有機(jī)化學(xué)測(cè)試一

1、 有機(jī)化學(xué)測(cè)試（一）（一） 單選題（只有一個(gè)正確答案，15分）。1、分子式為C6H14的烴，其構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目為 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 2、下列結(jié)構(gòu)式中，所有原子都共平面的是A、 B、C、D、 E、CH2=C=CH23、下列分子量相近或相同的物質(zhì)：a、正丁醇 b、丙酸 c、乙酸乙酯 d、正丁烷，其沸點(diǎn)從高到低順序?yàn)锳、bacdB、abcdC、cabdD、dcba E、abdc4、與D-葡萄糖互為C4差向異構(gòu)體的是A、D-果糖B、D-半乳糖 C、D-核糖D、L-葡萄糖E、D-甘露糖5、化合物 a、吡咯 b、苯 c、苯甲酸，其親電取代的活性由高到低排列為A、abcB、cbaC、ac

2、bD、bacE、bca6、下列化合物：a、甲醛 b、乙醛c、丁酮 d、苯乙酮，其親核加成的活性由高到低排列為 A、acbd B、abdc C、abcd D、cdab E、badc7、下列AA，在pH=6的緩沖溶液中電泳，移向負(fù)極的是 A、 B、C、 D、 E、 8、下列化合物中，既可發(fā)生碘仿反應(yīng)又可與NaHSO3加成的是：A、乙醛 B、苯甲醛 C、丙醛 D、苯甲醚 E、苯乙酮9、化合物：a、乙炔，b、乙醇，c、乙酸，d、水，e、苯酚，f、碳酸，其酸性由強(qiáng)到弱排列的是A、cefdba B、cfebda C、cfedba D、fcedba E、cefabd10、下列物質(zhì)中，烯醇式含量最高的是A、苯

3、甲酰丙酮 B、乙酸乙酯 C、乙酰丙酮 D、乙酰乙酸乙酯 E、-丁酮酸11、下列正碳子中，最穩(wěn)定的是A、 B、 C、 D、 E、12、與金屬鈉反應(yīng)，放出氫氣速度最快的是： A、乙醇 B、甲醇 C、叔丁醇 D、異丙醇 E、2-甲基-2-丁醇13、不能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)的是：A、萘酚 B、鄰甲苯酚 C、苯甲醚 D、N，N-二甲基苯胺 E、對(duì)-甲基-N，N-二甲基苯胺14、下列試劑中，可把苯胺與N-甲基苯胺定性區(qū)別開來(lái)的是A、5%HCl水溶液 B、先用C6H5SO2Cl再用NaOH C、(CH3CO)2OD、AgNO3+NH3.H2O E、CuCl2+NH3.H2O 15、化合物a、二乙胺，b、三乙胺，

4、c、苯胺，d、乙酰苯胺，e、NH3，f、鄰苯二甲酰亞胺、g、氫氧化四甲銨，它們堿性的由強(qiáng)至弱順序?yàn)锳、gbaecdf B、gabecdf C、gfabcde D、gbacedf E、abedcgf（二）多選題 (有兩個(gè)或兩個(gè)以上答案是正確的，多選、少選和錯(cuò)選均不給分，共5分) 16、下列化合物中能與Fehling試劑發(fā)生反應(yīng)的是：A、芳香醛 B、酮 C、-羥基酸 D、-酮酸 E、氨基酸17、鹵代烷與NaOH在水-乙醇中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN1歷程的是：A、有重排產(chǎn)物 B、產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化C、增加OH-濃度，反應(yīng)速度明顯加快 D、叔鹵代烷反應(yīng)明顯大于仲鹵代烷E、反應(yīng)不分階段，一步完成。1

