山東省2011-2012學年高中生物遺傳與進化模塊測試29 新人教版必修2

1、山東省2011-2012學年高一遺傳與進化模塊測試（人教版必修二）29一、選擇題1(2010年高考全國理綜)已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活，aa個體在出生前會全部死亡。現(xiàn)有該動物的一個大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為12。假設每對親本只交配一次且成功受孕，均為單胎。在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是()A11B12C21D312孟德爾用豌豆進行兩對相對性狀的雜交實驗不必考慮的是()A親本的雙方都必須是純合子B兩對相對性狀各自要有顯隱性關系C對母本去雄，授以父本花粉D顯性親本作父本，隱性親本作母本3現(xiàn)代生物進化理論認為，突變和基因重

2、組能產(chǎn)生生物進化的原材料，下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇 ( ) A.黃色 黃色、綠色 B.紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼 C.貓叫綜合征 D.無子西瓜 4減數(shù)分裂過程中,染色體的變化行為是 ()A.復制->分離->聯(lián)會->分裂 B.聯(lián)會->復制->分離->分裂C.聯(lián)會->復制->分裂->分離 D.復制->聯(lián)會->分離->分裂5下列有關實驗操作及顯色結果的敘述中，錯誤的是 ()A在常溫條件下，稀蛋清溶液與雙縮脲試劑作用呈紫色B在沸水浴條件下，菜花細胞中提取的DNA與二苯胺作用呈藍色C用酒精洗去浮色后，花生子葉細胞中的脂肪與蘇丹

3、染液作用呈橘黃色D在常溫條件下，溴麝香草酚藍水溶液可與CO2作用呈黃色6美與丑、聰明與愚蠢分別為兩對相對性狀。一個美女對簫伯納說：如果我們結婚，生的孩子一定會像你一樣聰明，像我一樣漂亮。簫伯納卻說：如果生的孩子像你一樣愚蠢，像我一樣丑，那該怎么辦呢？下列關于問題的敘述中，不正確的是()A美女和簫伯納都運用了自由組合定律B美女和簫伯納都只看到了自由組合的一個方面C除了上述的情況外，他們還可能生出“美愚蠢”和“丑聰明”的后代D控制美與丑、聰明與愚蠢的基因位于一對同源染色體上7下列對四分體的敘述正確的是 ( )A.一個細胞中含有4條染色體 B.一個細胞中含有4對染色體 C.一個細胞中含有4條染色單體

4、 D.一對同源染色體含4條染色單體8調查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。 判斷下列有關白化病遺傳的敘述,錯誤的是 ( ) A.致病基因是隱性基因 B.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出白化病患兒的概率是1/4 C.如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者 D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1 9下表為3個不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型 和植株數(shù)目。組合序號雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種

5、皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析,下列推斷錯誤的是 ( ) A.6個親本都是雜合子B.抗病對感病為顯性C.紅種皮對白種皮為顯性D.這兩對性狀自由組合10一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是()A野生型(雌)×突變型(雄)B野生型(雄)×突變型(雌)C野生型(雌)×野生型(雄)D突變型(雌)×

6、突變型(雄)11下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時適宜選擇生女孩B羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式12如圖是生物mRNA合成過程圖，請根據(jù)圖判斷下列說法正確的是 ( ) AR所示的節(jié)段正處于解旋狀態(tài)，與之有關的酶是解旋酶、 DNA聚合酶 B圖中上一定有密碼子 C合成過程中涉及到堿基互補配對原則，A與T、T與A、G與C、C與G D圖中遺傳信息的流動方向：13下圖表示DNA分子復制的片段，圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說，下列各項中正

7、確的是()Aa和c的堿基序列互補，b和c的堿基序列相同Ba鏈中(AC)/(GT)的比值與d鏈中同項比值相同Ca鏈中(AT)/(GC)的比值與b鏈中同項比值相同Da鏈中(GT)/(AC)的比值與c鏈中同項比值不同14某研究人員模擬肺炎雙球菌轉化實驗，進行了以下4個實驗：S型細菌的DNA+DNA酶加入R型細菌注射入小鼠R型細菌的DNA+DNA酶加入S型細菌注射入小鼠R型細菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型細菌的DNA注射入小鼠S型細菌+DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型細菌的DNA注射入小鼠以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是()A存活，存活，存活，死亡 B存活，死亡，存活，死亡C死亡，死亡，存活，存活

