烴及烴的衍生物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系詳圖

1、烴及烴的衍生物之間轉(zhuǎn)化關(guān)系注意從原子個(gè)數(shù)、結(jié)構(gòu)差異、官能團(tuán)、反應(yīng)條件去分析每一種情況的轉(zhuǎn)化，有一種反應(yīng)聯(lián)想到一類反應(yīng)： CH2CH2H2 CH3CH3 注：加成H2時(shí)Ni作催化劑；題目中若出現(xiàn)Ni，應(yīng)想到加成反應(yīng)。反應(yīng)類型：加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。 CH2CH2HBr CH3CH2Br 注：反應(yīng)類型：加成反應(yīng)。 CH3CH2BrH2O CH3CH2OHHBr 注：鹵代烴水解生成醇，條件為NaOH水溶液，可以加熱或不加熱；水解在OH時(shí)反應(yīng)最完全。反應(yīng)類型：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O 注：醇被氧化生成醛，Cu或Ag作催化劑，加熱。反應(yīng)類型：氧化反應(yīng)。 2CH3

2、CHOO2 2CH3COOH 注：醛被氧化生成羧酸；若題目中出現(xiàn)一步“氧化”或連續(xù)的兩步“氧化”，應(yīng)想到是醇、醛到羧酸的轉(zhuǎn)化。反應(yīng)類型：氧化反應(yīng)。銀鏡反應(yīng)：2Ag(NH3)2OHRCHORCOONH42AgH2O3NH3新制Cu(OH)2：RCHO 2Cu(OH)2RCOOHCu2O2H2O CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O 注：酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，條件為濃H2SO4、加熱，注意“，別忘記H2O”。 反應(yīng)類型：取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。 CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH 注：酯的水解，酸性、堿性條件均可，堿性條件水解最完全。題目中出現(xiàn)“NaO

3、H、H”是先生成Na鹽，再生成酸。另外，CONH是肽鍵，也能水解，同樣堿性條件反應(yīng)最完全。反應(yīng)類型：取代反應(yīng)。CH3CHOH2 CH3CH2OH 注：醛和H2反應(yīng)生成醇；若題目中出現(xiàn)一步“還原”，應(yīng)想到是醛到醇的轉(zhuǎn)化。類型：還原反應(yīng)、加成反應(yīng)。注：羧基（COOH）、酯基（COO）和H2不反應(yīng)。CH3CH2OHHBr CH3CH2BrH2O 注：HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反應(yīng)類型：取代反應(yīng)。而制取HBr氣體或氫溴酸，是用濃磷酸和NaBr固體加熱反應(yīng)，保證HBr逸出。CH3CH2Br CH2CH2HBr 注：鹵代烴在NaOH醇溶液條件下生成烯，注意和NaOH水溶液區(qū)別。反應(yīng)類型：消去

4、反應(yīng)。 CH2CH2H2O CH3CH2OH 注：反應(yīng)類型：加成反應(yīng)。 CH3CH2OH CH2CH2H2O 注：必須寫出具體的反應(yīng)條件，其它醇消去反應(yīng)的條件寫“濃硫酸、加熱”即可。反應(yīng)類型：消去反應(yīng)。 CH3CH3Br2 CH3CH2BrHBr 注：題目中出現(xiàn)“光”或“光照”，應(yīng)想到烷烴的取代，要求反應(yīng)物為氣態(tài)。反應(yīng)類型：取代反應(yīng)。此外，注意加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，以及加聚產(chǎn)物、縮聚產(chǎn)物單體的判斷。有機(jī)合成解題注意事項(xiàng)1. 記牢反應(yīng)條件（1）“濃硫酸、”：（濃硫酸、170特指乙醇制乙烯） 近幾年高考題中出現(xiàn)“H2SO4，”或“H，”也表示酯化反應(yīng)。（2）“NaOH（水）溶液，”：（X表示Cl、B

