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1、第八章第八章 液液萃取液液萃取 第一節(jié)第一節(jié) 概述概述 1、萃取原理、萃取原理 在欲分離的液體混合物中在欲分離的液體混合物中加入加入一種與其一種與其不溶或部分互溶不溶或部分互溶的液體溶劑的液體溶劑,經(jīng)過(guò)充分混合,利用混合液中,經(jīng)過(guò)充分混合,利用混合液中各組分在溶劑中各組分在溶劑中溶解度的差異溶解度的差異而實(shí)現(xiàn)分離的一種單元操作。而實(shí)現(xiàn)分離的一種單元操作。 溶質(zhì)溶質(zhì) A :混合液中欲分離的組分混合液中欲分離的組分 稀釋劑(原溶劑)稀釋劑(原溶劑)B: 混合液中的溶劑混合液中的溶劑 萃取劑萃取劑S: 所選用的溶劑所選用的溶劑 萃取操作的對(duì)象、原理、目的萃取操作的對(duì)象、原理、目的對(duì)象:對(duì)象:液相混合

2、物液相混合物A+B、 萃取劑萃取劑 S原理:原理:液體各組分在溶劑液體各組分在溶劑S中溶中溶 解度不同解度不同目的:目的:分離均相液體混合物分離均相液體混合物Raffinate phase原料原料 A+B萃取劑萃取劑 S萃取相萃取相 E萃余相萃余相 R圖圖12-1 萃取過(guò)程原理圖萃取過(guò)程原理圖Extract phase混合器混合器分層器分層器工業(yè)常見(jiàn)的萃取操作示意圖工業(yè)常見(jiàn)的萃取操作示意圖原料原料 A+B萃取劑萃取劑 S萃取相萃取相 E萃余相萃余相 R萃取劑萃取劑S 萃取液萃取液E 萃余液萃余液R萃取劑萃取劑S 二、二、液液萃取流程液液萃取流程 萃取萃取單組分萃取單組分萃取 雙組分萃?。ɑ亓鬏?/p>

3、取)雙組分萃?。ɑ亓鬏腿。?單級(jí)萃取或并流接觸萃取單級(jí)萃取或并流接觸萃取多級(jí)錯(cuò)流萃取多級(jí)錯(cuò)流萃取 多級(jí)逆流萃取多級(jí)逆流萃取 連續(xù)逆流萃取連續(xù)逆流萃取 1、 根據(jù)混合液中欲分離組分在萃取劑中溶解度差別的根據(jù)混合液中欲分離組分在萃取劑中溶解度差別的大小和要求分離程度的高低,萃取過(guò)程可以分為單組分萃大小和要求分離程度的高低,萃取過(guò)程可以分為單組分萃?。ê?jiǎn)單萃?。┡c雙組分萃?。ɑ亓鬏腿。﹥煞N類型。取(簡(jiǎn)單萃?。┡c雙組分萃取(回流萃?。﹥煞N類型。 如圖如圖82所示的噴灑萃取塔,原所示的噴灑萃取塔,原料液與萃取劑中的較重者料液與萃取劑中的較重者(重相重相)自塔自塔頂加入,圖中重相以連續(xù)相形式流至頂加入,圖

4、中重相以連續(xù)相形式流至塔底排出;較輕者塔底排出;較輕者(輕相輕相)自塔底進(jìn)入,自塔底進(jìn)入,經(jīng)分布器分散成液滴上浮,并與重相經(jīng)分布器分散成液滴上浮,并與重相接觸進(jìn)行傳質(zhì),當(dāng)液滴上升到塔頂部接觸進(jìn)行傳質(zhì),當(dāng)液滴上升到塔頂部后凝聚成液層,從塔頂排出。在塔內(nèi)后凝聚成液層,從塔頂排出。在塔內(nèi)兩液相里逆流接觸,兩相組成沿著流兩液相里逆流接觸,兩相組成沿著流動(dòng)方向連續(xù)變化。動(dòng)方向連續(xù)變化。 2、根據(jù)萃取過(guò)程的兩相接觸方式可分為級(jí)式接、根據(jù)萃取過(guò)程的兩相接觸方式可分為級(jí)式接觸和連續(xù)接觸。觸和連續(xù)接觸。 如圖如圖83所示單級(jí)混合沉降槽為級(jí)式所示單級(jí)混合沉降槽為級(jí)式接觸萃取流程,兩相組成是逐級(jí)變化的。接觸萃取流程

5、,兩相組成是逐級(jí)變化的。原料液和萃取劑進(jìn)入混合器,在攪拌作用原料液和萃取劑進(jìn)入混合器,在攪拌作用下兩相發(fā)生密切接觸進(jìn)行相際傳質(zhì),然后下兩相發(fā)生密切接觸進(jìn)行相際傳質(zhì),然后流入沉降槽經(jīng)沉降分離成萃取相和萃余流入沉降槽經(jīng)沉降分離成萃取相和萃余相兩個(gè)液層并分別排出??梢蚤g歇式或連相兩個(gè)液層并分別排出??梢蚤g歇式或連續(xù)式操作,達(dá)到從原料液中分離出一定組續(xù)式操作,達(dá)到從原料液中分離出一定組分的目的。若單級(jí)萃取得到的萃余相中還分的目的。若單級(jí)萃取得到的萃余相中還合較多溶質(zhì)需要進(jìn)一步萃取,可采用多個(gè)合較多溶質(zhì)需要進(jìn)一步萃取,可采用多個(gè)混合沉降槽實(shí)現(xiàn)多級(jí)接觸蘋取,各級(jí)間可混合沉降槽實(shí)現(xiàn)多級(jí)接觸蘋取,各級(jí)間可諾流

6、和逆流安排,分別稱為多級(jí)錯(cuò)流萃取諾流和逆流安排,分別稱為多級(jí)錯(cuò)流萃取和多級(jí)逆流萃取。和多級(jí)逆流萃取。 圖圖84(a)為多級(jí)錯(cuò)流萃取,原料液依次通過(guò)各級(jí),新為多級(jí)錯(cuò)流萃取,原料液依次通過(guò)各級(jí),新鮮溶劑則分別加入各級(jí)混合器。鮮溶劑則分別加入各級(jí)混合器。 如圖如圖84(b)為多級(jí)逆流萃取,原料液和溶劑依次為多級(jí)逆流萃取,原料液和溶劑依次按反方向通過(guò)各級(jí)。在溶劑量相同的倩況下,逆流按反方向通過(guò)各級(jí)。在溶劑量相同的倩況下,逆流接觸可提供最大的傳質(zhì)推動(dòng)力,因而所需設(shè)備容積接觸可提供最大的傳質(zhì)推動(dòng)力,因而所需設(shè)備容積最??;而對(duì)指定的設(shè)備和分離要求,逆流時(shí)所需的最?。欢鴮?duì)指定的設(shè)備和分離要求,逆流時(shí)所需的镕劑

