黃曲霉毒素M1檢測試劑盒HE

1、黃曲霉毒素M1檢測試劑盒HE09008黃曲霉毒素M1快速檢測試劑盒變異系數(shù)均小于10%，檢測下限為0.05ppb黃曲霉毒素M1檢測試劑盒，可定性、定量檢測牛乳及其他乳制品等樣本中的黃曲霉毒素M1一、概要 黃曲霉毒素是一類真菌（如黃曲霉和寄生曲霉）的有毒的代謝產(chǎn)物，它們具有很強的致癌性，主要存在于谷物、堅果、棉籽以及一些和人類血液，動物飼料相關的產(chǎn)品中。黃曲霉毒素M1是黃曲霉毒素B1的羥基化代謝產(chǎn)物，也是一種強致癌物質(zhì)。牛乳及其制品是易受到黃曲霉毒素M1污染的食品之一。Aflatoxin M1的檢測方法有高效液相色譜法(HPLC)，薄層層析法(TLC)等。而使用黃曲霉毒素M1 ELISA試劑盒則

2、能夠快速而準確的分析樣品中黃曲霉毒素M1殘留。 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒是應用ELISA技術研發(fā)的新一代真菌毒素檢測產(chǎn)品，操作時間短于60min，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。二、試驗原理 黃曲霉毒素M1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素M1抗原，樣本中黃曲霉毒素M1和此抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體，同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗相結合，經(jīng)TMB底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。三、適用范圍黃曲霉毒素M1檢測試劑盒，可定性、定量檢測牛乳及其他乳制品等樣本中的黃

3、曲霉毒素M1。 四、提供的材料與試劑酶標板、高濃度標準品（810ppb）、AFM1酶標物、AFM1抗試劑、底物液A液、底物液B液、終止液、濃縮洗滌液（10×）、AFM1濃縮樣品/標品稀釋液（4×）注：試劑盒檢測范圍0.05ppb4.05pp五、操作步驟：1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（2025）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。2、取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于28。不要冷凍。3、洗滌工作液在使用前也需回溫。4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔

4、和樣本孔所在的位置。5、加標準品/樣本：加標準品/樣本50l到對應的微孔中，加入AFM1酶標物50l/孔，再加入AFM1抗試劑50l/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應30min。6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌工作液300l/孔，充分洗滌5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。7、顯色：加入底物液A液50l/孔，再加底物液B液50l/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應1520min。8、測定：加入終止液50l/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min

5、內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。(若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定)。六、注意事項1、室溫低于20或試劑及樣本沒有回到室溫（2025）會導致所有標準的OD值偏低。2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。3、每加一種試劑前需將其搖勻。4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。6、儲存條件保存試劑盒于28，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。7、試劑變質(zhì)的跡象發(fā)色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質(zhì)，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為1520min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到30min（或更長）。反之，則減短反應時間。9、濃縮洗滌液如有結晶屬正?，F(xiàn)象，請加