5、8、能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)的是：A、2，4-戊二酮 B、苯乙醚 C、尿嘧啶 D、對(duì)甲苯酚 E、乙酰苯酚酯19、下列說(shuō)法正確的是：A、油脂的皂化值越大，其平均分子量也越大。 B、支鏈淀粉中既含有-1，4-苷鍵，又含有-1，6-苷鍵。C、乙烷有兩個(gè)構(gòu)象異構(gòu)體，即交叉式和重疊式。D、酮體的組成的有丙酮、丙酮酸、-羥基丁酸。E、環(huán)丙烯正離子、環(huán)丁二烯雙負(fù)離子及10輪烯都具有芳香性。20、下列化合物具有變旋光現(xiàn)象,且能成苷的是A、果糖 B、葡萄糖 C、蔗糖 D、糖元 E、乳糖二、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（若為立體異構(gòu)體，需標(biāo)明構(gòu)型。共20分）1、 2、（用英文命名）3、 4、樟腦 5、6、 7、-戊內(nèi)酯

6、8、半胱氨酰丙氨酸 9、腺嘌呤 10、2-hexanone 11、 12、2,2-dimethy-pentanoic acid 13、-D-吡喃葡萄糖甲苷14、BAL 15、 16、反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）17、ethyl phenyl ether 18、膽堿 19、Aspirin20、1,7,7-三甲基二環(huán)2.2.1-2-庚烯三、是非題1環(huán)氧化物非?；顫姡运臍溥秽菀装l(fā)生開環(huán)反應(yīng)。2氯苯與氫氧化鈉溶液煮沸，可水解得苯酚。3在-CH2CH3、 、 中， 的電負(fù)性較大。4如果一個(gè)化合物沒有對(duì)稱面，它必定是有手性的。5乙烷只有交叉式和重疊式兩種構(gòu)象異構(gòu)體。6芐基氯比氯苯容易發(fā)

7、生親核取代反應(yīng)。7R-3-甲基-3-溴己烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，得到的產(chǎn)物為外消旋體。8三氯乙醛與一般的醛不同，可以與水形成穩(wěn)定的的水合物。這是由于三氯甲基的強(qiáng)烈誘導(dǎo)效應(yīng)使羰基的活性大大增強(qiáng)活力的結(jié)果。9醫(yī)學(xué)上所說(shuō)的酮體包括：丙酮、-丁酮酸和-羥基丙酸10存在于自然界中的單糖通常是D-構(gòu)型的，而-氨基酸則通常是L-構(gòu)型的。11尿素加熱生成縮二脲的反應(yīng)稱為縮二脲反應(yīng)。12凡電子數(shù)符合4n+2的化合物都具有芳香性。四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每題1分，共10分）12.3. 456.7.8.9. 10.11.12.13.14.15. 16.17.18.19.20. 21.五、由指定原料

8、或指定路徑合成下列化合物（無(wú)機(jī)試劑任選，2小題，每題5分，共10分）1、由丙烯為原料合成2-甲基-3-戊酮酸2、以苯胺為原料，經(jīng)重氮反應(yīng)合成1,3,5-三溴苯 六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（2小題，共10分）1、化合物A的分子式為C8H8O，它不能被Tollens試劑氧化，能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)，也能發(fā)生碘仿反應(yīng)，A經(jīng)鋅汞齊和濃鹽酸還原后再用高錳酸鉀氧化得苯甲酸，試寫出A的結(jié)構(gòu)。(4分)2、化合物A的分子式為C6H10O，為E構(gòu)型。A可使溴水褪色，也能與苯肼反應(yīng)，若加氫還原得化合物B（C6H14O），B可分離出兩對(duì)對(duì)映體。A若用NaBH4還原得化合物C（C6H12O），C可分離出一對(duì)對(duì)映體?；衔顰、B、

9、C均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A的構(gòu)型、B和C的結(jié)構(gòu)式。（6分）七、用化學(xué)方法鑒別下列化合物（3小題，共10分）1、葡萄糖、果糖和蔗糖（3分）2、氯苯、芐基氯和1-氯-2-苯基乙烷（3分）3、苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺（4分）有機(jī)化學(xué)測(cè)試（二）單選題：1、在光照下， 與氯氣反應(yīng)，可能生成的一氯代產(chǎn)物有: A、2種 B、3種 C、4種 D、5種 E、6種2、下列碳正離子中間體最穩(wěn)定的是: 3、化合物a：對(duì)甲基苯酚 b：苯酚 c：對(duì)硝基苯酚 d：對(duì)氯苯酚分別發(fā)生硝化反應(yīng)，活性由高至低排列為：A、badc B、cbad C、acbd D、bacd E、abdc4、化合物a：乙酸 b：三氟乙酸

