再生一個(gè)正常男孩的基因型是AAXAAXB BY Y 或或AaXAaXB BY Y，其概率分別是：，其概率分別是： 4 4、當(dāng)多

32、種遺傳病并存時(shí)、當(dāng)多種遺傳病并存時(shí), ,只要有伴性遺傳病，求只要有伴性遺傳病，求 “患病男患病男( (女女) )孩孩”概率時(shí)一律不用乘以概率時(shí)一律不用乘以“1/21/2”。 1/4AA1/4AA1/41/4X XB BY Y=1/16=1/16或：或：2/42/4AaAa1/41/4X XB BY Y= 1/8= 1/8。301 12 23 36 67 78 84 45 5例、下列系譜圖中，例、下列系譜圖中，6 6號(hào)無患病基因，號(hào)無患病基因，7 7號(hào)和號(hào)和8 8號(hào)婚后生一個(gè)號(hào)婚后生一個(gè)兩病兼發(fā)男孩的概率是兩病兼發(fā)男孩的概率是_1/481/48先由先由4 4、5 5號(hào)推出號(hào)推出1 1、2 2號(hào)的

33、基因型，號(hào)的基因型，AaXBXbAaXBY再由再由4 4號(hào)確定號(hào)確定7 7號(hào)基因型，號(hào)基因型，AaXBY據(jù)題意，據(jù)題意，6 6號(hào)基因型為號(hào)基因型為AAXBXB，AAXBXB而而5 5號(hào)基因型有兩種可能：號(hào)基因型有兩種可能：2/32/3AaXbY；1/31/3AAXbY但考慮兩病兼發(fā)，但考慮兩病兼發(fā)，5 5號(hào)基因型考慮為號(hào)基因型考慮為2/32/3AaXbY的情況，同理的情況，同理8 8號(hào)基因型考慮為號(hào)基因型考慮為1/31/3AaXBXb的情況的情況.? ?(1/3(1/31/41/41/4)1/4)“患病男孩患病男孩”“患病男孩患病男孩”：兩種病各自都在整個(gè)子代中求概率，且有伴性：兩種病各自都在

34、整個(gè)子代中求概率，且有伴性遺傳時(shí)，不用再考慮生男生女的概率遺傳時(shí)，不用再考慮生男生女的概率1/21/2。紅綠色盲男紅綠色盲男白化女白化女31XB X B男性色盲男性色盲女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常XBX b XB YX B YXB X bX b Y女性正常女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XB YXB X b女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性正常男性正常X b YXB XbX B Y女性攜帶者女性攜帶者XB1 ： 1男性色盲男性色盲女性正常女性正常Xb YX BX B把兩圖結(jié)合起來分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了把兩圖結(jié)合起來分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因

35、傳給了他的女兒，再通過其女兒傳給他的外孫。即他的女兒，再通過其女兒傳給他的外孫。即基因基因?yàn)闉開遺傳遺傳同時(shí)，同時(shí)，患病患病具有具有_遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者為色盲基因攜帶者交叉交叉（見教材（見教材P36）第第1、2種婚配方式（見教材種婚配方式（見教材P35）隔代隔代32Xb YX BX b Xb YX Xb 男性男性紅綠色盲的基因紅綠色盲的基因交叉交叉遺傳（遺傳（P36）紅綠色盲基因能從女性紅綠色盲基因能從女性男性；女性男性；女性女性；女性；男性男性女性；女性；不能從男性傳給男性不能從男性傳給男性女性女性X Xb Y33 女

36、性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者 父親父親的紅的紅綠色盲基因綠色盲基因只能隨著只能隨著X X染色體傳給染色體傳給女兒女兒。兒子兒子的紅綠色盲的紅綠色盲基因一定是基因一定是從從母親母親那里那里傳來。傳來。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。第第3種婚配方式（見教材種婚配方式（見教材P36）親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲X XXXYXX XXXXXX1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 134女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲

37、 1 : 11 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。第第4種婚配方式（見教材種婚配方式（見教材P36）父親正常父親正常女兒一定女兒一定正常正常35C例、人類紅綠色盲基因位于例、人類紅綠色盲基因位于X X染色體上。母親為攜帶者，染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下父親色盲，生下4 4個(gè)孩子，其中個(gè)孩子，其中1 1個(gè)正常，個(gè)正常，2 2個(gè)攜帶者，個(gè)攜帶者， 1 1個(gè)色盲。他們的性別是個(gè)色盲。他們的性別是 ( )( ) A. A.三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B.B.全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩 C.C.三

