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文檔簡介

1、藥品購進管理制度正式樣本There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.示范文本單位： I編訂人：某某某I審批人:某某集I藥品購進管理制度正式樣本使用注慮：該管理制度資料可用在組織 /機構(gòu)/單位管理上，形成？定的管理機制和管理原那么、 管 理方法以

2、及管理機構(gòu)設(shè)置的標準，條款對管轄范圍內(nèi)人員具有約束力需各自遵守。材料內(nèi)容可根據(jù)實際情況作相應(yīng)修改，請在使用時認真閱讀。加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度1把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一的原那么購進藥品；2嚴格執(zhí)行?藥品購進程序?，認真審查供貨單 位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法 的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。3購進藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期限。4 嚴格執(zhí)行?首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制 度?， 做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向 供貨單位 索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標準、檢驗 報告書、標 簽、說明書、物價批文等資料， 經(jīng)審核批 準前方可購進。5 購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實完整的購進 記 錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進 票據(jù) 應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩 年。6 藥品購進記錄應(yīng)包括：購貨日期、藥品通用名 稱 商品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、 購進 數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。此處輸入對應(yīng)的公司或組織名字Enter The Cor

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