生化學海浮舟答案(部分)

1、生化真題04長學制（期末）名解簡答1.蛋白質(zhì)翻譯后的修飾、加工包括哪些內(nèi)容？1、高級結(jié)構(gòu)修飾：(1)亞基聚合：具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)由兩條以上肽鏈通過非共價鍵聚合，形成寡聚體；(2)輔基連接：結(jié)合蛋白中非蛋白質(zhì)部分（輔基）通過共價鍵方式與蛋白質(zhì)部分相連；(3)疏水脂鏈的共價連接：據(jù)一級結(jié)構(gòu)的正確構(gòu)象折疊。2、一級結(jié)構(gòu)修飾：(1)去除N-甲?；?、N-甲硫氨酸、N端附加序列；(2)個別AA的磷酸化、羥化、甲基化、乙?；裙矁r修飾；(3)水解修飾。3、Pr合成后的靶向運輸，受Pr結(jié)構(gòu)中分選信號的引導，主要為N端特異AA序列稱信號序列，它可被細胞轉(zhuǎn)運系統(tǒng)識別，與胞質(zhì)信號肽識別蛋白SRP結(jié)合后帶到胞膜胞質(zhì)

2、面，在膜上SRP與它的受體對接蛋白結(jié)合，促胞膜通道開放，分泌Pr至胞外。2、什么是2,3-二磷酸甘油支路，其意義是什么？2,3-二磷酸甘油酸旁路是紅細胞內(nèi)的糖酵解存在的側(cè)支循環(huán)，即在1,3-二磷酸甘油酸處形成分支，生成中間產(chǎn)物2,3-二磷酸甘油酸，再轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸而返回糖酵解。意義：紅細胞內(nèi)2,3-BPG的主要功能是調(diào)節(jié)血紅蛋白運氧，人體能通過改變紅細胞內(nèi)2,3-BPG的濃度來調(diào)節(jié)對組織的供養(yǎng)。在氧分壓相同的條件下，隨2,3-BPG的濃度增大，釋放的O2增多。3、列舉3種可能使基因沉默的技術(shù)，并簡述其原理。1、用RNA干擾技術(shù)研究基因功能，利用RNAi能在短時間內(nèi)高效特異地抑制靶基因表達

3、的特點，可以很方便地研究基因的功能。 2、用miRNA技術(shù)研究基因功能，通過與mRNA不完全互補配對結(jié)合而抑制翻譯，一種miRNA可沉默多個靶基因。 3、用反義RNA技術(shù)研究基因功能，通過反義RNA與細胞中的mRNA特異性結(jié)合，從而抑制相應mRNA的翻譯。 4、mRNA怎樣傳遞遺傳信息？轉(zhuǎn)錄和翻譯5、試解釋為何DNA復制的過程需要一段RNA作為其引物。DNA-pol不能催化兩個游離的dNTP的聚合，而引物酶具有催化兩個游離NTP聚合的能力；引物酶催化生成的作用還可盡量減少DNA復制起始處的突變。論述1、 解釋G蛋白在信號轉(zhuǎn)導中的作用G蛋白通過G蛋白偶聯(lián)受體與各種下游效應分子，如離子通道、腺苷酸

4、環(huán)化酶、PLC聯(lián)系，調(diào)節(jié)各種細胞功能；低分子量G蛋白是信號轉(zhuǎn)導通路中的轉(zhuǎn)導分子；在細胞中還存在一些調(diào)節(jié)因子，專門控制小G蛋白活性2、 描述大腸桿菌如何利用乳糖作為能量來源。當培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時，乳糖作為誘導劑與阻遏蛋白結(jié)合，促使阻遏蛋白與操縱基因分離；另一方面，細胞中cAMP濃度升高，cAMP與CAP結(jié)合并使之激活，CAP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合，基因轉(zhuǎn)錄激活。當沒有乳糖存在時，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)。當有乳糖存在時，lac操縱子即可被誘導。在這個操縱子體系中，真正的誘導劑并非乳糖本身，乳糖經(jīng)透酶催化、轉(zhuǎn)運進入細胞，再經(jīng)原先存在于細胞中的少數(shù)-半乳糖