7、量較少。镕劑量較少。萃取操作應(yīng)用場(chǎng)合萃取操作應(yīng)用場(chǎng)合 (1)溶質(zhì))溶質(zhì)A的濃度很稀,且的濃度很稀,且B是易揮發(fā)組分,此時(shí)以蒸餾法回是易揮發(fā)組分,此時(shí)以蒸餾法回 收收A的單位能耗大如:從稀苯酚水溶液中回收苯酚;的單位能耗大如:從稀苯酚水溶液中回收苯酚; (2)當(dāng)溶液是恒沸物或分離組分的沸點(diǎn)很接近時(shí);)當(dāng)溶液是恒沸物或分離組分的沸點(diǎn)很接近時(shí); (3)熱敏性物質(zhì)如:生化藥物、食品、香料等;)熱敏性物質(zhì)如:生化藥物、食品、香料等; (4)濕法冶金、環(huán)境治理等。)濕法冶金、環(huán)境治理等。 (1)原料液中各組分間的相對(duì)揮發(fā)度接近于原料液中各組分間的相對(duì)揮發(fā)度接近于1或形或形成恒沸物。例如從催化重整和烴類裂解

8、得到的汽油中成恒沸物。例如從催化重整和烴類裂解得到的汽油中回收輕質(zhì)芳烴,由于輕質(zhì)芳烴與相近碳原子數(shù)的非芳回收輕質(zhì)芳烴,由于輕質(zhì)芳烴與相近碳原子數(shù)的非芳烴沸點(diǎn)相差很小,有時(shí)還會(huì)形成共油物因此不能用烴沸點(diǎn)相差很小,有時(shí)還會(huì)形成共油物因此不能用蒸餾的方法加以分離。蒸餾的方法加以分離。三、三、 液液萃取在工業(yè)上的應(yīng)用液液萃取在工業(yè)上的應(yīng)用 1、在石油化工中的應(yīng)用、在石油化工中的應(yīng)用 隨著石油化工的發(fā)展,液液萃取已廣泛應(yīng)用于分離各種隨著石油化工的發(fā)展,液液萃取已廣泛應(yīng)用于分離各種有機(jī)物質(zhì)。輕油裂解和鉑重整產(chǎn)生的芳烴混合物的分離是重有機(jī)物質(zhì)。輕油裂解和鉑重整產(chǎn)生的芳烴混合物的分離是重要的一例。該混合物中各

9、組分的沸點(diǎn)非常接近,用一般的分要的一例。該混合物中各組分的沸點(diǎn)非常接近,用一般的分離方法很不經(jīng)濟(jì)。工業(yè)上分別用環(huán)丁砜、四甘醇、離方法很不經(jīng)濟(jì)。工業(yè)上分別用環(huán)丁砜、四甘醇、N-甲基吡甲基吡咯烷酮為溶劑,從裂解汽油的重整油中萃取芳烴。對(duì)于難分咯烷酮為溶劑,從裂解汽油的重整油中萃取芳烴。對(duì)于難分離的乙苯體系,離的乙苯體系,原料液中各組分間的相對(duì)揮發(fā)度接近于原料液中各組分間的相對(duì)揮發(fā)度接近于1或或形成恒沸物形成恒沸物,用精餾方法不僅回流比大,塔板還高達(dá)用精餾方法不僅回流比大,塔板還高達(dá)300多多塊,操作費(fèi)用極大??刹捎幂腿〔僮饕詨K,操作費(fèi)用極大??刹捎幂腿〔僮饕訦F-BF3作萃取劑,作萃取劑,從從C8

10、餾分中分離二甲苯及其同分異構(gòu)體。餾分中分離二甲苯及其同分異構(gòu)體。2、在精細(xì)化工中的應(yīng)用、在精細(xì)化工中的應(yīng)用 原料液中需分離的組分含量很低且為難揮發(fā)組分若采原料液中需分離的組分含量很低且為難揮發(fā)組分若采用蒸餾或蒸發(fā)過(guò)程須將大量稀釋劑汽化,能耗大,極不經(jīng)濟(jì)。用蒸餾或蒸發(fā)過(guò)程須將大量稀釋劑汽化,能耗大,極不經(jīng)濟(jì)。用萃取的方法先將溶質(zhì)用萃取的方法先將溶質(zhì)A組分宮集到蘋取相中,然后對(duì)萃取組分宮集到蘋取相中,然后對(duì)萃取相進(jìn)行蒸餾,能耗就會(huì)顯著降低。例如此稀醋酸水溶液制備相進(jìn)行蒸餾,能耗就會(huì)顯著降低。例如此稀醋酸水溶液制備無(wú)水醋酸的蘋取操作。無(wú)水醋酸的蘋取操作。3、在生物化工中的應(yīng)用、在生物化工中的應(yīng)用 在

11、生化藥物制備過(guò)程中,生成很復(fù)雜的有機(jī)液體混合物。這在生化藥物制備過(guò)程中,生成很復(fù)雜的有機(jī)液體混合物。這些物質(zhì)大多為熱敏性物質(zhì)。若選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行萃取,可以避些物質(zhì)大多為熱敏性物質(zhì)。若選擇適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行萃取,可以避免受熱損壞,提高有效物質(zhì)的收率。例如青霉素的生產(chǎn),用玉米免受熱損壞,提高有效物質(zhì)的收率。例如青霉素的生產(chǎn),用玉米發(fā)酵得到含青霉素的發(fā)酵液,以醋酸丁酯為溶劑,經(jīng)過(guò)多次萃取發(fā)酵得到含青霉素的發(fā)酵液,以醋酸丁酯為溶劑,經(jīng)過(guò)多次萃取可得到青霉素的濃溶液。此外,象鏈霉素、復(fù)方新諾明等藥物的可得到青霉素的濃溶液。此外,象鏈霉素、復(fù)方新諾明等藥物的生產(chǎn)采用萃取操作也得到較好的效果。香料工業(yè)中用正丙

