2012高二生物測(cè)試--專題1基因工程專題質(zhì)量檢測(cè)(共9頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專題1基因工程專題質(zhì)量檢測(cè)(時(shí)間：90分鐘，滿分：100分)一、選擇題(本題共20小題，每小題2.5分，滿分50分)1基因工程技術(shù)也稱DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備的4個(gè)必要條件是()A工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞B重組DNA、RNA聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶C模板DNA、信使RNA、質(zhì)粒、受體細(xì)胞D目的基因、限制性內(nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞答案：A2下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法正確的是()A限制酶廣泛存在于各種生物中，但微生物中很少B一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列C不同的限制酶切割DNA后都會(huì)形成黏性末端D限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的氫鍵解析：選B。此題主要考查

2、限制酶的有關(guān)知識(shí)。限制酶能識(shí)別雙鏈DNA的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)；DNA分子經(jīng)限制酶切割會(huì)形成黏性末端和平末端兩種形式。3鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是血紅蛋白基因的堿基序列發(fā)生了改變。檢測(cè)這種堿基序列改變必須使用的酶是()A解旋酶BDNA連接酶C限制酶 DRNA聚合酶解析：選C。要檢測(cè)某種基因的堿基序列，必須將該基因先用限制酶從DNA分子中切割下來(lái)，再通過(guò)DNA擴(kuò)增，檢測(cè)其中的堿基序列。4由于質(zhì)粒與目的基因具有相同的黏性末端，結(jié)合過(guò)程中不可能出現(xiàn)下列哪種情況()A形成環(huán)狀的外源DNAB可能形成環(huán)狀的載體DNAC可能出現(xiàn)重組DNAD只出現(xiàn)重組DN

3、A解析：選D。DNA連接酶連接黏性末端時(shí)，處理的目的基因不是一個(gè)，所以出現(xiàn)的DNA有多種情況，A、B、C三種情況都可能出現(xiàn)。5現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(bp)的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用Kpn單獨(dú)酶切得到400bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子，用EcoR、Kpn同時(shí)酶切后得到200bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是()解析：選D。由題干條件可知用EcoR酶切后，并不能將DNA分解為兩段，故可判斷為環(huán)狀DNA，再根據(jù)“用EcoR、Kpn 同時(shí)酶切后得到200bp和600bp兩種長(zhǎng)度的DNA分子”可得到答

4、案D。6下列哪項(xiàng)不是基因表達(dá)載體的組成部分()A啟動(dòng)子 B終止密碼C標(biāo)記基因 D復(fù)制原點(diǎn)解析：選B?；虮磉_(dá)載體的組成中啟動(dòng)子、標(biāo)記基因、終止子是必需含有的。而載體的一個(gè)必要條件是必須具備自我復(fù)制能力。7目前科學(xué)家把兔子血紅蛋白基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞中，在大腸桿菌細(xì)胞中合成了兔子的血紅蛋白，下列哪一項(xiàng)不是這一先進(jìn)技術(shù)的理論依據(jù)()A所有生物共用一套遺傳密碼B基因能控制蛋白質(zhì)的合成C兔子血紅蛋白基因與大腸桿菌的DNA都是由四種脫氧核苷酸構(gòu)成，都遵循相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D兔子與大腸桿菌有共同的原始祖先解析：選D。本題考查了基因工程的理論基礎(chǔ)。轉(zhuǎn)基因生物體內(nèi)的外源基因能夠成功表達(dá)是建立在下列基礎(chǔ)之上