5、苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?，后者作為一種誘導劑分子結(jié)合阻遏蛋白，使蛋白質(zhì)構(gòu)象變化，導致阻遏蛋白與O序列解離、發(fā)生轉(zhuǎn)錄，使-半乳糖苷酶分子增加可達1000倍。05（期中）名解1、 模體：指在許多蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)兩個或三個具有二級結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個具有特殊功能的空間結(jié)構(gòu)，稱為模體。2、 同工酶：在同一種族中，催化的化學反應相同，但酶蛋白分子結(jié)構(gòu)，理化性質(zhì)甚至免疫學性質(zhì)不同的一組酶。3、Tm：在解鏈過程中，紫外吸光度的變化A260達到最大變化值的一半時所對應的溫度定義為DNA的解鏈溫度，或融解溫度，即Tm。Tm值與（G+C）含量、DNA分子長度和溶液離子強度成正比。4、呼吸鏈線粒

6、體中起傳遞氫或電子作用的酶或輔酶成為電子傳遞體，他們按一定順序排列在線粒體內(nèi)膜上組成遞氫或低電子體系，成為電子傳遞鏈。該體系進行的一系列連鎖反應與細胞攝取氧的呼吸過程相關(guān)，故又稱為呼吸鏈。5、HSL激素敏感性甘油三酯脂肪酶，是脂肪細胞內(nèi)的一種甘油三酯脂肪酶催化，是脂肪動員的關(guān)鍵酶，其活性受多種激素的調(diào)節(jié)。6、巴斯德效應糖的有氧氧化可以抑制糖的無氧酵解的現(xiàn)象。7、核心蛋白簡答1、 簡述體內(nèi)NADPH的來源及其作用來源：磷酸戊糖途徑作用：1、NADPH是許多合成代謝的供氫體。脂肪酸和膽固醇的合成從乙酰CoA開始，中間涉及多步還原反應，需要NADPH供氫。2、NADPH參與羥化反應。3、NADPH可

7、維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)。2、 何謂載脂蛋白？簡述其主要作用血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱載脂蛋白。主要有：ApoA，B，C，D，E等五類。功能：1、結(jié)合和轉(zhuǎn)運脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)；2、調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶的活性；3、參與脂蛋白受體的識別；4、在脂蛋白代謝上發(fā)揮重要作用。3、 為什么對高氨血癥患者禁用堿性肥皂水灌湯和不宜使用堿性利尿劑？當某種原因，例如肝功能嚴重損傷或尿素合成相關(guān)酶的遺傳性缺陷時，都可導致尿素合成發(fā)生障礙，使血氨你的升高，稱為高血氨癥。在腸道NH3比NH4+易吸收，NH3+H+NH4+，用堿性肥皂水灌腸會加速腸道氨的吸收，而使用堿性利尿劑會阻礙腎小管細胞的泌氨作用，二者的結(jié)果均會使血

8、氨升高。4、 什么是嘌呤核苷酸的從頭合成？其合成過程有何特點利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，逐步合成嘌呤核苷酸，稱為從頭合成途徑。過程：次黃嘌呤核苷酸（IMP）腺苷酸及鳥苷酸（GMP）三磷酸嘌呤核苷。特點：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的；先合成 IMP，再轉(zhuǎn)變成 AMP或GMP；PRPP(磷酸核糖焦磷酸)是5-磷酸核糖的活性供體。5、 請列出氧化中酯酰CoA脫氫氧化時電子傳遞鏈的順序 脫氫：脂酰CoA在脂酰CoA脫氫酶的催化下，生成FADH2(接受H)和,-烯脂酰CoA。 水化：在水化酶的催化下，生成L-羥脂酰CoA。 再脫氫：在L-羥脂酰C

9、oA脫氫酶的催化下，生成-酮脂酰CoA和NADH+H+。 硫解：在硫解酶的催化下，分解生成1分子乙酰CoA和1分子減少了兩個碳原子的脂酰CoA。6、舉例說明維生素B6在代謝中的作用維生素B6包含吡哆醇、吡哆醛、吡多胺，其活化形式是磷酸吡哆醛、磷酸吡多胺，體內(nèi)約80%的維生素B6以磷酸吡哆醛形式存在。以磷酸吡哆醛為例，它是多種酶的輔酶，參與氨基酸脫氨與轉(zhuǎn)氨作用、鳥氨酸循環(huán)、血紅素合成和糖原分解等，在代謝中發(fā)揮重要作用。磷酸吡哆醛可終止類固醇激素的作用。論述1、試述DNA二級結(jié)構(gòu)的特點：DNA的二級結(jié)構(gòu)即為雙螺旋結(jié)構(gòu)。特點：1、DNA是反向平行的互補雙鏈結(jié)構(gòu)，親水的脫氧核糖基和磷酸基骨架位于外側(cè)，

