ProteinAProteinG與抗體的結(jié)合

1、ProteinA、ProteinG與抗體的結(jié)合1 ProteinASepharose、rProteinASepharose親和層析介質(zhì)與抗體的結(jié)合目前，約70-80%的抗體純化使用ProteinA、ProteinG親和層析。蛋白A(ProteinA)來(lái)源于金黃色葡萄球菌的一個(gè)株系，它含有5個(gè)可以和抗體IgG分子的Fc段特異性結(jié)合的結(jié)構(gòu)域。蛋白A作為親和配基被偶聯(lián)到瓊脂糖基質(zhì)上，可以特異性的和樣品中的抗體分子結(jié)合，而使其他雜蛋白流穿，具有極高的選擇性，一步親和層析就可達(dá)到超過(guò)95%勺純度。1個(gè)蛋白A分子至少可以結(jié)合2個(gè)IgG。蛋白A也可以結(jié)合另一些免疫球蛋白，如用于某些種屬的IgA、IgM的純化

2、。天然(NativeProteinA)和重組的蛋白A(rProteinA)對(duì)于IgG的Fc段有著相似的特異結(jié)合。 重組的蛋白A經(jīng)改造后含有一個(gè)C末端半胱氨酸，可以單一位點(diǎn)偶聯(lián)于瓊脂糖上，降低了空間位阻，增加了與IgG的結(jié)合能力。蛋白A與IgG的結(jié)合強(qiáng)度很大成度上依賴于該抗體的種屬和亞型，而其動(dòng)態(tài)結(jié)合能力則決定于結(jié)合強(qiáng)度(解離常數(shù))及傳質(zhì)阻力等多種因素(例如上樣時(shí)樣品在柱內(nèi)的停留時(shí)間)。2ProteinGSepharose親和層析介質(zhì)與抗體的結(jié)合蛋白G是一種源自鏈球菌G族的細(xì)胞表面蛋白，為三型Fc受體。其通過(guò)類似于蛋白A的非免疫機(jī)制與抗體白FFc段結(jié)合。像蛋白A一樣，蛋白G可以與IgG的Fc區(qū)域

3、特異性結(jié)合，不同白是，ProteinGSepharose可以廣泛、更強(qiáng)地結(jié)合更多類型的IgG,多克隆IgG及人IgG,同時(shí)血清蛋白結(jié)合水平更低，純度更高，配基脫落也相對(duì)更低。此外，蛋白G還可以和某些抗體的Fab和F(ab)2段結(jié)合。ProteinG是從G類Streptococci細(xì)菌中分離出來(lái)的胞壁蛋白，與多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgGFc段結(jié)合(包括：人、山羊、綿羊、兔、豚鼠、馬、豬、猴、小鼠等)，分子量：25kDa。ProteinG可用于純化不能與ProteinA很好結(jié)合的哺乳動(dòng)物單抗和多抗IgG的純化。相對(duì)于ProteinA,ProteinG對(duì)于大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG有著更高的親和力，尤其是對(duì)于I

4、gG的亞基，如人IgG3，小鼠IgG1和鼠IgG2a。與ProteinA不同，ProteinG不與狗IgG結(jié)合、不結(jié)合人IgM,IgD,或IgA。重組蛋白G(RecombProteinG)已經(jīng)除去了與白蛋白及細(xì)胞表面結(jié)合位點(diǎn)，減少了交叉反應(yīng)和非特異性結(jié)合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的親和力?？梢源娑?，廣泛應(yīng)用于免疫化學(xué)等領(lǐng)域。在親和力、穩(wěn)定性等方面好。本產(chǎn)品將我公司自主設(shè)計(jì)和生產(chǎn)的新型重組蛋白G偶聯(lián)到環(huán)氧活化的瓊脂糖凝膠6B上，成為用于抗體分離純化的親和層析介質(zhì)本產(chǎn)品穩(wěn)定性好，基團(tuán)脫落少，使用壽命長(zhǎng)，使用方便，可從腹水或培養(yǎng)液中直接分離純化抗體。由于采用了環(huán)氧活化的方法，與澳化鼠活

5、化方法相比，可獲得長(zhǎng)短更適合的結(jié)合臂，使抗體純化獲得更好的效果。并且這種方法活化的瓊脂糖凝膠沒(méi)有離子交換的作用，因而其死吸附少。親和介質(zhì)特性特點(diǎn)基團(tuán)脫落少，結(jié)合特異性強(qiáng)基質(zhì)6%的交聯(lián)瓊脂糖凝膠配基重組蛋白G配基密度*6mg重組蛋白G/ml吸附載量3-7mg鼠IgG2a/ml親和介質(zhì)的顆粒大小50-160”最大流速200cm/hpH范圍3-10,在位清洗時(shí)pH范圍可到2-11使用溫度常溫保存溫度+48C保存液體20%乙醇三、適用范圍ProteinA和ProteinG的相對(duì)結(jié)合強(qiáng)度物種物種亞類亞類proteinA結(jié)合proteinG結(jié)合人lgARJ受-lgD-lgD-lgG1+lgG2+lgG3-

6、+lgG4+lgMRJ受-雞蛋黃lgY-牛+狗+山羊-+豚鼠lgG1+lgG2+倉(cāng)鼠+馬+考拉-+駱駝-+猴（恒河）+小鼠lgG1+lgG2a+lgG2b+lgG3+igMRJ受-豬+兔+大鼠lgG1-+lgG2a-+lgG2b-+lgG3-+綿羊+/-+=強(qiáng)結(jié)合，+=中等結(jié)合，-=弱或不結(jié)四、緩沖液配制建議采用磷酸緩沖液，洗脫后不影響下游的標(biāo)記。A緩沖液1mol/LNa2HPO4.12H2O(MW358.14)358.14g1500mMNaCll(MW68.08g/mol)87.7g溶于1升水，濾膜過(guò)濾B緩沖液1mol/LNaH2P04(MW156.01)156.01g1500mMNaCll

