版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、 收稿日期 :2008-04-16作者簡介 :薛 冠 (1982- , 男 , 河南周口人 , 碩士研究生 。聯(lián)系人 :胡小玲 , 電話 :(029 88493915,E 2mail :huxlnwpu. edu. cn 。 文章編號 :1004-9533(2009 02-0183-06膜分離技術在醫(yī)藥醫(yī)療中的研究和應用薛 冠 , 胡小玲 , 陳曉佩 , 鄭 熙(西北工業(yè)大學 理學院 應用化學系 , 陜西 西安 710072摘要 :論述了膜分離技術在醫(yī)藥生產(chǎn)和醫(yī)療中的應用以及國內外在這一領域的研究進展 , 如中藥的提取和精制 ; 西藥和生物制劑的分離 、 濃縮和純化 ; 人工腎和人工肺 。分析
2、了膜分離技術在醫(yī)藥 生產(chǎn)中的優(yōu)點 、 存在的題及解決措施 , 并指出其發(fā)展趨勢 。 關鍵詞 :膜分離 ; 醫(yī)藥 ; 醫(yī)療 ; 提取 中圖分類號 :T Q02818 文獻標識碼 :AApplications of Membrane Production of Medicine X iao 2pei , ZHE NG X iof , N University , X i an 710072, Shanxi Province , China Abstract separation is a new separation technique with high efficiency , sim ple
3、 performance , low power consum ption and friendly to environment. It is widely used in petrochemical industry , electron , food , medicine and medical treatment. The membrane separation technology can be applied in the production of medicine and medical treatment , such as the extraction of Chinese
4、 medicine , the separation , concentration , purification of western medicine , artificial kidney and artificial lung. The advantage and disadvantage of membrane separation and s ome possible ways to overcome the disadvantage are als o discussed. K ey w ords :membraneseparation ; medicine production
5、 ; medical treatment ; extraction 在醫(yī)藥醫(yī)療行業(yè)中 , 藥物的分離 、 濃縮和純化通常采用的方法有 :沉淀 、 離心分離 、 離子交換 、 色譜 、 溶劑萃取以及結晶等 , 這些傳統(tǒng)的工藝在分離過程 中存在著能耗大 、 污染環(huán)境 、 過程復雜 、 周期長以及 產(chǎn)品的回收率低等諸多缺點 。 膜技術作為一門新型 的高效分離 、 濃縮及提純技術 , 新的膜分離過程不斷 地得到研究和應用 , 形成了獨特的新興高科技產(chǎn)業(yè) 。 它具有分離效率高 、 除雜效果好 、 耗能小 、 分離溫度 低特別適用于熱敏感物質的分離等優(yōu)點 。 在中西藥 物的提取 、 分離和濃縮上 , 膜分