10、堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基間以氫鍵結(jié)合，其中AT,GC稱堿基互補。2、是右手螺旋結(jié)構(gòu)，直徑2nm，每周10個堿基，每個堿基旋轉(zhuǎn)36°，螺距3.4nm，堿基平面間距0.34nm。3、雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定橫向靠互補堿基間的氫鍵，縱向靠堿基平面間的疏水性堆積力維持，尤以后者重要2、試述細胞水平代謝調(diào)節(jié)的方式和特點調(diào)節(jié)關(guān)鍵酶活性（酶分子結(jié)構(gòu)改變或酶含量改變）是細胞水平代謝調(diào)節(jié)的基本方式。別構(gòu)調(diào)節(jié)通過別構(gòu)效應改變關(guān)鍵酶活性，化學修飾調(diào)節(jié)通過酶促共價修飾調(diào)節(jié)酶活性。別構(gòu)調(diào)節(jié)的特點：別構(gòu)效應劑通過改變酶分子構(gòu)象改變酶活性，別構(gòu)調(diào)節(jié)使一種物質(zhì)的代謝與相應的代謝需求和相關(guān)物質(zhì)的代謝協(xié)調(diào)，代謝終產(chǎn)物反饋抑制反應

11、途徑中的酶，使代謝物不致生成過多。變構(gòu)調(diào)節(jié)使能量得以有效利用，不致浪費。變構(gòu)調(diào)節(jié)使不同的代謝途徑相互協(xié)調(diào)。酶促化學修飾的特點 ：受化學修飾調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶具無（或低）活性和有（或高）活性兩種形式，由兩種酶催化發(fā)生共價修飾，互相轉(zhuǎn)變。酶的化學修飾是酶促反應，特異性強，有放大效應。磷酸化與去磷酸化是最常見的化學修飾反應，是調(diào)節(jié)酶活性經(jīng)濟有效的方式，作用迅速，有放大效應，。催化共價修飾的酶自身常受別構(gòu)調(diào)節(jié)、化學修飾調(diào)節(jié)，并與激素調(diào)節(jié)偶聯(lián)，形成由信號分子、信號轉(zhuǎn)導分子和效應分子組成的級聯(lián)反應，使細胞內(nèi)酶活性調(diào)節(jié)更精細協(xié)調(diào)。05八年（期中）名解1、 增色效應：DNA變性時其溶液在260nm處的吸光度增加的現(xiàn)

12、象。機制：如DNA的加熱變性過程中，DNA雙鏈都解開，暴露內(nèi)部的堿基，使其對260nm波長的紫外光的吸收增加，DNA的吸光度增加，并與解鏈溫度有一定的比例關(guān)系。2、 血管增生3、 非編碼RNA：DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除mRNA、rRNA和tRNA外，在真核細胞內(nèi)還有snRNA、miRNA等非編碼RNA。4、 膽固醇逆轉(zhuǎn)運將肝外膽固醇運輸至肝臟進行轉(zhuǎn)化，膽固醇逆向轉(zhuǎn)運的主要承擔者是HDL。在肝外組織，HDL與受體結(jié)合后，能獲取細胞多余的膽固醇。在肝臟，HDL與受體結(jié)合后，干細胞能將其中的膽固醇攝入并轉(zhuǎn)化為膽汁酸排出體外。這是集體排出多余膽固醇的唯一途徑。5、 生物氧化物質(zhì)在生物體內(nèi)進行氧化稱生物氧化，主

