測交testcross將基因型未知的顯性個體與隱性純合個體交配以檢定

1、遺傳學(xué)考試文檔測交（ test cross）：將基因型未知的顯性個體與隱性純合個體交配以檢定顯性個體基因型的方法。分離定律（ Law of segregation）：一對等位基因在雜合體中互相保持其獨立性。在配子形成時， 每對基因相互分開進入不同的配子形成數(shù)目相同的兩種配子。雜交（ cross）：遺傳性狀不同的生物體之間的交配過程。用符號“×”表示。測交（testcross）：雜交一代與其隱性親本的交配方式， 用于測驗子代個體的基因性的一種回交?；亟唬?backcross）：雜交產(chǎn)生的子代個體與其親本進行交配。顯性基因（ dominant gene）：雜合狀態(tài)中，能夠表現(xiàn)其表型效應(yīng)的

2、基因，一般用大寫字母表示。隱性基因（ recessive gene）：雜合狀態(tài)中，不表現(xiàn)其表型效應(yīng)的基因，用小寫字母表示。基因型（ genotype）：生物個體的不可見的遺傳組成，如紅花親本的基因型為 AA ，白花親本的基因型為 aa。表型（ phenotype）：生物體某種特定的基因型所表現(xiàn)出來的性狀，如花的顏色性狀，AA 和 Aa 表現(xiàn)為紅花、 aa 表現(xiàn)為白花。純合體 （ homozygote）：由兩個同為顯性或同為隱性的基因構(gòu)成的個體，如 AA ，aa。雜合體（ heterozygote）：由一個顯性基因和一個隱性基因構(gòu)成的個體，如 Aa。等位基因 （ alleles）：決定生物同一性

3、狀的同一基因的不同形式相互稱為等位基因，如紅花基因 A 和白花基因 a?！镜任换蜷g相互作用：顯隱性、共顯性、不完全顯性（如紫茉莉，紅花CC，白花 cc，粉紅花Cc）】復(fù)等位基因 （ multiple allelles）：群體中位于同一同源染色體同一座位的兩個以上的、決定同一性狀的基因叫做復(fù)等位基因。染色質(zhì)（ chromatin）：存在于真核生物間期細胞核內(nèi)，易被堿性染料著色的一種無定形物質(zhì)。染色體（ chromosome）：染色質(zhì)在細胞分裂過程中經(jīng)過緊密纏繞、折疊、凝縮、精巧包裝而成的，具有固定形態(tài)的遺傳物質(zhì)存在形式。染色體的形態(tài)：1。中間著絲粒或亞中間著粒（著絲粒位于染色體中間）2。近端著

4、絲粒（著絲粒接近與染色體一端）3。端著絲粒（著絲粒十分接近于染色體一端，只有一條臂能準確辨別）同源染色體（ homologous chromosome）：1。分別來自父母的結(jié)構(gòu)功能都相對應(yīng)的一對染色體。 2。攜帶一對等位基因的不同成分的一對染色體。雙價體（ bivalent）：一對同源染色體復(fù)制后互相配對在一起。單價體（ monovalent）：一條染色體復(fù)制后含有兩條染色體。姊妹染色單體（ sister chromatid）：單價體所含的兩條染色單體互稱為姊妹染色單體。反應(yīng)規(guī)范（ Reaction norm）：某一基因型個體在不同環(huán)境中所顯示出的表型變化范圍。表現(xiàn)度（ Expressivit

5、y）：在一定環(huán)境中，某一基因型的不同個體表達不同的變化程度。外顯率（ Penetrance）：在特定環(huán)境中，某一基因型顯示預(yù)期表型的個體比數(shù)。擬表型（ Phenocopy）：環(huán)境改變所引起的表型改變， 有時候與某基因引起的表型變化很相似。也叫表型模擬或表型模寫。自由組合定律：兩對基因在雜合狀態(tài)時，獨立遺傳，互不混合 ; 形成配子時，同一對基因各自獨立分離，不同對基因則自由組合。有絲分裂（ mitosis）：真核生物細胞數(shù)量增加的分裂方式，染色體復(fù)制一次， 細胞分裂一次， 遺傳物質(zhì)均分到兩個子細胞中。減數(shù)分裂（ meiosis）：在配子形成的過程中，染色體復(fù)制一次，細胞卻連續(xù)進行兩次分裂，結(jié)果產(chǎn)

