2013923紅外答案

1、第三章 紅外光譜一、名詞解釋基頻峰、倍頻峰、費米共振、特征頻率區(qū)、指紋區(qū)基頻峰：當分子吸收一定頻率的紅外線后，振動能級從基態(tài)（V0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V1）時所產(chǎn)生的吸收峰，稱為基頻峰。倍頻峰：如果振動能級從從基態(tài)（V0）躍遷到第二激發(fā)態(tài)（V2）、第三激發(fā)態(tài)（V3）所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。費米共振：當一振動的倍頻（或組頻）與另一振動的基頻吸收峰接近時，由于發(fā)生相互作用而產(chǎn)生很強的吸收峰或發(fā)生裂分，這種倍頻（或組頻）與基頻峰之間的振動偶合稱費米共振。特征頻率區(qū)：特征譜帶區(qū)有機化合物的分子中一些主要官能團的特征吸收 多發(fā)生在紅外區(qū)域的 40001500cm-2 。該區(qū)域吸收峰比較稀疏, 容易辨認

2、, 故通常把該區(qū)域叫特征譜帶區(qū) 。紅外光譜指紋區(qū)：紅外吸收光譜上 150040Ocm-1的低頻區(qū), 通常稱為，在核指紋區(qū) 。該區(qū)域中出現(xiàn)的譜帶主要是 C-X (X=C,N s O) 單鍵的伸縮振動以及各種彎曲振動對和確認有機化合物時用處很大。二、填空1.紅外光譜的產(chǎn)生是由于-?；瘜W鍵的振動與轉(zhuǎn)動躍遷。2.紅外光譜產(chǎn)生的條件是-、-。紅外光譜產(chǎn)生的條件是輻射的能量滿足躍遷所需能量，輻射引起偶極矩的變化。3.紅外光譜中影響基團頻率位移的因素有外部因素和內(nèi)部因素，內(nèi)部因素主要有 、 、 等。此外，振動耦合、費米共振等也會使振動頻率位移。外部因素（樣品的狀態(tài)等）、電子效應（誘導效應、共軛效應和偶極場效

3、應）、空間效應、氫鍵4.在紅外光譜中，將基團在振動過程中有偶極矩變化的稱為 ，相反則稱為 。紅外活性，非紅外活性。5.基團-OH和-NH，-CN和-CCH，-C=C-和-C=N-的伸縮振動頻率范圍分別是 cm-1， cm-1， cm-1。40002500(3000) 、 25002000 、200015006.C=O和C=C鍵的伸縮振動譜帶,強度大的是_。C=O7.在中紅外區(qū)(4000400)中,人們經(jīng)常把40001500區(qū)域稱為_,而把1500400區(qū)域稱為_。官能團區(qū)(或特征譜帶區(qū))、指紋區(qū)8.氫鍵效應使OH伸縮振動頻率向_波數(shù)方向移動（低或高或不移動）。低9.隨著環(huán)張力增大,使環(huán)外雙鍵的

4、伸縮振動頻率_增加_,而使環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮振動頻率_減小_。10.紅外光譜以 波長或波數(shù) 為橫坐標，以表示 吸收峰 的位置。以 透射率 為縱坐標，表示 吸收強度 ，吸收帶為 吸收峰在光譜上的波帶位置 11.僅考慮CO所受到的電子效應，請按高低排出下列物質(zhì)中（伸縮振動）的次序：， ，。 答案: > > > > 。12.僅考慮CO受到的電子效應，在酸、醛、酯、酰鹵和酰胺類化合物中，出現(xiàn)CO伸縮振動頻率的大小順序應是怎樣？ 答案: 酰鹵>酸>醛>酯>酰胺。13.分別在95乙醇和正已烷中測定2戊酮的紅外光譜，試預測CO的伸縮振動吸收峰在哪種溶劑中出現(xiàn)的較高

5、？為什么？ 答案: 在正已烷較高(極性溶劑的效應）。14. 從以下紅外特征數(shù)據(jù)鑒別特定的苯取代衍生物C8H10：化合物A：吸收帶在約790和695cm1處。化合物B：吸收帶在約795cm1處。化合物C：吸收帶在約740和690cm1處?；衔顳：吸收帶在約750cm1處。 答案: 三、選擇題（單項選擇）1.CH3CH3的哪種振動形式是非紅外活性的   AC-C   B.C-H    C.asCH     D.sCH 2.預測H2S分子的基頻峰數(shù)為A.4   

