高二生物伴性遺傳

1、第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳性別決定性別決定伴性遺傳伴性遺傳概念：概念： 控制性狀的基因控制性狀的基因位于位于性染色體性染色體上，所上，所以遺傳常常以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫，這種現(xiàn)象叫伴伴性遺傳性遺傳。 伴性遺傳伴性遺傳分類(lèi)分類(lèi)伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳XY同源區(qū)段同源區(qū)段XY藍(lán)本藍(lán)本81頁(yè)第頁(yè)第5題題.如圖是人體性染色體的模式圖。如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是下列敘述不正確的是()A位于位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于位于區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀

2、的表現(xiàn)一致現(xiàn)一致C位于位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因等位基因D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中細(xì)胞中B 色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖伴伴 性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 隱隱 性性 遺遺 傳傳據(jù)統(tǒng)計(jì)據(jù)統(tǒng)計(jì): 男性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率

3、為7%， 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？為什么紅綠色盲患者男性多于女性？色覺(jué)基因型色覺(jué)基因型性性 別別女女男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2正常（正常（ XBY ）1/4正常（正常（ XBXB）、）、 1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（正常（ XB

4、Y ）、）、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb）、）、 1/2色盲（色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者正常（攜帶者XBXb ）、）、 1/4色盲（色盲（XbXb）1/4正常（正常（ XBY ） 、1/4色盲（色盲（ Xb Y ）男性的男性的X Xb b只能從只能從 傳來(lái)，傳來(lái)，以后只能傳給他的以后只能傳給他的 。母親女兒1 1 交叉遺傳交叉遺傳（隔代遺傳）（隔代遺傳） ：X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (如色盲如色盲) )的遺傳特點(diǎn)的遺傳特點(diǎn): :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX Yb

5、X YbXBY男性患者的男性患者的母親表現(xiàn)正母親表現(xiàn)正常，但是他常，但是他的外祖父卻的外祖父卻是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致?。行曰颊叩闹虏』蛲ㄟ^(guò)它的女兒傳給他的外孫）基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女性患者的父親和兒子一定都是患、女性患者的父親和兒子一定都是患者者, (, (即即“母病，父子病母病，父子病”）4 4、男性正常、男性正常, ,其母、女兒全都正常其母、女兒全都正常 如果某顯性致病基因位如果某顯性致病基因位于于X

6、X染色體的非同源區(qū)段，染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 思考、討論思考、討論女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的注：正常基因是隱性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是顯性的患者基因是顯性的( (用用D D表示表示) ) 抗維生素抗維生素D D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者正常正?；颊呋颊哒Ｕ；蛐头治龌蛐头治霭榘?性性 遺遺 傳傳 之之 伴伴 X X 顯顯 性性 遺遺 傳傳患者患者歸納遺傳特點(diǎn)歸納

7、遺傳特點(diǎn)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父病，母女?。唬└覆?，母女病； 4 4）患）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；者的雙親中必有一個(gè)是患者；5 5）女性正常，其父和兒都正常）女性正常，其父和兒都正常. .伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲癥、血隱性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳）：友病、果蠅的白眼遺傳）：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遺傳交叉遺傳 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女

8、患父必患2.2.伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：抗維生素顯性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：抗維生素D D佝僂病、佝僂病、鐘擺型眼球震顫）：（鐘擺型眼球震顫）：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相傳）代代相傳 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小結(jié)小結(jié)：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥）：遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥）： 父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果芳在兩

9、歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？你建議他們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類(lèi)的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題例題1：雄性雄性 雌性雌性zzzw伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用親代親代ZBWZbZb（蘆花雌雞）（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）（非蘆花雄雞）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）（非蘆花雌雞）性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)只是生殖

10、腺及由此引起的表型性征的改變，而性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而染色體組型是不變的。染色體組型是不變的。課本課本40頁(yè)頁(yè).牝雞司晨牝雞司晨是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象.原來(lái)下過(guò)蛋的母雞原來(lái)下過(guò)蛋的母雞,以后卻變成公雞以后卻變成公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛長(zhǎng)出公雞的羽毛,發(fā)出公雞發(fā)出公雞樣的啼聲樣的啼聲.從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度,你怎么解釋這你怎么解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因?雞是雞是ZW型性別決定型性別決定,公雞的兩條性染色體公雞的兩條性染色體是同型的是同型的(ZZ).母雞的兩條性染色體是異型的母雞