12、醇從亞生產(chǎn)采用萃取操作也得到較好的效果。香料工業(yè)中用正丙醇從亞硫酸紙漿廢水中提取香蘭素,食品工業(yè)中用硫酸紙漿廢水中提取香蘭素,食品工業(yè)中用TBP從發(fā)酵液中萃取從發(fā)酵液中萃取檸檬酸也得到了廣泛應(yīng)用??梢哉f(shuō),萃取操作已在制藥工業(yè)、精檸檬酸也得到了廣泛應(yīng)用??梢哉f(shuō),萃取操作已在制藥工業(yè)、精細(xì)化工中占有重要的地位。細(xì)化工中占有重要的地位。4、在在有機(jī)化工中有機(jī)化工中的應(yīng)用的應(yīng)用 高沸點(diǎn)有機(jī)化合物的分離若要采用蒸餾方法對(duì)高高沸點(diǎn)有機(jī)化合物的分離若要采用蒸餾方法對(duì)高沸點(diǎn)有機(jī)化臺(tái)物進(jìn)行分離,則必須采用高真空蒸餾或沸點(diǎn)有機(jī)化臺(tái)物進(jìn)行分離,則必須采用高真空蒸餾或分子蒸餾,這對(duì)技術(shù)要求很高,而且能耗也高,這種分子

13、蒸餾,這對(duì)技術(shù)要求很高,而且能耗也高,這種情況下可采用萃取方法進(jìn)行分離。如用乙酸來(lái)萃取植情況下可采用萃取方法進(jìn)行分離。如用乙酸來(lái)萃取植物油中油酸的操作。物油中油酸的操作。 5、在濕法冶金中的應(yīng)用、在濕法冶金中的應(yīng)用 20世紀(jì)世紀(jì)40年代以來(lái),由于原子能工業(yè)的發(fā)展,大量的研究工年代以來(lái),由于原子能工業(yè)的發(fā)展,大量的研究工作集中于鈾、釷、钚等金屬提煉,結(jié)果使萃取法幾乎完全代替了作集中于鈾、釷、钚等金屬提煉,結(jié)果使萃取法幾乎完全代替了傳統(tǒng)的化學(xué)沉淀法。近傳統(tǒng)的化學(xué)沉淀法。近20年來(lái),由于有色金屬使用量劇增,而開(kāi)年來(lái),由于有色金屬使用量劇增,而開(kāi)采的礦石中的品位又逐年降低,促使萃取法在這一領(lǐng)域迅速發(fā)展

14、采的礦石中的品位又逐年降低,促使萃取法在這一領(lǐng)域迅速發(fā)展起來(lái)。例如用溶劑起來(lái)。例如用溶劑LIX63-65等螯合萃取劑從銅的浸取液中提取銅等螯合萃取劑從銅的浸取液中提取銅是是20世紀(jì)世紀(jì)70年代以來(lái)濕法液化金的重要成就之一。目前一般認(rèn)為年代以來(lái)濕法液化金的重要成就之一。目前一般認(rèn)為只要價(jià)格與銅相當(dāng)或超過(guò)銅的有色金屬如鈷、鎳、鋯等等,都應(yīng)只要價(jià)格與銅相當(dāng)或超過(guò)銅的有色金屬如鈷、鎳、鋯等等,都應(yīng)當(dāng)優(yōu)先考慮用溶劑萃取法進(jìn)行提取。有色金屬冶煉、已逐漸成為當(dāng)優(yōu)先考慮用溶劑萃取法進(jìn)行提取。有色金屬冶煉、已逐漸成為溶劑萃取應(yīng)用的重要領(lǐng)域。溶劑萃取應(yīng)用的重要領(lǐng)域。四、萃取操作的特點(diǎn)四、萃取操作的特點(diǎn) 1、選擇適

15、宜的溶劑是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題、選擇適宜的溶劑是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題 液液萃取過(guò)程是溶質(zhì)從一個(gè)液相轉(zhuǎn)入另一個(gè)液相的相際傳液液萃取過(guò)程是溶質(zhì)從一個(gè)液相轉(zhuǎn)入另一個(gè)液相的相際傳質(zhì)過(guò)程,所以萃取過(guò)程和蒸餾、吸收等過(guò)程類似,但萃取過(guò)質(zhì)過(guò)程,所以萃取過(guò)程和蒸餾、吸收等過(guò)程類似,但萃取過(guò)程是液液相之間的物質(zhì)傳遞,而蒸餾和吸收過(guò)程則是氣液相程是液液相之間的物質(zhì)傳遞,而蒸餾和吸收過(guò)程則是氣液相之間的物質(zhì)傳遞。之間的物質(zhì)傳遞。2、溶質(zhì)與萃取劑的沸點(diǎn)差大有利溶質(zhì)與萃取劑的沸點(diǎn)差大有利 萃取與精餾一樣可用于分離均相混合液萃取與精餾一樣可用于分離均相混合液,蒸餾操作可直接獲取較純的難、易揮發(fā)組分,蒸餾操作可直接獲取較純的難、易揮發(fā)組分

16、,而萃取操作若要獲取較純的,而萃取操作若要獲取較純的A組分,并回收組分,并回收供循環(huán)使用的萃取劑供循環(huán)使用的萃取劑s,則需對(duì)萃取相和萃余,則需對(duì)萃取相和萃余相進(jìn)行進(jìn)一步分離,其分離方法一般采用蒸餾相進(jìn)行進(jìn)一步分離,其分離方法一般采用蒸餾或蒸發(fā)方法,有時(shí)也可采用結(jié)晶或其他化學(xué)方或蒸發(fā)方法,有時(shí)也可采用結(jié)晶或其他化學(xué)方法法。3、兩個(gè)液相應(yīng)具有一定的密度差、兩個(gè)液相應(yīng)具有一定的密度差 萃取過(guò)程包括兩相的充分混合和分離兩個(gè)步驟。萃取設(shè)萃取過(guò)程包括兩相的充分混合和分離兩個(gè)步驟。萃取設(shè)備中,兩相的混合往往是靠外部機(jī)械做功來(lái)完成,如攪拌等。備中,兩相的混合往往是靠外部機(jī)械做功來(lái)完成,如攪拌等。兩相的分離,則

