《細胞生物學》期末復習重點

1、?細胞生物學?期末復習重點一、填空題1. 支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的細胞。2真核細胞的根本結構體系包括： 生物膜結構體系、遺傳信息表達體系、細胞骨架體系。3病毒的增殖過程簡單分為三個階段：病毒侵入細胞，病毒核酸的侵染；病毒核酸的復制、轉錄與蛋白質(zhì)的合成；病毒的組裝、成熟與釋放。4膜脂的三種類型：磷脂、糖脂、膽固醇。膜脂四種運動方式：側向運動、自旋運動、尾部擺動、翻轉運動；膜蛋白的三種類型：外在膜蛋白、內(nèi)在膜蛋白、脂錨定膜蛋白。5跨膜結構域是內(nèi)在膜蛋白與膜脂結合的主要部位。6紅細胞的質(zhì)膜是最簡單、最易研究的生物膜；膜骨架賦予它既有很好的彈性又有較高的強度。7介導細胞與細胞之間的錨定連接的方

2、式有：橋粒、黏合帶；介導細胞與胞外基質(zhì)之間的錨定連接方式有：半橋粒、黏合斑。8神經(jīng)沖動傳導過程中，電突觸 可以快速實現(xiàn)細胞間信號通訊， 化學突觸 那么表現(xiàn)出動作電位在傳遞中的延遲現(xiàn)象。9細胞外表的黏著分子中， 鈣黏蛋白 屬于同親型結合； 選擇素 和 整聯(lián)蛋白 屬于異親型結合；免疫球蛋白超家族 既具同親型結合，又具異親型結合，且不具有Ca2+依賴性。10 膠原 是胞外基質(zhì)最根本的結構成分。11胞外基質(zhì)中 彈性纖維 、 膠原纖維 的共同存在，分別賦予了組織以彈性和抗張性。 12膜轉運蛋白可分為兩類，其中 載體蛋白 既可介導被動運輸又可介導逆濃度和電化學梯度的主動運輸；而 通道蛋白 只介導被動運輸。

3、13植物細胞協(xié)同運輸?shù)尿寗恿κ荋+電化學梯度，動物細胞協(xié)同運輸?shù)尿寗恿κ悄蓚鹊腘a+電化學梯度。14組成型的外排途徑與分泌型的外排途徑的重要區(qū)別是： 是否需要激素信號刺激 。 15光合作用中暗反響的典型途徑是 卡爾文循環(huán) ；光反響中形成的ATP、NADPH這些活潑的化學能主要在 復原 階段被利用，每次循環(huán)固定 1 個CO2分子，需 3 個ATP和 2 個NADPH。16.溶酶體發(fā)生途徑中，催化溶酶體酶磷酸化生成M-6-P的兩種重要酶類分別是： N-乙酰葡萄胺磷酸轉移酶 、 磷酸葡萄糖苷酶 。17. 膜間信號肽 、 停止轉移序列 是形成跨膜蛋白的兩種可能的因素。18微管的特異性藥物中， 秋水仙

4、素 能破壞微管的結構， 紫杉醇 那么能促進微管的裝配，并促進已形成的微管穩(wěn)定。19間期細胞中的微管組織中心是 中心體 。20染色質(zhì)處于常染色質(zhì) 狀態(tài)是基因轉錄的必要而非充分條件。21染色體應具備的三種功能元件分別是：至少一個DNA復制起點 一個著絲粒 染色體兩個末端有端粒 。22染色體DNA應具備的三種功能元件是： 自主復制DNA序列 著絲粒DNA序列 端粒DNA序列 。23根據(jù)增殖狀況，細胞可以分為 連續(xù)分裂細胞 靜止期細胞 終末分化細胞 三類。24植物細胞的細胞周期的顯著特點： 植物細胞不含中心體，但在細胞分裂時可以正常組裝紡錘體 植物細胞以細胞板的形式進行胞質(zhì)分裂 。25脊椎動物的 受精

