體系工程師轉(zhuǎn)正試題含答案

1、.震宇體系測試題一、單項(xiàng)選擇題每題1分1、所采用防錯方法的詳細(xì)信息應(yīng)在( B )形成文件. A、控制方案 B、過程風(fēng)險分析中如PFMEA) C、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)書 D、檢驗(yàn)基準(zhǔn)書2、IATF16949:2021關(guān)于有效性和效率( D )。 A) 所有過程都要求測量有效性。 B) 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。 C) 所有過程都要求測量和評審有效性和效率。 D) A和B3、以下哪項(xiàng)不是效勞店驗(yàn)收時需驗(yàn)證的內(nèi)容。( B ) A、效勞中心滿足適用要求 B、效勞店廠址 C、效勞人員對適用要求的培訓(xùn) D、特殊用途的工具或測量設(shè)備的有效性4、形成文件信息的作用是( D )。 A) 為產(chǎn)品符合要

2、求或過程有效性提供證據(jù) B) 為審核提供證據(jù) C)需要時實(shí)現(xiàn)可追溯 D) a和c5、在確定設(shè)計(jì)和開發(fā)要求時不需考慮( A )。 A、顧客要求 B、功能和性能要求 C、類似設(shè)計(jì)和開發(fā)活動的信息 D、法律法規(guī)要求6、應(yīng)按控制方案中的規(guī)定，對每一種產(chǎn)品進(jìn)展( D )。 A、全尺寸檢驗(yàn) B、功能性能驗(yàn)證 C、A或B D、A和B7、新建工廠籌劃時應(yīng)采用( C )方法制定方案. A、PEST分析工具 B、SWOT分析工具 C、多方論證 D、過程方法8、供給商選擇過程包括( D )。 A) 形成文件 B) 相關(guān)質(zhì)量和交付績效 C) 對供給商質(zhì)量管理體系的評價 D) 以上都包括9、以下哪項(xiàng)不是對質(zhì)量影響最大的

3、過程( D ) A、產(chǎn)品誕生過程 B、采購過程 C、制造過程 D、質(zhì)量管理過程10、理解相關(guān)方的需求和期望，組織應(yīng)確定( A )。 A) 對QMS有影響的相關(guān)方 B) 質(zhì)量管理體系的X圍 C) 產(chǎn)品和效勞的特性 D) 組織的經(jīng)營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是 B A) 不合格品 B) 不合格 C)潛在的不合格 D)合格品12、組織應(yīng)確保所有適當(dāng)?shù)闹圃烊藛T都承受了關(guān)于( D )遏制的培訓(xùn)。 A、可疑產(chǎn)品 B、不合格品 C、A或B D、A和B13、不是產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入的是( B ) A、產(chǎn)品規(guī)X B、制造技術(shù)替代選擇 C、標(biāo)識、可追溯性和包裝 D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權(quán)應(yīng)保持( C )方面的記錄

4、。 A、有效期限 B、讓步授權(quán)數(shù)量 C、A或B D、A和B15、與顧客溝通的內(nèi)容不包括( C ) A、產(chǎn)品和效勞的信息 B、顧客反響 C、法律法規(guī)要求 D、合同或訂單及更改16、應(yīng)當(dāng)對更改，包括供給商作出的更改，進(jìn)展以驗(yàn)證為目的的( C )，以確認(rèn)更改對制造過程帶來的影響。 A、性能試驗(yàn) B、可靠性試驗(yàn) C、試生產(chǎn) D、試裝17、IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求管理評審應(yīng)多久開展一次.( B ) A) 至少每半年 B) 至少每年 C) 至少每兩年 D)至少每三年18、不是制造過程設(shè)計(jì)輸入的是( D ) A、制造技術(shù)替代選擇 B、新材料 C、制造設(shè)計(jì)和裝配設(shè)計(jì) D、標(biāo)識、可追溯性和包裝19、設(shè)計(jì)驗(yàn)證的