17、要求兩相必須具有一定的密度差,以利于相兩相的分離,則要求兩相必須具有一定的密度差,以利于相對(duì)流動(dòng)與分層。對(duì)流動(dòng)與分層。三元物系 溶質(zhì)A可溶于稀釋劑B及萃取劑S中,但萃取劑S與稀釋劑B不互溶 溶質(zhì)A可溶于稀釋劑B及萃取劑S中,稀釋劑B與萃取劑S也可部分互溶三元混合液中有兩對(duì)組分可部分互溶,即溶質(zhì)A與萃取劑S部分互溶,稀釋劑B與萃取劑S也部分互溶第二節(jié)第二節(jié) 液液萃取相平衡液液萃取相平衡 一、一、 三角形相圖三角形相圖 萃取過(guò)程牽涉到兩相間物質(zhì)傳遞,故需討論兩相間的萃取過(guò)程牽涉到兩相間物質(zhì)傳遞,故需討論兩相間的相平衡相平衡關(guān)系關(guān)系。若萃取劑。若萃取劑S與稀釋劑與稀釋劑B完全不互溶或溶解度在操作范圍

18、內(nèi)可完全不互溶或溶解度在操作范圍內(nèi)可忽略不計(jì),那么萃取相只有忽略不計(jì),那么萃取相只有A+S,萃余相只有,萃余相只有A+B,其平衡關(guān)系,其平衡關(guān)系與吸收類似,可以用直角坐標(biāo)表示;然而常見(jiàn)的是與吸收類似,可以用直角坐標(biāo)表示;然而常見(jiàn)的是S與與B屬于部分屬于部分互溶,此時(shí)萃取相有互溶,此時(shí)萃取相有A+S+B,萃余相有,萃余相有A+B+S,故每相都含三個(gè),故每相都含三個(gè)組分,其平衡關(guān)系要用三角形相圖來(lái)表示。組分,其平衡關(guān)系要用三角形相圖來(lái)表示。 三角形相圖分為三角形相圖分為正三角形正三角形、等腰等腰直角三角形和非直角三角形和非等腰等腰直角三角形直角三角形,各組分在相圖上坐標(biāo)組成用各組分在相圖上坐標(biāo)組成

19、用質(zhì)量百分率質(zhì)量百分率(mass fraction)表示。表示。1、三元組成在三角形相圖中的表示法、三元組成在三角形相圖中的表示法 三個(gè)頂點(diǎn):三個(gè)頂點(diǎn):純物質(zhì)純物質(zhì) 三條邊上的點(diǎn)三條邊上的點(diǎn):二元混合物的組成ABSH 7 . 0 BHxA3 . 0 AHxBH點(diǎn)的組成為: ABSHMDEGFKE點(diǎn)的組成為:點(diǎn)的組成為: 0.4 AxBE 1 0.4 0.6BxAE ABSHMDEGFKM點(diǎn)的組成為:0.4 0.3 0.3 ABSxBExSGxAK0.4 0.3 0.31.0ABSxxx (二二)杠桿規(guī)則杠桿規(guī)則 如圖如圖86所示,將質(zhì)量為所示,將質(zhì)量為r、組成為組成為xA,xB,xS的混合物系

20、的混合物系R與質(zhì)量為與質(zhì)量為e、組成為、組成為yA,yB,yS的混合物系的混合物系E相混合,得到一個(gè)相混合,得到一個(gè)質(zhì)量為質(zhì)量為m、組成為、組成為zA,zB,zS的新的新混合物系混合物系M,其在三角形坐標(biāo),其在三角形坐標(biāo)圖中分別以點(diǎn)圖中分別以點(diǎn)R,E和和M表示。表示。M點(diǎn)稱為點(diǎn)稱為R點(diǎn)與點(diǎn)與E點(diǎn)的點(diǎn)的和點(diǎn)和點(diǎn),R點(diǎn)與點(diǎn)與E點(diǎn)稱為點(diǎn)稱為差點(diǎn)差點(diǎn)。 (1)幾何關(guān)系幾何關(guān)系 和點(diǎn)和點(diǎn)M與差點(diǎn)與差點(diǎn)E,R共線。即:和點(diǎn)在兩差點(diǎn)的共線。即:和點(diǎn)在兩差點(diǎn)的連線上;一個(gè)差點(diǎn)在另一差點(diǎn)連線上;一個(gè)差點(diǎn)在另一差點(diǎn)與和點(diǎn)連線的延長(zhǎng)線上。與和點(diǎn)連線的延長(zhǎng)線上。 和點(diǎn)和點(diǎn)M與差點(diǎn)與差點(diǎn)E,R之間的關(guān)系可用杠桿規(guī)則之間

21、的關(guān)系可用杠桿規(guī)則描述,即描述,即: (2)數(shù)量關(guān)系數(shù)量關(guān)系 和點(diǎn)與差點(diǎn)的量和點(diǎn)與差點(diǎn)的量m,r,e與與線段長(zhǎng)線段長(zhǎng)a,b之間的關(guān)系符合杠桿原理,之間的關(guān)系符合杠桿原理,即:以即:以R為支點(diǎn)可得為支點(diǎn)可得m,e之間的關(guān)系:之間的關(guān)系:ma=e( a+ b)以以M為支點(diǎn)可得為支點(diǎn)可得r,e之間的關(guān)系:之間的關(guān)系: r a=e b以以E為支點(diǎn)可得為支點(diǎn)可得r,m之間的關(guān)系:之間的關(guān)系: r (a +b)=m b 根據(jù)杠桿規(guī)則,若已知兩個(gè)差點(diǎn),則可確定和點(diǎn);若已根據(jù)杠桿規(guī)則,若已知兩個(gè)差點(diǎn),則可確定和點(diǎn);若已知和點(diǎn)和一個(gè)差點(diǎn),則可確定另一個(gè)差點(diǎn)。知和點(diǎn)和一個(gè)差點(diǎn),則可確定另一個(gè)差點(diǎn)。 如圖如圖87所