5、的：所有生物共用一套遺傳密碼；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的不同生物遺傳物質(zhì)的組成一樣，即都是由四種脫氧核苷酸連接而成的長(zhǎng)鏈，然后根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則組成雙鏈；不同生物體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成都要在核糖體上完成，且都需經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程。8在基因工程技術(shù)中，需要用氯化鈣處理的步驟是()A目的基因的提取B目的基因與載體結(jié)合C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D目的基因的檢測(cè)與表達(dá)解析：選C。氯化鈣處理的是細(xì)胞壁，增加細(xì)胞壁的通透性，使重組質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。9日本下村修、美國(guó)沙爾菲和錢永健因在發(fā)現(xiàn)綠色熒光蛋白(GFP)等研究方面作出突出貢獻(xiàn)，獲得2008年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。GFP在紫外光的照射下會(huì)發(fā)出綠色熒光。依據(jù)GFP的特性，你認(rèn)為

6、該蛋白在生物工程中的應(yīng)用價(jià)值是()A作為標(biāo)記基因，研究基因的表達(dá)B作為標(biāo)記蛋白，研究細(xì)胞的轉(zhuǎn)移C注入肌肉細(xì)胞，繁殖發(fā)光小白鼠D標(biāo)記噬菌體外殼，示蹤DNA路徑答案：B10科學(xué)家已經(jīng)能夠通過(guò)基因工程的方法，使番茄果肉細(xì)胞含有人奶蛋白。下列有關(guān)該基因工程的敘述中，錯(cuò)誤的是()A采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有啟動(dòng)子、終止子B用同種限制酶處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生相同的黏性末端而形成重組DNA分子C番茄的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D啟動(dòng)子對(duì)于目的基因在番茄的葉肉細(xì)胞中表達(dá)是不可缺少的解析：選A。本題主要考查了基因工程的有關(guān)知識(shí)。反轉(zhuǎn)錄法獲取目的基因時(shí)，由于是根據(jù)氨基酸的序列推測(cè)基因中的堿基序列，

7、因此，合成的基因中并不含有啟動(dòng)子、終止子。在基因工程中，必須用相同的限制酶處理質(zhì)粒和目的基因的DNA，這樣可產(chǎn)生相同的黏性末端，以便能形成重組DNA分子。基因工程中，常用的受體細(xì)胞有大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞等，因此番茄的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞。在基因表達(dá)的過(guò)程中，啟動(dòng)子對(duì)于目的基因在番茄的葉肉細(xì)胞中的表達(dá)起一定的作用，是不可缺少的，它位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。11某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(Amy)基因a，通過(guò)基因工程的方法，將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Amy在成

8、熟塊莖細(xì)胞中存在。下列有關(guān)這一過(guò)程的敘述不正確的是()A獲取基因a的限制酶的作用部位是圖中的B連接基因a與載體的DNA連接酶的作用部位是圖中的C基因a進(jìn)入馬鈴薯細(xì)胞后，可隨馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞D通過(guò)該技術(shù)人類實(shí)現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀答案：B12人們?cè)噲D利用基因工程的方法，用乙種生物生產(chǎn)甲種生物的一種蛋白質(zhì)。生產(chǎn)流程是：甲生物的蛋白質(zhì)mRNA目的基因與質(zhì)粒DNA重組導(dǎo)入乙細(xì)胞獲得甲生物的蛋白質(zhì)下列說(shuō)法正確的是()A過(guò)程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，原料是A、U、G、CB要用限制性內(nèi)切酶切斷質(zhì)粒DNA，再用DNA連接酶將目的基因與質(zhì)粒連接在一起C如果受體細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，過(guò)程可用農(nóng)

9、桿菌轉(zhuǎn)化法D過(guò)程中用的原料不含有A、U、G、C答案：B13科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)將人的胰島素基因與大腸桿菌的質(zhì)粒DNA分子重組，并且在大腸桿菌體內(nèi)獲得成功表達(dá)。圖示a處為胰島素基因與大腸桿菌質(zhì)粒DNA結(jié)合的位置，它們彼此能結(jié)合的依據(jù)是()A基因自由組合定律B半保留復(fù)制原則C基因分離定律D堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析：選D?；蚬こ踢^(guò)程中構(gòu)建重組DNA分子時(shí)，首先是用同一種限制酶切割后的目的基因與質(zhì)粒的黏性末端通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵，然后，用DNA連接酶把缺口“縫合”。14下列敘述符合基因工程概念的是()AB淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，雜交瘤細(xì)胞中含有B淋巴細(xì)胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)