6、; B.3   C.2     D.13.下列官能團在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是   A.   B.CC    C.   D.OH4.下面四種氣體，不吸收紅外光的是：A. H2O B. CO2 C. HCl D. N25.某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是 _。A.烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳烴；E.羥基化合物。6.分子不具有紅外活性的者,必須是

7、：( )：分子的偶極矩為零 ：分子沒有振動：非極性分子：分子振動時沒有偶極矩變化 7.有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為_。 A. 3500-3200cm-1; B. 1500-1300 cm-1; C. 1000-650 cm-1; D. 1950-1650 cm-1.8.下列化合物在IR譜的1720cm-1左右有強吸收峰的是 ( )A. 丙烷 B. 丙烯 C. 丙炔 D. 丙酮9.線性分子的自由度為： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6 10.某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能

8、為： A. 有機酸 B.醛 C.醇 D.醚11.下列化合物的C=C的頻率最大的是： A. B. C. D.12.下列化合物的C=C的頻率最大的是： A. B. C. D.13.偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為： A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上14.在紅外吸收光譜圖中，2000-1650cm-1和900-650 cm-1兩譜帶是什么化合物的特征譜帶:A苯環(huán) B.酯類 C烯烴 D.炔烴15.下列化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是:A. C=O B. C-H C. C=C D. O-H16.在醇類化合物中，O-H伸縮振動頻率

9、隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，原因是A. 溶液極性變大； B. 分子間氫鍵增強； C. 誘導效應變大； D. 易產(chǎn)生振動耦合。17.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收，在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰：3000cm-1 左右，1650cm-1。該化合物可能是：A. 芳香族化合物 B. 烯烴 C. 醇 D. 酮18.乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式兩種互變異構(gòu)體，與烯醇式結(jié)構(gòu)相對應的一組特征紅外吸收峰是:A. 1738cm-1，1717 cm-1 B. 3000cm-1，1650cm-1 C. 3000cm-1，1738cm-1 D. 1717cm-1，1650cm-119.某化合物在15002800cm-1

10、無吸收，該化合物可能是：A. 烷烴 B. 烯烴 C. 芳烴 D. 炔烴20.芳香酮類化合物C=O伸縮振動頻率向低波數(shù)位移的原因為：A. 共軛效應； B. 氫鍵效應； C. 誘導效應； D. 空間效應。21.下列化合物C=O頻率最大的是（D ） 22.酰胺類化合物C=O振動頻率多出現(xiàn)在16801650cm-1范圍內(nèi)，比醛酮C=O伸縮振動頻率低的原因為；A. 共軛效應和形成分子間氫鍵； B. 中介效應和形成分子間氫鍵； C. 誘導效應和形成分子內(nèi)氫鍵； D. 中介效應和形成分子內(nèi)氫鍵。23.酯類化合物的兩個特征譜帶是（A ）。A. 17601700cm-1和13001000cm-1 B. 1760

11、1700cm-1和900650cm-1C. 33002500cm-1和17601700cm-1 D. 30002700cm-1和17601700cm-124.確定烯烴類型的兩個特征譜帶是（B ）。A. 16801630cm-1和13001000cm-1 B. 16801630cm-1和1000700cm-1C. 23002100cm-1和1000700cm-1 D. 30002700cm-1和16801630cm-125.在CO2的四種振動自由度中，屬于紅外非活性振動而非拉曼活性振動的是:A. 不對稱伸縮振動 B. 對稱伸縮振動 C. 面內(nèi)變形振動 D. 面外變形振動26.下列四種羰基化合物，

12、CO伸縮振動頻率最低的是哪一種？A. ；B. ；C. ；D. 。27.下列兩種化學鍵的伸縮振動，所產(chǎn)生的紅外吸收峰，吸收頻率較大的是哪一種？吸收強度較大的是哪一種？(1)FH鍵；(2)CH鍵。A. 兩者都是(1)；B. 兩者都是(2)；C. (1)的吸收頻率大，(2)的吸收強度大；D. (1)的吸收強度大，(2)的吸收頻率大；28.某一含氧化合物的紅外吸收光譜中，在33002500cm-1處有一個寬、強的吸收峰，下列物質(zhì)中最可能的是哪一種？A. ；B. ；C. ；D. .29.下列四種紅外光譜數(shù)據(jù)(單位cm-1)，哪一組數(shù)據(jù)與相符合?A3000-2700，24002100，1000650；B3