7、(MW68.08g/mol)87.7g溶于1升水，濾膜過(guò)濾C吸附和洗滌緩沖液根據(jù)所需PH值，按下表3配制。按照所列比例量取后混合，然后再加9倍體積的水，稀釋成應(yīng)用溶液。如果洗脫下的抗體有些雜帶，可加吐溫-20至終濃度0.05%D中和緩沖液：A液77.4ml、B液22.6ml;兩液混合成PH7.4的中和緩沖液E洗脫液0.1mol/LNaH2P04(MW156.01)15.601g150mMNaCll(MW68.08g/mol)8.77g溶于1升水，濾膜過(guò)濾，HCl調(diào)整PH至3.0五、應(yīng)用舉例A實(shí)驗(yàn)名稱：從小鼠腹水中分離純化IgG2a1、重組蛋白G瓊脂糖凝膠裝柱，柱床體積為1ml,流盡20叱醇溶液

8、；2、以緩沖液C平衡5-10個(gè)床體積，流速為1ml/min;(緩沖液C配制方法：取A液35.2ml、B液64.8ml,再力口900ml水，混合后PH6.5).3、將0.2ml小鼠腹水用緩沖液C稀釋到2ml,0.45(im濾膜過(guò)濾，上樣。流速為1ml/min;4、用緩沖液C再洗5-10個(gè)床體積，流速為1ml/min;5、用洗脫液E,洗月3體積。6、在洗脫液加入0.2體積中和緩沖液，以PH試紙確認(rèn)溶液為中性。溶液太酸，會(huì)損傷抗體活性(中和緩沖液配制方法：A液77.4ml、B液22.6ml;兩液混合成PH7.4的中和緩沖液7、將分離純化的IgG2a與對(duì)照品同時(shí)進(jìn)行SDS-PAGE電泳分析。8、用純水

9、流洗10個(gè)柱床體積，再用20%勺乙醇流洗10個(gè)柱床體積，流速為2ml/min,柱子置于+48c環(huán)境中保存表三，25c 下 0.1mol/L 磷酸鈉緩沖液的配制PHA液1mol/LNazHPQml)B液1mol/LNaHzPO(ml)5.87.992.16.012.088.06.217.882.26.425.574.56.635.264.86.846.353.77.057.742.37.268.431.67.477.422.67.684.515.57.889.610.48.093.26.8根據(jù)比例量取混合，然后在加9倍體積的水，稀釋成應(yīng)用溶液。B免疫沉淀(Immunoprecipitation,

10、IP):(1)蛋白樣品的準(zhǔn)備：1)對(duì)于10厘米細(xì)胞培養(yǎng)皿中的貼壁細(xì)胞，吸除細(xì)胞培養(yǎng)液，PBS洗滌一次，然后加入500微升至2毫升細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞。3)對(duì)于組織樣品參考貼壁細(xì)胞使用裂解液的比例進(jìn)行裂解。4)對(duì)于懸浮細(xì)胞，離心收集細(xì)胞后，PBS洗滌一次，然后參考貼壁細(xì)胞的裂解方法進(jìn)行裂解。注：詳細(xì)的裂解方法參考不同裂解液的詳細(xì)使用方法。對(duì)于不同的培養(yǎng)器材，參考10厘米培養(yǎng)皿的裂解液的用量進(jìn)行裂解。如果裂解獲得的蛋白樣品濃度過(guò)高，可以用裂解液或PBS適當(dāng)稀釋，如果蛋白樣品濃度過(guò)低，在以后的裂解過(guò)程中宜適當(dāng)減少裂解液的用量。(2).去除非特異性結(jié)合(可選做)：1） .取200微升至1毫升蛋白樣品，

11、蛋白量約為200微克至1毫克， 加入約1微克和免疫沉淀時(shí)使用的IgG種屬相同的普通IgG和20微升充分重懸的ProteinA+GAgarose,4C緩慢搖動(dòng)30分鐘至2小時(shí)。2） .2500rpm（約1000g）離心5分鐘，取上清用于后續(xù)的免疫沉淀。注：所謂種屬相同的IgG是指，例如后續(xù)免疫沉淀時(shí)用的是小鼠IgG,則在本步驟中可以加入normalmouseIgG,如無(wú)normalIgG可以加入其它不影響后續(xù)檢測(cè)的其它mouseIgG類型的抗體。通過(guò)和normalIgG和ProteinA+GAgarose的孵育，可以充分降低非特異性的結(jié)合，降低背景。(3).免疫沉淀：1).加入0.2-2微克用于免疫沉淀的一抗，4c緩慢搖動(dòng)過(guò)夜。2).再加入20微升充分重懸的ProteinA+GAgarose,4c緩慢搖動(dòng)1-3個(gè)小時(shí)。(為方便后續(xù)的洗滌操作可以把加入充分重懸的ProteinA+GAgarose的量調(diào)整為40微升。)3).2500rpm(約1000g)離心5分鐘，或瞬時(shí)高速離心，小心吸除上清，注意寧可留下少量上清也不能吸掉ProteinA+GAgarose。4).用準(zhǔn)備蛋白樣品時(shí)的裂解液或PBS洗滌沉淀5次，裂解液或PBS的用量每次為0.5-1毫升。洗滌時(shí)離心條件和吸除上清的要求同上面的步驟C3。