10、 c：三氯乙酸 d.甲酸 e：丙酸它們的酸性由強(qiáng)至弱排列為：A、bcade B、bcdae C、bcead D、cdeba E、dcbae5、化合物的水溶液堿性最強(qiáng)的是： A、乙酰苯胺 B、二乙胺 C、三乙胺 D、氯化乙銨 E、苯胺6、沒有還原性、不能成脎，也沒有變旋光現(xiàn)象的是：A、葡萄糖 B、半乳糖 C、甘露糖 D、麥芽糖 E、蔗糖7、化合物a：乙酰氯b：乙酐c：乙酸乙酯d：乙酰胺，水解活性由高至低排列為：A、acbd B、dcba C、abcd D、bacd E、cabd8、可用作重金屬解毒劑的是：A、乙硫醇 B、二乙基硫醚 C、二氯亞砜 D、2,3-二巰基丁二酸鈉 E、甘油 9、下列氨基

11、酸中，pI值最高的是：A、谷氨酸 B、丙氨酸 C、絲氨酸 D、亮氨酸 E、精氨酸10、卵磷脂水解產(chǎn)物中，不包含：A、甘油 B、 脂肪酸 C、磷酸 D、 膽堿 E、乙醇胺11、與亞硝酸反應(yīng)，生成致癌物(N-亞硝基化合物)的是：A、N-甲基苯胺 B、三甲胺 C、苯胺 D、乙酰苯胺 E、氯化四甲銨12、龍膽二糖的結(jié)構(gòu)式如下，其苷鍵為: A、-1,4 B、 -1,6 C、 -1,4 D、 -1,6 E、-6,113、膽固醇的結(jié)構(gòu)式為：14、在DNA分子中不存在的堿基？15、可發(fā)生自身羥醛縮合的是： A、(CH3)3CCHO B C6H5CHO C、 D、 E、多選題：兩個(gè)或兩個(gè)以上的選項(xiàng)是正確的（錯(cuò)選

12、和多選均不給分，少選參照給分）。16、下列說(shuō)法中正確的是：A、丙烯在光照或加熱下發(fā)生氯代的反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)B、CH3Br與C6H5ONa作用生成酚醚的反應(yīng)屬于SN1反應(yīng)C、苯肼與丙酮作用生成腙的反應(yīng)屬于親電加成反應(yīng)D、重氮鹽與苯酚或芳胺的偶聯(lián)反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)E、硫醇和二硫化物的相互轉(zhuǎn)化屬于氧化-還原反應(yīng)17、下列化合物中具有芳香性的是：18、不能與三氯化鐵水溶液顯色的是：A、Aspirin B、1-萘酚 C、苯甲醚 D、乙酸乙酯 E、丙二酰脲19、不具有手性的結(jié)構(gòu)是： A、 B、 C、 D、 E、20、在室溫條件下，下列化合物中久放空氣中會(huì)自動(dòng)氧化的化合物是：二、判斷題（正確者在題目后

13、的括號(hào)內(nèi)畫“Y”，錯(cuò)誤者畫“N”，10分）。1、水溶性：丙酮 > 乙醚 >環(huán)己烷 （ ）2、含有手性碳原子的分子一定是手性分子，必定具有旋光性。 （ ）3、鹵代烴按E1歷程反應(yīng)的活性：叔鹵代烷>仲鹵代烷>伯鹵代烷。 （ ）4、羧酸衍生物醇解的共同產(chǎn)物是酯。 （ ）5、-羥基酸受熱時(shí)，分子間脫水生成六元環(huán)的交酯。 （ ）6、在加熱時(shí)，-酮酸比-酮酸容易脫酸。 （ ）7、吡啶的堿性比吡咯強(qiáng)。 （ ）8、 碘值是指1克油酯所吸收的碘的克數(shù)，碘值越高說(shuō)明油酯的不飽和程度越小。（ ）9、醇鈉的堿性比氫氧化鈉還要強(qiáng)。 （ ）10、甲基乙烯基醚比乙烯容易發(fā)生親電加成反應(yīng)。 （ ）三、