38、女一男或兩女兩男三女一男或兩女兩男 D.D.三男一女或兩男兩女三男一女或兩男兩女 母親為攜帶者母親為攜帶者( (X XB BX Xb b) )，父親色盲，父親色盲( (X Xb bY Y) )，后代中子女，后代中子女基因型為基因型為X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y，這對(duì)夫婦生下，這對(duì)夫婦生下4 4個(gè)孩子，個(gè)孩子，1 1個(gè)正常，基因型為個(gè)正常，基因型為X XB BY Y，2 2個(gè)攜帶者個(gè)攜帶者( (X XB BX Xb b) )，1 1個(gè)色盲個(gè)色盲( (X Xb bX Xb b或或X Xb bY Y) )，他們的性別是三女一男或兩女兩男。

39、，他們的性別是三女一男或兩女兩男。 （參見（參見名師導(dǎo)學(xué)名師導(dǎo)學(xué)P73的第的第9題）題）（參見（參見名師導(dǎo)學(xué)名師導(dǎo)學(xué)P73的第的第2題）！題）！36紅綠色盲的遺傳方式的重要總結(jié)：紅綠色盲的遺傳方式的重要總結(jié)： 而而父親父親的紅綠色盲基因隨的紅綠色盲基因隨X染色體一定傳給染色體一定傳給女兒女兒，但一定不會(huì)傳給但一定不會(huì)傳給兒子兒子（1）男性男性的紅綠色盲基因一定是從他的的紅綠色盲基因一定是從他的母親母親那里傳來的那里傳來的 Xb Y女性女性（Xb）男性（男性（Y ）母親母親（Xb）父親（父親（Y ）（3）母親母親的兩條的兩條X染色體上的基因可染色體上的基因可隨機(jī)隨機(jī)把其中的一條把其中的一條傳給傳

40、給女兒或兒子女兒或兒子，女兒女兒的兩條的兩條X染色體一條來自染色體一條來自父方父方，一條來自一條來自母方母方。男性男性（解伴性遺傳題的（解伴性遺傳題的重要突破口）重要突破口）（2）男性男性的的Y染色體一定來自染色體一定來自父親父親；37XB X b正常正常X b YX BY攜帶者攜帶者XB色盲色盲X B YXB X bX b Y攜帶者攜帶者X bXB XBXb YX b X bXB Y紅綠色盲遺傳中親子代間的內(nèi)在規(guī)律：紅綠色盲遺傳中親子代間的內(nèi)在規(guī)律：1 ： 11 ： 1XB XB男性男性正常正常X B YX BYXB男性男性色盲色盲X b YXb X bX b Y女性女性色盲色盲X bXB

41、XBXBYX b X bXb Y親代親代配子配子子代子代基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型女性女性正常正常1 ： 11 ： 1(1)若后代分析表現(xiàn)型比為若后代分析表現(xiàn)型比為1:1時(shí)，母親的色覺基因肯定時(shí)，母親的色覺基因肯定純合純合；38XB X B色盲色盲攜帶者攜帶者正常正常XBX b XB YX B YXB X bX b Y正常正常XB X b色盲色盲色盲色盲正常正常XBX b XB YX b YX b X bX b Y攜帶者攜帶者XB X bXB YXB X bXb Y紅綠色盲遺傳中親子代間的內(nèi)在規(guī)律：紅綠色盲遺傳中親子代間的內(nèi)在規(guī)律： 1 ： 1： 1 ： 1 1 ： 1： 1 ： 1(2)若后代

42、表現(xiàn)型比為若后代表現(xiàn)型比為1:1:1:1時(shí)，母親肯定是時(shí)，母親肯定是攜帶者攜帶者(1)若后代表現(xiàn)型比為若后代表現(xiàn)型比為1:1時(shí)，母親的色覺基因肯定時(shí)，母親的色覺基因肯定純合純合；可利用可利用“子代基因型或表現(xiàn)型之比的和等于親本產(chǎn)生配子代基因型或表現(xiàn)型之比的和等于親本產(chǎn)生配子的種類數(shù)的乘積子的種類數(shù)的乘積”來分析來分析39X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb b( (正常正常) )男孩全部患病男孩全部患病X XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX Xb b( (正常正常) )全部正