5、卵 和 早期的胚胎細胞 都是具有全能性的細胞。26具有多種分化潛能的細胞稱為 多能干細胞 ；根據(jù)來源與分化潛能的差異可分為 胚胎干細胞 造血干細胞 單能干細胞 。二、名詞解釋分辨率：是指區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距離。原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。原代培養(yǎng)cell：從機體取出立即培養(yǎng)的細胞叫原代細胞。傳代培養(yǎng)cell：適應在培養(yǎng)條件下持續(xù)傳代培養(yǎng)的細胞為傳代細胞。細胞系：有些原代培養(yǎng)的細胞可以順利地傳40-50代次，并且仍保持原來染色體的二倍體數(shù)量及接觸抑制的行為，這種傳代細胞稱為細胞系。 永生細胞系：在傳代過程中有局部細胞發(fā)生了遺傳突變

6、，并使其帶有癌細胞的特點，有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代培養(yǎng)下去，這種傳代細胞稱為永生細胞系。 非細胞體系：由來源于細胞，而不具有完整的細胞結構與成分，但包含了進行正常生物學反響所需的物質(zhì)組成的體系即為非細胞體系。脂質(zhì)體：是根據(jù)磷脂分子可在水相中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的人工膜。去垢劑：是一端親水另一端疏水的兩性小分子，是別離與研究膜蛋白的常用試劑。協(xié)同運輸：是一類由Na+-K +泵或H+泵與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。共轉運：肽鏈邊合成邊轉移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式叫共轉移。后轉運：蛋白質(zhì)在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉移到線粒體，葉綠體，過氧化物酶體中。起始轉運序列：

7、引導肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的信號肽。終止轉移序列：肽鏈中還可能存在某些序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜有很強的親和力從而使之結合在脂雙層中，這段序列不再轉入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中。分子伴侶：細胞中的某些蛋白質(zhì)分子可以識別正在合成的多肽或局部折疊的多肽并與多肽的某些部位結合，從而幫助這些多肽轉動、折疊或組裝，這一類分子本身并不參與最終產(chǎn)物的形成，稱為分子伴侶。親核蛋白：是指在細胞質(zhì)內(nèi)合成，需要或能夠進入細胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類蛋白質(zhì)?；蚪M：一生物的細胞中儲存于單倍染色體組中的總遺傳信息。常染色質(zhì)：是指間期細胞核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，相對處于伸展狀態(tài)，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)：是指間期核中,染色質(zhì)纖維折疊壓

8、縮程度高，處于凝縮狀態(tài)，用堿性染料染色時著色深的那些染色質(zhì)。細胞凋亡：是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程。細胞分化：在個體發(fā)育中，由一種相同的細胞類型經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結構和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同細胞類群的過程稱為細胞分化。惡性腫瘤：具有轉移能力的腫瘤稱為惡性腫瘤。三、簡答1.Cell學說的主要內(nèi)容細胞是有機體，一切動植物都是由細胞發(fā)育而來，并有細胞核細胞產(chǎn)物所構成；每個細胞作為一個相對獨立的單位，既有它“自己的生命，又對其他細胞共同組成的整體的生命有所助益；新的細胞可以通過已存在的細胞繁殖產(chǎn)生。2Cell的根本共性所有的細胞外表均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構成的生物膜

9、，即細胞質(zhì)膜；所有的細胞都有兩種核酸，即DNA與RNA，作為遺傳信息復制與轉錄的載體；核糖體存在于一切細胞內(nèi)，是任何細胞不可缺少的根本結構；所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。3原核cell與真核cell根本特征及遺傳結構裝置和基因表達方面的比擬特征原核細胞真核細胞細胞質(zhì)膜有有核膜無有染色體由一個環(huán)狀DNA分子構成的單個染色體，DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結合2條染色體以上，染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)組成核仁無有線粒體無有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無有高爾基體無有溶酶體無有核糖體70S80S光合作用結構藍藻含有葉綠素a的膜片層結構，細菌具有菌色素植物葉綠體具有葉綠素a與b核外DNA細菌具有裸露的質(zhì)粒DNA線粒體