6、離技術已經(jīng)取代了一 些傳統(tǒng)的技術 , 成為提高制藥工業(yè)經(jīng)濟效益和減少醫(yī)療投資的重要途徑 。在簡單介紹了膜技術的基礎上 , 對其在中西藥 生產(chǎn) 、 人工腎和人工肺等方面的研究和應用情況進 行綜述 , 期望進一步推動膜分離技術在醫(yī)藥醫(yī)療中 的研究和應用 。1 膜分離技術的基本原理膜分離是以膜為分離介質 , 當膜兩側存在某種 推動力時 , 原料側組分選擇性的透過膜 , 以達到分離 、 提純和濃縮的目的 1。這種膜必須具有選擇性2009年 3月 Mar. 2009 化 學 工 業(yè) 與 工 程 CHE MIC A L I NDUSTRY AND E NGI NEERI NG 第 26卷 第 2期 V o
7、l. 26 N o. 2通過物質的特性 , 即能以特定的形式限制和傳遞各 種化學物質 2。目前 , 國內外在制藥和醫(yī)療上常用的膜分離技 術主要有微濾 、 超濾 、 納濾 、 反滲透以及氣體分離等 。 各種膜過程具有不同的分離機理 , 可適用于不同的 對象和要求 。1 微濾 :微濾膜是使用最早的膜技術 , 其分離機 理為篩分 , 在分離過程中膜的物理結構起決定作用 。 分離過程中采用的推動力為壓力差 , 膜孔徑大小為 010110m 。 在制藥和醫(yī)療中 , 微濾多用于除菌過 濾 、 藥液的澄清 、 去除顆粒物和病毒 、 醫(yī)療用水的凈 化以及作為超濾和反滲透過程的預處理等 。2 超濾 :超濾利用膜
8、兩側的壓力差不同 , 可將不 同分子量的溶質進行選擇性的分離 。 它的分離機理 仍為篩分 , 膜孔徑大小為 10100nm 。在制藥和醫(yī) 療中 , 超濾不但可以去除細菌 、 病毒和顆粒物 , 還能 除去熱源 、 菌絲和蛋白 ,離和脫鹽濃縮 、劑的去熱源等3 納濾膜分離過程 , 。 在分離過程中以壓力差為推動力 , 分離機理為吸附 2擴散 , 膜孔徑大小為 110nm 。在制藥和醫(yī)療中 , 納濾多用于抗生素 、 維生素 、 氨基酸等發(fā)酵液的澄清 過濾 、 分離與純化 , 半合成抗生素的脫鹽濃縮 ; 中成 藥 、 保健品口服液的澄清除菌過濾等 。4 反滲透 :反滲透也是一種以壓力差為推動力 的膜過
9、濾過程 , 其分離機理為吸附 2擴散 , 膜孔徑小 于 1nm 。 在制藥和醫(yī)療中 , 反滲透主要用于藥品的 濃縮 、 脫鹽 ; 制劑用水 、 注射用水 、 透析水以及無菌水 的制備等 。5 氣體分離 :氣體分離膜根據(jù)分離物在膜中的 溶解度不同而將其分離 , 膜類型為非對稱膜和復合 膜 。 它仍是以壓力差為動力的膜分離過程 , 其分離 機理為溶解 2擴散 。 在制藥和醫(yī)療中 , 氣體分離膜主 要用于富氧裝置 , 人工肺等 。2 膜分離技術在中藥生產(chǎn)中的研究和 應用 中藥是我國的民族瑰寶 , 它的化學成分非常復 雜 , 通常含有無機鹽 、 生物堿 、 氨基酸 、 糖類 、 有機酸 、 苷類 、
10、甾族和萜類化合物以及蛋白質 、 淀粉 、 纖維素 等 3。 中藥生產(chǎn)的傳統(tǒng)方法存在著諸多問題 , 例如 工藝復雜 、 產(chǎn)品成本高 、 污染環(huán)境以及生產(chǎn)周期長 等 。 膜分離技術具有許多獨特的優(yōu)點 , 在中藥生產(chǎn) 與中成藥的加工中顯示出了巨大的潛力 。211 膜分離技術在中藥有效成分提取中的應用 中藥有效成分的相對分子量較小 , 主要是由具 有多靶作用的天然化學藥物復方組成 , 而非藥用性 或藥用性比較差的成分主要是由相對分子量比較大 膠體和纖維素等組成 4。 中藥有效成分提取的方法 主要有離子交換 、 溶劑萃取以及重結晶等 。在提取 過程中 , 這些傳統(tǒng)的方法存在著有機溶劑可能破壞 有效成分