22、示,某所示,某A,B二元混合液二元混合液的組成以的組成以A,B邊上某點(diǎn)邊上某點(diǎn)F代表,將萃取代表,將萃取S加入其中,所得的三元混合液的總組加入其中,所得的三元混合液的總組成在連線成在連線FS上以點(diǎn)上以點(diǎn)M表示,那么萃取表示,那么萃取劑的質(zhì)劑的質(zhì)S與混合液的質(zhì)量與混合液的質(zhì)量F之比符合下之比符合下列比例關(guān)系:列比例關(guān)系: 如果逐漸增加萃取劑的量,點(diǎn)如果逐漸增加萃取劑的量,點(diǎn)M將按此將按此比例關(guān)系沿著比例關(guān)系沿著FS線向線向S點(diǎn)的方向移動(dòng)。如點(diǎn)的方向移動(dòng)。如果萃取相的組成在果萃取相的組成在M點(diǎn),蒸餾問(wèn)收溶劑,點(diǎn),蒸餾問(wèn)收溶劑,其物系組成點(diǎn)必將在其物系組成點(diǎn)必將在SM反向延長(zhǎng)線和反向延長(zhǎng)線和AB交點(diǎn)

23、上,最后得到萃取液組成點(diǎn)交點(diǎn)上,最后得到萃取液組成點(diǎn)F。 由此可見(jiàn),根據(jù)杠桿規(guī)則和二元混合由此可見(jiàn),根據(jù)杠桿規(guī)則和二元混合液的質(zhì)量及萃取劑的質(zhì)量可以較方便地液的質(zhì)量及萃取劑的質(zhì)量可以較方便地確定三元混合液和點(diǎn)確定三元混合液和點(diǎn)M的位置,反之,也的位置,反之,也可以根據(jù)可以根據(jù)M點(diǎn)的位置,通過(guò)量取點(diǎn)的位置,通過(guò)量取FM及及MS的距離方便地求出質(zhì)量的距離方便地求出質(zhì)量F和和S。二、部分互溶物系的相平衡二、部分互溶物系的相平衡 根據(jù)萃取操作中各組分的互溶性可將三元物系分為以根據(jù)萃取操作中各組分的互溶性可將三元物系分為以下三種情況:下三種情況: 組分組分A可完全溶解于可完全溶解于B及及S,但,但B與與

24、S不互溶;不互溶;組分組分A可完全溶解干可完全溶解干B及及S,但,但B與與S部分互溶;部分互溶; 組分組分A可完全溶解于可完全溶解于B,但,但A與與S及及B與與S為部分互溶。為部分互溶。 習(xí)慣上,將習(xí)慣上,將、兩種情況的物系稱為第兩種情況的物系稱為第I類物系,類物系, 而將情況的物系稱為第而將情況的物系稱為第類物系。在萃取操作中,第類物系。在萃取操作中,第I類類物系較為常見(jiàn),以下主要討論這類物系的相平衡關(guān)系。物系較為常見(jiàn),以下主要討論這類物系的相平衡關(guān)系。 如圖如圖88所示為一定溫度下溶質(zhì)所示為一定溫度下溶質(zhì)A可完可完全溶于全溶于B及及S但但B與與S為部分互溶體系的平為部分互溶體系的平衡曲線。

25、衡曲線。 圖中曲圖中曲R0R1R2R3R4RnKEnE4E3E2E1E0稱為溶解度曲線,該曲線將三角形相圖分稱為溶解度曲線,該曲線將三角形相圖分為兩個(gè)區(qū)域:曲線以內(nèi)的區(qū)域?yàn)榉謱訁^(qū)或?yàn)閮蓚€(gè)區(qū)域:曲線以內(nèi)的區(qū)域?yàn)榉謱訁^(qū)或兩相區(qū),即三元混合液組成在此區(qū)域分成兩相區(qū),即三元混合液組成在此區(qū)域分成兩層:曲線以外的區(qū)域?yàn)閱蜗鄥^(qū)或均相區(qū),兩層:曲線以外的區(qū)域?yàn)閱蜗鄥^(qū)或均相區(qū),即二元混合液組成在此區(qū)域?yàn)橐粚印<炊旌弦航M成在此區(qū)域?yàn)橐粚印?、共軛線、共軛線(聯(lián)結(jié)線聯(lián)結(jié)線)與溶解度曲線與溶解度曲線 位于兩相區(qū)內(nèi)的混合物分成位于兩相區(qū)內(nèi)的混合物分成兩個(gè)互相平衡的液相稱為共軛兩個(gè)互相平衡的液相稱為共軛相,聯(lián)結(jié)兩共

26、扼液相相點(diǎn)的直線相,聯(lián)結(jié)兩共扼液相相點(diǎn)的直線稱為聯(lián)結(jié)線如圖稱為聯(lián)結(jié)線如圖88中的中的RiEi線線(io,1,2,n)。顯然,萃。顯然,萃取操作只能在兩相區(qū)內(nèi)并行。取操作只能在兩相區(qū)內(nèi)并行。ABSPMQR1R2R3E1E2E3M1M2M3J溶解度曲線溶解度曲線,實(shí)驗(yàn)測(cè)定實(shí)驗(yàn)測(cè)定聯(lián)結(jié)線或共軛線聯(lián)結(jié)線或共軛線PQR1E1R2E2均相區(qū)均相區(qū)兩相區(qū)兩相區(qū)(分層區(qū)分層區(qū))圖圖12-4 三角形相圖上的聯(lián)結(jié)線和溶解度曲線三角形相圖上的聯(lián)結(jié)線和溶解度曲線 通過(guò)已知點(diǎn)通過(guò)已知點(diǎn)R1,R2,Rn分別作分別作BS邊的平行線,再通過(guò)相應(yīng)聯(lián)結(jié)線的另邊的平行線,再通過(guò)相應(yīng)聯(lián)結(jié)線的另一端點(diǎn)一端點(diǎn)E1,E2,En分別作分別作

27、AB邊的邊的平行線,各線分別相交于點(diǎn)平行線,各線分別相交于點(diǎn)C1,C2,C,C3,連接各交點(diǎn)及,連接各交點(diǎn)及P點(diǎn)所得的平滑曲點(diǎn)所得的平滑曲線即為輔助曲線。利用輔助曲線可求任線即為輔助曲線。利用輔助曲線可求任意已知平衡液相的共軛相。如圖意已知平衡液相的共軛相。如圖810所所示,設(shè)示,設(shè)R為已知平衡液相,自點(diǎn)為已知平衡液相,自點(diǎn)R作作BS邊邊的平行線交輔助曲線子點(diǎn)的平行線交輔助曲線子點(diǎn)C,自,自C點(diǎn)作點(diǎn)作AB邊的平行線,交溶解度曲線于點(diǎn)邊的平行線,交溶解度曲線于點(diǎn)E,則點(diǎn)則點(diǎn)E即為即為R的共扼相點(diǎn)。的共扼相點(diǎn)。S臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)ABPQR1R2R3E1E2E3KB%ERS%A%C1