10、DNA，葉綠體DNA細胞壁主要成分是氨基糖與壁酸植物細胞壁主要成分纖維素與果膠，動物細胞無細胞壁，真菌為幾丁質(zhì)細胞骨架無有細胞增殖方式無絲分裂以有絲分裂為主特征原核細胞真核細胞DNA量少多DNA分子數(shù)12個以上DNA分子結構環(huán)狀線狀基因組數(shù)1n2n，多n基因數(shù)幾千幾萬大量“多余的“重復的DNA序列無有基因中的內(nèi)含子無有DNA與組蛋白結合不與或少量類組蛋白結合與5種組蛋白結合核小體染色質(zhì)染色體無有DNA復制的明顯周期性無有基因表達的調(diào)控主要以操縱子方式復雜性，多層次性轉錄與翻譯的時空關系轉錄與翻譯同時同地進行細胞核內(nèi)轉錄，細胞之內(nèi)翻譯，嚴格的階段性與區(qū)域性轉錄后與翻譯后大分子的加工與修飾無有4病

11、毒的增殖過程1病毒侵入細胞，病毒核酸的侵染2病毒核酸的復制，轉錄與蛋白質(zhì)的合成3病毒的組裝，成熟與釋放。 5什么叫原位雜交？光鏡水平上的原位雜交與電鏡水平上的原位雜交的區(qū)別？用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法稱為原位雜交。區(qū)別：探針標記物不同，電鏡原位雜交技術以生物素等一些生物小分子代替光鏡中的放射性同位素或熒光素標記的探針；檢測方法不同，電鏡下雜交反響的檢測是通過與抗生物素抗體相連的膠體金顆粒顯示出來，光鏡下直接顯示核酸的存在部位。6單克隆技術及其優(yōu)缺點單克隆抗體技術：將骨髓瘤細胞與B淋巴細胞在聚乙二醇或滅活的病毒的介導下發(fā)生融合，獲得既可以分泌抗

12、體，又可以無限增殖的雜交瘤細胞，通過體外培養(yǎng)條件下或移植到體內(nèi)無線增殖，可以分泌大量的單克隆抗體。優(yōu)點：可以用不純的抗原分子制備出針對某一抗原分子上特異抗原決定簇的單克隆抗體。單克隆抗體技術與基因克隆技術相結合為別離和鑒定新的蛋白質(zhì)和基因開辟了一條廣闊途徑，而且在臨床診斷與腫瘤等疾病的治療中也具有重要作用。7簡述膠原的合成與加工過程膠原肽鏈在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成帶有信號肽的前原膠原，經(jīng)過切除信號肽、羥基化、糖基化后，組裝成三股螺旋的前膠原，然后通過高爾基體分泌到細胞外，在兩種Zn2+依賴性的前膠原N蛋白酶和前膠原C蛋白酶作用下，分別切去N末端前肽及C末端前肽，而兩端各保存一段非螺旋的端肽區(qū)，形成原膠

13、原，原膠原進而聚合成膠原纖維。8鈉鉀泵的功能是什么？簡述其工作原理。鈉鉀泵的功能：維持低Na+高K+的細胞內(nèi)環(huán)境；維持細胞的滲透平衡，保持細胞的體態(tài)特征；維持細胞膜的跨膜靜息電位。其工作原理：a亞基內(nèi)外表與Na+結合，ATP水解使a亞基磷酸化，從而導致a亞基構象變化，Na+被泵出細胞；磷酸化的a亞基外外表與K+結合，使a亞基去磷酸化，a亞基構象復原。K+被泵入細胞；Na+依賴的磷酸化和K+依賴的去磷酸化引起構象變化有序交替發(fā)生，循環(huán)約1000次/s；每次循環(huán)消耗1分子ATP,泵出3個Na+，泵進2個K+。9簡述細胞增殖的意義細胞增殖是細胞生命活動的重要特征之一,是生物繁育的根底。單細胞生物細胞