10、入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過(guò)篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上解析：選B?；蚬こ淌窃谏矬w外，通過(guò)對(duì)DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”，對(duì)生物的基因進(jìn)行改造和重新組合，然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖，使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。所以B項(xiàng)符合基因工程概念，而A項(xiàng)為動(dòng)物細(xì)胞工程，C項(xiàng)為誘變育種，D項(xiàng)無(wú)人為因素不屬于基因工程。15不屬于利用基因工程方法生產(chǎn)的藥物是()A干擾素B白細(xì)胞介素C青霉素 D乙肝疫苗解析：選C。本題考查基因工程的應(yīng)用基因工程藥品異軍突起。

11、通過(guò)基因工程生產(chǎn)的藥物現(xiàn)有胰島素、干擾素、白細(xì)胞介素、溶血栓劑、凝血因子、人造血液代用品、乙肝疫苗等。而青霉素是發(fā)酵工程的產(chǎn)品之一。16在煙草的葉片中含有大量的煙堿，當(dāng)把煙草嫁接到番茄上時(shí)，煙草的葉就不含煙堿了。反之，嫁接到煙草上的番茄葉中卻含有煙堿。這說(shuō)明()A煙草根部能合成煙堿B煙草葉受番茄的影響，遺傳性狀發(fā)生改變C番茄葉受煙草的影響，遺傳性狀發(fā)生改變D只有依賴煙草根部吸收某種物質(zhì)，煙草葉片才能合成煙堿解析：選A。由題意知，嫁接到煙草上的番茄葉中含有煙堿說(shuō)明煙堿肯定不是番茄葉合成的，只能由煙草根部合成。17關(guān)于基因工程和蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法正確的是()A都是分子水平上的操作B基因工程就是改造基

12、因的分子結(jié)構(gòu)C蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)D基因工程能創(chuàng)造出自然界根本不存在的基因，蛋白質(zhì)工程能創(chuàng)造出自然界根本不存在的蛋白質(zhì)解析：選A。基因工程的操作對(duì)象是基因，屬于分子水平上的操作；蛋白質(zhì)工程的操作對(duì)象是DNA和蛋白質(zhì)分子，二者都屬于分子水平上的操作。18如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來(lái)所生的兒子中()A全部正常 B一半正常C全部有病 D不能確定解析：選C。改造的是造血干細(xì)胞，生殖細(xì)胞沒(méi)有改造，因此她產(chǎn)生的卵細(xì)胞上仍然帶有致病基因，所生的兒子全部有病。19豬的胰島素用于人體時(shí)降血糖效果不明顯，原因是豬胰島素分

13、子中有一個(gè)氨基酸與人的不同。為了使豬胰島素用于治療人類糖尿病，用蛋白質(zhì)工程的蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的最佳方案是()A對(duì)豬胰島素進(jìn)行一個(gè)氨基酸的替換B將豬胰島素和人胰島素進(jìn)行拼接組成新的胰島素C將豬和人的胰島素混合在一起治療糖尿病D根據(jù)人的胰島素設(shè)計(jì)制造一種全新的胰島素答案：A20蛋白質(zhì)工程是新崛起的一項(xiàng)生物工程，又稱第二代基因工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示()蛋白質(zhì)工程中心法則A轉(zhuǎn)錄和翻譯 B翻譯和轉(zhuǎn)錄C復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 D傳遞和表達(dá)答案：A二、非選擇題(本題共4小題，滿分50分)21(12分)下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程，據(jù)圖回答：(1)在基因工程中，AB為_(kāi)技術(shù)，利

