有機(jī)化學(xué) 羰基α氫的取代鹵化

1、羰基-氫的取代鹵化09化工（1）班 C=O吸電子，具有明顯的酸性，堿性條件下離解生成烯醇離子，進(jìn)攻羰基碳或鹵代烴，發(fā)生親核加成反應(yīng)、親核取代反應(yīng)。醛酮、羧酸和酰鹵烷基化反應(yīng)Aldol-反應(yīng)羥醛反應(yīng)-鹵代反應(yīng)一、 反應(yīng)歷程支鏈或支環(huán)上羰基-氫取代鹵化即：酸催化或堿催化的親電取代反應(yīng)鹵化劑：氯氣、溴素、硫酰二氯、N-鹵代酰胺反應(yīng)歷程 （1）酸催化（2）堿催化二、 催化劑催化劑有酸催化劑和堿催化劑。酸催化劑包括質(zhì)子酸和Lewis酸，其中質(zhì)子酸有硫酸、鹵化氫等，硫磺、磷、碘、金屬鹵化物等屬于Lewis酸。而堿催化劑包括無(wú)機(jī)堿和有機(jī)堿，無(wú)機(jī)堿有氫氧化鈉、氧化鈣等，有機(jī)堿有乙酸鈉、酰胺、吡啶等。三、 被鹵

2、化物結(jié)構(gòu)的影響?hù)驶?碳原子上連有供電基時(shí) 有利于酸催化下的烯醇化和烯醇的穩(wěn)定，鹵原子主要取代-碳原子上的氫。羰基-碳原子上連有吸電基時(shí)（1）酸催化受到抑制，在同一個(gè)-碳上引入第二個(gè)鹵原子比較困難；（2）有利于堿催化反應(yīng)，容易生成多鹵化物。四、羰基-氫的取代鹵化的應(yīng)用1、 三氯乙醛（CCl3CHO）的制備三氯乙醛的制備方法（1）乙醛的氧化法 無(wú)水乙醛或三聚乙醛與氯反應(yīng)時(shí)會(huì)發(fā)生氯化和縮合反應(yīng)而生成2,2,3-三氯正丁醛。 2CH3CHO+2Cl2 CH3CHClCCl2CHO+HCl+H2O 為了保護(hù)醛基，避免縮合反應(yīng)，需加入適量水，生成水合乙醛，然后在10-70度通入氯氣進(jìn)行氯化，生成水合三氯乙

3、醛。水合三氯乙醛用硫酸處理，得到工業(yè)三氯乙醛。（2）乙醇法的氧化法乙醇與氯反應(yīng)先生成縮醛，然后再氯化生成三氯縮醛。在反應(yīng)后期加入適量水，使縮醛水解生成水合三氯乙醛和乙醇。 乙醇法和乙醛法這兩種方法各有優(yōu)點(diǎn)，乙醛法的優(yōu)點(diǎn)是1mol乙醛只消耗3molCl2,而乙醇法1mol乙醇要消耗4molCl2。乙醇法優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低廉，來(lái)源廣。乙醇法和乙醛法這兩種方法各有優(yōu)點(diǎn)，乙醛法的優(yōu)點(diǎn)是1mol乙醛只消耗3molCl2,而乙醇法1mol乙醇要消耗4molCl2。乙醇法優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低廉，來(lái)源廣。用途：氯乙酸即一氯乙酸，是一種重要的化工原料。廣泛用于生產(chǎn)農(nóng)藥、染料、油田化學(xué)品、造紙化學(xué)品、紡織助劑、表面活性劑、香精

4、、香料、羧甲基纖維素和其它有機(jī)合成的中間體。氯乙酸在農(nóng)藥工業(yè)主要用于生產(chǎn)樂(lè)果、氧化樂(lè)果、草甘膦、24-D丁脂、2甲4氯等。在染料工業(yè)主要用于生產(chǎn)靛藍(lán)染料；在醫(yī)藥工業(yè)中用于生產(chǎn)氯霉素、合霉劑、催眠劑水合三氯乙醛等，也可作為有機(jī)原料用于生產(chǎn)N,N-二甲基甲酰胺、三氯甲烷和氯仿等。危害吸入高濃度本品蒸氣或皮膚接觸其溶液后，可迅速大量吸收，造成急性中毒。吸入初期為上呼吸道刺激癥狀。中毒后數(shù)小時(shí)即可出現(xiàn)心、肺、肝、腎及中樞神經(jīng)損害，重者呈現(xiàn)嚴(yán)重酸中毒?；颊呖捎谐榇?、昏迷、休克、血尿和腎功能衰竭。酸霧可致眼部刺激癥狀和角膜灼傷。皮膚灼傷可出現(xiàn)水皰，12周后水皰吸收。慢性影響：經(jīng)常接觸低濃度本品酸霧，可有頭痛、頭暈現(xiàn)象。 2、一氯乙酸的制備方法一氯乙酸的制備方法有乙酸氯化法、三氯乙烯水解法、氯乙醇氧化法、羥基乙酸法其中乙酸氯化法制備過(guò)程如下：乙酸在催化劑（如硫磺、醋酐等）存在下與氯氣反應(yīng)生成氯乙酸。醋酐催化乙酸法是氯乙酸生產(chǎn)的主要發(fā)展方向，在氯化反應(yīng)中醋酐既是催化劑，又是反應(yīng)物，不產(chǎn)生其他的副產(chǎn)物。生產(chǎn)氯乙酸的主反應(yīng)：CHCOOH+Cl2 ClCH2COOH+HCl生產(chǎn)氯乙酸的副反應(yīng)：CHCOOH+Cl2 Cl2CHCOOH+HClCl