11、、 雜質去除率和有效成分的提取率不高以 。 膜分離 、 操作過程 、 。 , 黃酮類化合 , 含 。徐志紅 等 5利用磺化聚醚砜平板超濾膜對黃酮進一步提 取 , 從銀杏黃酮質量分數(shù)為 2113%的原料中得到質 量分數(shù)為 3912%的精制產(chǎn)品 , 使有效藥物成分的濃 度得到進一步的提高 。沈亮等 6運用膜分離技術從當歸水浸取液中提 取有效成分阿魏酸 , 對比研究了超濾法和傳統(tǒng)的醇 沉法純化當歸水浸取液的處理效果 , 并考察了操作 壓力和 pH 值對截留率的影響 。試驗表明 , 超濾法 的回收率和雜質去除率均高于醇沉法 ; 在 pH 值 9 10, 壓力為 215MPa 時 , 反滲透獲得最高截留
12、率 , 隨 著 pH 值的增大可以提高截留率 。生物堿對許多疾病有特殊的療效 , 是中藥一種 重要的有效成分之一 。梁鋒等 7利用 W O 型乳狀 液膜技術來提取荷葉中的生物堿 , 研究者以煤油作 為膜相 , 鹽酸溶液作為內水相 , 磷酸二 (22乙基己基 酯 (D2EPH A 為載體 , 山梨醇酐單油酯 (S pan80 為表 面活性劑對荷葉中的 3種生物堿 2N 2去甲基荷葉堿 、 O 2去甲基荷葉堿和荷葉堿進行分離提取 。其中 , S pan80對液膜分離過程中傳質 、 溶脹 、 分散和破裂等 過程都有直接的影響 。將料液和乳液加入提取器 , 在電動攪拌裝置的攪拌下遷移 215min ,
13、 其中 S pan80的質 量 分 數(shù) 為 310%、 載 體 D2EHPA 濃 度 為 0101 m ol L 、 油相和內水相的體積比為 10 6、 乳狀液膜和 水的體積比為 10 60、 內水相鹽酸濃度為 012m ol L , 在上述條件下該技術對 3種生物堿的萃取率分別達481 化 學 工 業(yè) 與 工 程 2009年 3月 到了 9516%、 100%、 9719%。212 膜分離技術在中藥注射劑中的應用中藥注射劑是指以中醫(yī)藥理論為指導 , 從中藥 或天然藥物的單方或復方中提取的有效成分制成的 無菌溶液 、 混懸液 。中藥有效成份是注射有效性的 物質基礎 , 是影響注射劑有效性和質量
14、穩(wěn)定性的主 要因素 。在中藥注射劑的制備工藝中 , 傳統(tǒng)的方法為水 醇法 、 醇水法 、 透析法等 , 常因其不能適應不同處方 中不同有效成分的需要 , 雜質難以除盡 , 主要成分損 失率大 , 澄清度低而影響中藥注射劑的質量 。與傳 統(tǒng)的制備工藝相比 , 膜分離技術在制備中藥注射劑 過程中不需加熱 , 比冷凍干燥或蒸發(fā)所需能源少 , 不 需添加化學試劑 , 產(chǎn)品回收時不發(fā)生鹽沉或溶劑蒸 發(fā)時不發(fā)生化學變化 , 能有效濾除溶液中的各種微 粒 、 膠體 、 細菌 、 熱源和大分子溶質 。制取的注射劑 產(chǎn)品的色澤度深 、 澄清度高 ,陳寅生等 8, 試驗結果表明 , 赤芍 總苷的質量分數(shù)達到 85
15、%以上 。許桂艷等 9采用 F LT 2U 系列的膜過濾來改進雙 黃連注射液工藝 , 并與靜沉工藝相比較產(chǎn)品在質量 上的差異 , 考察改進工藝前后雙黃連注射液穩(wěn)定性 。 試驗證明利用膜分離技術生產(chǎn)的雙黃連注射液與原 工藝相比 , 藥液顏色稍淺 , 產(chǎn)品檢驗各項指標合格 。 經(jīng)壞性試驗 、 留樣觀察及加速試驗證實 , 得到的產(chǎn)品 比原工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品的穩(wěn)定性更高 。213 膜分離技術在制備中藥口服液中的應用中藥口服飲劑作為湯劑的改進劑型 , 它使用方 便 , 劑量準確 , 易吸收 , 療效好 , 特別適合老 、 幼病人 服用 , 發(fā)展速度較快 10。生產(chǎn)中藥口服液的傳統(tǒng)工藝 11有水提醇沉法 、