13、要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時逐步釋放能量，最終生成CO2 和 H2O的過程。6、 酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)體內(nèi)一些代謝物可與某些酶的活性中心外的某個部位非共價可逆結(jié)合，引起酶的構(gòu)象改變，從而改變酶的活性，酶的這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。簡答1、 米氏方程V=VmaxS/(Km+S)誘導契合學說，Km：米氏常數(shù)，代表酶和底物的親和力（附相關(guān)）單位mmol/L2、 一個18c的脂肪酸氧化后生成多少ATP，詳細說明一分子18碳的脂肪酸徹底氧化需進行8次氧化，生成8分子FADH2、8分子NADH及9分子乙酰CoA。在pH7.0,0.250的標準條件下氧化磷酸化，每分子FADH2產(chǎn)生1.5分子ATP，每分子

14、NADH產(chǎn)生2.5分子ATP；每分子乙酰CoA經(jīng)檸檬酸循環(huán)徹底氧化產(chǎn)生10分子ATP。因此1分子18碳的脂肪酸徹底氧化生成（8*1.5）+（8*2.5）+（9*10）=122分子ATP.3、 DNA的二級結(jié)構(gòu)DNA的二級結(jié)構(gòu)即為雙螺旋結(jié)構(gòu)。特點：1、DNA是反向平行的互補雙鏈結(jié)構(gòu)，親水的脫氧核糖基和磷酸基骨架位于外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基間以氫鍵結(jié)合，其中AT,GC稱堿基互補。2、是右手螺旋結(jié)構(gòu)，直徑2nm，每周10個堿基，每個堿基旋轉(zhuǎn)36°，螺距3.4nm，堿基平面間距0.34nm。3、雙鏈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定橫向靠互補堿基間的氫鍵，縱向靠堿基平面間的疏水性堆積力維持，尤以后者重要4、

15、用實驗解釋鳥氨酸循環(huán)利用核素示蹤方法證實尿素是通過鳥氨酸循環(huán)合成。P20906（期中）名解1、 氧化磷酸化在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP，又稱偶聯(lián)磷酸化，是產(chǎn)生ATP主要方式。2、 泛素：泛素是一種廣泛存在于真核細胞中，高度保守的蛋白質(zhì)，能與待降解蛋白結(jié)合，促進蛋白的降解。3、 蛋白質(zhì)的變性蛋白質(zhì)在某些理化因素的作用下，其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞而導致其理化性質(zhì)改變及生物活性喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性4、 增色效應DNA變性時其溶液在260nm處的吸光度增加的現(xiàn)象。機制：如DNA的加熱變性過程中，DNA雙鏈都解開，暴露內(nèi)部的堿基，使其對260nm波長的紫外光的吸收增加，DNA

16、的吸光度增加，并與解鏈溫度有一定的比例關(guān)系。5、 LCAT：卵磷脂膽固醇酯酰轉(zhuǎn)移酶，催化HDL中卵磷脂2位上脂肪?；D(zhuǎn)移至游離膽固醇的3位上，使位于HDL表面的膽固醇酯化后向HDL內(nèi)核轉(zhuǎn)移，促成HDL成熟及膽固醇逆向轉(zhuǎn)運。6、 糖異生由非糖物質(zhì)（乳酸、甘油、生糖氨基酸）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖異生。7、 變構(gòu)調(diào)節(jié)體內(nèi)一些代謝物可與某些酶的活性中心外的某個部位非共價可逆結(jié)合，引起酶的構(gòu)象改變，從而改變酶的活性，酶的這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。簡答1、 磷酸戊糖途徑的意義磷酸戊糖途徑是指從G-6-P脫氫反應開始，經(jīng)一系列代謝反應生成磷酸戊糖等中間代謝物，然后再重新進入糖氧化分解代謝途徑的一

17、條旁路代謝途徑。生理意義：1、為核酸的生物合成提供核糖。2、提供NADPH作為供氫體參與多種代謝反應。 NADPH是脂肪酸合成等許多反應的供氫體； NADPH參與體內(nèi)的羥化反應； NADPH可維持GSH的還原性，防止過氧化物損害。2、 根據(jù)你的生化知識，簡述甲亢患者（甲狀腺激素水平上升），基本代謝率和體溫上升的原因機體的甲狀腺激素誘導細胞膜上Na+，K+-ATP酶的生成，使ATP加速分解為ADP和Pi，ADP增多促進氧化磷酸化。而且甲狀腺激素可誘導解偶聯(lián)蛋白基因表達，引起物質(zhì)氧化釋能和產(chǎn)熱比率均增加，ATP合成減少，導致機體耗氧量和產(chǎn)熱同時增加，所以甲狀腺功能亢進癥患者基礎(chǔ)代謝率增高。3、 維