14、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（若為立體異構(gòu)體，需表明構(gòu)型，18分）5、 6、7、 8、 9、benzyl chloride 10、 t-butyl ethyl ether 11、5-硝基-1-萘磺酸 12、丁二酸酐 13、N，N-二甲基苯胺14、O,O-二乙基甲基膦酸酯 15、 甘油三硬脂酸酯四、完成下列反應(yīng)（17分）。五、完成下列轉(zhuǎn)變（請(qǐng)任選兩個(gè)小題，無(wú)機(jī)試劑和必要的其它有機(jī)試劑可任選，10分）。六、推化合物的結(jié)構(gòu)（共10分）1、化合物(A)C5H9O4N與酸和堿皆可成鹽，A有旋光性，與亞硝酸作用放出N2，并生成化合物（B）C5H8O5；B經(jīng)氧化后再與稀硫酸共熱脫羧得化合物（C）C4H6O3，C與托倫試劑

15、作用生成化合物（D）C4H6O4，D加熱容易失水成酐，試寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)式。 2、某化合物A（C7H12）催化氫化得B（C7H14），A經(jīng)臭氧化還原水解生成C（C7H12O2），C用Tollens試劑氧化得D，D在I2-NaOH作用下得E（C6H10O4），D經(jīng)Clemmensen法還原得3-甲基己酸，試推測(cè)化合物A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)式。七、簡(jiǎn)答題（10分）1、 如何鑒別苯酚、苯甲酸和苯甲醇？ 2、一個(gè)思考不周的研究生想利用乙酰乙酸乙酯與乙基溴化鎂反應(yīng)制取化合物A（結(jié)構(gòu)式如下），當(dāng)他把乙基溴化鎂的乙醚溶液在低溫下加入乙酰乙酸乙酯中時(shí)，發(fā)生了劇烈的反應(yīng)并放出大量氣體。但是經(jīng)過(guò)處理，他

16、只回收得到了原料乙酰乙酸乙酯，而沒有得到產(chǎn)品。反應(yīng)放出的氣體是什么？為什么不能采用乙酰乙酸乙酯與乙基溴化鎂反應(yīng)來(lái)制取目標(biāo)產(chǎn)物A？有機(jī)化學(xué)測(cè)試（三）單選題：1、在光照下， 與氯氣反應(yīng)，可能生成的一氯代產(chǎn)物有:A、1種 B、2種 C、3種 D、4種 2、麻黃堿理論上旋光異構(gòu)體的數(shù)目為： A、2 B、3 C、4 D、8 3、化合物a：氯苯 b：甲苯 c：硝基苯d：苯胺，分別發(fā)生硝化反應(yīng)，活性由高至低為：A、dbac B、abdc C、acbd D、bacd 4、化合物a：苯磺酸 b：苯酚 c：苯甲醇 d.苯甲酸，酸性由強(qiáng)至弱排列為：A、dcad B、bcda C、adbc D、cdba 5、磺胺噻唑

17、（消炎痛）分子中各氮原子的化合物的堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?A、（3）（1）（2） B、（1）（3）（2） C、（1）（2）（3） D、（2）（3）（1） 6、不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是：A、alkane B、alcohol C、alkene D、aldehyde 7、化合物a 酰鹵b：酸酐c：酯d：酰胺，水解活性由高至低排列為：A、acbd B、dcba C、abcd D、bacd 8、可用作重金屬解毒劑的是：A、乙硫醇 B、二乙基硫醚 C、甘油 D、二巰基丙醇 9、下列氨基酸在pH為5.9的緩沖液中電泳，向負(fù)極移動(dòng)的是：A、谷氨酸 B、丙氨酸 C、精氨酸 D、亮氨酸 10、腦磷脂水解產(chǎn)物中，不