16、高速離心法以及大孔吸附樹脂法 , 但產(chǎn)品黏度大 、 雜 質難以去除以及靜置后易產(chǎn)生沉淀 , 影響產(chǎn)品質量 和外觀 。 利用膜分離技術生產(chǎn)中藥口服液 , 具有流 程短 , 工藝簡潔 ; 完全去除鞣質 、 亞微粒 、 微粒和絮狀 物 ; 細菌被完全截流 ; 產(chǎn)品色度和黏度低 ; 產(chǎn)品可長 期保存 , 大幅延長產(chǎn)品有效期等優(yōu)點 。孫煥宇等 12研究了復方中藥銀黃口服液有效 成分膜分離工藝及正交試驗 , 以黃芩苷 、 綠原酸為檢 測指標 , 然后采用正交試驗法優(yōu)選膜分離工藝條件 。 試驗表明所得口服液與水煎液相比較 , 綠原酸和黃 芩苷的轉移率分別是 96182%和 92137%, 并得出影 響膜分離
17、效果的因素為加水點和加水量 , 加水點偏 后及加水量較多時所得口服液的質量較高 。柴國墉等 13利用膜分離技術來澄清血府逐瘀 血口服液 , 采用平均孔徑為 0145、 2100和 5100m 的 微濾膜以及截留相對分子質量為 110×104u 和 310×104u 的超濾膜進行終端膜分離試驗 。 結果表明 , 膜分離除去雜質后的產(chǎn)品經(jīng)高效液相色譜分析 , 發(fā) 現(xiàn)其芍藥的濃度提高了 2%6%, 并得出了膜分離 過程的膜通量與污染速度的數(shù)據(jù) , 為放大試驗提供 了參考 。3, 膜分離技術為 、 分離 、 純化一體化工程 技術的解決提供了保證 , 對于提高醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的 整體水平
18、奠定了基礎 14。311 酶制劑及蛋白質等生化產(chǎn)品的分離 、 濃縮和純 化酶是具有催化活性的蛋白質 , 蛋白質的生產(chǎn)過 程一般分為三步 , 前兩步是運用生物技術生產(chǎn)目標 產(chǎn)物 , 最后一步是對含有目標產(chǎn)物的物料進行分離 、 純化加工成目標產(chǎn)物 。 很多蛋白質產(chǎn)品作為醫(yī)藥被 人類利用 , 因此蛋白質必須高度純化 、 無菌 、 無致熱 源等特點 。酶制劑和蛋白質很容易變性 , 所以在酶制劑和 蛋白質的提純過程中應避免用強酸強堿 , 并且要保 證較低的溫度 。 通過調節(jié)相應的操作參數(shù) , 利用膜 分離技術可以而獲得高純度 、 高質量的酶制劑和蛋 白質等生化產(chǎn)品 。如果在無菌的條件下 , 生產(chǎn)的無 菌
19、酶制劑及蛋白質可以直接應用于臨床治療 15。 Chosh 等 16利用肌血球素預先處理 MWC O (相 對分子質量為 50×103u 聚砜膜的超濾系統(tǒng)來分離 溶菌酶 。 這種經(jīng)預處理過的膜可使溶菌酶的通過量 比未經(jīng)預處理的膜提高大約 26%, 而其他的血清蛋 白質的通過量依賴于透膜壓 。 因此通過表面的預處 理和透膜壓調節(jié)兩種方法的綜合使用來分離提純溶 菌酶 。 并測定出在透膜壓為 120kPa 時 , 溶菌酶的 純度超過了 96%。Xu 等 17采 用 陰 離 子 交 換 樹 脂 IRA93和 581第 26卷第 2期 薛 冠等 :膜分離技術在醫(yī)藥醫(yī)療中的研究和應用 Amicon
20、Y M100超濾膜分別對酸性酪蛋白乳清和牛乳 清進行分離 , 最后得到 G MP 、 lgG 和乳清蛋白分離物 三個組分 。 在 pH 值為 417時 ,IRA93選擇吸附帶負 電荷的 G MP , 超濾濃縮過程中 ,lgG 被膜截留 。對濃 縮后的截留液進行三次間歇滲濾操作 , 進一步提高 乳清蛋白分離物的產(chǎn)率 。G hosh 等 18利用 S LM 色譜法分離單克隆抗體和 牛血清白蛋白 。 S LM 首先通過推動正己醇穿過 PVD 膜 , 然后逐漸與 pH 為 712磷酸鈉緩沖液接觸 , 使 MAB 結合在 S LM 上 。312 抗生素和氨基酸的分離 、 濃縮和純化31211 抗生素的分