18、生素C的生化作用：維生素C是多種羥化酶活性必不可少的輔因子，參與體內(nèi)多種羥化反應，在多種物質(zhì)代謝中起重要作用。例如：促進膠原蛋白的合成；參與膽固醇的轉(zhuǎn)化；參與芳香族氨基酸的代謝等；維生素C的分子中有特殊的烯醇式羥化結(jié)構(gòu)，很容易釋放氫原子使其他物質(zhì)還原，因而具有還原劑的性質(zhì)，可參與體內(nèi)的氧化還原反應，能使紅細胞中高鐵血紅蛋白還原為血紅蛋白，從而恢復運氧能力；抗病毒作用等。4、 總結(jié)GSH的生化作用：谷胱甘肽（GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸組成的三肽。GSH的巰基具有還原性，可作為體內(nèi)重要的還原劑保護體內(nèi)蛋白質(zhì)或酶分子中巰基免遭氧化，使蛋白質(zhì)或酶處在活性狀態(tài)。在谷胱甘肽過氧化物酶的催化下，G

19、SH可還原細胞內(nèi)產(chǎn)生的H2O2，使其變成H2O，與此同時，GSH被氧化成氧化型谷胱甘肽，后者在谷胱甘肽還原酶催化下，再生成GSH。此外，GSH的巰基還有嗜核特性，能與外源的嗜電子毒物如致癌劑或藥物等結(jié)合，從而阻斷這些化合物與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結(jié)合，以保護機體免遭毒物損害。5、 糖蛋白分子中的聚糖鏈的作用：1、聚糖可穩(wěn)定多肽鏈的結(jié)構(gòu)及延長半衰期；2、聚糖參與糖蛋白新生肽鏈的折疊或聚合，維持蛋白質(zhì)正確的空間構(gòu)象；3、聚糖可影響糖蛋白在細胞內(nèi)的靶向運輸，如溶酶體酶合成后向溶酶體的靶向運輸。4、聚糖參與分子間的相互識別，受體與配體識別、結(jié)合也需聚糖的參與，細胞表面復合糖的具體還能介導細胞-細胞的結(jié)

20、合。6、 DNA和RNA的主要不同點DNARNA分子組成堿基：A、G、C、T戊糖：脫氧核糖A、G、C、U核糖分子結(jié)構(gòu)大多為雙螺旋單鏈局部雙螺旋（莖環(huán)結(jié)構(gòu)）細胞內(nèi)分布大多分布核內(nèi)大多在胞漿生理功能遺傳物質(zhì)的載體，可編碼合成RNA遺傳信息的傳遞，參與蛋白質(zhì)合成論述1、1mol丙氨酸氧化成CO2、NH3、H2O。請寫出詳細的方程式和計算出產(chǎn)生的ATP2、從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上比較肌紅蛋白和血紅蛋白結(jié)合氧氣的異同3、脂肪酸氧化和生物合成的主要區(qū)別是什么 1、進行的部位不同。脂肪酸氧化在線粒體內(nèi)進行，脂肪酸的合成在胞液中進行 2、主要中間代謝物不同。脂肪酸氧化的中間產(chǎn)物是乙酰CoA，脂肪酸合成的主要中間產(chǎn)物是丙

21、二酸單酰CoA。 3、脂肪?；倪\載體不同。脂肪酸氧化的脂肪?；\載體是CoA，脂肪酸合成的脂肪?；\載體是丙二酸單酰CoA。 4、參與的輔酶不同。參與脂肪酸氧化的輔酶是FAD和NAD+,參與脂肪酸合成的輔酶是NADPH+H+. 5、脂肪酸氧化不需要HCO3-，而脂肪酸的合成需要HCO3 6、ADP/ATP比值不同。脂肪酸氧化在ADP/ATP比值增高時發(fā)生，而脂肪酸合成在ADP/ATP比值降低時進行。 7、檸檬酸發(fā)揮的作用不同。檸檬酸對脂肪酸氧化沒有激活作用，但能激活脂肪酸的生物合成。 8、酯酰CoA的作用不同。酯酰輔酶A對脂肪酸氧化沒有抑制作用，但能抑制脂肪酸的生物合成。 9、所處膳食狀況不