5、r等鹵素原子）或“H2SO4，”或“H，”也表示酯類水解，生成COOH和OH。CONH NaOH COOH NH2 蛋白質(zhì)或肽也能發(fā)生水解反應(yīng)。（3）“NaOH醇溶液，”或“NaOH，C2H5OH，”：（X表示Cl、Br等鹵素原子）有NaOH的反應(yīng)，若問涉及的反應(yīng)類型，則要把“中和反應(yīng)”也答上。（4）“Cu（Ag），”：ABC 是CH2OH CHO COOH（5） “光”：指氣態(tài)烷烴和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)CH4CH3Cl HCl2. 牢記官能團(tuán)的性質(zhì)：（1）常用官能團(tuán)：名稱溴原子碳碳雙鍵碳碳三鍵羥基醛基結(jié)構(gòu)BrOHCHO名稱羧基酯基羰基肽鍵結(jié)構(gòu)COOHCOOCONH（2） “H2、催化劑、”：、

6、CHO、（不屬于官能團(tuán)），加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。注意COOH、COO不能和H2反應(yīng)。（3） “溴水、溴的四氯化碳溶液”： 、，加成反應(yīng)，不是還原反應(yīng)。（4） “銀氨溶液，” 或“Ag(NH3)2、”：CHO、HCOOH、HCOO、葡萄糖，氧化反應(yīng)。（5）“新制Cu(OH)2懸濁液、”：CHO、HCOOH、HCOO、葡萄糖?，F(xiàn)象為紅色沉淀或磚紅色沉淀，氧化反應(yīng)。（7）和Na反應(yīng)：OH（酚和醇）、COOH，通常指的是醇OH。 和Na2CO3反應(yīng)：酚OH、COOH；酚OH只能生成NaHCO3，COOH生成NaHCO3或CO2。 和NaHCO3反應(yīng)：COOH，放出CO2。 和NaOH反應(yīng)：酚OH、C

7、OOH、COO、X。（8）形成高聚物通常是：加聚反應(yīng)，OH和COOH縮聚反應(yīng)、NH2和COOH縮聚反應(yīng)3. 同分異構(gòu)體的書寫：（1）碳鏈異構(gòu)：。（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)： （3）官能團(tuán)類別異構(gòu)： CHCCH2CH3和CH2CHCHCH2CH3CH2CH2CHO和CH2CHCH2CH2OH等CH3CH2OH和CH3OCH3（醚也能水解生成兩分子醇）CH3COOH和HCOOCH3（甲酸甲酯有時(shí)也寫成CH3OOCH或CH3OCHO）4. 數(shù)據(jù)：根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯

8、環(huán)加成時(shí)需3molH2。1molCHO完全反應(yīng)時(shí)生成2molAg或1molCu2O。2molOH或2molCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出1molH2。1molCOOH與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出1molCO2。1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加42，1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加84。1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42，則生成1mol乙酸，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差84時(shí)，則生成2mol乙酸。5. 其它：（1）“苯環(huán)上一氯代物只有兩種”通常是苯環(huán)上兩個(gè)側(cè)鏈、對(duì)位。（2）“苯環(huán)上二氯代物只有三種”、“苯環(huán)上一氯代物只有一種”通常是苯環(huán)上兩個(gè)相同側(cè)鏈、對(duì)位。（3）“苯環(huán)上一氯代物只有三種”通常是苯環(huán)上兩個(gè)相同側(cè)鏈，間位。（4）兩個(gè)不能相連，。（5）一個(gè)C原子不能有兩個(gè)羥基，。（6）不能連OH，。（7）CH2CHCHCH2和H2、Br2加成時(shí)，通常是1、4位加成CH3CHCHCH3。若明確指出以物質(zhì)的量之比1：1反應(yīng)，1、4位加成；若明確指出以物質(zhì)的量之比1：2反應(yīng)，都加成CH3