21、離 、 濃縮和純化抗生素一般存在于液體中 , 從發(fā)酵液中提取抗 生素的傳統(tǒng)方法有四種 :吸附法 、 溶媒萃取法 、 離子 交換法和沉淀法 , 但這些工藝往往十分繁雜 、 能耗 高 、 抗生素在提取過程中容易變性失活 、 廢水污染嚴 重且難以處理等 。生素可以克服以上缺點 ,Brites Alves , 主要是 , 同時為后續(xù)的納濾 濃縮提供較好的抗生素和無機鹽濾液 。 在操作壓力 為 210MPa 的條件下 , 分別選用了截留分子量分別 為 115×104u 和 115×105u 的管狀陶瓷超濾膜和截 留相對分子質量為 210×104u 和 510×10
22、3u 的有機 超濾膜進行試驗 。結果表明 , 截留相對分子質量在 115×104u 和 210×104u 的超濾膜可有效的實現(xiàn)發(fā) 酵液的固液分離 , 并且在有較大的通量下還具有較 好的截留率 , 蛋白質完全被截留 。Zhang 等 20利用自制的 PVA 納濾膜對抗生素進 行分離研究 , 試驗室以及中試的結果都表明 , 這種膜 對相對分子質量在 2001200u 范圍內的抗生素都 有很好的分離效果 , 且截留率可高達 99%。Y oung 等 21用含有 Amberite LA2作為流動載 體 、 EC A4360J 作為表面活性劑以及碳酸鈉作為解析 劑的乳狀掖膜從水溶液中
23、分離青霉素 G, 提出了一 個關于表面活性劑和流動載體兩者協(xié)同促進青霉素 G 遷移的數(shù)學模型 , 考察了表面活性劑對青霉素 G 遷移的重要性 。31212 氨基酸的分離 、 濃縮和純化在醫(yī)藥生產(chǎn)方面 , 氨基酸有重要的應用 , 除了大 量的氨基酸輸液外 , 一些氨基酸被用于治療疾病 。 例如 2甲基 2多巴為有用的降壓藥物 , L 2谷酰胺及 衍生物可用于治療胃潰瘍 , 某些氨基酸還具有抗腫 瘤的作用等 。氨基酸的分離與提純常用的方法是沉淀法和離 子交換法 。 沉淀法雖然操作簡單但廢液排放污染環(huán) 境 ; 殘留沉淀劑有毒 。離子交換法在分離混合氨基 酸時是利用各種氨基酸之間的等電點之間的差異 ,
24、 對于等電點相近的混合氨基酸難以分離 ; 且氨基酸 離子在樹脂中的擴散速度較慢 。 應用膜分離技術是 氨基酸分離和純化的一種新方法 , 不但對環(huán)境友好 , 而且分離的效率高 , 節(jié)省能源 。G arem 等 22采用 ZRO 2+PEI 有機無機納濾膜 , 對含有 9種氨基酸的混合溶液進行納濾分離研究 , 并考察了 pH 值 、 氨基酸濃度以及 NaCl 濃度等條件 對分離選擇性的影響 =2時 , 膜表 , , , %;。在 pH =12時 , 情況正好相營愛玲等 23利用 NTR7450納濾膜對 L 2苯丙氨 酸和 L 2天冬氨酸就行分離 , 試驗表明 , 在 pH =58時 ,NTR745
25、0膜對 L 2苯丙氨酸和 L 2天冬氨酸的截留 率分別為 0和 90%, 并根據(jù)試驗結果進行模擬計 算 , 結果說明調節(jié) pH 值可以有效的分離 L 2苯丙氨 酸和 L 2天冬氨酸 。Wang 等 24采用納濾膜 ES AN2和 ES2, 對苯丙氨 酸和天門冬氨酸溶液的納濾分離過程進行了系列研 究 , 結果表明在 pH 為 49時 ,ES AN2膜對苯丙氨酸 的截留為 0, 而對天門冬氨酸的截留率可達 90%; 當 pH 為 8時 , ES AN2膜對二者的選擇性最好 , 對二者 的截留均接近 100%, 可用于濃縮過程 。4 膜分離技術在醫(yī)療上的應用醫(yī)用的高分子膜不但要具有醫(yī)療功能而且對其