8、 D存活，死亡，存活，存活15我國科技工作者創(chuàng)造的自然界中沒有的新物種是（  ） A三倍體無子西瓜B八倍體小黑麥C京花一號小麥D四倍體水稻16下面對DNA結構的敘述中，錯誤的一項是()ADNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側BDNA分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基總數(shù)相等C. DNA分子中只有4種堿基,所以實際上只能構成44種DNADDNA分子中堿基之間一一對應配對的關系是堿基互補配對原則17(2010·長沙質檢)現(xiàn)代生物進化理論認為，突變和基因重組能產(chǎn)生生物進化的原材料，下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇()A黃色黃色、綠色B紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼C貓叫綜合征D無子西

9、瓜18通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細胞的貧血癥19在人類染色體DNA不表達的堿基對中，有一部分是串聯(lián)重組的短序列，他們在個體之間具有顯著的差異，這種序列可用于 A.生產(chǎn)基因工程藥物 B.偵察，犯罪 C.遺傳病的產(chǎn)前診斷 D.基因治療20基因工程是將目的基因通過一定過程，轉入到受體細胞，經(jīng)過受體細胞的分裂，使目的基因的遺傳信息擴大，再進行表達，從而培養(yǎng)成工程生物或生產(chǎn)基因產(chǎn)品的技術。你認為支持基因工程技術的理論有()遺傳密碼的通用性不同基因可獨立表達不同基因表達互相影響DNA作為遺傳物質能夠嚴格地自我復制

10、A B C D二、填空題21遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學習小組開展對當?shù)貛追N遺傳病的調查。（1）調查步驟：確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。設計表格并確定調查地點。多個小組進行匯總，得出結果。(2)問題：其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下：a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖 b.該病的遺傳方式是_，該女性患者與一個正常男性結婚后，生下正常男孩的可能性是_。c.調查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是_。d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_。e.除了禁止近親結婚外，你還會提出怎樣的建議來有效預防遺傳病的產(chǎn)生？21三體綜合征是

11、染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復序列STR作為遺傳標記（可理解為等位基因）對該病進行快速診斷。若用“+”表示遺傳標記，“-”表示無該遺傳標記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型是“+-”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“-”，那么這名患兒的病因是_。22自然選擇學說的創(chuàng)立，為生物進化提供了可行性的依據(jù)，閱讀以下材料：材料一：科學家做了下面的實驗：把家蠅分成多組，每組再分為A、B兩部分，用DDT處理每組的A部分，B部分不接觸DDT。處理后選死亡率最低的那一組的B部分飼養(yǎng)繁殖，再把后代分成許多組：每組分成A、B兩部分，重復上述實驗。這樣

12、一代一代選擇下去，就可以從B部分選出強抗藥性的家蠅。材料二：鐮刀型細胞貧血癥患者在幼年時期會夭折，但在瘧疾流行的地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥基因的攜帶者對瘧疾的感染率比正常人低得多?，F(xiàn)對A、B兩地區(qū)進行調查，其中B地區(qū)流行瘧疾?；卮鹣铝袉栴}：（1）材料一的實驗說明：抗藥性的出現(xiàn)是_的結果，DDT起_作用。_是不定向的，_是定向的。(2)材料一中，若家蠅的長翅（T）對殘翅（t）為顯性，長肢（R）對短肢（r）為顯性，在隨機交配后，表現(xiàn)型比例為長翅長肢63%，長翅短肢21%，殘翅長肢12%，殘翅短肢為4%，則基因型為TT_ _和TTRR的個體所占的比例分別為_、_。（3）材料二中A地區(qū)人群中各種基因型比例