5、對象是 B A) 各階段的設(shè)計(jì)結(jié)果 B) 設(shè)計(jì)輸出如文件、圖紙、樣件等 C)向顧客提供的產(chǎn)品或樣品 D)以上都是20、組織應(yīng)識別過程控制手段，形成文件化的清單，包括過程控制和經(jīng)批準(zhǔn)的( C ) A、檢驗(yàn)和測量裝置 B、試驗(yàn)裝置 C、備用或替代方法 D、防錯裝置21、任何更改的影響，包括由組織、顧客或任何供給商所引起的更改，都應(yīng)進(jìn)展( C )。 A、確認(rèn) B、驗(yàn)證 C、評估 D、評審22、為滿足產(chǎn)品和效勞提供的要求，組織應(yīng)建立( D )準(zhǔn)那么。 A、過程 B、產(chǎn)品和效勞的接收 C、A或B D、A和B23、不屬于外部提供的產(chǎn)品、過程和效勞的X圍的是( D ) A、原材料 B、校準(zhǔn)效勞 C、零部件

6、D、外請培訓(xùn)24、供給商開發(fā)指( B ) A、新供給商 B、已有供給商 C、第二供給商開發(fā) D、以上對對25、組織應(yīng)制定可追溯性方案，這些方案應(yīng)按( D )明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。 A、產(chǎn)品 B、過程 C、制造位置 D、以上對對26、以下不是標(biāo)準(zhǔn)要求的根底設(shè)施.( D ) A、廠房 B、設(shè)備 C、信息和通信技術(shù) D、食堂27、以下不需標(biāo)注特殊特性的文件是( D ) A、圖紙 B、FEMA C、控制方案 D、采購訂單28、以下( D )不是產(chǎn)品和效勞要求評審的內(nèi)容 A、顧客要求 B、組織的要求 C、與之前不一致的要求 D、接收準(zhǔn)那么要求29、管理評審評價的依據(jù)是 ABC A)顧客的期望和需

7、求 B)相關(guān)方面的期望和需求 C)組織的追求 D)評審員的經(jīng)歷30、顧客工程規(guī)X“及時評審是指( C )。 A) 5天 B) 不應(yīng)超過一個工作周 C) 不應(yīng)超過10個工作日 D) 由組織根據(jù)顧客要求進(jìn)展規(guī)定 E) 以上都不對31、組織和顧客之間未發(fā)生交易的情況下，組織產(chǎn)生的輸出是( A )。 A) 產(chǎn)品 B) 效勞 C) 過程 D) 活動32、IATF16949：2021允許刪減( D 答案為C有誤 )。 A) 7.1.5.3實(shí)驗(yàn)室要求 B) 8.3設(shè)計(jì)和開發(fā) C) 8.5.5交付后活動 D) 以上都不對33、當(dāng)顧客讓步授權(quán)期滿時，組織還應(yīng)確保( C )規(guī)X與要求的符合性。 A、原有的 B、接

8、替的 C、A或B D、A和B34、質(zhì)量管理體系X圍( D ) A) 可以刪減產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)但應(yīng)說明理由、形成文件并保持。 B) 包含支持職能，如總部、設(shè)計(jì)和配送 C) 可以刪減制造過程。 D) a和b35、以下哪項(xiàng)不是制造過程設(shè)計(jì)的輸出。( C ) A、過程特殊特性 B、控制方案 C、運(yùn)輸?shù)陌b和標(biāo)簽要求 D、過程批準(zhǔn)的接收標(biāo)準(zhǔn)36、IATF16949標(biāo)準(zhǔn)要求多久要開展一次全覆蓋的制造過程審核.( D ) A) 每半個日歷年 B) 每個日歷年 C) 每兩個日歷年 D)每三個日歷年37、應(yīng)急方案( D )。 A) 包括公用事業(yè)中斷 B) 當(dāng)生產(chǎn)中斷時，由生產(chǎn)部制定 C) 包含所有影響滿足顧客要求

9、的所有必不可少制造過程和根底設(shè)施 D)A和C38、不合格品的控制其方法包括 ABC 。 A) 識別 B) 評審 C)處置 D)執(zhí)行39、與顧客溝通的內(nèi)容( D )。 A) 與產(chǎn)品和效勞相關(guān)的信息 B) 管理或控制顧客財產(chǎn) C) 有關(guān)應(yīng)急措施特定要求 D) 包括以上全部40、應(yīng)對產(chǎn)品和效勞( D )的更改良行適當(dāng)?shù)淖R別、評審和控制。 A、設(shè)計(jì)和開發(fā)期間 B、后續(xù) C、A或B D、A和B41、產(chǎn)品唯一性標(biāo)識是 C 才需有的標(biāo)識。 A) 容易發(fā)生混淆時 B)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中 C)有追溯性要求時 D)以上都是42、( B )是根據(jù)過程的結(jié)果，預(yù)見到要發(fā)生故障然后進(jìn)展的維修。 A、預(yù)防性維修 B、預(yù)見性維

