新資源食品管理辦法

1、新資源食品管理辦法(征求意見稿)第一章 總 則 第一條 為加強對新資源食品的管理，保證消費者的健康，根據中華人民共和國食品衛(wèi)生法制定本辦法。第二條 本辦法所稱新資源食品系指在我國新發(fā)現、新研制（含新工藝和新技術）或新引進的無食用習慣或僅在個別地區(qū)有食用習慣的食品或食品原料。包括：（一）新發(fā)現的無食用習慣或僅在個別地區(qū)有食用習慣的動物、植物和礦物及其提取物。 （二）新發(fā)現的無食用習慣或僅在個別地區(qū)有食用習慣的微生物及其提取物或代謝產物以及在食品加工過程中使用的微生物新菌種。（三）傳統(tǒng)食品可食部分的提取物。（四）新合成或改造的擬用作食品的成分。（五）食品在生產或加工中使用了新工藝（包括生產和儲存方

2、式等），導致其原有食品特征部分或完全改變，或賦予新的特征。 （六）利用現代生物技術生產或改造的動物、植物、微生物及產品，導致其原有特征部分或完全改變，或賦予新的特征。（七）我國無食用習慣的進口的食品或食品原料。（八）符合新資源食品要求的其它食品或食品原料。列入國家動植物保護名單的野生動植物不能作為新資源食品。第三條 本辦法適用于新資源食品的生產經營和使用。第四條 衛(wèi)生部對新資源食品實行審批制度,適時公布可作為普通食品管理的新資源食品名單及新資源食品批準證書、新資源食品名單。第二章 審 批第五條 凡未列入可作為普通食品管理的新資源食品名單的新資源食品,必須獲得衛(wèi)生部批準后方可生產經營或者使用。第

3、六條 申請生產或者使用新資源食品的，應當向衛(wèi)生部提出申請，并按照衛(wèi)生部的要求提交相關材料。第七條 衛(wèi)生部應當自受理新資源食品申請之日起 20個工作日 內作出是否批準的決定。第八條 衛(wèi)生部對批準的下列新資源食品發(fā)給新資源食品批準證書：（一）新發(fā)現的動物、植物、礦物、微生物提取物或微生物代謝產物；（二）新合成或改造的擬用作食品的成分。新資源食品批準證書批準文號格式為：衛(wèi)新食準字（）第xx號；進口的批準文號格式為：衛(wèi)新食進準字（）第xx號第九條 衛(wèi)生部對批準的下列新資源食品公告名單及相關內容：（一）新發(fā)現的動物、植物、礦物、微生物或在食品加工過程中使用的微生物新菌種。公告內容包括：名稱（對微生物要公

4、告其種屬、菌株號等）、特征（動物、植物和微生物需公告生物學特征，礦物需公告化學結構特征）、食用部位、使用量和使用范圍； （二）傳統(tǒng)食品可食部分的提取物。公告內容包括：名稱、使用量、使用范圍、提取工藝和質量規(guī)格標準；（三）食品生產或加工過程中用新工藝。公告內容包括：工藝名稱、生產工藝流程、技術參數和應用食品加工范圍。 第十條 衛(wèi)生部將根據新資源食品的特性和安全食用情況在使用一定時間后適時列入可作為普通食品管理的新資源食品名單。第十一條 新資源食品批準證書的有效期為4年。有效期滿前6個月，生產企業(yè)或者進口代理商應當向衛(wèi)生部提出換發(fā)批準證書的申請，并提交相關材料。獲準換發(fā)的，批準證書沿用原批準文號。

5、第三章 生產經營第十二條 生產企業(yè)或進口代理商在生產經營衛(wèi)生部公告名單的新資源食品時，應當向所在地的衛(wèi)生行政部門備案。 第十三條 新資源食品生產企業(yè)必須符合食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范的要求。第十四條 新資源食品生產企業(yè)必須取得衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后方可從事新資源食品生產。第十五條 新資源食品的生產經營和使用應當符合衛(wèi)生部公告名單和批準證書的有關內容。不得改變其使用量和使用范圍。第十六條 食品加工企業(yè)在購入新資源食品時，應當索取衛(wèi)生部新資源食品批準證書或公告的復印件和產品檢驗合格證明。凡未經衛(wèi)生行政部門批準的新資源食品,不得作為食品的原料生產經營。第四章 標識、說明書第十七條 新資源食品標簽應