6、生 4 個子細胞，每個細胞中的染色體只有原來母細胞中染色體數(shù)的一半。減數(shù)分裂前期 I ：細線期、偶線期、粗線期、雙線期、濃縮期（終變期）。減數(shù)分裂的意義： 前期中同源染色體配對和交換， 非同源染色體之間的自由組合， 為后代的變異和生物的進化奠定了物質(zhì)基礎(chǔ)。第一次分裂： DNA 復(fù)制，染色體配對，重組發(fā)生；同源染色體分離； 第二次分裂： 沒有 DNA 復(fù)制，沒有染色體配對，沒有重組，染色單體從著絲粒處分離。減數(shù)分裂的特點： 1。有一定的時空性2。染色體數(shù)目減半3。前期 I 長而且復(fù)雜。嵌鑲顯性（ mosaic dominance）：雜合后代在身體的不同部位分別表達雙親的性狀特點。并顯性（共顯性）

7、 （ codominance）：雜合后代同時表達雙親的性狀特點，無顯隱性之分。非等位基因間的相互作用：上位效應(yīng)（ epistatic effect）：一對基因影響了另一對非等位顯性基因的效應(yīng)。 【嵌鑲顯性9：3： 3： 1，半上位9：6：1，等上位 15：1，隱性上位9：3： 4，顯性上位12：3： 1】互補基因 （ complementary genes）9： 7抑制基因 （ Inhibition gene ）3： 13致死基因： 隱形致死基因、顯性致死基因、伴性致死基因。伴性遺傳（ sex-linked inheritance）：由性染色體所攜帶的基因決定的性狀， 遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳

8、方式， 又叫性連鎖遺傳。遺傳的染色體學(xué)說： 染色體和基因的平行關(guān)系， 即細胞核的染色體是基因的載體。伴性遺傳具有如下特點：（ 1）決定性狀的基因在性染色體上；（ 2）性狀的遺傳與性別有關(guān)； （ 3）正交與反交結(jié)果不同； （ 4）表現(xiàn)特殊的交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象。X- 連鎖隱性遺傳病 （血友病hemophilia、紅綠色盲）特點：男性患者多；一般為絞花式遺傳（隔代遺傳） 【若基因頻率為 p，則男性發(fā)病率為 q，女性為 q2】X 連鎖顯性遺傳?。咕S生素D 佝僂?。褐虏〉娘@性基因在 X 染色體上；女性的發(fā)病率約為男性的2 倍；而男性患者往往比女性患者嚴重?；颊叩碾p親必有一人患此病?！救裟郴虻念l

9、率為 p，則女性患者頻率：男性患者頻率 =（ p2+2pq+q 2）：p=1+q】Y-連鎖遺傳 （ Y-linked inheritance ）（毛耳）：存在于 Y 染色體非同源區(qū)域的基因所決定的性狀， 只能出現(xiàn)在男性， 且僅由父親傳遞給兒子，又稱為“限雄遺傳” 。性染色體數(shù)目變化引起的性別畸形：（1）Klinefelter 綜合征：2n=47，XXY （2）Turner 綜合征： 2n=45 ，XO（ 3）XYY 個體：2n=47，XYY （罪犯型）。卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中， 發(fā)生染色體不分離的結(jié)果。巴氏小體（Barr body ）：失活的 X 在間期細胞核中呈現(xiàn)為染色較深的一個小點，稱

10、為性染色質(zhì)或巴氏小體。劑量補償效應(yīng)： 在 XY 性別決定生物中，使性連鎖基因在兩種性別中有相等或幾乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。（一條X染色體隨機失活）互引相（ coupling phase）：當(dāng)兩個非等位基因a 和 b 處在一個染色體上，而在其同源染色體上帶有野生型A 和 B 時，這些基因被稱為處于互引相?；コ庀啵╮epulsion phase）：若每個同源染色體上各有一個突變基因和一個野生型基因，則稱為互斥相。交換值： 重組值（ RF ），重組合后代數(shù)占整個后代數(shù)的百分比。（兩基因間的重組值相對恒定）交換值 = 重組合個體數(shù)/（重組合個體 +親組合個體數(shù)）【 F1 側(cè)交后代1：1：1：1 為