43、常全部正常X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BY Y( (正常正常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX Xb b( (正常正常) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )男女各有男女各有一半患病一半患病X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y( (色盲色盲) )X Xb bX Xb b( (色盲色盲) )全部患病全部患病應(yīng)用指南：應(yīng)用指南： 雙親的基因型雙親的基因型 子女的基因型、表現(xiàn)型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例子女患病比例X XB BX XB BX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X XB BX XB

44、 B( (正常正常) )全部正常全部正常X XB BX Xb bX XB BY YX XB BY Y( (正常正常) )X Xb bY Y( (色盲色盲) )X XB BX XB B( (正常正常) )X XB BX Xb b( (正常正常) )男孩一半患病男孩一半患病人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式可用組合產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型，確定子代中個(gè)體的性別可用組合產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型，確定子代中個(gè)體的性別 重要規(guī)律：重要規(guī)律：要想通過子代的性狀來判斷其性別，選擇的要想通過子代的性狀來判斷其性別，選擇的親本表現(xiàn)型為：親本表現(xiàn)型為：其中，僅組合其中，僅組合 產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體間表

45、現(xiàn)型完全不同產(chǎn)生的子代雌雄個(gè)體間表現(xiàn)型完全不同異型（顯）異型（顯）同型（隱）同型（隱）記憶方法：記憶方法：“同型同型”為隱性，則親本基因型可完全確定為隱性，則親本基因型可完全確定XbXbXBY （XY型性別決定生物）型性別決定生物）ZbZbZBW （ZW型性別決定生物）型性別決定生物）40 1 2 3 4 5 6男色盲男色盲 0%25% 50%25%0%50%女色盲女色盲 0%0%0%25%0%50%統(tǒng)計(jì)上述各種婚配方式的后代患病的機(jī)率統(tǒng)計(jì)上述各種婚配方式的后代患病的機(jī)率（上述概率是在整個(gè)子代中所求的）（上述概率是在整個(gè)子代中所求的）（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：參加體檢

46、人數(shù)參加體檢人數(shù) 男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2004年年2005年年2006年年廣大附中近三年色盲學(xué)生人數(shù)統(tǒng)計(jì)廣大附中近三年色盲學(xué)生人數(shù)統(tǒng)計(jì)2243人人59人人1人人2493人人52人人1人人2651人人47人人1人人（7）（0.5）男患者多于女患者男患者多于女患者結(jié)論：結(jié)論：41男性發(fā)病率高于女性男性發(fā)病率高于女性（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：42男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者特點(diǎn)一特點(diǎn)一:（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：（二）紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：特點(diǎn)二特點(diǎn)二: 患病患病基因基因通常為通常為交叉交叉遺傳；遺傳；色盲色盲患病患病往往往往隔代隔代遺傳遺傳（父?jìng)髋?/p>

47、母?jìng)髯?，（父?jìng)髋?，母?jìng)髯?，而不能男傳男）而不能男傳男）伴伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：女性女性患病，其父親和兒子一定患病患病，其父親和兒子一定患病特點(diǎn)三特點(diǎn)三:（母病、父子?。覆?、父子病）典型家系典型家系 即與即與女性女性患者的患者的上下代上下代 相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)的的男性男性一定患病一定患病 其他伴其他伴X染色體的隱性遺傳?。喝旧w的隱性遺傳病：血友?。ㄑ巡。≒36下）下）43性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常色盲色盲（攜帶者）（攜帶者）正常正常正常正常色盲色盲紅綠色盲患者男性多于女性的原因？紅綠色盲患者男

48、性多于女性的原因？根本原因：根本原因： 男性體細(xì)胞中只有一條男性體細(xì)胞中只有一條X X染色體，染色體，只要只要X X染色體染色體上有色盲基因上有色盲基因b b，即患色盲，即患色盲(X(Xb bY)Y)，而女性體細(xì)胞中有兩條而女性體細(xì)胞中有兩條 X X染色體，染色體，必須兩條必須兩條X X染色體上同時(shí)含有色盲基因染色體上同時(shí)含有色盲基因b b，才會(huì)，才會(huì) 患色盲患色盲(X(Xb bX Xb b) )。44紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：男性的色盲基因只傳給女兒男性的色盲基因只傳給女兒男性的色盲基因來自母親男性的色盲基因來自母親女性色盲，其父肯定色盲女性色盲，其父肯定色盲女性色盲，其子肯定