6、當符合國家有關食品標簽衛(wèi)生標準和要求，根據新資源食品特性標明名稱、來源、生產工藝、使用量、使用范圍和適宜人群等，可以標注“新資源食品”字樣和批準文號。對用新資源食品作為原料生產的食品，該食品標簽中應標注所用新資源食品名稱和使用量。第十八條 新資源食品的標簽和說明書禁止以任何形式宣傳或暗示療效及保健作用。第五章 監(jiān)督管理第十九條 縣級以上衛(wèi)生行政部門應當對新資源食品的生產經營和使用情況進行監(jiān)督抽查。第二十條 有下列情形之一的，衛(wèi)生部可以對已經批準的新資源食品進行重新審核：（一）隨著科學技術的發(fā)展，對原料審批的新資源食品在認識上發(fā)生改變的；（二）新資源食品的來源、用途、應用范圍、生產工藝等受到質疑

7、的； （三）新資源食品監(jiān)督和監(jiān)測工作需要。經審核不合格的，由衛(wèi)生部從公布的名單中撤除或撤銷其新資源食品批準證書。第二十一條 對新資源食品生產經營者的日常衛(wèi)生監(jiān)督管理，由地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照食品衛(wèi)生法及有關規(guī)定執(zhí)行。第六章 罰 則第二十二條 生產經營未經衛(wèi)生部批準的新資源食品，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按食品衛(wèi)生法第四十二條的規(guī)定，予以處罰。 第二十三條 新資源食品的標識或者產品說明書上不標明或虛假標注名稱、來源、用途、應用范圍、使用量、生產工藝等事項的,由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門按照食品衛(wèi)生法第四十六條的規(guī)定，予以處罰。 第二十四條 違反食品衛(wèi)生法或其它有關衛(wèi)生要求的，

8、依照相應規(guī)定進行處罰。第七章 附 則第二十五條 新資源食品安全性毒理學評價按照國標 食品安全性毒理學評價程序和方法-GB/T 151931.121-2003進行。第二十六條 新資源食品的安全性毒理學評價檢驗機構由衛(wèi)生部認定。 第二十七條 本辦法由衛(wèi)生部解釋。 第二十八條 本辦法自xxxx年xx月xx日起實施，1990年由衛(wèi)生部頒布的新資源食品衛(wèi)生管理辦法同時廢止。附件：新資源食品申報材料要求附件： 新資源食品申報材料要求一、申請在我國新發(fā)現的無食用習慣或僅在個別地區(qū)有食用習慣的動物、植物和礦物及其提取物衛(wèi)生行政許可的，應提交下列材料（原件1份，復印件4份）：（一）申請表；（二）省級衛(wèi)生行政部門

9、初審意見（國產）；（三）名稱、來源（地理學、食用部位）、特征（動物和植物需提供生物學和生態(tài)學特征，礦物需提供化學結構特征）及動植物養(yǎng)殖、種植和野生情況；（四）用途、應用范圍和人群可能的最大攝入量及計算依據；（五）檢驗報告，包括： 1、省級以上衛(wèi)生行政部門認定或認可的檢測機構出具的全成分（包括營養(yǎng)素、生物活性物質及潛在的有毒有害物質等）檢測報告； 2、省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢測機構出具的安全性毒理學評價報告和三批產品的衛(wèi)生學檢驗報告； （六）國內外的研究利用情況和相關安全性研究資料及人群安全食用情況； （七）產品樣品； （八）標簽和/或說明書； （九）有助于申報的其它材料。二、申請新發(fā)現的無

10、食用習慣或僅在個別地區(qū)有食用習慣的微生物或在食品加工過程中使用的微生物新菌種衛(wèi)生行政許可的，應提交下列材料（原件1份，復印件4份）：（一）申請表；（二）省級衛(wèi)生行政部門初審意見（國產）； （三）來源、名稱（包括種屬、拉丁文名稱、菌株號等）； （四）培養(yǎng)條件資料(培養(yǎng)基、培養(yǎng)時間和培養(yǎng)溫度等)；（五）保藏方法、復壯方法及傳代次數；（六）檢驗報告，包括： 1、衛(wèi)生部認定或認可的檢驗機構出具的菌種鑒定報告； 2、省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構出具安全性毒理學評價報告(包括毒力試驗)；3、可能產生細菌毒素、抗菌素或真菌毒素的微生物還應出具由省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構有關細菌毒素、抗菌素和真