11、自由組合，遺傳學(xué)考試文檔第 1 頁親本型高于預(yù)期比率， 重組型低于預(yù)期比率說明連鎖。 兩基因座的 RF 值越大（越接近 50%），連鎖關(guān)系越難判斷。 】重組值在 0-50% 之間，不超過 50%。為 0 時完全連鎖，為 50% 時自由組合無連鎖。連鎖群（ linkage group）：凡是位于同一條染色體上的基因構(gòu)成一個連鎖群。連鎖交換定律： 處在同一染色體上的兩個或多個基因聯(lián)合在一起傳入子代的頻率大于重新組合的頻率。雄果蠅和雌家蠶是完全連鎖的。 對果蠅和家蠶而言， 重組值指的是雌果蠅或雄家蠶的重組值?；魻柕ざ桑悍彩禽^少發(fā)生交換的個體必定是異配性別個體。三點測交： 將 3 個基因包括在同一次

12、交配中， 例如用 3 個基因的雜合體 abc/+ 與 3 個基因的隱性純合體 abc/abc 做測交。聯(lián)會復(fù)合體 （SC）的同源染色體中非姐妹染色單體對應(yīng)片段出現(xiàn)交叉，發(fā)生了交換。 SC 是保證配對和交換的重要結(jié)構(gòu)。連鎖說明兩個基因在同一染色體上， 重組合類型則說明兩個基因間存在著交換。連鎖群的數(shù)目應(yīng)該（一般）等于單倍體染色體數(shù)（n）。自由組合與連鎖交換的區(qū)別在于： 自由組合是染色體間重組，而交換則是染色體內(nèi)重組。 自由組合受到生物染色體對數(shù)的限制，而連鎖交換則受到其染色體本身長度的限制。三點試驗中， 兩邊兩個基因?qū)χg的重組值一定等于另外兩個重組值之和減去兩倍的雙交換值。 （即染色體作圖上距

13、離）兩邊找另外的基因?；蜃嚯x越遠，交換率越高。鏈孢霉的減數(shù)分裂，發(fā)生一次交換， 一個子囊中有半數(shù)孢子發(fā)生重組。著絲粒與 lys 基因間的重組值：交換型子囊數(shù) /（子囊總數(shù)× 2）× 100%野生型果蠅性狀：紅色復(fù)眼，灰褐色身體，一對長翅膀，直立剛毛。順反子 cistron：指不同突變之間沒有互補的功能區(qū)域。 一個順反子就是一個功能水平上的基因。 （一個基因可有幾個順反子，一個順反子產(chǎn)生一天mRNA 。轉(zhuǎn)座子： 指細胞中可以改變自身位置的一段DNA 順序?；颍?Gene）：一個基本的遺傳結(jié)構(gòu)和功能單位，可以從親代傳給子代； 它是一段包含了使轉(zhuǎn)錄進行必需的調(diào)控順序和可轉(zhuǎn)錄

14、區(qū)域的 DNA ?；パa complementation：反式排列時，兩個隱性突變能表現(xiàn)為野生型的能力稱為互補。點突變和缺失突變：點突變是單個位點突變，缺失突變是多個位點突變。點突變可以回復(fù)，缺失突變不能。點突變可以與其他點突變發(fā)生重組，缺失突變不能與缺失區(qū)的其他點突變互補。重組測驗是以遺傳圖距的方式確定突變的空間關(guān)系；互補測驗（順反側(cè)驗）則是確定突變的功能關(guān)系。Benzer 重組實驗：（確定噬菌體突變之間的重組率）兩個 r 的不同突變型： r47 +和 + r104，雙重感染大腸桿菌 B 菌株，形成噬菌斑后，收集溶菌液等分兩份，分別感染E.coil B 菌株和E.coil K( )菌株，中，