22、同。脂肪酸氧化通常是在禁食或饑餓時進行，而脂肪酸的生物合成通常是在高糖膳食狀況下進行。4、列舉哪些酶是肝有肌沒有的？并寫出與之對應的物質(zhì)代謝在肝和肌的過程，及生物意義06護理（期中）名解1、 底物水平磷酸化直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程。2、 巴斯德效應糖的有氧氧化可以抑制糖的無氧酵解的現(xiàn)象。3、 脂肪動員：指儲存在脂肪細胞內(nèi)的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，釋放游離脂肪酸和甘油供其他組織細胞氧化利用的過程。4、 P/O比值物質(zhì)氧化時，每消耗1mol氧原子序哦消耗的磷酸的mol數(shù)，及生成ATP的 mol數(shù)，比值越高效率越高.5、 一碳單位某些氨基酸在分解代謝過

23、程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的基團，稱為一碳單位。體內(nèi)的一碳單位有：甲基 (-CH3)、甲烯基 (-CH2-)、甲炔基 (=CH-)、甲酰基 (-CHO) 和亞氨甲基 (-CH=NH)。簡答1、 糖無氧氧化之所以能繼續(xù)進行的原因是什么糖酵解中3-磷酸甘油醛脫氫時，H由NAD+接受生成NADH+H+。NADH+H+的去向：1、缺氧時這對H用以還原丙酮酸為乳酸，NADHNAD+，使糖酵解得以不斷進行。2、氧供充分時，NADH+H+的氫經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給O2，生成H2O，同時釋出大量能量。2、 試從來源和功能兩方面比較NADH與NADPH的異同NADHNADPH來源體內(nèi)大多由糖、脂等代謝氧化脫氫生成葡萄

24、糖的磷酸戊糖途徑氧化脫氫生成功能大多在線粒體中經(jīng)呼吸鏈氧化磷酸化生成ATP1、 還原性的生物合成，如膽固醇等的合成2、 用于微粒體羥化化合物的生成3、 核苷酸還原轉(zhuǎn)變成脫氧核苷酸4、 維持GSH（谷胱甘肽）于還原狀態(tài)5、 甲狀腺激素合成時也消耗3、 至少舉三例肝臟特有的代謝途徑并簡要說明之4、 解釋下列循環(huán)并分別簡述它們的生理意義：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：肌肉中的氨基酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸，后者經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運至肝臟再脫氨基，生成的丙酮酸經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟呛笤俳?jīng)血液運至肌肉重新分解產(chǎn)生丙酮酸，這一循環(huán)過程就稱為丙氨酸-葡萄糖循環(huán)。意義：肌肉中氨以無毒的丙氨酸形式運到肝，肝又為肌肉

25、提供生成丙氨酸的葡萄糖。乳酸循環(huán)：肌肉收縮(尤其式氧供應不足時)通過糖酵解生成乳酸。肌肉內(nèi)糖異生活性低，所以乳酸通過細胞膜彌散入血，再入肝，在肝臟內(nèi)異生為葡萄糖。葡萄糖釋入血后又被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。意義 乳酸的再利用, 避免了乳酸的損失； 防止乳酸的堆積引起酸中毒。檸檬酸-丙酮酸循環(huán)：乙酰CoA在線粒體內(nèi)與草酰乙酸縮合成檸檬酸進入胞液，胞液中ATP檸檬酸裂解酶使檸檬酸裂解釋放乙酰CoA和草酰乙酸，草酰乙酸再在蘋果酸脫氫酶作用下還原為蘋果酸轉(zhuǎn)運回線粒體內(nèi)。蘋果酸也可在蘋果酸酶作用下分解為丙酮酸再轉(zhuǎn)運回線粒體，最終均形成線粒體內(nèi)的草酰乙酸再參與轉(zhuǎn)運乙酰CoA。意義：