11、菌毒素的檢測報告；4、 真菌及其菌絲體應提供衛(wèi)生部認定或認可的檢驗機構出具的全成分分析報告，菌絲體還應提供省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構出具的三批菌絲體衛(wèi)生學檢驗報告； （七）經過馴化、誘變的微生物，應提供馴化、誘變的方法及馴化劑、誘變劑等資料； （八）用途、使用范圍，直接食用的微生物需提供人群可能的最大攝入量及計算依據； （九）國內外的研究利用情況和相關安全性研究資料及人群安全食用情況； （十）產品樣品； （十一）標簽和/或說明書； （十二）有助于申報的其它材料。三、申請新發(fā)現的動物、植物、礦物、微生物的提取物或微生物的代謝產物、傳統(tǒng)食品可食部分提取的某一或某類成分、新合成或改造的擬用作

12、食品的成分衛(wèi)生行政許可的，應提交下列材料（原件1份，復印件4份）：（一）申請表；（二）省級衛(wèi)生行政部門初審意見（國產）； （三）名稱、提取物供體的基本背景資料（包括菌種鑒定資料）和提取部位及合成或改造成分的原料來源和質量標準； （四）用途、使用范圍和人群可能最大攝入量及計算依據； （五）對傳統(tǒng)食品可食部分的提取物還應提供提取物在傳統(tǒng)食品中的含量以及人群可能的最大攝入量及計算依據；（六）生產、提取或合成工藝及產品質量標準；（七）檢驗報告，包括： 1、省級以上衛(wèi)生行政部門認定或認可的檢驗機構出具的提取物或合成物的純度及可能存在的雜質的檢測報告；2、省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構出具安全性毒理學

13、評價報告和三批衛(wèi)生學檢驗報告； （八）純度較高的物質應提供其化學結構和理化性質資料； （九）國內外的研究利用情況和相關安全性研究資料及人群可能的最大攝入量及計算依據； （十）產品樣品； （十一）標簽和/或說明書；（十二）有助于申報的其它材料。四、申請食品生產或加工過程中用新工藝衛(wèi)生行政許可的，應提交下列材料（原件1份，復印件4份）：（一）申請表；（二）省級衛(wèi)生行政部門初審意見（國產）；（三）工藝名稱、流程和技術參數； （四）應用該工藝生產和加工食品的范圍；（五）工藝可能導致食品的成分變化（包括營養(yǎng)素、生物活性物質及潛在有毒有害物質等）的分析檢測報告； （六）省級以上衛(wèi)生行政部門認定的檢驗機構出

14、具的該工藝生產的代表性食品的安全性毒理學評價報告和衛(wèi)生學檢驗報告； （七）該工藝在國內外食品生產中的應用資料；（八）使用該工藝生產的產品樣品；（九）標簽或說明書； （十）有助于申報的其它材料。五、申請進口的新資源食品衛(wèi)生行政許可的，應提交下列材料（原件1份，復印件4份）：根據所申報的新資源食品特性除按照第一、二、三、四種情況提供相應的資料外，還要提供生產國（地區(qū)）政府或相關部門出具的允許在本國生產和銷售的證明或該食品在生產國的傳統(tǒng)食用歷史證明材料，并提供有關標準。六、到期需要申請延續(xù)健康相關產品衛(wèi)生許可的，應提交下列資料（原件1份，復印件2份）：（一）新資源食品衛(wèi)生許可批件；（二）新資源食品的

15、銷售量、銷售范圍；（三）人群食用該新資源食品后的安全性反應資料。七、補充資料時，應提供如下材料（原件1份）：（一）評審意見通知書；（二）補充材料。八、申報單位申請變更衛(wèi)生許可批件的，應符合衛(wèi)生部有關規(guī)定，應向衛(wèi)生部提出申請，填寫衛(wèi)生許可批件變更申請表，出具變更說明，并提供衛(wèi)生許可批件原件，并根據下列情況提交相關材料（原件1份）：。（一）申請變更生產企業(yè)名稱（包括自身變更、被收購或合并等）、生產企業(yè)地址的國產產品還應出具當地工商行政管理部門的證明文件、生產企業(yè)許可證復印件。進口產品，應提供生產國政府有關部門或認可的機構出具的相關證明文件，其中，企業(yè)間的收購、兼并提出變更生產企業(yè)名稱的可以提供變更

