化學(xué)知識點：酯化反應(yīng)

1、酯化反應(yīng)學(xué)校:姓名：班級：考號：一、單選題1.下列說法正確的是（）A.苯和液溟的混合物可用CCL分離B.蛋白質(zhì)和聚乙烯均屬于天然有機高分子化合物COOHC. OH的苯環(huán)上的一氯代物有6種（不含立體異構(gòu)）D. CH3CH2OH 和 CH3CO18OH 發(fā)生酯化反應(yīng)生成 CH3CO1SOCH2CH3 和 h2o2.下列化學(xué)用語對事實的表述不正確的是（）A.硬脂酸與乙晦的酯化反應(yīng)：C17H35COOH+C,H；sOH濃望酸 ACrH,5COOC,H.+H?O A / J J. J.B.常溫時，0.1moLLT氨水的PH = 1L1? ： NH3 H.O - NH：-fOH-C.由Na和Cl形成離子鍵

2、的過程：Sa-CT - N 51PD.電解精煉銅的陰極反應(yīng)：Cu2+ + 2e- = Cu3 .下列模型表示的蜂或燃的含氧衍生物中，可以發(fā)生酯化反應(yīng)的是（）D.汕4 .下列屬于酯化反應(yīng)的是（）A. CH4 + Cl： - JciLCl + HClB. CH： = CH： + Bi：T CH2BiCH2BrC. nCH2 = CH2定條件 9乩/乩二D. CH3CH2OH + CH3COOH、尊、CH3coOCHKHj + H?O A5 .下列各組中的反應(yīng)，不屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.乙烯使澳水褪色：乙烯使酸性高鐳酸鉀溶液褪色B.苯與液溟混合后加入鐵粉；光照甲烷與氯氣的混合氣體C.苯與氫氣在銀

3、作催化劑的條件下反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制乙醇D.乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)；乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)COOH6 .某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為61cH,附，根據(jù)其結(jié)構(gòu)推測它不可能發(fā)生的反應(yīng)為（）A.酯化反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.加聚反應(yīng) D.取代反應(yīng)7 .某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有（）CHzCHOrAx-CIl2OOCffVCHnOU,加成 水解 酯化氧化 中和 消除 還原A.B.C.D.二、推斷題8 .茉莉花香氣成分有多種，乙酸苯甲酯（CH3 co ） 是其中一種，它可以從茉莉花中提取，也可用甲苯和乙醇為原料進行人工合成。一種合 成路線如卜.：定條件饋,GH3CO()CH27 *

4、02 一 a 2 一 乙醉口】 A化劑CH2C1甲苯cl N1OI1/H2O光照A QJ A 1（I） B的結(jié)構(gòu)簡式分別為；反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 0（2）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：（3）反應(yīng)（填序號）原子的理論利用率為100%,符合“綠色化學(xué)”的要求。（4 ）符合下列條件的乙酸苯乙酯的同分異構(gòu)體的數(shù)目有一個I、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)n、能發(fā)生水解反且水解產(chǎn)物能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。三、綜合題9.菇品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成菇品醇G的路線之一如下:o HjC OHHBr/HzQ c NaOH , H7H?O, GHQH ；-C CjHOH. 0* E 濃 H2SO4. COOH C

5、OOH：（A）（B）C CH） （G）H ：己知：R8OC他烈常/里） R-5R 占 ri J n? ug 廣（1）A的分子式為:G所含官能團的名稱是請回答卜.列問題:試卷第5頁，總3頁（2） CfD的反應(yīng)類型為；該反應(yīng)的副產(chǎn)物中與D互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為（3） Ef F反應(yīng)中加入試劑濃H60,的作用是;F中混有少量GH50H和E,最好用（填字母）洗滌除去。A.水 B.氫氧化鈉溶液 C.濃硫酸 D.飽和碳酸鈉溶液（5） B在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o核磁共振氫譜有2個吸收峰。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。10.苯、甲苯都是重要的有機

6、化工原料，能生產(chǎn)許多有機物，如通過苯可生產(chǎn)苯酚、硝 基苯、氯苯、苯乙烯等。（1）下列各組物質(zhì)中，不能用酸性KMnO溶液鑒別的是 （填字母）。a苯和甲苯b苯和己烷c乙烯和苯 d乙烯和乙煥（2）在苯甲醛分子中能共平面的原子最多有 個。一定條件下，1 mol苯甲醛與足量的新制Cu （OH） 2充分反應(yīng)，生成Cuq的物質(zhì)的量為 moL（3）以紫為主要原料制取苯乙烯的合成路線流程圖可表示如下：XaBH.B中含氧官能團的名稱是。A、B、C、D中含有手性碳原子的是 （填字母）。寫出C與甲酸反應(yīng)生成相應(yīng)酯的化學(xué)方程式：O參考答案1. c【解析】【詳解】A.苯和液溟均易溶于CCL, A項錯誤；B.聚乙烯是人工合