10、修 C、方案性維修 D、以上都對43、組織在進(jìn)步一加工前，應(yīng)獲得顧客對( C )的認(rèn)可。 A、讓步 B、偏離 C、A或B D、A和B44、以下哪項(xiàng)不是返工必須開展的工作。( A ) A、返工前獲得顧客批準(zhǔn) B、編制作業(yè)指導(dǎo)書 C、重新檢驗(yàn) D、保存質(zhì)量記錄45、應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇措施( D )。 A) 針對所有的過程。 B) 主要針對新的過程。 C) 應(yīng)與風(fēng)險和機(jī)遇對產(chǎn)品和效勞符合性的潛在影響相適應(yīng)。 D) B和C46、當(dāng)有可追溯性要求時，組織應(yīng)控制輸出的( D )標(biāo)識。 A、產(chǎn)品 B、檢驗(yàn)狀態(tài) C、試驗(yàn)狀態(tài) D、唯一性47、風(fēng)險分析的工具包括( D )。 A) DFMEA。 B) PFMEA。

11、C) FTA。 D) 以上都是。48、基于過程數(shù)據(jù)，通過預(yù)測可能的失效模式以防止維護(hù)性問題的活動是( B )。 A) 預(yù)防性維護(hù) B) 預(yù)見性維護(hù) C) 維護(hù) D) 以上都對49、對內(nèi)部試驗(yàn)室，下面哪一條不是強(qiáng)制的要求。( A ) A) ISO/IEC17025認(rèn)可 B) 對有關(guān)記錄的評審 C) 試驗(yàn)方法可追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn) D) 試驗(yàn)室人員的能力要求50、糾正措施應(yīng)與( D )相適應(yīng)。 A) 糾正 B) 規(guī)模 C) 預(yù)防措施 D) 不合格影響二、判斷題每題1分1、設(shè)計(jì)評審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、和設(shè)計(jì)確認(rèn)等過程都可以邀請顧客代表參加。( )2、更改的控制和設(shè)計(jì)的控制一樣，也要經(jīng)過評審、驗(yàn)證、確認(rèn)。(

12、)3、標(biāo)準(zhǔn)要求建立的保修管理體系即是售后理賠效勞，不包括公司內(nèi)部的問題分析、處理流程。( )4、產(chǎn)品唯一性標(biāo)識在某些特殊情況下是可變的。5、標(biāo)識是防錯的手段。( )6、組織應(yīng)對顧客和外部供方的財產(chǎn)進(jìn)展識別、驗(yàn)證、保護(hù)和防護(hù)。( )7、有追溯性要求的產(chǎn)品需要打上產(chǎn)品標(biāo)識( )8、供給商開發(fā)包括新供給商開發(fā)、現(xiàn)有供給商提升。( )9、公司必須通過ISO45001認(rèn)證才可以證明公司符合人員平安事項(xiàng)的要求( )10、對于承當(dāng)影響質(zhì)量要求、內(nèi)部要求、法律或法規(guī)要求符合性的新的或調(diào)整職責(zé)的人員，組織應(yīng)對其進(jìn)展在職培訓(xùn)，不包括合同工或代理工。( )11、試驗(yàn)也是檢驗(yàn)的方法之一。( ) 12、外部過程指過程為

13、了組織的需要由外部實(shí)施，外部過程可以不是最終產(chǎn)品的組成局部。( )13、產(chǎn)品不被批準(zhǔn)不能裝車，過程不被批準(zhǔn)不能生產(chǎn)。( )14、風(fēng)險的正面影響可能提供機(jī)遇，但并非所有的正面影響均可提供機(jī)遇。( )15、“采取預(yù)防措施消除潛在的不合格是基于風(fēng)險思維。( )16、作業(yè)準(zhǔn)備驗(yàn)證的是質(zhì)量，不是產(chǎn)量。( )17、不合格品的控制就是糾正措施。( )18、內(nèi)部審核是從戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性。( )19、預(yù)見性維護(hù)是方案性維修，包括小修中修大修。( )20、IATF16949要求對所有的生產(chǎn)工序進(jìn)展過程能力研究。( )21、產(chǎn)品特殊特性必須由設(shè)計(jì)部門輸出，工藝部門不能規(guī)定產(chǎn)品特殊特性