49、色盲女性色盲，其子肯定色盲（患?。└舸z傳（患?。└舸z傳（基因）交叉遺傳（基因）交叉遺傳45Xb YX BX b Xb YX Xb 男性男性紅綠色盲的基因紅綠色盲的基因交叉交叉遺傳（遺傳（P36）紅綠色盲基因能從女性紅綠色盲基因能從女性男性；女性男性；女性女性；女性；男性男性女性；女性；不能從男性傳給男性不能從男性傳給男性女性女性X Xb Y46 XbXb XbYXbYXb XbXbY 女性紅綠色盲，她的父親和兒子都紅綠色盲女性紅綠色盲，她的父親和兒子都紅綠色盲 女性女性患者的患者的上下代相關(guān)聯(lián)上下代相關(guān)聯(lián)的的男性男性一定患病一定患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）47

50、其他伴其他伴X染色體的染色體的隱隱性遺傳?。盒赃z傳?。?血友病（血友?。≒36下）下） 原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”, ,即這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血，要即這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血，要 靠緊急輸血以挽救生命靠緊急輸血以挽救生命, ,成了成了“以血為友以血為友”的疾病的疾病, ,這種病這種病因是因是血漿中血漿中缺少一種凝血因子缺少一種凝血因子（抗血友病球蛋白（抗血友病球蛋白AHG ），故凝血發(fā)生障礙，即使造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止故凝血發(fā)生障礙，即使造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止（患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑（患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑 ），往往），往往引起引起失血過多而容易死亡

51、。失血過多而容易死亡。其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 48例：例：母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠個(gè)是紅綠色盲。色盲。 判斷題：判斷題： （1 1）母親患血友病）母親患血友病, ,兒子一定患此病。（兒子一定患此病。（ ）（2 2）父親是血友病患者）父親是血友病患者, ,兒子一定患血友病。（兒子一定患血友病。（ ）（3 3）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,父親一定也患色盲病。父親一定也患色盲病。 （ ）（4 4）女兒是色盲患者）女兒是色盲患者, ,母親一定患色盲。（母親一定患色盲。（ ）例：例： 一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，

52、哥一個(gè)色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是性是_。 21/2 例：例：一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)血友病的男孩，這對(duì)一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)血友病的男孩，這對(duì)夫婦的基因型怎樣夫婦的基因型怎樣?（血友病的致病基因用（血友病的致病基因用Xh表示）表示）XHXh XHY（性別在前）（性別在前）49抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病其他伴性遺傳：其他伴性遺傳：X型腿型腿O型腿型腿性狀性狀: :遺傳方式遺傳方式: :患者基因組成患者基因組成: :伴伴X X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :位于位于X X染色體上的

53、顯性伴性遺傳染色體上的顯性伴性遺傳男男:X:XD DY Y 女女: X: XD DX XD D X XD DX Xd d對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。障礙。X X型腿型腿、O O型腿型腿、骨骼發(fā)育、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等50IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 2 2、_性患者多于性患者多于_性患者；性患者；伴伴X X顯性遺傳病的顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn): :3 3、一般代代遺傳；、一般代代遺傳；4

54、4、父病父病女必病、子病母必?。慌夭?、子病母必病； 男性男性患者的上下代相關(guān)聯(lián)的患者的上下代相關(guān)聯(lián)的女性女性一定患病一定患病 （但部分女性患者病狀較輕）（但部分女性患者病狀較輕）1 1、致病基因?yàn)轱@性且致病基因及其、致病基因?yàn)轱@性且致病基因及其等位基因只位于等位基因只位于X X染色體上；染色體上；女女男男（父病、母女?。ǜ覆　⒛概。?1外耳道多毛癥外耳道多毛癥 伴伴Y的伴性遺傳的伴性遺傳其他伴性遺傳：其他伴性遺傳：XYX同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段B（或（或b）伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：52外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴Y遺傳病遺傳?。? 2）患者全部是男性，女性都正常

55、。）患者全部是男性，女性都正常。外耳道多毛癥遺傳系譜圖外耳道多毛癥遺傳系譜圖伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：示正常男女示正常男女示示患者患者 其他伴性遺傳：其他伴性遺傳：（1）致病基因只位于）致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分染色體上，無顯隱性之分（3）患者后代中男性全為患者）患者后代中男性全為患者（即父親的兒子全患?。唬锤赣H的兒子全患病）；正常男性正常男性的后代全正常。的后代全正常。故稱限雄遺傳（父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡）故稱限雄遺傳（父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡）53例、下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，不正確例、下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法中，不正確 的是的是