13、如下圖：計算A地區(qū)中A的基因頻率為_。畫出B地區(qū)人群中各種基因的大致比例圖。鐮刀型細胞貧血癥的出現(xiàn)反映了基因對性狀控制的途徑是_。通過上述材料充分說明了生物進化的實質為_。23下面是某校的生物科技活動小組關于“調查人群中某項性狀的遺傳”的課題的研究方案，請分析該研究方案并回答有關問題： a課題名稱：人群中××性狀的調查。 b研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點。 c研究內容：人群中的××性狀。 d材料及用具：人類有關性狀的調查記錄表、匯總表、鉛筆等。 e研究過程：實際調查。把調查表發(fā)給若干個班級的同學，把他們各自的家庭成員的××性狀

14、記錄在調查表中。 f調查結果分析： (1)人群中的性狀很多，在下列四項中，你認為不應該選擇_項進行調查，理由是_。 A能否卷舌B身高C血型D紅綠色盲(2)下面是一個關于發(fā)際形狀的調查記錄表，請指出其中的不完善之處。家庭成員發(fā)際形狀調查表性狀祖父祖母外祖父外祖母父親母親兄弟姐妹自己A1A2A3B1B2B3發(fā)際V型直型說明：請在上表親屬的相應性狀(能夠了解到的)的空格中打上“”某校生物科技活動小組24刺毛鼠(2n16)背上有硬棘毛，體淺灰色或沙色，張教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠繁殖中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無刺雄鼠(淺灰色)，全身無棘毛，并終身保留無刺狀態(tài)。張教授為了研究無刺小鼠的遺傳特性，讓這只無刺雄鼠與雌性

15、刺毛鼠交配，結果F1全是刺毛鼠；再讓F1刺毛鼠雌雄交配，生產(chǎn)出8只無刺小鼠和25只有刺小鼠，其中無刺小鼠全為雄性。(1)張教授初步判斷：該雄鼠無刺的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的?？刂茻o刺性狀的基因位于性染色體上。寫出張教授作出上述兩項判斷的理由：判斷的理由_。判斷的理由_。(2)若該淺灰色無刺雄鼠基因型為BbXaY(基因獨立遺傳)，為驗證基因的自由組合定律，則可用來與該鼠進行交配的個體基因型分別為_。(3)若該淺灰色無刺雄鼠的某精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個BbbXa的精子，則同時產(chǎn)生的另外三個精子的基因型分別為_、Y、Y，這四個精子中染色體數(shù)目依次為_，這些精

16、子與卵細胞結合后，會引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于_。答案解析一、選擇題1解析：由題意知，AAAa12，所以該種群隨機交配的方式有以下幾種：1/3AA×1/3AA1/9AA；2×(1/3AA×2/3Aa)2/9 AA2/9 Aa；2/3Aa× 2/3Aa1/9AA2/9Aa1/9aa(死亡)。第一代中AA的比例是l/9 AA2/9 AA1/9 AA4/9，Aa的比例是2/9 Aa2/9 Aa4/9，aa的比例是1/9，因為aa在出生前就已經(jīng)死亡，所以AAAa11。答案：A2D解析：進行兩對相對性狀的雜交實驗時，要求是兩對相對性狀的純種親本雜交；兩對相對性

17、狀中每一對相對性狀的遺傳都遵循分離定律，即兩對相對性狀各自有顯隱性關系；因為以豌豆為實驗材料，為避免自然條件下的自花傳粉，故要對母本去雄，授以父本花粉；由于不管是正交還是反交，結果都是一樣，故顯性親本不一定作父本，隱性親本不一定作母本。3A解析 根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細胞不可能進行基因重組。1與2的片段交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基

18、因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體的交換，會改變染色體上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結構變異。4D5C6D解析：根據(jù)美女和簫伯納的對話可以看出，美與丑、聰明與愚蠢兩對相對性狀發(fā)生了自由組合，故控制這兩對相對性狀的基因應該分別位于兩對同源染色體上。7B8D解析 正常雙親可生出患白化病的子女表明其致病 基因在常染色體上,屬隱性遺傳。若夫婦雙方均為攜帶者,則有Aa×Aa,生出白化病孩子的概率為1/4。若一方為患者(aa),則他們所生的表現(xiàn)正常的孩子,一定攜帶著白化病基因。白化病人與正常人結婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率只有當正常一方的基因型為顯性純合子時,才會等于1,若正常一方為雜