11、的兩條性染色體是異型的(ZW).如果一個(gè)母如果一個(gè)母雞性反轉(zhuǎn)成公雞雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這知公雞和母雞交配這知公雞和母雞交配,后代的性別會(huì)是怎樣后代的性別會(huì)是怎樣? （1）解釋?zhuān)壶B(niǎo)類(lèi)在自然或?qū)嶒?yàn)的條件下可出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)。鳥(niǎo)類(lèi)雌）解釋?zhuān)壶B(niǎo)類(lèi)在自然或?qū)嶒?yàn)的條件下可出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)。鳥(niǎo)類(lèi)雌性生殖腺發(fā)育不對(duì)稱(chēng)，即只有左側(cè)卵巢發(fā)育，并具功能；右側(cè)卵性生殖腺發(fā)育不對(duì)稱(chēng)，即只有左側(cè)卵巢發(fā)育，并具功能；右側(cè)卵巢保持在原基狀態(tài)。如果雌雞左側(cè)卵巢發(fā)生病變受到損壞，則右巢保持在原基狀態(tài)。如果雌雞左側(cè)卵巢發(fā)生病變受到損壞，則右側(cè)未分化的卵巢便轉(zhuǎn)變?yōu)椴G丸，從而變成能生育的雄雞，出現(xiàn)側(cè)未分化的卵巢便轉(zhuǎn)變?yōu)椴G丸，從而變成能生育的雄雞，出現(xiàn)

12、“牝雞司晨牝雞司晨”的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。 （2）性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性）性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征的變化，而不涉及染色體性別。所以基因型還是征的變化，而不涉及染色體性別。所以基因型還是ZW ，所以與，所以與正常母雞交配，產(chǎn)生后代為正常母雞交配，產(chǎn)生后代為1 ZZ 2 ZW 1 WW(致死致死)，所以公雞：，所以公雞：母雞母雞=1：217(階段性過(guò)關(guān)檢測(cè)階段性過(guò)關(guān)檢測(cè)(六六)自然狀況下，自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)殡u有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正

13、常母雞交配，并產(chǎn)如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A1 0 B1 1C2 1 D3 1C課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生B1藍(lán)本藍(lán)本81頁(yè)頁(yè)(2008年高考上海卷年高考上海卷)在果蠅的在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是染色體的細(xì)胞是()A初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞 B精細(xì)胞精細(xì)胞C初級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵細(xì)胞卵細(xì)胞A5作業(yè)作業(yè)17-1(2010年山東濱州期末年山東濱州期末)下列各組細(xì)下列各組細(xì)胞中，一定含有胞

14、中，一定含有X染色體的是染色體的是()A正常男人的體細(xì)胞正常男人的體細(xì)胞 B公牛的次級(jí)精母細(xì)胞公牛的次級(jí)精母細(xì)胞C公兔的精子公兔的精子 D公雞的初級(jí)精母細(xì)胞公雞的初級(jí)精母細(xì)胞A6作業(yè)作業(yè)17-1(2010年浙江杭州質(zhì)檢年浙江杭州質(zhì)檢)一位只患白化病的一位只患白化病的女性患者女性患者(致病基因?yàn)橹虏』驗(yàn)閍)的父親為正常，母親只患色盲的父親為正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)橹虏』驗(yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型是級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型是()AaXB或或aY BaXB或或aXbCaaXBXB或或aaYY DaaXBXB或或aa

15、XbXbD二、系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析二、系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析1首先確定是否是伴首先確定是否是伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色染色體遺傳。體遺傳。2.其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性(1) 無(wú)中生有為隱性。無(wú)中生有為隱性。(圖圖1)(2) 有中生無(wú)為顯性。有中生無(wú)為顯性。(圖圖2)3再次確定是否是伴再次確定是否是伴X染色體遺傳病染色體遺傳病(1)隱性遺傳病隱性遺傳病生女患病為常隱。生女患病為常隱。(圖圖5)女病父子病，可能是伴女病父子病，可能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖6、7)(2)顯性遺