28、C2C3C圖圖8-10 輔助線的作法及應(yīng)用輔助線的作法及應(yīng)用 (二二)輔助曲線和臨界混溶點(diǎn)輔助曲線和臨界混溶點(diǎn) 輔助曲線與溶解度曲線的交點(diǎn)輔助曲線與溶解度曲線的交點(diǎn)為為P,顯然通過(guò),顯然通過(guò)P點(diǎn)的聯(lián)結(jié)線無(wú)點(diǎn)的聯(lián)結(jié)線無(wú)限短,即該點(diǎn)所代表的平衡液限短,即該點(diǎn)所代表的平衡液相無(wú)共軛相,相當(dāng)于該系統(tǒng)的相無(wú)共軛相,相當(dāng)于該系統(tǒng)的臨界狀態(tài),故稱點(diǎn)臨界狀態(tài),故稱點(diǎn)P為臨界混為臨界混溶點(diǎn)。它把溶解度曲線分為左溶點(diǎn)。它把溶解度曲線分為左右有兩部分:靠稀釋劑右有兩部分:靠稀釋劑B一側(cè)一側(cè)為萃余相部分靠萃取劑為萃余相部分靠萃取劑S一一側(cè)為萃取相部分。側(cè)為萃取相部分。S臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)ABPQR1R2

29、R3E1E2E3KB%ERS%A%C1C2C3C圖圖12-5 輔助線的作法及應(yīng)用輔助線的作法及應(yīng)用 (二二)輔助曲線和臨界混溶點(diǎn)輔助曲線和臨界混溶點(diǎn)R1E1、R2E2、R3E3連線連線都有一定斜率,故都有一定斜率,故K點(diǎn)一點(diǎn)一般不是溶解度曲線頂點(diǎn)。般不是溶解度曲線頂點(diǎn)。S臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)臨界混溶點(diǎn)或褶點(diǎn)ABPQR1R2R3E1E2E3KB%ERS%A%C1C2C3C圖圖12-5 輔助線的作法及應(yīng)用輔助線的作法及應(yīng)用三、三、 分配系數(shù)分配系數(shù) kA和分配曲線和分配曲線AAEARAAykx溶質(zhì)在萃取相( )中的組成溶質(zhì)在萃余相( )中的組成掌握:分配系數(shù)值對(duì)分離效果影響掌握:分配系數(shù)值對(duì)分離效果影

30、響kA=1 , y = x ,聯(lián)結(jié)線與底邊平行聯(lián)結(jié)線與底邊平行kA1, y x ,聯(lián)結(jié)線斜率大于零聯(lián)結(jié)線斜率大于零kA 1, y 1,萃取時(shí)組分萃取時(shí)組分A可以在萃取相中濃集,可以在萃取相中濃集,越大,組分越大,組分A與與B萃取分離的效果越好。萃取分離的效果越好。 2)選擇性系數(shù)和分配系數(shù)的關(guān)系)選擇性系數(shù)和分配系數(shù)的關(guān)系 kA愈大,愈大,kB愈小,選擇性系數(shù)愈大愈小,選擇性系數(shù)愈大 選擇性系數(shù)表示萃取劑對(duì)組分選擇性系數(shù)表示萃取劑對(duì)組分A,B溶解能力差別的大小溶解能力差別的大小maxEmaxE B、S互溶度小,分層區(qū)面積大,互溶度小,分層區(qū)面積大,可能得到的萃取液的濃可能得到的萃取液的濃度度越

31、高。越高。 B、S互溶度愈小,愈有利于萃取分離?;ト芏扔?,愈有利于萃取分離。 2、萃取劑與原溶劑的互溶度、萃取劑與原溶劑的互溶度 組分組分B與與S的互溶度影響溶解度曲線的形狀和分層面積。的互溶度影響溶解度曲線的形狀和分層面積。 (a)組分組分B與與S互溶度小互溶度小(b)組分組分B與與S互溶度大互溶度大 常用精餾方法分離萃取相及萃余相的溶劑常用精餾方法分離萃取相及萃余相的溶劑S,要求,要求S與其他組分的相對(duì)揮發(fā)度大,不形成恒沸物。若與其他組分的相對(duì)揮發(fā)度大,不形成恒沸物。若S為易為易揮發(fā)組分,或因溶質(zhì)幾乎不揮發(fā),則采用蒸發(fā)法分離,揮發(fā)組分,或因溶質(zhì)幾乎不揮發(fā),則采用蒸發(fā)法分離,希望希望S的汽

32、化潛熱小。的汽化潛熱小。3、萃取劑的可回收性、萃取劑的可回收性 被分離體系相對(duì)揮發(fā)度被分離體系相對(duì)揮發(fā)度大,用蒸餾方法分離;大,用蒸餾方法分離; 如果如果接近接近1,可用反萃取,結(jié)晶分離等方法。,可用反萃取,結(jié)晶分離等方法。4、萃取劑的物理性質(zhì)、萃取劑的物理性質(zhì) 1)萃取劑的密度)萃取劑的密度萃取劑與被分離混合物應(yīng)有較大的密度差萃取劑與被分離混合物應(yīng)有較大的密度差2)界面張力)界面張力界面張力較大時(shí),有利于分層;界面張力過(guò)大,難以使兩界面張力較大時(shí),有利于分層;界面張力過(guò)大,難以使兩相混合良好;相混合良好; 界面張力較小時(shí),兩相難以分離。界面張力較小時(shí),兩相難以分離。 首要考慮的還是滿足分層的

33、要求。首要考慮的還是滿足分層的要求。一般不選界面張力過(guò)小的萃取劑。一般不選界面張力過(guò)小的萃取劑。3)粘度粘度 粘度小對(duì)萃取劑有利粘度小對(duì)萃取劑有利 5、一般工業(yè)要求、一般工業(yè)要求 化學(xué)穩(wěn)定性、不易聚合、分解,有阻垢的熱穩(wěn)定性,化學(xué)穩(wěn)定性、不易聚合、分解,有阻垢的熱穩(wěn)定性,抗氧化的穩(wěn)定性,對(duì)設(shè)備的腐蝕性小,無(wú)毒,來(lái)源容易,抗氧化的穩(wěn)定性,對(duì)設(shè)備的腐蝕性小,無(wú)毒,來(lái)源容易,價(jià)格便宜等價(jià)格便宜等 二、萃取劑的組成和用量的影響二、萃取劑的組成和用量的影響1、萃取劑的組成、萃取劑的組成 萃取劑中的溶質(zhì)萃取劑中的溶質(zhì)A或稀釋劑或稀釋劑B的含量越高,萃取劑和萃的含量越高,萃取劑和萃取相中取相中yE與與xR均