13、3003010，16751500，14751300；C33003010，19001650，1000650； D30002700，19001650，14751300。30.某有機化合物的化學式為，其IR譜有如下特征吸收峰：(1) 在3000cm-1上下有一大組中等強度吸收峰；(2) 2820及2720cm-1有兩個中等強度峰；(3) 1450及1370cm-1有兩個弱強度峰；(4) 1720cm-1有一個很強峰；(5) 1600及1500cm-1有兩組中弱強度峰；(6) 850cm-1有一個中強峰。從以上光譜數(shù)據(jù)，判斷該化合物最可能是以下的哪一種？A； B；C； D。31.某化合物的化學式為C8

14、H10O ，它的IR譜如下圖所示。該化合物最可能是下列的哪一種？A； B；C； D。化合物中只有一個羰基，卻在1773cm-1和1736 cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，這是因為 A.誘導效應   B.共軛效應   C.費米共振   D.空間位阻 四、是非判斷（對者打，錯者打×）1.在IR光譜法中，CDCl3(氘代氯仿)中C-D的伸縮振動頻率比CHCl3（氯仿）中C-H的伸縮振動頻率高。( )2.當物質(zhì)分子中某個基團的振動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就要釋放能量，從原來的基態(tài)振動能級躍遷到能量較高的振動能級。 （ ×

15、）3.紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉(zhuǎn)動能級的躍遷，故又稱為振轉(zhuǎn)光譜。（T）4.同核雙原子分子NN、Cl-Cl、H-H等無紅外活性。（T）5.由于振動能級受分子中其他振動的影響，因此紅外光譜中出現(xiàn)振動耦合譜帶。（T）6.對稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒有紅外活性，水分子的H-O-H對稱伸縮振動不產(chǎn)生吸收峰。（F）7.不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物c=0伸縮頻率的大小順序為：酰鹵>酰胺>酸>醛>酯。（F）8.紅外吸收峰的數(shù)目一般比理論振動數(shù)目少，原因之一是有些振動是非紅外活性的。（T）9.Fermi共振是一個基頻振動與倍頻(泛頻)或組頻之間產(chǎn)生耦合作用。（T）

16、五、回答問題1.解釋實際上紅外吸收譜帶(吸收峰)數(shù)目與理論計算的振動數(shù)目少的原因。1、  實際上紅外吸收譜帶(吸收峰)數(shù)目與理論計算的振動數(shù)目少的原因：（1）沒有偶極矩變化的振動，不產(chǎn)生紅外吸收；（2）相同頻率的振動吸收重疊，即簡并；（3）儀器不能區(qū)別那些頻率十分接近的振動，或吸收帶很弱，儀器檢測不出；2.影響紅外光譜吸收強度的因素有哪些？2、答 振動中偶極矩的變化幅度越大，吸收強度越大；極性大的基團，吸收強度大使基團極性降低的誘導效應使吸收強度減小，使基團極性增大的誘導效應使吸收強度增加。共軛效應使電子離域程度增大，極化程度增大，吸收強度增加。振動耦合使吸收增大，費米振動使倍頻或組

17、頻的吸收強度顯著增加。氫鍵使參與形成氫鍵的化學鍵伸縮振動吸收顯著增加。4、影響紅外光譜中基團頻率的主要因素有哪些？舉例說明。（5分）（1）外部因素：樣品狀態(tài)、制樣方法；（1分）（2）內(nèi)部因素：誘導效應（1分）、共軛效應（1分）、氫鍵（1分）、共振效應（1分）  2. 如何用紅外光譜區(qū)別下列各對化合物？       a P-CH3-Ph-COOH 和Ph-COOCH3        b 苯酚和環(huán)己醇   2、答案：a、

18、在紅外譜圖中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm-1為中心有     一寬而散的峰。而Ph-COOCH3沒有。 b、苯酚有苯環(huán)的特征峰：即苯環(huán)的骨架振動在16251450 cm-1之間,有幾      個吸收峰,而環(huán)己醇沒有。 3.一個化合物的結(jié)構(gòu)不是A就是B,其部分光譜圖如下，試確定其結(jié)構(gòu)。         (A)       (B