18、包含：A、乙醇胺 B、 脂肪酸 C、磷酸 D、 膽堿 11、酚羥基具有酸性的主要原因是：A、-共軛效應(yīng) B、p-共軛效應(yīng) C、-超共軛效應(yīng) D、-I 效應(yīng)12、含有-糖苷鍵的是 A、淀粉 B、 纖維素 C、 糖原 D、 麥芽糖 13、加熱脫水可生成具有順?lè)串悩?gòu)體的產(chǎn)物，并經(jīng)氧化、脫羧能成丙酮的是A、CH3CHOHCH2COOH B、 HOOCCOCH2COOH C、 CH3CH2CHOHCOOH D、 HOOCCHOHCH2COOH 14、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是：A、丙烯在過(guò)氧化物存在下與HBr發(fā)生反馬氏加成的反應(yīng)屬于自由基加成反應(yīng)B、CH3Br與C6H5ONa作用生成酚醚的反應(yīng)屬于SN1反應(yīng)C、

19、苯肼與丙酮作用生成腙的反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)D、重氮鹽與苯酚或芳胺的偶聯(lián)反應(yīng)屬于親電取代反應(yīng)15、無(wú)芳香性的是；A、環(huán)戊二烯 B、環(huán)戊二烯負(fù)離子 C、環(huán)丙烯正離子 D、 萘 16、常用來(lái)保護(hù)醛基的反應(yīng)是：A、碘仿反應(yīng) B、醇醛縮合反應(yīng) C、縮醛的生成 D、 Clemmensen反應(yīng)17、沸點(diǎn)最高的是：A、丁酸 B、丁醇 C、丁醛 D、 丁酮18、鹵代烴：和NaOH水溶液反應(yīng)，按SN1進(jìn)行的相對(duì)速率由大到小排列為： A、（3）（1）（2）（4） B、（2）（3）（4）（1） C、（1）（2）（3）（4） D、（2）（3）（1）（4）19、鑒別苯酚和苯甲酸不能選用的試劑是：A、FeCl3溶液 B、N

20、aHCO3 C、NaOH溶液 D、 溴水20、下列脂肪酸中碘值最高的是： A、軟脂酸 B、硬脂酸 C、油酸 D、 亞油酸多選題：有兩個(gè)或兩個(gè)以上的選項(xiàng)，錯(cuò)選和多選均不給分，少選參照給分。16、下列化合物不屬于內(nèi)鹽的是：17、不能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是：A、尿素 B、縮二脲 C、丙苷肽 D、 谷胱甘肽 E、蛋白質(zhì)18、能與三氯化鐵水溶液顯色的是：A、Aspirin B、水楊酸 C、苯甲醚 D、乙酸乙酯 E、丙二酰脲19、具有手性的結(jié)構(gòu)是： A、 B、 C、 D、 E、20、屬于嘧啶堿的是：三、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（若為立體異構(gòu)體，需表明構(gòu)型，18分）5、 6、7、 8、 9、 ethyl methyl e

21、ther 10、 bromobenzene11、5-硝基-1-萘磺酸 12、鄰苯二甲酰亞胺 13、L-半胱氨酸14、草酰乙酸 15、 甘油三硬脂酸酯三、完成下列反應(yīng)（每個(gè)2分，24分）。四、完成下列轉(zhuǎn)變（無(wú)機(jī)試劑和必要的其它有機(jī)試劑可任選，10分）。六、推化合物的結(jié)構(gòu)（共10分）1、寫出合成抗血吸蟲病呋喃丙胺及反應(yīng)中間體的結(jié)構(gòu)： 2、分子式為C9H10O2 的化合物A，溶于NaOH，易和溴水、羥胺作用，與杜倫試劑不反應(yīng)。經(jīng)LiAlH4 還原產(chǎn)生B（C9H12O2），A與B均能發(fā)生碘仿反應(yīng)，用Zn-Hg/HCl還原A得C（C9H12O），將C與NaOH反應(yīng)后，再與碘甲烷反應(yīng)的化合物（C10H14

22、O），D被高錳酸鉀氧化得對(duì)甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。六、簡(jiǎn)答題（8分）1、 巴比妥類藥物和磺胺的基本結(jié)構(gòu)是什么？2、 異丁烷和CCl4的混合物在加熱至130的情況下仍很穩(wěn)定，不發(fā)生反應(yīng)，如果加入少量的叔丁基過(guò)氧化物(RO-OR)后，能馬上發(fā)生反應(yīng)，生成叔丁基氯和氯仿，并生成相當(dāng)于二倍量的叔丁醇。寫出這個(gè)反應(yīng)的可能機(jī)理。有機(jī)化學(xué)測(cè)試（四）一、 命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（注意構(gòu)型。共21分）1、 2、 2、 （請(qǐng)寫英文名稱）3、4、5、 6、7、8、-methyl-phenyl pentanal9、3-bromo-2-ethyl hexanoic acid10、3,4-dimethyl-2