34、增高,盡管萃取相中均增高,盡管萃取相中A組分含量增多但組分含量增多但萃取相量萃取相量E減少,同時(shí)萃余相中減少,同時(shí)萃余相中A組分提高后,造成了組分提高后,造成了A組組分回收率的降低。因此,萃取劑再生時(shí)應(yīng)盡量地降低其中分回收率的降低。因此,萃取劑再生時(shí)應(yīng)盡量地降低其中A與與B的濃度,提高萃取效果。的濃度,提高萃取效果。 2、萃取劑用量、萃取劑用量 在萃取操作中,改變萃取劑用量是調(diào)節(jié)的重要手段。在萃取操作中,改變萃取劑用量是調(diào)節(jié)的重要手段。一般來(lái)講,在其他條件和設(shè)備級(jí)數(shù)不變的情況下,適當(dāng)?shù)卦鲆话銇?lái)講,在其他條件和設(shè)備級(jí)數(shù)不變的情況下,適當(dāng)?shù)卦黾虞腿┯昧?,萃余相中溶質(zhì)加萃取劑用量,萃余相中溶質(zhì)A的

35、濃度將降低,分離效果提的濃度將降低,分離效果提高。但萃取劑用量過(guò)大,將使萃取劑回收負(fù)荷加重,再生效高。但萃取劑用量過(guò)大,將使萃取劑回收負(fù)荷加重,再生效果不好,導(dǎo)致循環(huán)使用的萃取劑中果不好,導(dǎo)致循環(huán)使用的萃取劑中A組分含量增加,萃取效組分含量增加,萃取效果反而下降。因此在實(shí)際生產(chǎn)中,必須注意萃取與萃取劑回果反而下降。因此在實(shí)際生產(chǎn)中,必須注意萃取與萃取劑回收操作之間的相互制約的關(guān)系。收操作之間的相互制約的關(guān)系。 三、溫度對(duì)萃取劑性能的影響三、溫度對(duì)萃取劑性能的影響 溫度升高,溶解度增加溫度升高,溶解度增加圖圖12-8 溫度對(duì)兩相區(qū)大小的影響溫度對(duì)兩相區(qū)大小的影響 某些體系,溫度改變,溶解度曲線的

36、形狀會(huì)發(fā)生很大的變化。某些體系,溫度改變,溶解度曲線的形狀會(huì)發(fā)生很大的變化。如甲基環(huán)戊烷(如甲基環(huán)戊烷(A)正己烷(正己烷(B)苯胺(苯胺(S)體系)體系S(T1)ABABS(T2)ABS(T3)T3 T2 T1 四、分散相選擇的影響四、分散相選擇的影響 通常分散相的選擇可按以下幾個(gè)方面考慮:通常分散相的選擇可按以下幾個(gè)方面考慮: (1)為獲得較大的相際接觸進(jìn)面積,一般以流為獲得較大的相際接觸進(jìn)面積,一般以流量大的作為分散相。但當(dāng)兩流量相差較大,而且量大的作為分散相。但當(dāng)兩流量相差較大,而且所選用的設(shè)備又可能產(chǎn)生嚴(yán)重軸向混合時(shí)所選用的設(shè)備又可能產(chǎn)生嚴(yán)重軸向混合時(shí)(如噴灑如噴灑萃取塔萃取塔),為

37、減少軸向混合的影響,應(yīng)將流量小的,為減少軸向混合的影響,應(yīng)將流量小的作為分散相。作為分散相。 (2)對(duì)于界面張力隨溶質(zhì)含量增加而增大的物系,對(duì)于界面張力隨溶質(zhì)含量增加而增大的物系,分散相以原料液為好。因?yàn)殡S著液滴中溶質(zhì)向萃取劑中分散相以原料液為好。因?yàn)殡S著液滴中溶質(zhì)向萃取劑中傳遞,液滴表面的溶質(zhì)含量逐漸減小,界面張力減小,傳遞,液滴表面的溶質(zhì)含量逐漸減小,界面張力減小,液滴穩(wěn)定性差,容易破碎,液滴平均滴徑小,相際接觸液滴穩(wěn)定性差,容易破碎,液滴平均滴徑小,相際接觸面積大,增大了液滴表面的湍動(dòng),強(qiáng)化傳質(zhì)過(guò)程。強(qiáng)度面積大,增大了液滴表面的湍動(dòng),強(qiáng)化傳質(zhì)過(guò)程。強(qiáng)度較小的連續(xù)相對(duì)液滴的浮升或沉降的阻滯

38、力小,可獲得較小的連續(xù)相對(duì)液滴的浮升或沉降的阻滯力小,可獲得較大的相對(duì)速度,強(qiáng)化了傳質(zhì)過(guò)程,提高了設(shè)備能力。較大的相對(duì)速度,強(qiáng)化了傳質(zhì)過(guò)程,提高了設(shè)備能力。所以應(yīng)將黏度大的液體作為分散相。而對(duì)于填料塔和篩所以應(yīng)將黏度大的液體作為分散相。而對(duì)于填料塔和篩板塔等傳質(zhì)設(shè)備,可將不易濕潤(rùn)的填料或篩板表面的液板塔等傳質(zhì)設(shè)備,可將不易濕潤(rùn)的填料或篩板表面的液相作為分散相,這樣可以保持分散相更好地形成液滴狀相作為分散相,這樣可以保持分散相更好地形成液滴狀分散于連續(xù)相中,以增大相際接觸面積。分散于連續(xù)相中,以增大相際接觸面積。 (3)從成本和安全角度考慮應(yīng)將成本高和易從成本和安全角度考慮應(yīng)將成本高和易燃、易爆