19、)    3、答案：化合物的結(jié)構(gòu)為：（A）    由圖可得，在2300 cm-1左右的峰為CN產(chǎn)生的。而圖在1700 cm-1    左右也沒有羰基的振動峰。故可排除(B)而為(A)。4.下圖是分子式為C8H8O化合物的紅外光譜圖,bp=202,試推測其結(jié)構(gòu)。   4、答案：                 

20、   5.請根據(jù)下面的紅外光譜圖試推測化合物C7H5NO3（mp106）的結(jié)構(gòu)式。  5、答案：                      6.分子式為C8H16的未知物，其紅外光譜如圖，試推測結(jié)構(gòu)。  6、答案：            &

21、#160;         25.下列兩個化合物，CO的伸縮振動吸收帶出現(xiàn)在較高的波數(shù)區(qū)的是哪個？為什么？（a）（b）答案:a>b（中介效應）。26.下圖為不同條件下，丁二烯（1，3）均聚物的紅外光譜圖，試指出它們的鍵結(jié)構(gòu)。 答案:。1. 比較下列五個化合物的紅外吸收波數(shù)的大?。◤男〉酱笈判颍⒔忉屧?？七、譜圖解析試用紅外光譜區(qū)別下列異構(gòu)體： 和   某化合物IR譜中,1700cm-1有一強吸收,3020cm-1處有一中強吸收峰,由此可推斷該化合物是下列化合物中的哪一種?如何

22、通過紅外來鑒別下面兩個化合物：   (A)           （B) 2某化合物在40001300cm1區(qū)間的紅外吸收光譜如下圖所示，問此化合物的結(jié)構(gòu)是(A)還是(B)?答：以下是A的譜圖 已知某化合物，分子式C3H6O，其IR譜中有下列吸收峰，試推測其結(jié)構(gòu)。IR n(cm-1)：2960，2840，2760，1720，1380。答案：W = 3+1-6/2 = 1，1720cm-1nC=O ，含羰基。 相關(guān)峰： 2840，2760cm-1n O=C-H ，為醛。 1380cm-1d

23、-CH3 ，含-CH3結(jié)構(gòu)。 2960cm-1n飽和C-H 。 結(jié)構(gòu)為：CH3CH2CHO 丙醛 分子式為C4H10OIR：2950 cm-1（2000 cm-1以上僅此吸收帶）1HNMR為：H 1.55 ( d ,6H ) 3.1 ( s ,3H ) 4.1 ( h ,1H ) ppm推測化合物的結(jié)構(gòu)。答案：推測其結(jié)構(gòu)。解析：答案：W = 9+1-12/2 = 4無色液體，分子量89.09，沸點131，含C、H和N。紅外光譜特征吸收為（cm-1）：2950（中）、1550（強）、1460（中）、1438（中）、1380（強）、1230（中）、1130（弱）、896（弱）、872（強）， （純

24、液體涂層），試推斷未知物為何物？答案：CH3CH2CH2NO2 一個化合物分子式為C4H6O2，已知含一個酯羰基和一個乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-1(強),1765cm-1（強），1649cm-1（強），1225cm-1（強）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu)式。答案：CH3COOCH=CH2 1、某一化合物分子式為C8H8O，其紅外光譜圖如下，沸點202，試通過解析光譜，判斷其結(jié)構(gòu)。1、 解：U=（2+2*8-8）/2=5 （可能含有苯環(huán)）在3 500 cm-13 300 cm-1區(qū)間內(nèi)無任何吸收（3 400 cm-1附近吸收為水干擾

25、峰），證明分子中無OH。在2 830 cm-1與2 730 cm-1沒有明顯的吸收峰，可否認醛的存在。1 680 cm-1說明是酮，且發(fā)生共軛。特征區(qū)第一強峰為1685cm-1，為羰基峰，需仔細研究是何種羰基化合物。先否定，在3000cm-1以上無寬峰可否定羧酸；分子式中不含氮、氯可否定酰胺、酰氯；在2800cm-1處無醛氫峰，可否定醛。否定后，肯定該化合物為酮根據(jù)不飽和度大于4，可能為芳酮。苯環(huán)的特征吸收有：芳氫伸縮振動3000cm-1左右有吸收峰；苯環(huán)骨架振動1600cm-1、1580 cm-1及1450 cm-1有吸收峰，加上不飽和度大于4，可以確定有苯環(huán)存在。根據(jù)760 cm-1、69