15、r47 +、+ r104 、+ +都能生長，計算噬菌斑總數(shù)，中只有 + +才能生長，但和 r47r104 頻率一樣，計算噬菌斑數(shù)。三點試驗測交的 8 種后代中， 個體數(shù)最少的 2 種是雙交換的產(chǎn)物，數(shù)目最多的是親本型。雙交換型與親本型比較， 發(fā)生交換的基因位于三個基因的正中間。親組合型： ab+， + + c 雙交換型： abc ， + + + 則 c 位于中間 ac b雙交換： 兩個基因間發(fā)生兩次交換。 （雙交換的結(jié)果是這兩個基因間的關(guān)系不變。即三個基因發(fā)生雙交換，旁側(cè)基因無重組。）干涉（ interference）：每發(fā)生一次單交換時，其鄰近也發(fā)生一次交換的機會要減少一些的現(xiàn)象。 （并發(fā)率

16、越大，干涉越?。┻z傳學(xué)圖（染色體圖、基因連鎖圖） ：根據(jù)基因直線排列定律，把位于同一連鎖群上的基因依據(jù)交換值按相對位置作成連鎖圖?！疽话阋宰钭蠖嘶蛭恢脼?0，重組率在 050%之間，但可以出現(xiàn) 50 個以上單位的圖距，要從圖上數(shù)值得知重組率僅限鄰近的兩基因座間。 】座位：基因在遺傳學(xué)圖上的特定位置?；蚨ㄎ唬?gene mapping）：根據(jù)重組值確定不同基因在染色體上相對位置和排列順序的過程。圖距（ map distance）：兩個基因在染色體圖上的距離的數(shù)量單位。用“厘摩”表示， cM 。操縱基因：通過也特定阻礙物相互作用而控制鄰近結(jié)構(gòu)基因?qū)?mRNA 合成的染色體區(qū)段。 （不轉(zhuǎn)錄）重組

17、子： 不能由重組分開的基本單位。接合： F+ 和 F- 的兩種細菌彼此接觸產(chǎn)生接合管并通過接合管單向地（ F+ F-）傳遞遺傳物質(zhì)的過程。大腸桿菌的突變型： 合成代謝功能的突變型、 分解代謝功能的突變型、抗性突變型。F+ ：在雜交中提供遺傳物質(zhì)的 A 菌株相當(dāng)于雄性， 記作 F+，因為在細胞中有 F 因子。F-：接受遺傳物質(zhì)的 B 菌株相當(dāng)于雌性， 記作 F-，在細胞中沒有 F 因子。F 因子（ F factor/element）：細菌染色體之外的能獨立增殖的環(huán)狀 DNA ，含形成性傘毛的基因。又稱性因子（sex factor），可以轉(zhuǎn)移。含三個區(qū)域：原點、致育基因、配對區(qū)域。F因子： 整合到

18、染色體上的 F 因子，分離后攜帶部分染色體片段的附加體。高頻重組菌株（ high frequency recombination strain， Hfr順序四分子（ordered tetrad）： 鏈孢霉的減數(shù)分裂的四個菌株）：F 因子通過配對交換，整合到細菌染色體上。產(chǎn)物（子代鏈孢霉）不僅留在一起，而且以直線方式順序排列在F+通過性傘毛與F- 結(jié)合，傳遞遺傳物質(zhì)。 F- 得到 F 因子變成子囊中。F+; F+ 失去 F 因子變成 F-。 F+ F-雜交通常只轉(zhuǎn)移F 因子，染色著絲粒作圖（ centromere mapping）：利用四分子分析法，體上基因轉(zhuǎn)移的頻率很小。測定基因與著絲粒間的距

19、離稱為著絲粒作圖。外基因子（ exogenote） 供體提供的染色體片段。作圖原則：以不存在雙交換的一對基因的重組值作圖，再向內(nèi)基因子（ endogenote）受體本身的染色體。遺傳學(xué)考試文檔第 2 頁Hfr 菌株與 F-雜交時， F-很少轉(zhuǎn)變成 F+ ，但后代中重組子頻率很高。Hfr 菌株的進 入 F- 菌株的 不完 全的基因組（ 外基因子exogenote）與 F-的染色體（內(nèi)基因子 endogenote ）之間發(fā)生交換。Hfr 細菌重組的特點： F 因子通常最后進入F-菌株， F-菌株得到的往往是染色體片段，仍然為 F-菌株。部分二倍體（ partial diploid ）：同時具有內(nèi)基