26、膜材料也有很高的要求 , 膜材料的化學性能不活潑 , 不會因體液接觸而發(fā)生化學變化 ; 聚合物的純度高 , 不對人體組織產(chǎn)生炎癥 ; 不致癌 ; 與人體或血管長期 接觸的材料要有良好的血液相容性和組織相容性 等 。411 膜分離技術在在人工腎上的應用人工腎又叫血液透析機 , 指具有血液透析 、 過濾 功能的膜 。 對腎功能衰竭或尿毒癥患者的血液經(jīng) 3 6h 透析后 , 可使患者的血液凈化基本上達到正常681 化 學 工 業(yè) 與 工 程 2009年 3月 人的標準 。在血液透析治療過程中 , 主要依據(jù)彌散和超濾 物理傳輸原理 , 把尿毒癥患者體內的水分排除 。超 濾主要是通過膜兩側的靜水壓來完成
27、的 , 它的主要 作用是不但可以清除部分有毒物質 , 還可以清除潴 留的水分 。 人工腎膜要求血液適應性好 , 不會發(fā)生 溶血現(xiàn)象 , 有害物質透過率高 , 而血小板和血球等不 能透過 , 能用 射線或高壓蒸氣消毒等 。其幾何形 狀有中空纖維和平板膜兩種 。組成透析器后 , 膜的 總體性能用清除率或透析率來衡量 。李銘新等 25研究了不同透析膜對維持性血液 透析患者血清氨基酸譜的影響及其透析液中氨基酸 的丟失 , 試驗中利用高效液相色譜儀分別測定采用 聚砜 、 銅仿膜和復用銅仿膜的 3組患者透析前后血 清氨基酸譜及其透析液中氨基酸的丟失量 。 結果表 明不同透析膜對患者血清氨基酸譜的影響是不同
28、 的 , 。 Musial 等 26粘附分子關系 , 并對比了生 PS 和 C U 。研究發(fā)現(xiàn) , 利用 PS 作為透析膜 , 可明顯減少透析后患者體內 VC AM 2 1、 IC AM 21和 P 2選擇素的增高 , 從而降低了患者體內 的粘附分子的表達水平 , 減輕免疫系統(tǒng)的損傷 。 412 膜分離技術在在人工肺上的應用肺臟的主要功能是把外界空氣中的氧吸進 , 與 此同時再經(jīng)血液循環(huán)把組織細胞產(chǎn)生的二氧化碳排 出體外 。 人工肺主要是采用氧氣富化技術 , 使人體 保持氧氣的供應 。根據(jù)氣體交換方式的不同 , 人工肺一般可分為 三種類型 :薄膜型人工肺 、 氣泡型人工肺和膜型人工 肺 , 膜
29、型人工肺與前兩種類型的人工肺相比 , 無論從 結構還是業(yè)界評論都是最接近肺臟生理的方法 27。 膜型人工肺利用疏水性的帶微孔的中空纖維膜作為 血液和氣體的分界面進行氣體交換 , 血液和氣體不 直接接觸 , 因此血液的損傷小 , 不易產(chǎn)生氣栓 。 人工 肺膜的形態(tài)有非多孔膜和多孔膜兩種結構 。20世紀 80年代末期 , 美國 Medtronic , Sams 公司 推出一種新型的中空纖維膜為分離膜的人工肺 。 其 優(yōu)點是血液在中空纖維外流動可減少血液的剪切 力 , 減輕血液成分的損傷 ; 減少血液層流 , 提高血氣 交換效能 ; 氧合能力增強 , 所需中空纖維數(shù)量減少 。 Michigan 大學
30、和 N orthwestern 大學等 28,29聯(lián)合小 組采用微孔纖維膜制取胸腔內植入式人工肺 。 微孔 纖維膜放置在血流中 , 來完成血流中 O2和 C O 2的交換 , 并在豬的體內進行驗證 。結果表明 ,O2和 C O 2的交換效率分別為 188m L min 和 186m L min , 氧飽 和度能維持在 98%以上 。Hattler 等 30利用微孔纖維膜來制取胸腔內植 入式人工肺 , 微孔纖維膜放置在血流中 , 來完成血流中 O2和 C O 2的交換 。5 膜分離技術存在的問題及解決措施 膜分離技術在分離過程中具有工序簡單 、 分離 效率高 , 能耗低等明顯的優(yōu)勢 ,題 , ,
31、 醫(yī)藥 , 、 黏度大并 , ; ;4 超濾技術在中藥制劑領域內的 應用缺乏系統(tǒng)深入的研究 , 適合于中藥體系超濾用 的設備及操作工藝有待進一步的開發(fā)和研究 。 對于膜污染和濃差極化的問題 , 建議可以采取 以下措施 :1 對原料液進行預處理 , 將部分雜質和易 引起膜污染的物質通過預熱 、 離心分離 、 絮凝沉淀等 方法除去 ;2 對膜的表面進行改性 , 從而提高膜的抗 污染性能 , 提高過濾速率 ;3 錯流過濾 , 傳統(tǒng)的膜分 離過程采用終端過濾形式 , 即料液流向與膜面垂直 , 這樣很容易產(chǎn)生濃度極化層 , 因此在膜過濾的過程 中可采用錯流過濾 , 使料液流向與膜面平行或通過 透析過濾使