7、成有機高分子化合物，B項錯誤； COOHC.的苯環(huán)上的一氯代物有6種(不含立體異構(gòu))，正確：D.根據(jù)酯化反應(yīng)規(guī)律酸脫羥基醇脫氫，知O應(yīng)進入水中，D項錯誤?！军c睛】COOH因為分子結(jié)構(gòu)不對稱，所以左邊苯環(huán)上的一氯代物有5種，這是我 們易犯的錯誤。其錯因是我們忽視了左邊苯環(huán)與右邊苯環(huán)單鍵相連，具有可旋轉(zhuǎn)性，所以左 邊苯環(huán)上的一氯代物只有3種。2. A【解析】【詳解】A、酯化反應(yīng)的機理是“酸脫羥基醇脫氫“，硬脂酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ci-H35COOH+C2H5ISOHrCi7H35COISOC2H5+H2O,選項 A 錯誤： AB、常溫下 O.lmol L氨水的 pH=U.L 溶液中 c (O

8、H ) =10-29mol L-1 +2e-=Cu,選項D正 確； 答案選A。【點睛】本題考查酯化反應(yīng)的機理、電離方程式的書寫、用電子式表示物質(zhì)的形成過程、電解精煉銅 的原理。注意強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)電離方程式的區(qū)別、用電子式表示離子化合物和共價化合物形成過程的區(qū)別。3.D【解析】【詳解】K ,/小中烷，表小不,表示乙醛,表示乙醇，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,酶和瘦酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是乙醇;答案選Do4. D【解析】【詳解】A.CH + CLCHQ + HC1是CH,中的H原子被C1代替的反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故不選A：B.CH? = CH? + Bn CH正ICH

9、*是碳碳雙鍵兩端的碳原子直接與澳原子相連，屬于加成反 應(yīng)，故不選B；c. nCHz = CH2 一學(xué)條, 善乩。乩心是加聚反應(yīng)，故不選C；D. CH3cH20H + CH3COOH、笑、CH3COOCH2CH3 + H：O是乙酸和乙醇生成乙酸乙酯 的反應(yīng)，屬于酯化反應(yīng)，故選D。5. A【解析】【詳解】A、能使澳水褪色，為加成反應(yīng)，而使酸性高鋅酸鉀溶液褪色為氧化反應(yīng)，反應(yīng)類型不同， 故A正確：B、在三氯化鐵作催化劑的條件下，苯與液澳反應(yīng)生成濱苯和澳化氫，屬于取代反應(yīng)，甲烷 和與氯氣的混合氣體在光照時發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C、米與氫氣在銀作催化劑的條件下反應(yīng)；乙烯與水反應(yīng)制乙醇，均為加成反應(yīng)，故

10、C正確： D、乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)：乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，故D正確； 故選A。6. C【解析】【詳解】COOH某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為0H,其中含有羥基和歿基故可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有還原性官能團羥基故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，含有烷基和苯環(huán)故可以發(fā)生取代反應(yīng)，沒有碳碳雙鍵、 碳碳三鍵無法發(fā)生加聚反應(yīng)，故答案選C。7. C【解析】【分析】有機物中含有醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生取代、消去和 酯化反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)。CHzCHOVcHnon,【詳解】含有醛基，可發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)；含有醇羥基，可發(fā)生取代、消去和酯化反應(yīng)；含有酯基可

11、發(fā)生水解反應(yīng);答案選C。【點睛】 有機物中，官能團決定了有機物的性質(zhì)，不同官能團具有的性質(zhì)不同，多官能團的有機化合 物，要結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)，逐個分析能夠發(fā)生的反應(yīng)，最后得出有機化合物的化學(xué)性質(zhì)，體現(xiàn) 了有機物有簡單物質(zhì)到好雜物質(zhì)學(xué)習(xí)過程的重要性。8. CH3COOH取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）2cH3cH9HKh 弋2cH3cHO+2H9CHaOH入 +CH3coOHCHjCOOCKj- +H29【解析】【分析】由合成流程可知，乙醇在Cu或Ag催化作用下加熱反應(yīng)生成CHHO (A), CHUCHO繼續(xù) fH2cl fH2cl被氧化為CH38OH (B),甲苯光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成 j ，3 在堿性條件下

12、水 解生成C為h-CFLOH，在一定條件下與CH3coOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成 CHjCOOCH2-Q,然后結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題?！驹斀狻?乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成A為CHKHO, CEbCHO進一步被氧化fH2cl fH2cl生成B為CH3coOH,甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成 j ,右 在堿性條件下水解生成C為Q-CEOH,苯甲醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3co反應(yīng) 是氯代垃的水解，屬于取代反應(yīng)，或是水解反應(yīng)。(l)c的結(jié)構(gòu)簡式為：C-CHQH,故答案為：Q-CHzOH:取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；(2)反應(yīng)是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,反應(yīng)化學(xué)方程式為: 2c