23、-propyl-1-pentene11、(2R,3S)-2-苯基-3-氯丁酸12、-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、1,5,7-三甲基二環(huán)2.2.1-2-庚酮14、N-甲基-N-乙基-吡啶甲酰胺二、排序題（共12分）1、 下列物質(zhì)在水溶液中的堿性由強(qiáng)至弱的排列順序是：2、 與HX反應(yīng)的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是： 3、下列物質(zhì)的烯醇式含量由高到低的排列順序是：4、在硫酸作用下，脫水活性由強(qiáng)至弱的排列順序是： 5、?；怯H核取代的活性由強(qiáng)至弱的排列順序是：6、下列化合物按SN2反應(yīng)的相對(duì)速度由快到慢的排列是：三、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理（16分）1、2、3、4、四、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物、中間體、試劑

24、或條件（26分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、五、合成題（寫清步驟，注明條件，無(wú)機(jī)試劑可任選用。15分）1、由丙二酸二乙酯、甲苯及不超過(guò)4個(gè)碳的烴為主要原料合成：2、由甲苯及適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)試劑合成：3、 由環(huán)己醇含兩個(gè)碳的有機(jī)試劑合成六、推斷題（10分）1、化合物A（C3H6Br2），與NaCN反應(yīng)生成B（C5H6N2）；B經(jīng)酸性水解生成C，C與乙酸酐共熱生成D和乙酸；D的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，1H-NMR數(shù)據(jù)為：2.0（五重峰，2H），2.8（三重峰，4H）。寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式，并標(biāo)明各吸收峰的歸屬。2、化合物

25、A（C9H17N），在鉑催化下不吸收氫，A與CH3I作用后，用濕潤(rùn)的Ag2O處理并加熱，得B（C10H19N）；再將B用上述方法同樣處理，得C（C11H21N）：C再如上處理得D（C9H14）。D不含甲基，紫外吸收顯示不含共軛雙鍵；D的1H-NMR顯示雙鍵碳上有8個(gè)質(zhì)子。試推斷出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。有機(jī)化學(xué)綜合與提高測(cè)試（）一、選擇題（30分，每小題2分）1下列基團(tuán)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)（-I）最大的是 （ ） 2下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小是; （ ）A B. C. D. 3下列碳負(fù)離子穩(wěn)定性最高的是： （ ）4下列胺與BEt3反應(yīng)，速度最快的是： （ ）5下列化合物與N

26、aHSO3加成時(shí)，活性最小的是： （ ）ACH3CHO B. CH3COCH3 C. HCHO D.C6H5COCH36下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)，活性最低的是： （ ）7下列化合物中，堿性最弱的是： （ ） 8下列負(fù)離子的穩(wěn)定性由高到低排列順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 9下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是： （ ）10下列化合物的親電取代活性由大到小是： ( ) 吡啶 吡咯 苯 甲苯 A B. C. D. 11下列化合物中，最易水解的是： （ ） ACH3COOCH3 B. ClCH2COOCH3 C. CH3CH2COOCH3 D. Cl2CHCOOCH312下列化合物中，具有芳香性的是： （ ）13下列化合物中，沒有旋光性的是： （ ）14下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是： （ ）二、指出錯(cuò)誤并說(shuō)明理由（20分，每小題5分）三、完成下列反應(yīng) （18分，每小題3分）四、寫出反應(yīng)歷程（20分，每小題5分）五、簡(jiǎn)要回答問(wèn)題（12分，每小題4分）2用前線分子軌道理論（FMO）說(shuō)明下列反應(yīng)的立體化學(xué)問(wèn)題3在DMF中，鹵素負(fù)離子的親核能力為：FClBrI；而在CH3OH中，它們的親核能力強(qiáng)弱則