14、用的原理是_，其中為_(kāi)過(guò)程。(2)BC為抗蟲(chóng)棉的培育過(guò)程，其中過(guò)程常用的方法是_。要確定目的基因(抗蟲(chóng)基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫(xiě)出在個(gè)體生物學(xué)水平上的鑒定過(guò)程：_。解析：在基因工程中，AB為DNA擴(kuò)增過(guò)程，又稱PCR技術(shù)，利用的原理是DNA分子復(fù)制，其中為解旋過(guò)程；BC為抗蟲(chóng)棉培育過(guò)程，過(guò)程為將目的基因?qū)爰?xì)胞的過(guò)程，常用方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。答案：(1)PCRDNA分子復(fù)制DNA解旋(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法讓害蟲(chóng)吞食轉(zhuǎn)基因棉花的葉子，觀察害蟲(chóng)的存活情況，以確定是否具有抗蟲(chóng)性狀22(12分)降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低

15、，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長(zhǎng)的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過(guò)18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過(guò)程如圖。在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，合成較長(zhǎng)的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問(wèn)題：(1)Klenow酶是一種_酶。(2)獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoR (識(shí)別序列和切割位點(diǎn)GAATC)和BamH (識(shí)別序列和切割位點(diǎn)GGATCC)雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因?yàn)樗黖。設(shè)計(jì)E

16、coR 和BamH 雙酶切的目的是_。要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有_。(3)經(jīng)DNA測(cè)序說(shuō)明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是_。答案：(1)DNA聚合(2)繁殖快、是單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少等保證目的基因和載體定向連接(或防止目的基因和載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接)標(biāo)記基因(3)合成的核苷酸單鏈仍較長(zhǎng)，產(chǎn)生缺少堿基的現(xiàn)象23(12分)酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高，可生產(chǎn)食品和藥品等?？茖W(xué)家將大麥細(xì)胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌種可產(chǎn)生LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒?；镜牟僮鬟^(guò)程如下：(1)該技術(shù)定向改變了

17、酵母菌的性狀，這在可遺傳變異的來(lái)源中屬于_。(2)從大麥細(xì)胞中可直接分離獲得LTP1基因，還可采用_方法獲得目的基因。本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi)，所用的運(yùn)載體是_。(3)此操作中可以用分別含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，則有C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是_。(4)除了看啤酒泡沫豐富與否外，還可以怎樣檢測(cè)LTP1基因在啤酒酵母菌中的表達(dá)？解析：(1)基因重組一般是指生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。題目中將大麥的LTP1基因重組入啤酒酵母菌中，也屬于基因重組。(2)獲得目的基因有兩條途徑：一是用“鳥(niǎo)槍法”直接分離獲得目的基因，一種是用

18、人工合成的方法獲得目的基因?；蚬こ讨谐Ｓ玫倪\(yùn)載體是質(zhì)粒。(3)質(zhì)粒中含有抗青霉素基因，如果成功導(dǎo)入受體細(xì)胞，重組酵母菌在有青霉素的培養(yǎng)基上能存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活。(4)目的基因是否表達(dá)，可以通過(guò)檢測(cè)特定的性狀或者目的基因是否合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行確定。答案：(1)基因重組(2)人工合成質(zhì)粒(3)在含有青霉素的培養(yǎng)基上能存活，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上存活(4)檢驗(yàn)轉(zhuǎn)基因啤酒酵母菌能否產(chǎn)生LTP1蛋白。24(14分)利用動(dòng)物乳腺生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)稱為動(dòng)物乳腺反應(yīng)器技術(shù)。青島“嶗山奶山羊乳腺反應(yīng)器研制”項(xiàng)目通過(guò)鑒定，該項(xiàng)目產(chǎn)生的藥用蛋白具有表達(dá)效率高、成本低、安全性高、易于分離純化的優(yōu)點(diǎn)，可產(chǎn)生干擾素、乙肝表面抗原及抗凝血酶等醫(yī)藥產(chǎn)品，造福人類。請(qǐng)根據(jù)這一科技成果的研究過(guò)程回答問(wèn)題：(1