26、0cm-1兩強峰，結(jié)合分子式可確定苯為單取代。在1430cm-1、1360cm-1有甲基的峰。綜上所述，化合物結(jié)構(gòu)是苯乙酮，結(jié)構(gòu)式為： 2、某未知物的分子式為C12H24 ,測得其紅外光譜圖如圖，試推測其結(jié)構(gòu)式。2、解（1）計算不飽和度 W =1+12+（0-24）/2=1 說明該化合物分子具有一個雙鍵或一個環(huán)。 （2）圖譜解析 3075cm-1處有吸收峰,說明存在與不飽和碳相連的氫,因此,該化合物肯定為烯。在1640cm-1還有C=C伸縮振動吸收,更進一步證實了烯基的存在。 30002800cm-1的吸收峰組說明有大量飽和碳的存在。在2920、2850cm-1的強吸收說明CH2的數(shù)

27、目遠大于CH3的數(shù)目,由此可推測該化合物為一長鏈烴。715cm-1處CH變形振動吸收也進一步說明長碳鏈的存在。980、915cm-1的CH變形振動吸收,說明該化合物有端乙烯基。綜上所述,該未知物結(jié)構(gòu)可能為 CH2=CH-（CH2）9-CH3其余的峰可指認為：1460cm-1處的吸收峰歸屬于 CH2（其中也有CH3的貢獻），2960、2870、1375等屬于CH3。 例1 由C、H組成的液體化合物，相對分子量為84.2，沸點為63.4 。其紅外吸收光譜見圖2-10，試通過紅外光譜解析，判斷該化合物的結(jié)構(gòu)。 圖2-10 C、H化合物的紅外吸收光譜解：1.由化合物的分子量84.2、又只有C、H組成，

28、可推斷分子式為C6H12，不飽和度為：。2特征區(qū)的第一強峰1 642 cm-1，經(jīng)粗查（表2-2 紅外吸收光譜的九個重要區(qū)段）為烯烴的特征吸收，可確定是烯烴類化合物。用于鑒定烯烴類化合物的吸收峰有、和。細找（附錄八 主要基團的紅外特征吸收峰）：（1）3080cm-1強度較弱。（2）非共軛發(fā)生在1642 cm-1，強度中等。（3）出現(xiàn)在910 cm-1范圍內(nèi)，強度較強，為同碳雙取代結(jié)構(gòu)，該化合物為端基烯。特征區(qū)的第二強峰1 459 cm-1，粗查為飽和烴的，用于鑒定烷烴類化合物的吸收峰有、。細找：（1）2967 cm-1、2 933 cm-1、2 878 cm-1、2 865 cm-1強度較強，

29、（2）1 459 cm-1，1 379 cm-1，有端甲基，此峰未發(fā)生分裂，證明端基只有一個甲基。740 cm-1，該化合物中有直鏈(CH2)n結(jié)構(gòu)。所以化合物結(jié)構(gòu)為：CH2=CH(CH2)3CH3 峰歸屬：3 080 cm-1，2 967 cm-1、2 933 cm-1、2 878 cm-1、2 865 cm-1，1642 cm-1，1 459 cm-1，1 379 cm-1，993 cm-1、910 cm-1,740 cm-1。經(jīng)標準圖譜核對，并對照沸點等數(shù)據(jù)，證明結(jié)論正確。 四、結(jié)構(gòu)確定1.下面為化合物A、B的紅外光譜圖，可根據(jù)哪些振動吸收峰推斷化合物A、B中分別存在哪些官能團？ A：B

30、：解：A：約3520 cm-1 為 酚羥基（或酚OH）的伸縮振動，表明有酚羥基（或酚OH）； 約1600，1580，1500，1450 cm-1 為苯環(huán)的骨架振動，表明有苯環(huán)。 B：約1750 cm-1 為酯羰基的振動吸收峰，表明有酯羰基。 2.下面為化合物A（分子式為C8H8）、B的紅外光譜圖，可根據(jù)哪些振動吸收峰推斷化合物A、B中分別存在哪些官能團？ A:B:解：A：約1630 cm-1 為 雙鍵骨架的伸縮振動，表明雙鍵； 約1600，1575，1500，1450 cm-1 為苯環(huán)的骨架振動，表明有苯環(huán)。 B：約1650 cm-1 為雙鍵的振動吸收峰，表明有雙鍵。 3.下面為化合物A、B的