19、合子,則子女表現(xiàn)正常的概率為1/2。 9B解析 通過每組雜交的子代表現(xiàn)型類型及數(shù)目的分析,這兩對性狀符合自由組合定律。第一組中親本均為紅種皮,但子代中出現(xiàn)了白種皮,說明紅種皮對白種皮為顯性,且親本紅種皮的基因型為雜合的；第三組中親本均為感病,其雜交子代中出現(xiàn)了抗病,說明感病對抗病為顯性,且親本感病的基因型為雜合的；第二組親本的雜交后代中均出現(xiàn)了白種皮、抗病,由此可知親本中紅種皮、感病均為雜合的,因而6個親本均為雜合子。 10A解析：按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變性狀就發(fā)生改變，故發(fā)生的是顯性突變aA。假設基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現(xiàn)型，以A項為例，

20、XaXa×XAYA。 (雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現(xiàn)型雌雄個體無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據(jù)后代的表現(xiàn)型可作出判斷11C解析：苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關；遺傳咨詢的第一步應體檢并了解家庭病史，對是否患遺傳病作出判斷；B超檢查、基因診斷都可以作為產(chǎn)前診斷的手段。12B13C解析：DNA復制的特點是半保留復制，b鏈是以a鏈為模板合成的，a鏈和b鏈合成一個子代DNA分子。a鏈中等于b鏈中14D解析：中DNA酶將S型細菌的DNA分解，轉化因子不存在，R型細菌不能轉化為S型細菌。直接將S型細菌注射到小鼠體內。在高溫加熱過程中，R型細菌被殺死，

21、雖加入了轉化因子S型細菌的DNA，也不能生成S型細菌。中R型細菌的DNA不能使小鼠致病死亡。通過以上分析可知，只有中含有有毒的S型細菌，導致小鼠死亡。15B16C解析：在DNA分子中，AT，GC，脫氧核糖與磷酸交替排列在DNA外側，共同構成DNA分子的基本支架。DNA分子多樣性取決于堿基種類、數(shù)量及排列順序。17A解析：本題以生物進化的原材料為核心命題點，考查了基因突變、染色體變異等知識點，綜合考查判斷、分析能力?！巴蛔兒突蛑亟M為生物進化提供原材料”中的突變是廣義的突變，包括基因突變和染色體變異，B屬基因突變，C、D屬染色體變異。A中綠色的出現(xiàn)屬隱性基因的純合，不屬于突變。18A解析：21三

22、體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察到；鐮刀型細胞貧血癥的紅細胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。19B20A解析：轉基因之所以在不同種生物間可以進行，是因為遺傳密碼的通用性，不同基因表達的獨立性，DNA自我復制的嚴格性。二、填空題21【解析】（2）a.根據(jù)圖例及表格內容合理展示親子代關系及性狀。b.由第代雙親均為患者而生出一個正常的女兒，判定為常染色體顯性遺傳病。第代中女性患者基因型為AA或Aa，分別占與正常男子（aa）婚配，后代為正常男孩的可能性為：c.多基因

23、遺傳病不易找遺傳規(guī)律。d.近親結婚使同種隱性遺傳病致病基因純合的幾率增大。e.遺傳病主要是預防，治療是十分困難的。父親的標記基因型為“+-”，母親為“-”，而后代三體為“+-”，說明“+”均來自父方，而父方只有一個“+”，形成“+”精子，則一定是減后期姐妹染色單體分開后移向一極所致。答案：（2）a.b.常染色體顯性遺傳 c.多基因遺傳病由多對等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律d.兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高e.進行遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷。父親的21號染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極22【解析】本題主要考查了變異與自然選擇的關系，及基因頻率的相關計算。（1）由于每組中的B部分以及重復多次后，它自始至終沒有接觸過DDT，而其中有較多的抗藥性個體，說明抗藥性的出現(xiàn)不是來自于DDT的誘導，DDT對其有選擇作用。（2）此題的突破點為隨機交配，說明不會改變基因頻率，可用遺傳平衡定律來解題，由題干中數(shù)據(jù)可知短肢 （rr）個體占25%，殘翅（tt）個體占16%，則t的基因頻率為40%，r的基因頻率為50%。故TT_ _個體所占比例為：(T)60%×(T)60%=36%，而TTRR個體所占比例為60%(T)