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1、第十一章醛和酮習題答案(最新版)1. 用系統(tǒng)命名法命名下列醛、酮。 解:(1) 2-甲基-3-戊酮 (2)4-甲基-2-乙基己醛 (3)反-4己烯醛 (4)Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮 (5)3-甲氧基-4-羥基苯甲醛 (6)對甲氧基苯乙酮(7)反-2-甲基環(huán)己基甲醛(8)3R-3-溴-2-丁酮(9)3-甲?;於?0)螺4.5癸-8-酮2. 比較下列羰基化合物與HCN加成時的平衡常數(shù)K值大小。(1)Ph2CO (2)PhCOCH3 (3)Cl3CHO (4)ClCH2CHO(5)PhCHO(6)CH3CHO解:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<
2、(3)原因: HCN對羰基加成是親核加成,能降低羰基碳原子上電子云密度的結構因素將會使K值增大,故K值順序是:(6)<(4)<(3),而羰基碳原子的空間位阻愈小,則K值增大,故K 值的順序是:(1)<(2)<(5)<(6) ,綜合考慮:則K值順序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。6. 完成下列反應式(對于有2種產(chǎn)物的請標明主次產(chǎn)物)。解:7. 鑒別下列化合物:解:或 12. 如何實現(xiàn)下列轉變?解:13. 以甲苯及必要的試劑合成下列化合物。 解:(1)(2) 14. 以苯及不超過2個碳的有機物合成下列化合物。解:(2)
3、解:18. 化合物F,分子式為C10H16O,能發(fā)生銀鏡反應,F(xiàn)對220 nm紫外線有強烈吸收,核磁共振數(shù)據(jù)表明F分子中有三個甲基,雙鍵上的氫原子的核磁共振信號互相間無偶合作用,F(xiàn)經(jīng)臭氧化還原水解后得等物質的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式為C5H8O2,G能發(fā)生銀鏡反應和碘仿反應。試推出化合物F和G的合理結構。解:19. 化合物A,分子式為C6H12O3其IR譜在1710 cm-1有強吸收峰,當用I2-NaOH處理時能生成黃色沉淀,但不能與托倫試劑生成銀鏡,然而,在先經(jīng)稀硝酸處理后,再與托倫試劑作用下,有銀鏡生成。A的IHNMR 譜如下: 2.l (s,3H) ,2.6 (d, 2H) , 3.2(s,6H) , 4.7(t,1H)。試推測其結構。解:20. 某化合物A,分子式為C5H12O,具有光學活性,當用K2Cr2O7氧化時得到?jīng)]有旋光的B,分子式為 C5H10O,B與CH3CH2
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