31、紅外光譜圖，可根據(jù)哪些振動吸收峰推斷化合物A、B中分別存在哪些官能團？ 解：A：約1750 cm-1 為 酯羰基（或羰基）的伸縮振動，表明有酯羰基（或羰基）； 約1600， 1500，1450 cm-1 為苯環(huán)的骨架振動，表明有苯環(huán)。 B：約1700 cm-1 為醛羰基（或羰基）的振動吸收峰，表明有醛羰基（或羰基）。 ； 約1640cm-1 為雙鍵的振動吸收峰，表明有雙鍵 。4.下面為化合物A、B的紅外光譜圖，可根據(jù)哪些振動吸收峰推斷化合物A、B中分別存在哪些官能團？ 解：A：約1600， 1450 cm-1 為苯環(huán)的骨架振動，表明有苯環(huán)。 B：約3400 cm-1 為羥基的振動吸收峰，表明有

32、羥基。 1.已知某化合物分子式為C4H6O2，而卻結(jié)構(gòu)中含有一個酯羰基（1760 cm-1）和一個端乙烯基（CH=CH2）（1649 cm-1），試推斷其結(jié)構(gòu)。解：、首先計算其飽和度：f=1+4+1/2(0-6)=2,說明分子中除了酯羰基和乙烯基沒有其他不飽和基團.對于分子式C4H6O2的化合物,且符合不飽和度,又符合含有一個酯羰基和一個端乙烯基只能寫出兩種結(jié)構(gòu): ( a )丙烯酸甲酯和( b)醋酸乙烯酯。在( a )結(jié)構(gòu)中 酯羰基伸縮振動出現(xiàn)在1710 cm-1(羰基和乙烯共軛)附近; ( b)結(jié)構(gòu)中酯羰基伸縮振動出現(xiàn)在176 cm-1(烯酯和芳酯)附近.所以該化合物的結(jié)構(gòu)應是醋酸乙烯酯。2

33、.試推斷化合物C7H9N的結(jié)構(gòu)解：不飽和度的計算：U=（7×2+2-9+1）/2=4不飽和度為4，可能分子中有多個雙鍵，或者含有一個苯環(huán)。3520和3430cm-1：兩個中等強度的吸收峰表明為-NH2的反對稱和對稱伸縮振動吸收（3500和3400cm-1）。1622，1588，1494，1471cm-1：苯環(huán)的骨架振動（1600、1585、1500及1450cm-1）。證明苯環(huán)的存在。748cm-1：苯環(huán)取代為鄰位（770-735cm-1）。 1442和1380cm-1：甲基的彎曲振動（1460和1380cm-1）。1268cm-1：伯芳胺的CN伸縮振動（1340-1250cm-1）

34、。由以上信息可知該化合物為鄰-甲苯胺。2、某化合物分子式為C2H5NO，紅外光譜如下圖所示，試推測其結(jié)構(gòu)。1. 答：11681cm-1 C=O 且發(fā)生共軛 有羰基存在3348、3173 cm-1 NH2 NH2存在2819 cm-1 CH1398、1460 cm-1 CH CH3存在故化合物結(jié)構(gòu)為： 3、某化合物分子式為C8H8O，紅外光譜如下圖所示，試推測其結(jié)構(gòu)。答：53064、3030cm-1 -H1602、1585、1498、1454 cm-1 C=C 苯環(huán)存在且為單取代751、701 cm-1 -H1724 cm-1 C=O 醛基存在2826、2728 cm-1 CH2950、2900

35、 cm-1 CH -CH2-存在1388 cm-1 CH 故化合物為5試說明苯酚和環(huán)己醇的紅外光譜有何不同？苯酚 在1600-1400 cm-1有苯環(huán)的骨架伸縮振動，770-730，715-685 cm-1有苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動環(huán)己醇在2800-3000有飽和氫的伸縮振動1、分子式為C8H8O的化合物，IR（cm1）：3050，2950,1695，1600，1590，1460,1370,1260,760，690等處有吸收，（1）分子中有沒有羥基（O H）？ 。（2）有沒有苯環(huán) 。（3）其結(jié)構(gòu)為 。1 沒有2 有31. 預期化合物有哪些紅外吸收帶？CN : 2200cm-1 COOH上-