14、增殖導致生物個體數(shù)量的增加。多細胞生物由一個單細胞(受精卵)分裂發(fā)育而來， 細胞增殖是多細胞生物繁殖根底。成體生物仍然需要細胞增殖，主要取代衰老死亡的細胞， 維持個體細胞數(shù)量的相對平衡和機體的正常功能。機體創(chuàng)傷愈合、組織再生、病理組織修復等，都要依賴細胞增殖。10. 分別簡述膜泡運輸中三種類型運輸小泡在胞內(nèi)物質(zhì)運輸中的作用。COP有被小泡介導細胞內(nèi)順向運輸，即負責從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸；COP有被小泡運輸分泌蛋白從順面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到反面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，負責回收轉運內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；網(wǎng)格蛋白有被小泡介導蛋白質(zhì)從高爾基體TGN向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡的運輸，在受體介導的細胞胞吞途徑中負責物

15、質(zhì)從質(zhì)膜運往細胞質(zhì)，以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運輸。11比擬過氧化物酶體與溶酶體的區(qū)別 特征溶酶體過氧化物酶形態(tài)大小多呈球形，無酶晶體球形，內(nèi)常有酶的晶體酶種類酸性水解酶含有氧化酶類最適Ph5左右7左右發(fā)生途徑酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成，經(jīng)高爾基體出芽形成酶主要在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成，經(jīng)分裂與組裝形成識別的標志酶酸性水解酶等過氧化氫酶功能細胞內(nèi)的消化作用多種功能是否需要氧不需要需要12簡述中間纖維在裝配過程中，與MF、MT具有哪些顯著的不同？答：IF裝配與MF，MT裝配相比，有以下幾個特點： IF裝配的單體是纖維狀蛋白(MF,MT的單體呈球形)；反向平行的四聚體導致IF不具有極性 IF在體外裝配時不需要核苷

16、酸或結合蛋白的輔助；在體內(nèi)裝配后，細胞中幾乎不存在IF單體(但IF的存在形式也可以受到細胞調(diào)節(jié)，如核纖層的裝配與解聚)。13簡述核小體的根本結構要點答：每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75圈, 組蛋白H1在核心顆粒外結合額外20bp DNA，鎖住核小體DNA的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。包括組蛋白H1和166bp DNA的核小體結構又稱染色質(zhì)小體。兩個相鄰核小體之間以連接DNA 相連，典型長度60bp，不同物種變化值為080bp。組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結

17、構性的，根本不依賴于核苷酸的特異序列，實驗說明，核小體具有自組裝的性質(zhì)核小體沿DNA的定位受不同因素的影響，進而通過核小體相位改變影響基因表達。14簡述染色質(zhì)DNA一級、二級結構答：DNA分子一級結構具有多樣性，包括非重復DNA序列，中度重復DNA序列，高度重復DNA序列；DNA二級結構具有三種構型DNA：B型DNA，二級結構相對穩(wěn)定；A型DNA，右手雙螺旋DNA， B型DNA的重要變構形式；Z型DNA，Z型DNA是左手螺旋，B型DNA的另一種變構形式，活性明顯降低。15細胞凋亡與細胞壞死的區(qū)別答：細胞凋亡過程中，細胞質(zhì)膜反折包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細胞器，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體那么為鄰近

18、的細胞所吞噬，整個過程中，細胞質(zhì)膜的整合性保持良好，死亡細胞的內(nèi)容物不會逸散到胞外環(huán)境中，因而不發(fā)生炎癥反響。相反，細胞壞死時，細胞體積膨脹，細胞質(zhì)膜發(fā)生滲漏，細胞的內(nèi)容物包括膨大和破碎的細胞器，以及染色質(zhì)片段釋放到細胞外，導致炎癥反響。16細胞分化是基因選擇性表達的結果，是通過怎樣的實驗來驗證的？答：雞的輸卵管細胞合成卵清蛋白，成紅細胞合成B珠蛋白，胰島細胞合成胰島素，這些細胞都是在個體發(fā)育中逐漸產(chǎn)生的。分別用上述3中蛋白的基因做探針，對3種細胞中提取的總的DNA的限制性內(nèi)切酶片段進行Southern雜交試驗。結果顯示，上述3種細胞的基因組DNA中均存在卵清蛋白基因、B-珠蛋白基因和胰島素基