16、前生產企業(yè)和擬變更生產企業(yè)雙方簽訂的收購或兼并合同的復印件。證明文件需翻譯成中文，中文譯文應有中國公證機關的公證。（二）申請變更產品名稱的，除商標可以變更，其他不可變更。申報單位應提供原申報單位出具的產品名稱變更說明，申報單位或生產企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門出具的該產品近兩年內未受過查處、通報的證明。（三）變更有效期的還需提供穩(wěn)定性檢驗報告。變更適用范圍和使用方法的應提供相應的檢測報告。新資源食品衛(wèi)生管理辦法修訂說明現行的新資源食品衛(wèi)生管理辦法是1990年頒布實施的，十幾年來，對規(guī)范我國新資源食品管理，提高食品衛(wèi)生水平，保障消費者健康發(fā)揮了積極的作用。但是，隨著食品新工藝、新技術的不斷發(fā)展，現

17、代生物技術在食品工業(yè)中的應用即轉基因食品的出現，新資源食品的概念和含義需要拓展。此外，隨著我國加入WTO，食品貿易的國際化，新資源食品的定義也需要與國際接軌。為此，2003年年底，衛(wèi)生部法監(jiān)司將修改新資源食品衛(wèi)生管理辦法的工作交由中國CDC營養(yǎng)與食品安全所承擔。2004年2月和3月間，營養(yǎng)與食品安全所組織有關從事食品毒理學、食品微生物學、食品衛(wèi)生標準和法規(guī)工作的專家多次對新資源食品衛(wèi)生管理辦法的修訂內容反復討論，并于2004年3月將修訂稿正式上報法監(jiān)司。2004年4月，法監(jiān)司又將此稿轉中心再次修改。2004年5月，中心分別征求了北京、天津、上海、湖北、廣東和營養(yǎng)與食品安全所等部分專家的意見后，

18、在7月上旬，又與營養(yǎng)與食品安全所及食化處有關專家、領導進行了討論和修改，最終完成了新資源食品衛(wèi)生管理辦法修訂稿?，F就修訂稿的幾個主要問題說明如下：一、 修訂思路經過與有關專家和衛(wèi)生部法監(jiān)司領導多次討論，確定了以下修訂原則：一是總結這些年來新資源食品管理工作的情況，根據實際需要，并參考國際上其他一些國家有關新資源食品管理規(guī)定的基礎上，進一步修訂和完善新資源食品的的概念，范圍及其管理模式，使其更具有可操作性、更有效率。二是針對目前新資源食品生產監(jiān)管薄弱的情況，修訂時要進一步規(guī)范新資源食品的生產經營行為，取消試生產，提高企業(yè)的生產條件，明確規(guī)定新資源食品生產企業(yè)應符合GMP的要求，以保證其產品生產質

19、量。三是針對各地監(jiān)督中發(fā)現新資源食品宣傳療效及保健作用的情況，修訂時增加對新資源標識、說明書的要求，明確產品不得宣傳任何保健作用和療效，以區(qū)別于藥品和保健食品。二、 修訂的主要內容（一）關于新資源食品的定義和范圍。修訂后的新資源食品定義與現行的定義最大的區(qū)別：一是明確了“新研制”包含新工藝和新技術的內容；二是規(guī)定了新資源食品的范圍，包括8類。修訂是考慮，如果以食品新資源生產的食品作為新資源食品的定義，新資源食品的種類可能會很多，可能會給監(jiān)管帶來混亂，因此在參考歐盟和加拿大新資源食品定義、分類的基礎上，根據專家的建議，作出了上述定義和分類，以適應監(jiān)督管理的需要。同時，為遵守國家對動植物的保護原則，還明確規(guī)定“列入國家動植物保護名單的野生動植物不能作為新資源食品”。（二）關于新資源食品的審批管理。首先，考慮到不同新資源食品的特性和用途，修改時對新資源食品實行分類管理，對列入可作為普通食品管理的新資源食品名單的，不進行審批；未列入名單的，由衛(wèi)生部進行審批。將目前已經廣泛食用的、且沒有問題的新資源食品作為普通食品管理，這樣分類管理符合實際監(jiān)管工作的需要。目前，名單的制定需要進一步深入研究討論確定。第二，根據不同新資源食品的特性，對衛(wèi)生部審批的新資源食品的許可分為兩種方式：由于對新發(fā)現的動物、植物、礦物、微生物提取物的供體安全性本身缺乏了