32、料液循環(huán)流動 , 可大大降低濃度極化層 的形成 。 膜材料品種偏少 , 需進一步加強膜材料的 研究開發(fā)工作 , 加快新品種的研究步伐 。6 結語膜分離是一種新型 、 高效的分離技術 , 是對傳統(tǒng) 分離技術的一次革命 。 膜分離技術在醫(yī)藥生產(chǎn)和醫(yī) 療應用中具有無可比擬的優(yōu)勢 , 它在提高醫(yī)藥產(chǎn)品 質量的前提下降低了成本 ; 伴隨膜分離技術而出現(xiàn) 的人工腎和人工肺等 , 在治療某些腎病和呼吸疾病 上取得了前所未有的突破 。 隨著新型膜材料的不斷 開發(fā) 、 膜分離過程研究的深入以及膜組件和膜設備 的不斷改進 , 膜分離技術在醫(yī)藥生產(chǎn)和醫(yī)療中所扮 演的角色將越來越重要 。781第 26卷第 2期 薛
33、冠等 :膜分離技術在醫(yī)藥醫(yī)療中的研究和應用 8 18 化 學 工 業(yè) 與 工 程 18 GHOSH R. Bioseparation using 2009 年 3 月 supported membrane 參考文獻 : 1 謝秀瓊 . 現(xiàn)代中藥制劑新技術 M. 北京 : 化學工業(yè)出 chromatography J . Journal of Membrane Science , 2001 , 192 (12 : 243 - 247. 19 BRITES A A M , MORAO A , CARDOSO J P. Isolation of antibiotics from industrial
34、 181 - 186. fermentation broths using membrane technology J . Desalination , 2002 ,148 ( 1 : 3 HE Gaohong , G AO Ping , et al . 版社 ,2004. 2 馬云翔 , 田福利 . 膜分離技術 J . 內蒙古石油化工 , 2003 ,29 (1 :15 - 19. 3 呂宏凌 ,王保國 . 微濾 、 超濾分離技術在中藥提取及純 化中的應用進展 J . 化工進展 ,2005 ,24 (1 :5 - 9. 4 謝全靈 ,何旭敏 ,夏海平 ,等 . 膜分離技術在制藥工業(yè) 20 Z
35、HANG Wei , Development and characterization of composite nanofiltration membranes and their application in concentration of antibioties J . Sep Pur Technol , 2003 ,30 :27 - 35. 21 MOK Y S , LEE S C , LEE K. Synergistic effect of surfactant on transport rate of organic acid in liquid emulsion membran
36、es J . Separation Science and Technolgy , 1995 , 30 (3 :399 - 417. 22 G AREM A , DAUFIN G, MANBOIS J L , et al . Ionic interactions in nanofiltration of casein peptides J . 109 - 117. Journal of Engineering and Applied Science , 1998 , 57 (1 : 23 營愛玲 , 王 , 王曉琳 . 納濾膜對氨基酸的分離研 建 中的應用 J . 膜科學與技術 ,2003 ,