20、因子和外基因子的細菌細胞。（ 1）F-受體很少得到完整的 F 因子，因此大多數(shù)重組子仍為 F-。只有整條 Hfr 染色體都轉(zhuǎn)移時， F-才能得到完整的 F 因子，變成 F+（Hfr ）。（ 2）只有偶數(shù)次交換才能保證細菌染色體的完整性，產(chǎn)生平衡的有活性的重組子； 如果內(nèi)外基因子之間發(fā)生單交換， 則環(huán)狀染色體被破壞，產(chǎn)生不平衡的部分二倍體線性染色體， 不能復(fù)制，細胞不能繁殖；（ 3 ）重組子只有一種類型，相反的重組子（ reciprocalrecombinant ）不會出現(xiàn)。所以細菌的交換不是一個交互過程，而是單向的。中斷雜交實驗： 把接合中的細菌在不同時期取樣， 中斷結(jié)合中的細菌，分析受體細菌

21、基因型來研究基因轉(zhuǎn)移方式的實驗。而復(fù)制，而是穩(wěn)定的存在于細胞中。特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)、 局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)： 指 噬菌體等只轉(zhuǎn)移細菌染色體的特定部分。接合、轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)導(dǎo)： （1）共同點：單向轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生部分二倍體，外源基因整合后穩(wěn)定遺傳（ 2）不同點：接合需要不同育性的菌株接觸；轉(zhuǎn)化需要 DNA ；轉(zhuǎn)導(dǎo)需要噬菌體做媒介質(zhì)量性狀（ qualitative traits ）：在生物群體中，個體之間可以明確分類、表現(xiàn)為不連續(xù)變異的性狀。 （如基因顯隱性決定）數(shù)量性狀（ quantitative traits ）：變異呈連續(xù)或非連續(xù)狀態(tài)，但界限不清楚，不易明確分類的性狀。 （如身高）（連續(xù)、不連續(xù)<閾性狀 >

22、）多基因假說： 每個數(shù)量性狀是由許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小，它們的效應(yīng)是累加的。遺傳率：就是遺傳方差在總的表型方差中所占的比例?；蛘咧赣H代將某一性狀傳遞給子代的能力。近交（ inbreeding）：指有親緣關(guān)系的個體相互交配繁殖后代。【（1）增加純合體的比例（ 2）使一些隱性基因得到表達（3）使遺傳性狀得以穩(wěn)定】近交系數(shù)： 指一個個體從其某一祖先得到一對純合的、遺傳上等同的基因的概率。雜種優(yōu)勢： 遺傳性不同，親緣關(guān)系不密切的親本雜交后，F(xiàn)1代表現(xiàn)較親本優(yōu)越的現(xiàn)象。 【機理： 顯性說，隱性有害基因在雜合狀態(tài)被掩蓋。超顯性說，基因處于雜合態(tài)時比兩個純合態(tài)都好?！抗壍耐傧偃?/p>

23、色體是研究染色體變異的理想材料。染色體畸變 指染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生了異常的變化。 可能是自發(fā)的，也可通過理化處理而誘發(fā)。染色體結(jié)構(gòu)變異類型：缺 失 （ deletion ） 失 去 了 某 一 染 色 體 片 段 ?！?擬 顯 性（ Pseudodominance）：一個顯性基因的缺失導(dǎo)致其同源染色體上相應(yīng)的隱性等位基因表達的現(xiàn)象。 】重復(fù)（ duplication）增加了某一同源染色體片段。倒位（ inversion）某一染色體片段 180 倒接。易位（ translocation）非同源染色體間相互交換染色體片段或單向轉(zhuǎn)移?！玖_伯遜易位（一種整臂易位） ：著絲粒融合】性導(dǎo)（ Sexduc