14、。( )22、汽車產(chǎn)品的質(zhì)量記錄的為產(chǎn)品在現(xiàn)行生產(chǎn)和效勞中要求的有效期，再加一個日歷年。( )23、為公司提供檢驗(yàn)、試驗(yàn)和校準(zhǔn)效勞的外部實(shí)驗(yàn)室必須通過ISO/IEC 17025 或等效的國家標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可( )24、應(yīng)通過對內(nèi)部和外部績效指標(biāo)的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。( )25、檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識是可變的，產(chǎn)品標(biāo)識是唯一的。( )26、沒有顧客明確公司建立保修管理體系。( )27、對于免檢產(chǎn)品，主機(jī)廠不用再進(jìn)展檢驗(yàn)，也可以不要求供給商進(jìn)展檢驗(yàn)。( )28、設(shè)計(jì)中心、公司總部和配送中心可以不包含在質(zhì)量管理體系(QMS)的X圍中。( )29、效勞問題不包括使用現(xiàn)場失效試驗(yàn)分析的結(jié)果。( )30、組織

15、采用外部試驗(yàn)室進(jìn)展試驗(yàn)，應(yīng)在其試驗(yàn)X圍內(nèi)，并且還要求該實(shí)驗(yàn)室應(yīng)獲得ISO/IEC17025認(rèn)可，并得到顧客認(rèn)可。( )31、標(biāo)識和可追溯性要求不僅要在組織的產(chǎn)品上實(shí)現(xiàn)，還要擴(kuò)展至外部提供的所有產(chǎn)品。( )32、試驗(yàn)可以確定產(chǎn)品特性。33、在制定樣件方案和控制方案時，可以不使用與正式生產(chǎn)一樣的供給商、工裝和制造過程。( )34、顧客要求評審必須在10天內(nèi)完成。( )35、顧客指定了貨源，不用再對供給商進(jìn)展控制。( )36、最終檢驗(yàn)的目的就是對最終產(chǎn)品進(jìn)展檢驗(yàn)。( )37、返工和返修都是對不合格品的處置，返修后經(jīng)過重新檢驗(yàn)可以是合格品。( )38、通話錄音也是一種文件形式。39、標(biāo)準(zhǔn)要求的資源是指

16、公司內(nèi)部可提供的資源( )40、糾正措施和預(yù)防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。 )三、簡答題每題2分1、檢定和校準(zhǔn)的區(qū)別是什么.檢定是指國家法制計(jì)量部門為確定或證實(shí)測量器具完全滿足檢定規(guī)程的要求而做的全部工作、檢定合格那么頒發(fā)合格證書。校準(zhǔn)是指在規(guī)定條件下，為確定測量儀器或測量系統(tǒng)的示值或?qū)嵨锪烤咚磉_(dá)的值與被測量相對應(yīng)的值之間關(guān)系的一組操作、校準(zhǔn)出具測量不確定度報告，是否合格需企業(yè)根據(jù)情況自行判定。2.對不合格進(jìn)展識別和控制的目的是什么，應(yīng)至少通過哪些途徑處置不合格品.防止不合格品的非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)通過以下途徑處置不合格品：1.糾正；2.隔離、限制、退貨或暫停對產(chǎn)品和效勞的提供；3.告知顧客；4.獲得讓步接收的授權(quán)3.為了驗(yàn)證過程流程圖、PFMEA和控制方案的實(shí)施情況，要驗(yàn)證哪些規(guī)定.測量技術(shù)；抽樣方案；接收準(zhǔn)那么；計(jì)量數(shù)據(jù)實(shí)際測量值和/或試驗(yàn)結(jié)果的記錄；當(dāng)不滿足接收準(zhǔn)那么時的反響方案和升級過程。4.請從活動的目的談?wù)勗O(shè)計(jì)評審、設(shè)計(jì)驗(yàn)證、設(shè)計(jì)確認(rèn)的區(qū)別.1設(shè)計(jì)評審，目的是評價設(shè)計(jì)和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力，通常以會議