13、H3cH20H + 02 -SCHjCHO +2H.0,故答案為：2cH3cH20H + Oa -2CH,CH0 +2HjO;是B和C反應(yīng)生成乙酸苯甲酯，屬于酯化反應(yīng)，酸失去羥基，醒失去羥基上的氫，生成OfaOH酯：rl +CH3coOH藻殖蟻CIVCOOCKi- +H2，答案為：H3cOOH、.、CHiCOOCKi +H-;(3)化合反應(yīng)的原子利用率是百分之一百，符合“綠色化學(xué)”的要求。這五個反應(yīng)中，是醇氧化成醛，還生成了水，不屬于化合反應(yīng)，原子利用率不是百分之一百，故 錯誤； 是醛氧化成酸，屬于化合反應(yīng)，原子利用率是百分之一百，故正確;是酯化反應(yīng)，是取代反應(yīng)，不屬于化合反應(yīng)，原子利用率不是

14、百分之一百，故錯誤；是取代反應(yīng)，不屬于化合反應(yīng)，原子利用率不是百分之一百，故錯誤；是鹵代燃的水解反應(yīng)，是取代反應(yīng)，原子利用率不是百分之一百，故錯誤； 故答案選。（4）乙酸苯甲酯的分子式為C9H10O2,同分異構(gòu)體滿足能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)需滿足分子結(jié)構(gòu)中有醛基和-OOCH的結(jié)構(gòu)，同分異OOCH；OOCll構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH支缶C）（共9種VC H 3、Q 時答案為：丸9. CHQs碳碳雙鍵、羥基 消去反應(yīng) 。 催化劑、吸水劑COONJ6 3*6 p a 陽E, CH1M-Lu-I-ch,&Q CHO【解析】試題分析：試題以a-菇品醉G的合成為線索

15、，考查有機物的分子式、結(jié)構(gòu)簡式、官 能團、有機反應(yīng)原理、有機反應(yīng)類型、除雜方案、同分異構(gòu)體等知識點，考查考生對有機流 程的分析能力和利用已有知識解決問題的能力。解析：a-菇品醇G的合成流程中，根據(jù)反應(yīng)條件可知，B-C是酶與HBr的取代反應(yīng)，C為V? 3, C-D是消去反應(yīng)，同時一C00H與堿發(fā)生中和，D為。 ，D酸化得到E,COOHCOONa一CH3E為O, E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的F為 a,結(jié)合已知中酯發(fā)生的COOHCOOCH2CH3反應(yīng)及產(chǎn)物G的結(jié)構(gòu)，則已知反應(yīng)的反應(yīng)物及產(chǎn)物中R是一CHs,所以Y為CRMgBr。（1） A的分子式為C凡。03,G分子中官能團是C=C和一OH,名稱是碳碳雙

16、鍵和羥基。正確答案:CNoO3、 碳碳雙鍵 羥基。（2） C-D是鹵代物在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，同時一COOH與 堿發(fā)生中和，鹵原子鄰位C原子有兩種，六元環(huán)上的兩個位置是等價的，另外一種是在一CR上消去H原子生成 Q o正確答案：消去反應(yīng)、Q o (3)E-F是酯化反應(yīng),COONaCOONa濃硫酸在反應(yīng)中做催化劑和吸水劑。F中混有的COH和E時，A、水雖然可以溶解乙醇, 但是E、F能夠互溶，所以不能除去有機物E； B、NaOH能夠使F發(fā)生水解，也不合適。C、 由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，濃硫酸不能使反應(yīng)完全進行，C錯誤。D、飽和碳酸氫鈉溶液可 以溶解乙醇，并使E反應(yīng)生成可溶性鈉鹽而與

17、F分離，再用分液即可分離出F, D正確。正確答案：催化劑和吸水劑、Do (5) B的聚合是一OH與一COOH的縮聚反應(yīng)，反應(yīng)原理為后 ft 1) MjO B /1t/E CbHhOs 彳2 目匕發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有一CHO,鏈狀結(jié)構(gòu)不存在環(huán)，如果再有一個碳碳雙鍵，由于對稱性較差,核磁共振氫譜吸收峰最少的結(jié)構(gòu)吸收峰數(shù)目也大于2,不符合。所以應(yīng)當(dāng)含有兩個一CHO,OI,對稱性最好的結(jié)構(gòu)是% ,核磁共振氫譜有2個吸收峰。正確答案：CHOCHCH時 m口 =注 5歲丑)一單、：渭一點睛：結(jié)構(gòu)對稱的分子，其核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目相對較少，寫同分異構(gòu)體時，一般先考慮這種對稱結(jié)構(gòu)。10. bd 141 ?；?CHCH? +HCOOHz一濃.酸、A【解析】【詳解】(Da選項，苯不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，兩者能鑒別,故a正確；b選項，苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，己烷不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，兩者不能鑒 別，故b錯誤；C選項，乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，兩者能鑒別， 故C正確；d選項，乙烯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，乙快能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，兩者不能鑒別，故d錯誤： 綜上所述，答案為：bd；在