56、()AX染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病 其母、女必發(fā)病其母、女必發(fā)病BX染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女子發(fā)病染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女子發(fā)病 其父、子必發(fā)病其父、子必發(fā)病CY染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫染色體遺傳：父?jìng)髯?、子傳孫DY染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的 顯隱性關(guān)系顯隱性關(guān)系解析：解析：Y Y染色體上的遺傳，女性因沒有染色體上的遺傳，女性因沒有Y Y染色體染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。D D54伴顯性遺傳病伴顯性遺傳病1、男性患者

57、多于、男性患者多于女性患者女性患者2、患病基因通常為、患病基因通常為交叉遺傳，患病往往交叉遺傳，患病往往隔代遺傳隔代遺傳3 3、女性、女性患病，其父親患病，其父親和兒子一定患病和兒子一定患病伴伴Y遺傳病遺傳病伴隱性遺傳病伴隱性遺傳病1 1、女性患者多于、女性患者多于男性患者男性患者3 3、父病、父病女必病，女必病，子病母必病子病母必病2 2、代代遺傳、代代遺傳3 3、患者全部是男性，、患者全部是男性，女性都正常，正常的全女性都正常，正常的全為女性（限雄遺傳）為女性（限雄遺傳）1、患者后代中、患者后代中男性全為患者男性全為患者2 2、代代遺傳、代代遺傳 男性男性患者的上下代患者的上下代相關(guān)聯(lián)的相

58、關(guān)聯(lián)的女性女性一定一定患病患病 女性女性患者的上下代相患者的上下代相關(guān)聯(lián)的關(guān)聯(lián)的男性男性一定患病一定患病 最可能的遺傳最可能的遺傳方式？方式？55判斷遺傳方式的基本方法：判斷遺傳方式的基本方法：1、掌握教材中的例子；、掌握教材中的例子；2、利用、利用窮證法窮證法，據(jù)親、子代患病情況進(jìn)行排除，據(jù)親、子代患病情況進(jìn)行排除3、掌握幾個(gè)重要、掌握幾個(gè)重要“家庭模式家庭模式” 一般按一般按“伴伴Y伴伴X顯顯伴伴X隱隱常顯常顯常隱常隱”的順序進(jìn)行排除。判斷時(shí)，需找好家庭，一般找患病較多的順序進(jìn)行排除。判斷時(shí)，需找好家庭，一般找患病較多的，必要時(shí)，要找?guī)讉€(gè)家庭。特別是：的，必要時(shí)，要找?guī)讉€(gè)家庭。特別是：如排

59、如排“伴伴X顯顯”，則最好找親本中女性正常的，則最好找親本中女性正常的，因其為隱性，則雙親基因型因其為隱性，則雙親基因型 均可確定；均可確定；如排如排“伴伴X隱隱”，則最好找親本中女性患病的，則最好找親本中女性患病的，雙親基因型也可雙親基因型也可確定確定。4、據(jù)、據(jù)各遺傳方式的遺傳特點(diǎn)各遺傳方式的遺傳特點(diǎn)作不確定性判斷作不確定性判斷 注意審題。注意審題。如要做如要做“最可能性最可能性”判斷，則據(jù)各遺傳方判斷，則據(jù)各遺傳方式特點(diǎn)進(jìn)行判斷。式特點(diǎn)進(jìn)行判斷。（窮證法獲得的重要結(jié)論）（窮證法獲得的重要結(jié)論）“可能性可能性”或或 “最可能性最可能性”判斷：判斷：56排排X X顯性，找家庭顯性，找家庭1

60、1排排X X隱性，找家庭隱性，找家庭2 21 12 2 一般按一般按“伴伴Y伴伴X顯顯伴伴X隱隱常顯常顯常隱常隱”的順序進(jìn)行排除。判斷時(shí)，需找好家庭，一般找患病較多的順序進(jìn)行排除。判斷時(shí)，需找好家庭，一般找患病較多的，必要時(shí)，要找?guī)讉€(gè)家庭。特別是：的，必要時(shí)，要找?guī)讉€(gè)家庭。特別是：如排如排“伴伴X顯顯”，則最好找親本中女性正常的，則最好找親本中女性正常的，因其為隱性，則雙親基因型因其為隱性，則雙親基因型 均可確定；均可確定；如排如排“伴伴X隱隱”，則最好找親本中女性患病的，則最好找親本中女性患病的，雙親基因型也可確定。雙親基因型也可確定。57系譜圖中判斷遺傳方式的幾個(gè)系譜圖中判斷遺傳方式的幾個(gè)