37、24 (4 :180 - 185. 5 徐志紅 ,肖澤儀 ,李 ,等 . 超濾深度提純銀杏黃銅 磊 J . 精細化工 ,2004 ,21 (2 :112 - 114. 6 ,徐方成 ,藍云才 ,等 . 應用膜技術分離當歸浸 沈 亮 取液中的阿魏酸 J . 廈 門 大 學 學 報 ( 然 科 學 版 , 2006 ,45 (2 :234 - 237. 7 ,張成功 ,馬 ,等 . 乳狀液膜分離提取荷葉 梁 鋒 銘 中 3 種生物堿 J . 精細化工 ,2007 ,24 (6 :565 - 570. 8 陳寅生 ,姚仲春 . 膜分離與大孔樹脂吸附技術在赤芍 總苷提取與分離中的應用 J . 南京中醫(yī)
38、藥大學學報 ( 自然科學版 ,2006 ,22 (6 :406 - 408. 9 許桂艷 ,喬建軍 , 張 . 膜分離技術應用于雙黃連 于 究 J . 北京科技大學學報 ,2004 ,26 (6 :641 - 644. 注射 液 的 工 藝 探 討 J . 黑 龍 江 醫(yī) 藥 科 學 , 2006 , 29 (3 :128 - 128. 10 陳紅霞 . 膜技術在醫(yī)療醫(yī)藥中的應用 J . 中國藥物與 臨床 ,2005 ,5 (4 :294 - 296. 11 喬向利 ,陳士明 , 平鄭驊 , 等 . 超濾膜分離技術在中藥 生產(chǎn)中的應用 J . 上?;?,2000 ,16 :13 - 17.
39、12 孫煥宇 ,楊麗平 ,陳玉武 ,等 . 復方中藥銀黃口服液有 效成分膜分離工藝及正交試驗研究 J . 中國實驗方 劑學雜志 ,2006 ,12 (3 :1 - 2. 13 柴國墉 ,馬仁川 ,于江波 ,等 . 血府逐瘀口服液的膜分 離澄清 研 究 J . 中 醫(yī) 藥 現(xiàn) 代 化 新 技 術 與 新 方 法 , 2005 ,7 (3 :53 - 57. 14 Van REIS R , ZY DNEY A. Membrane separations in biotechnology J . Ourr Opin Biotechnol , 2001 , 12 ( 2 : 208 - 211. 15 陳慧英 ,吳曉英 ,林 . 溶菌酶分離純化方法的研究 影 新進展 J . 廣東藥
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024招標合同委托書格式
- 2024污水處理特許經(jīng)營權轉讓合同
- 2024房地產(chǎn)抵押反擔保合同范本
- 2024大型購物中心建設改造合同
- 2024年度智能家居產(chǎn)品設計與生產(chǎn)合同
- 2024專項資金借款合同書
- 2024技術機密保密協(xié)議書模板
- 企業(yè)股份制轉型發(fā)起人合作協(xié)議
- 業(yè)務經(jīng)理聘請協(xié)議書范本
- 2024委托代理合同樣書
- 固定資產(chǎn)情況表
- 水利工程管理單位定崗標準(試點)
- 《建筑施工技術》課后習題答案(大學期末復習資料)
- 公司環(huán)境行政處罰事件處置預案
- 廣東開放大學風險投資(本2022春)-練習4答案
- DB65∕T 3253-2020 建筑消防設施質量檢測評定規(guī)程
- 二年級蘇教版數(shù)學上冊《7的乘法口訣》教案(公開課三稿)
- (完整PPT)半導體物理與器件物理課件
- ASTM B366 B366M-20 工廠制造的變形鎳和鎳合金配件標準規(guī)范
- JIS G4304-2021 熱軋不銹鋼板材、薄板材和帶材
- 2022年中級經(jīng)濟師-人力資源管理專業(yè)押題模擬試卷3套及答案解析
評論
0/150
提交評論