24、tion）： F因子轉(zhuǎn)移后可形成部分二倍體的過程。通過性導(dǎo)可以轉(zhuǎn)移細菌的特定基因。 也可以將受體菌株變?yōu)?F菌株。轉(zhuǎn)化（ transformation ）：是一種 DNA 分子或者片段從供體細胞轉(zhuǎn)移到受體細胞，引起后者性狀改變的過程。感受態(tài)細胞（ competence cell）：能接受外源 DNA 分子并被轉(zhuǎn)化的細菌細胞。轉(zhuǎn)染（ Transfection）：是轉(zhuǎn)化的特殊方式，指用裸露的噬菌體 DNA 感染細菌并使其在細菌中表達。轉(zhuǎn)導(dǎo)（ transduction）：以噬菌體為媒介，將細菌的染色體片段或基因從一個細菌轉(zhuǎn)移到另一個細菌。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo) （generalized transduction

25、）：噬菌體可以轉(zhuǎn)移細菌染色體的任何基因。決定噬菌體感染能力的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）：兩個或以上基因一起轉(zhuǎn)導(dǎo)進受體。兩個基因共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率越高， 表明兩個基因連鎖越緊密； 共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率低則表明兩個基因距離遠。流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)（ abortive transduction）：轉(zhuǎn)導(dǎo) DNA 分子進入受體細胞后，既不與受體基因組發(fā)生交換，又不隨細胞DNA 復(fù)制染色體倍性：一倍體（ monoploid ）：含有一套基本的染色體數(shù)目的細胞或個體。 1x二倍體：含有二套基本染色體數(shù)目的細胞或個體。2x三倍體：含有三套基本染色體數(shù)目的細胞或個體。 3x 多倍體（ polyploid ）

26、：含有多個基本染色體數(shù)目的細胞或個體。單倍體（ haploid ）：具有配子染色體數(shù)的細胞或個體。 1n 二倍體（ diploid ）：具有二套配子染色體數(shù)的細胞或個體。2n先天愚型（ 21 三體） Down 氏綜合癥。基因突變： 指一個基因變化成它的等位基因，是染色體上一個 座位內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化。也稱點突變（point mutation ）。無義突變：由于堿基對的改變而使決定某一氨基酸的密碼子變成一個終止密碼子的基因突變。 （變成另一種氨基酸密碼子叫錯意突變，仍是導(dǎo)致編碼的氨基酸變化叫同義突變）正向突變： 突變方向由野生型變?yōu)橥蛔冃?。突變率：一個世代在一定時期內(nèi)，一個細胞發(fā)生突變的概率。顯

27、性突變率 = 突變個體數(shù) /二倍的群體總數(shù)。隱性突變率 = 突變個體數(shù) /群體總數(shù)。自發(fā)突變率一般比較低，高等生物比微生物的突變率高。自發(fā)突變： 在自然狀態(tài)下發(fā)生的突變。 【產(chǎn)生原因： DNA 復(fù)制錯誤和自發(fā)損傷、宇宙射線、轉(zhuǎn)座因子、理化因素】DNA 復(fù)制錯誤： 堿基替換（轉(zhuǎn)換、顛換） 、移碼突變、缺失遺傳學(xué)考試文檔第 3 頁和重復(fù)。自發(fā)損傷： 脫嘌呤、脫氨基、氧化性損傷堿基。同等誘導(dǎo)或同等阻遏： 大腸桿菌合成色氨酸所需的酶，5 個紫外線的波長在 260-270nm 時與 DNA 吸收峰相近，使相鄰編碼基因串聯(lián)在一起， 而且排列順序也跟基因產(chǎn)物所催化的反應(yīng)的嘧啶核苷酸形成嘧啶二聚體，影響DNA