39、的液體作為分散相。燃、易爆的液體作為分散相。 當(dāng)作為分散相的液體當(dāng)作為分散相的液體確定后,為確保液體分散成液滴,首先是分散液體通確定后,為確保液體分散成液滴,首先是分散液體通過(guò)分布器分散后再進(jìn)入連續(xù)相。另外,在操作時(shí)應(yīng)控過(guò)分布器分散后再進(jìn)入連續(xù)相。另外,在操作時(shí)應(yīng)控制分散相在設(shè)備內(nèi)的滯留量,滯留量大,液滴碰撞機(jī)制分散相在設(shè)備內(nèi)的滯留量,滯留量大,液滴碰撞機(jī)會(huì)增多,可能會(huì)由分散相轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)相,兩相接觸面會(huì)增多,可能會(huì)由分散相轉(zhuǎn)變?yōu)檫B續(xù)相,兩相接觸面積減小。因此,在萃取操作過(guò)程中作為連續(xù)相的液體積減小。因此,在萃取操作過(guò)程中作為連續(xù)相的液體在設(shè)備內(nèi)的滯留量大,而分散相滯留量小。在設(shè)備內(nèi)的滯留量大,

40、而分散相滯留量小。第五節(jié)第五節(jié) 萃取設(shè)備萃取設(shè)備一、萃取設(shè)備的基本條件與分類一、萃取設(shè)備的基本條件與分類 1、液液萃取設(shè)備的基本條件、液液萃取設(shè)備的基本條件 必須有使兩相間具有很大的接觸面積;分散兩相必須進(jìn)行相必須有使兩相間具有很大的接觸面積;分散兩相必須進(jìn)行相對(duì)流動(dòng)以實(shí)現(xiàn)兩相逆流和液滴聚合與兩相分層對(duì)流動(dòng)以實(shí)現(xiàn)兩相逆流和液滴聚合與兩相分層。 2、液液萃取設(shè)備的分類、液液萃取設(shè)備的分類 (1)兩液相的接觸方式:)兩液相的接觸方式:逐級(jí)接觸式和微分接觸式逐級(jí)接觸式和微分接觸式 (2)構(gòu)造特點(diǎn)和形狀:)構(gòu)造特點(diǎn)和形狀:組件式和塔式組件式和塔式 (3)是否輸入機(jī)械能:)是否輸入機(jī)械能:重力流動(dòng)設(shè)備、

41、輸入機(jī)械能量的萃重力流動(dòng)設(shè)備、輸入機(jī)械能量的萃取塔取塔1、混合、混合-澄降槽澄降槽 二、萃取設(shè)備主要類型二、萃取設(shè)備主要類型優(yōu)點(diǎn)優(yōu)點(diǎn) 處理量大,級(jí)效率高;處理量大,級(jí)效率高; 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,容易放大和操作;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,容易放大和操作; 兩相流量比范圍大,運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定可靠,易于開(kāi)、停兩相流量比范圍大,運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定可靠,易于開(kāi)、停工;對(duì)物系的適應(yīng)性好,對(duì)含有少量懸浮固體的工;對(duì)物系的適應(yīng)性好,對(duì)含有少量懸浮固體的物料也能處理;物料也能處理; 易實(shí)現(xiàn)多級(jí)連續(xù)操作,便于調(diào)節(jié)級(jí)數(shù)。不需高大易實(shí)現(xiàn)多級(jí)連續(xù)操作,便于調(diào)節(jié)級(jí)數(shù)。不需高大的廠房和復(fù)雜的輔助設(shè)備。的廠房和復(fù)雜的輔助設(shè)備。缺點(diǎn)缺點(diǎn) 占地大,溶劑儲(chǔ)量大。占地大,溶

42、劑儲(chǔ)量大。 需要?jiǎng)恿嚢韬图?jí)間物流輸送設(shè)備,設(shè)備費(fèi)和操作需要?jiǎng)恿嚢韬图?jí)間物流輸送設(shè)備,設(shè)備費(fèi)和操作費(fèi)較高。費(fèi)較高。2、重力流動(dòng)的萃取塔、重力流動(dòng)的萃取塔(1)、噴灑塔)、噴灑塔優(yōu)點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、投資少、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、投資少、易于維護(hù)易于維護(hù)缺點(diǎn):缺點(diǎn):兩相接觸面積和傳質(zhì)兩相接觸面積和傳質(zhì)系數(shù)都不大,軸向返混嚴(yán)重,系數(shù)都不大,軸向返混嚴(yán)重,傳質(zhì)效率低。傳質(zhì)效率低。HETS約為約為36m。(2 2)填料萃取塔)填料萃取塔特點(diǎn):填料萃取塔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)特點(diǎn):填料萃取塔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低廉,操作方便,級(jí)效率較低,在低廉,操作方便,級(jí)效率較低,在工藝要求的理論級(jí)小于工藝要求的理論級(jí)小于3 3,處理量,處

43、理量較小時(shí)可考慮采用。較小時(shí)可考慮采用。 填料萃取塔填料萃取塔輕液輕液重液重液液液相界面填料 填料作用:填料作用:使液滴表面更新,抑制連續(xù)相在塔內(nèi)使液滴表面更新,抑制連續(xù)相在塔內(nèi)回流減少返混。傳質(zhì)效率比噴灑塔高,回流減少返混。傳質(zhì)效率比噴灑塔高,HETS約為約為1.56m。常用填料:常用填料:拉西環(huán)、弧鞍、鮑爾環(huán)拉西環(huán)、弧鞍、鮑爾環(huán)填料材料:填料材料:被連續(xù)相優(yōu)先潤(rùn)濕、不為分散相潤(rùn)濕被連續(xù)相優(yōu)先潤(rùn)濕、不為分散相潤(rùn)濕優(yōu)點(diǎn):優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低廉,操作方便,適合處理有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造價(jià)低廉,操作方便,適合處理有腐蝕性的液體。腐蝕性的液體。缺點(diǎn):缺點(diǎn):一般填料傳質(zhì)效率低,理論級(jí)當(dāng)量高度大。不一般填料傳質(zhì)效率低,理論級(jí)當(dāng)量高度大。不適用于有固體懸浮液的料液一般填料。適用于有固體懸浮液的料液一般填料。(3 3)篩板萃取塔)篩板萃取塔 萃取過(guò)程中的篩板塔萃取過(guò)程中的篩板塔輕液輕液輕液輕液重液重液重液篩板篩板輕液分散輕液分散在重液內(nèi)在重液內(nèi)的混合液的混合液分散相聚分散相聚集界面集界面溢流管溢流管塔板上兩相流動(dòng)情況:塔板上

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