36、OH: 3200-2500 cm-1 羰基 1700 cm-1 苯環(huán)：3010-3100 cm-1、1600-1400 cm-1 、880，780-690cm-1等處 有吸收峰。5. 以亞甲基為例說明分子的基本振動模式。對稱伸縮振動 反對稱伸縮振動 剪式彎曲振動 面內(nèi)搖擺彎曲振動 面外搖擺彎曲振動 卷曲彎曲振動 （或?qū)ΨQ伸縮振動 反對稱伸縮振動 剪式振動 面內(nèi)搖擺 面外搖擺 扭曲變形）1、分子式為C7H8O的化合物，IR（cm1）：3040（cm-1），1010（cm-1）,3380（cm-1），2935（cm-1），1465（cm-1），690（cm-1），740（cm-1）等處有吸收，而在

37、1735（cm-1），2720（cm-1），1380（cm-1），1182（cm-1）等處沒有吸收峰。試推測其結(jié)構(gòu)。 1、3040（cm-1）苯環(huán)上C-H伸縮振動，1010（cm-1）C-O伸縮振動,3380（cm-1）O-H伸縮振動，2935（cm-1）=CH伸縮振動，1465（cm-1）=CH彎曲振動，690（cm-1），740（cm-1）苯環(huán)單取代C-H面外彎曲振動。故其結(jié)構(gòu)為：4、分子式C6H14，紅外光譜如下，推導其結(jié)構(gòu)。、解： 【例1】某化合物的分子式為C8H14，其紅外光譜如下圖所示，試進行解釋并判斷其結(jié)構(gòu)。  解：  求化合物的不飽和度  

38、;表明化合物無苯環(huán)，可能有二個雙鍵或一個三鍵。 光譜解析： 16001650cm-1無吸收峰，故無雙鍵，這可能有三鍵，是炔類化合物； 3300cm-1有尖銳吸收峰，2100cm-1處有吸收峰，證實有炔鍵及與其連接的CH，即CC-H基； 余下的吸收峰為CH3及的伸縮吸收峰及彎曲吸收峰，而1370cm-1峰無分裂，表明無Me2CH及Me3C的結(jié)構(gòu)； 720cm-1有吸收，表明分子中有，n4的鍵狀結(jié)構(gòu)。 推斷結(jié)構(gòu)    綜上所述，化合物為即辛炔1。【例2】有一種液態(tài)化合物，相對分子質(zhì)量為58，它只含有

39、C、H和O三種元素，其紅外光譜如下圖所示，試推測其結(jié)構(gòu)。  解： 1.各峰的歸宿（見下表） /cm-1歸宿結(jié)構(gòu)單元相對分子質(zhì)量3620293350103631003000 1650 273000280022.說明：首先觀察中心位于3350cm-1處的寬帶，在稀釋50倍后就消失了，這說明當濃度較大時存在著分子間的締合作用；在3620cm-1處的尖峰是羥基的伸縮振動吸收產(chǎn)生的；在1650cm-1處的吸收峰是C=C產(chǎn)生的，因其鍵的極性較弱，因此是一個弱峰；995cm-1和910cm-1處出現(xiàn)吸收峰是 類型的CH面外彎曲振動產(chǎn)生的，因此進一步證明有乙烯基。乙烯基和醇基的式量是56，相對分子量總共是58，還剩下2，說明是伯醇。因此該化合物是丙稀醇，即【例3】有一無色液體，其化學式為C8H8O，紅外光譜如下圖所示，試推測其結(jié)構(gòu)。  解： 1.計算不飽和度： 2.各峰的歸宿 /cm-1歸宿結(jié)構(gòu)單元不飽和度化學式單元310030004C6H516951CO30002900CH30CH3136014503.說明：該化合物是單取代芳核，且鄰接酮羰基，使羰基吸收波數(shù)降低。一個芳核和一個羰基，不飽和度為5，還剩下一個甲基，從1370cm-