28、 的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。順序相同。輻射效應(yīng)具有累加性，誘發(fā)基因突變和染色體畸變， 突變率與乳糖代謝有關(guān)的三種酶：與劑量成正比。光復(fù)活（在 300 600- 半乳糖苷酶：水解乳糖為半乳糖和葡萄糖；生物體的修復(fù)機制：納米的可見光， -半乳糖苷透性酶：一種膜蛋白，協(xié)助乳糖穿膜進入細菌由光復(fù)活酶催化二聚體分解為單體）、切除修復(fù)（將損傷的 DNA細胞內(nèi)。部分切除）、重組修復(fù)（在復(fù)制時越過損傷部位，留下的缺口由巰基半乳糖苷轉(zhuǎn)乙酰酶： 將一個乙酰基從乙酰輔酶A 轉(zhuǎn)移到重組進行填補， 損傷并沒有被真正修復(fù)，只是在復(fù)制中被稀釋） 、- 半乳糖苷上。lacZ 、 lacY 和 lacA ，統(tǒng)稱SOS 修復(fù)（細胞受到危急狀

29、態(tài)時的修復(fù)方式，允許DNA 復(fù)制越三種酶的編碼基因分別命名為過二聚體而進行） 。為結(jié)構(gòu)基因，在染色體上緊密連鎖的：Z-Y-A大腸桿菌突變型的檢出： 野生型和基本培養(yǎng)基、 營養(yǎng)缺陷型乳糖被當(dāng)作誘導(dǎo)物，并被 -半乳糖苷酶催化分解，一些不和完全培養(yǎng)基、抗性突變和選擇培養(yǎng)基能被該酶分解的半乳糖苷也可作為誘導(dǎo)物，如IPTG， IPTG 有缺陷型的濃縮【青霉素法： 青霉素的作用是抑制細菌細胞壁誘導(dǎo)效應(yīng)而本身不被分解， 稱為安慰誘導(dǎo)物 （gratuitous inducer ）。的合成，只能殺死正在生長繁殖中的細菌，而不能殺死休止狀態(tài)調(diào)節(jié)基因編碼的產(chǎn)物是一種蛋白質(zhì)分子，稱為阻遏物。當(dāng)培的細菌。在含青霉素的基

30、本培養(yǎng)基中，大部分野生型細菌死亡；養(yǎng)基內(nèi)沒有乳糖時，阻遏物結(jié)合到操縱基因上，阻止了RNA 聚而缺陷型不能生長，不受青霉素的影響得到濃縮。】合酶的通過，所以結(jié)構(gòu)基因得不到轉(zhuǎn)錄。缺陷性的檢出： 影印接種法、點種法【誘變后培養(yǎng)在完全培培養(yǎng)基加入乳糖后，乳糖作為誘導(dǎo)物與阻遏蛋白結(jié)合，使阻養(yǎng)基上，缺陷型和野生型都能生長，點種于含單一營養(yǎng)物質(zhì)的基遏物的構(gòu)象改變。 阻遏物的構(gòu)象改變后， 失去了與操縱基因結(jié)合本培養(yǎng)基上，在所有平板上都能生長，是野生型；只在其中一個的能力，阻遏物從操縱基因上解離下來。于是轉(zhuǎn)錄得以進行。平板上生長的，就是所加營養(yǎng)物質(zhì)的缺陷型】操縱子包括： 啟動基因 +操縱基因 +結(jié)構(gòu)基因。 一個

31、操縱子轉(zhuǎn)錄后形成一個多順反子。母性影響（ materal effect）：正反交結(jié)果不同，子代的表型受到母親基因型的影響，表型與母親的基因型一致的現(xiàn)象。（仍然是核基因決定的性狀）核 外 遺 傳 （ extranuclearinheritance ） 或 細 胞 質(zhì) 遺 傳（ cytoplasmic inheritance）：指染色體以外的遺傳因子所決定的遺傳現(xiàn)象。細胞質(zhì)遺傳的特點： 正反交結(jié)果不同、非孟德爾方式遺傳、母親表型決定后代表型、雜交后代不出現(xiàn)一定比例的分離植物雄性不育（male sterility ）：指植物花粉敗育的現(xiàn)象。核不育： 由細胞內(nèi)核基因控制，遺傳方式遵循孟德爾規(guī)律。正?？捎驗轱@性Ms ，雄性不育基因為隱性ms。核 -質(zhì)不育： 核基因和細胞質(zhì)基因互作控制，由不育的細胞質(zhì)基因（ S）和隱性純合的核基因 rf/rf 決定。三系雜交： 不育系 Sr