19、因；然而用同樣的3種基因片段為探針，對上述3種細胞中的提取的總RNA進行Northen雜交試驗，結果說明，僅在輸卵管細胞中表達卵清蛋白mRNA，而成紅細胞中僅表達B-珠蛋白Mrna,胰島細胞中表達胰島素mRNA。結果說明不同類型的細胞在發(fā)育過程中表達一套特異的基因，即細胞的分化是基因選擇性表達的結果。17簡述腫瘤細胞、惡性腫瘤、癌概念的差異。答：動物體內(nèi)因分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖的細胞稱為腫瘤細胞；具有轉移能力的腫瘤細胞稱為惡性腫瘤；上皮組織的惡性腫瘤成為癌。18癌癥主要是體細胞突變產(chǎn)生的疾病，具體涉及到哪兩類與細胞增殖相關基因的突變？這些基因發(fā)生了怎樣的突變導致癌癥的發(fā)生？ 答：癌基因與抑癌基

20、因1促進細胞增殖相關基因突變：原癌基因突變形成癌基因顯性突變其產(chǎn)物的增加或活性的升高促進細胞癌變2抑制細胞增殖相關基因突變：抑癌基因發(fā)生功能喪失性突變隱形突變導致細胞周期的失控而細胞過度的增殖。 四、綜合題1概述線粒體的主要功能氧化磷酸化的全過程；試述氧化磷酸化與光合作用的關系。答：氧化磷酸化的全過程：有機物質(zhì)分子被氧化后產(chǎn)生NADH和FADH2，NADH和FADH2產(chǎn)生的電子分別通過兩條呼吸鏈傳遞，NADH呼吸鏈是由復合物、組成，并傳遞氧化NADH釋放的電子：NANDH通過復合物將兩個電子傳給UQ，并且泵出4H+，然后UQ通過復合物將電子傳遞給細胞色素C，同時泵出4H+，最后細胞色素C通過復

21、合物將電子傳給基質(zhì)里的H+和O2，使其合成水然后泵出2個H+。FADH2呼吸鏈是由復合物、組成并傳遞氧化FADH2釋放的電子：FADH2將2個電子通過復合物傳給UQ，然后UQ通過復合物將電子傳遞給細胞色素C，同時泵出4H+，最后細胞色素C通過復合物將電子傳給基質(zhì)里的H+和O2，使其合成水然后泵出2個H+。所以復合物、能夠利用電子傳遞時產(chǎn)生的自由能將細胞質(zhì)基質(zhì)中的H+傳遞至膜間隙，但是膜無法允許H+自由出入并且由此產(chǎn)生了質(zhì)子動力勢，然后ATP合酶利用質(zhì)子動力勢使耦聯(lián)因子F1轉動，使耦聯(lián)因子F1中的ADP+Pi轉化成為ATP，氧化磷酸化全過程完成。2概述葉綠體的主要功能光合作用的全過程；試述氧化磷酸化與光合作用的關系。光合作用的過程分為3大步驟，即原初反響、電子傳遞與光合磷酸化和碳同化。1原初反響：是指光合色素分子從被光激發(fā)至引起第一個光化學反響為止，包括光能的吸收、傳遞、轉換，即光能被色素分子吸收，并傳遞至反響中心，在反響中心發(fā)生最初的光化學反響，將光能轉換為電能的過程。2電子傳遞與光合磷酸化：電子在電子傳遞體之間的傳遞和光合磷酸化，形成ATP和NADPH，即將電能轉化為活潑的化學能。這一過程涉及水的裂解、電子傳遞和NADP+的復原，其中H2O是最初電子供體，NADP+是