16、傳病顯性遺傳病生女正常為常顯。生女正常為常顯。(圖圖8)男病母女病，可能是伴男病母女病，可能是伴X染色體遺傳。染色體遺傳。(圖圖9、10)16下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是是(注：注：表示正常男女，表示正常男女，表示患病男女表示患病男女)4若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳 9作業(yè)作業(yè)17-1。下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下。下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是列有關(guān)的敘

17、述中正確的是() A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者者 C四圖都可能表示白化病遺傳的家系四圖都可能表示白化病遺傳的家系 D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是率是3/4A 6藍(lán)本藍(lán)本81頁(yè)頁(yè)(2010年紹興質(zhì)量調(diào)測(cè)年紹興質(zhì)量調(diào)測(cè))在果在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立： 朱紅眼朱紅眼(雄雄)暗紅眼暗紅眼(雌雌)全為暗紅眼；全為暗紅眼； 暗紅眼暗紅眼(雄雄)暗紅眼暗紅眼(雌雌)雌性全為暗雌

18、性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼、暗紅眼(1/2)。 若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是() A1/2 B1/4 C1/8 D3/8C下圖是一色盲的遺傳系譜：下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“”寫(xiě)出色盲寫(xiě)出色盲 基因的基因的傳遞途徑：傳遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是

19、色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%01010101013137藍(lán)本藍(lán)本81頁(yè)頁(yè)(2008年高考江蘇卷年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)锳、a)和和乙種遺傳病乙種遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 伴伴X染色

20、體隱性遺傳染色體隱性遺傳 7藍(lán)本藍(lán)本81頁(yè)頁(yè)(2008年高考江蘇卷年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)锳、a)和和乙種遺傳病乙種遺傳病(基因?yàn)榛驗(yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示概率用分?jǐn)?shù)表示)。(3)2的基因型及其概率為的基因型及其概率為_(kāi)。AAXBY,1/3或或AaXBY,2/3 (4)由于由于3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人

21、群中甲、乙兩種遺傳病行遺傳咨詢。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為基因攜帶者的概率分別為1/10000和和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ _，如果是女，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ _ _ _；因此建議因此建議_。1/60000和和1/200 1/60000和和0 優(yōu)先選擇生育女孩優(yōu)先選擇生育女孩 13作業(yè)作業(yè)17-2(2008年高考廣東卷年高考廣東卷)下圖為甲病下圖為甲病(Aa)和和乙病乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，

22、請(qǐng)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于甲病屬于，乙病屬于，乙病屬于 A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病C伴伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 D伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病E伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病A D 13作業(yè)作業(yè)17-2(2008年高考廣東卷年高考廣東卷)下圖為甲病下圖為甲病(Aa)和和乙病乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：回答下列問(wèn)題：(2)-5為純合子的概率是為純合子的概率是_，-6的基因型的基因型為為_(kāi)，-13

23、的致病基因來(lái)自于的致病基因來(lái)自于_。(3)假如假如-10和和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是率是_，患乙病的概率是，患乙病的概率是_，不患病，不患病的概率是的概率是_。1/2 aaXBY -8 2/3 1/8 7/24 10某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型，并由一對(duì)等某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型，并由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：位基因控制。現(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交雜交組合組合親代表現(xiàn)型親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)子代表現(xiàn)型株數(shù)父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243闊葉闊葉119

24、、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉83、窄葉、窄葉78闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131窄葉窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項(xiàng)是下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項(xiàng)是()A用第用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占占1/6B用第用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為為3 1C根據(jù)第根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系組實(shí)驗(yàn)，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D根據(jù)第根據(jù)第1組或第組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于組實(shí)驗(yàn)可以確定

25、葉型基因位于X染色體上染色體上D14雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型。雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 雜交雜交(組組)親代親代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1寬葉寬葉窄葉窄葉無(wú)無(wú)全部寬葉全部寬葉2寬葉寬葉窄葉窄葉無(wú)無(wú)1/2寬葉、寬葉、1/2窄葉窄葉3寬葉寬葉寬葉寬葉全部寬全部寬葉葉1/2寬葉、寬葉、1/2窄葉窄葉據(jù)此分析回答：據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第根據(jù)第_組雜交，可以判定組雜交，可以判定_為顯性性狀。為顯性性狀。(2)根據(jù)第根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形

26、的基因組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于位于_染色體上。染色體上。3 寬葉寬葉 3 X 14雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型。雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 雜交雜交(組組)親代親代子代子代雌雌雄雄雌雌雄雄1寬葉寬葉窄葉窄葉無(wú)無(wú)全部寬葉全部寬葉2寬葉寬葉窄葉窄葉無(wú)無(wú)1/2寬葉、寬葉、1/2窄葉窄葉3寬葉寬葉寬葉寬葉全部寬全部寬葉葉1/2寬葉、寬葉、1/2窄葉窄葉(3)若讓第若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，

27、預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)。(4)第第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是_。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。7 1 窄葉基因窄葉基因b會(huì)使雄配子會(huì)使雄配子(花粉花粉)致死致死 窄葉雌性窄葉雌性 一、基礎(chǔ)題一、基礎(chǔ)題1.1.（C C）2.2.（B B）3.3.（C C）4.4.解釋?zhuān)航忉專(zhuān)海? 1）根據(jù)夫婦都正常但

28、生了一個(gè)既患白花病又）根據(jù)夫婦都正常但生了一個(gè)既患白花病又患紅綠色盲的男孩的情況，可推出該夫婦的基因患紅綠色盲的男孩的情況，可推出該夫婦的基因型：丈夫（型：丈夫（AaXAaXB BY Y）、妻子（）、妻子（AaXAaXB BX Xb b）（2 2）會(huì)出現(xiàn)。因?yàn)檫@對(duì)夫婦基因型為）會(huì)出現(xiàn)。因?yàn)檫@對(duì)夫婦基因型為AaAa X X AaAaAAAA（正常）（正常）AaAa（攜帶）（攜帶）aaaa（白化病）（白化?。 XB BY Y X X X XB BX Xb b X XB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY XY Xb bY Y （女正）女正） （女正）（女正） （男正）（男盲

29、）（男正）（男盲）二、拓展題二、拓展題 雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2000300020003000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條兩條X X染色體，或者不含染色體，或者不含X X染色體。如果染色體。如果X Xw wX Xw w卵細(xì)卵細(xì)胞與含胞與含Y Y的精子受精，產(chǎn)生的精子受精，產(chǎn)生X Xw wX Xw wY Y的個(gè)體為白眼雌的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含果蠅，如果不含X X的卵細(xì)胞與含的卵細(xì)胞與含X XWW的精子受精產(chǎn)的精子受精產(chǎn)生

30、生OXOXWW的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到到Y(jié) Y染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié) Y染色體，染色體，就可以證明解釋是正確的。就可以證明解釋是正確的。女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染

31、色染色體傳給女體傳給女兒。兒。女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX兒子的紅兒子的紅綠色盲基綠色盲基因一定是因一定是從母親那從母親那里傳來(lái)。里傳來(lái)。女性攜帶者女性攜帶者 男性患者男性患者親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父親的紅父親的紅綠色盲基綠色盲基因只能隨因只能隨著著X染色染色體傳給女體傳給女兒。兒。兒子兒子的紅綠色的紅綠色盲基因一盲基因一定是從母定是從母親那里傳親那里傳來(lái)。來(lái)。女兒是女兒是紅綠色紅綠色盲，父盲，父親一定親一定是色盲。是色盲。女性色盲女性色盲 男性正常男性正常親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母親是紅綠色母親是紅綠色盲，兒子一定盲，兒子一定也是色盲。也是色盲。; http:/ 成都收賬公司 vyf48wbu 肉。喬氏還輕聲囑