26、通過此循環(huán)將線粒體內(nèi)的乙酰CoA轉(zhuǎn)運至胞液中參與FA合成等代謝過程。論述1、 試述饑餓者和嚴重糖尿病病人為何易發(fā)生酸中毒？長期饑餓或糖代謝發(fā)生障礙時，使脂肪動員加強，大量產(chǎn)生酮體，可導致酸中毒。2、 為什么減肥的人也要限制糖類的攝入量？試從營養(yǎng)物質(zhì)代謝的角度加以解釋當攝入的葡萄糖超過體內(nèi)需要時，除合成少量糖原儲存在肝及肌外，葡萄糖氧化分解過程中生成的檸檬酸及最終產(chǎn)生的ATP增大，可別構(gòu)激活乙酰輔酶A羧化酶，使葡萄糖分解產(chǎn)生的乙酰輔酶A羧化成丙二酸單酰輔酶A，進而合成脂肪酸及脂肪，這樣，可把葡萄糖轉(zhuǎn)變成脂肪儲存于脂肪組織。所以，攝入不含脂肪的高糖膳食過多，也能使人血漿甘油三酯升高，并導致肥胖。3

27、、 試敘述丙酮酸脫氫酶復合體的組成，為什么此酶先天缺陷有時會導致三羧酸循環(huán)障礙丙酮酸脫氫酶復合體是由丙酮酸脫氫酶（E1）,二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E2）和二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）按一定比例組合而成的。三羧酸循環(huán)的最重要的原料是乙酰CoA，而乙酰CoA的主要來源是糖的有氧氧化第二階段中丙酮酸在線粒體內(nèi)氧化脫羧生成乙酰CoA，催化該反應的酶是丙酮酸脫氫酶復合體。如果此酶先天缺陷，會導致體內(nèi)乙酰CoA生成量不足，而影響三羧酸循環(huán)的進行。07（期中）名解1、 肽單元：參與肽鍵的6個原子C1、C、O、N、H、C2位于同一平面，以肽鍵為中心，C1和C2在平面上所處的位置為反式(trans)構(gòu)型，此同一平面

28、上的6個原子構(gòu)成了所謂的肽單元。2、 乳酸循環(huán)肌肉收縮(尤其式氧供應不足時)通過糖酵解生成乳酸。肌肉內(nèi)糖異生活性低，所以乳酸通過細胞膜彌散入血，再入肝，在肝臟內(nèi)異生為葡萄糖。葡萄糖釋入血后又被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。3、 載脂蛋白血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱載脂蛋白。主要有：ApoA，B，C，D，E等五類。功能：1、結(jié)合和轉(zhuǎn)運脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)；2、調(diào)節(jié)脂蛋白代謝關(guān)鍵酶的活性；3、參與脂蛋白受體的識別；4、在脂蛋白代謝上發(fā)揮重要作用。4、 呼吸鏈線粒體中起傳遞氫或電子作用的酶或輔酶成為電子傳遞體，他們按一定順序排列在線粒體內(nèi)膜上組成遞氫或低電子體系，成為電子傳遞鏈。該

29、體系進行的一系列連鎖反應與細胞攝取氧的呼吸過程相關(guān)，故又稱為呼吸鏈。5、 蛋白質(zhì)腐敗作用腸道細菌對未被消化和吸收的蛋白質(zhì)及其消化產(chǎn)物所起的作用。腐敗作用的產(chǎn)物大多有害，如胺、氨、苯酚、吲哚等；也可產(chǎn)生少量的脂肪酸及維生素等可被機體利用的物質(zhì)。6、 PRPP：PRPP是磷酸核糖焦磷酸，它是核糖的活化形式，主要參與嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸的從頭合成和補救合成。7、 抗干眼病維生素：維生素素A缺乏可引起嚴重的上皮角化，眼結(jié)膜粘液分泌細胞的丟失與角化以及糖蛋白分泌的減少均可引起角膜干燥，出現(xiàn)干眼病。因此，維生素A又被稱為抗干眼病維生素。簡答1、 簡述無氧狀態(tài)下糖酵解途徑產(chǎn)物的命運糖酵解的產(chǎn)物是丙酮酸，缺

30、氧情況下，丙酮酸在乳酸脫氫酶的催化作用下被還原成乳酸。2、 什么是酮體？簡述酮體代謝的功能脂肪酸在肝臟中氧化分解所生成的乙酰乙酸、-羥丁酸和丙酮三種中間代謝產(chǎn)物，統(tǒng)稱為酮體。酮體生成及利用的生理意義： 酮體是脂酸在肝內(nèi)正常的中間代謝產(chǎn)物，是肝輸出能源的一種形式。酮體溶于水，分子小，能通過血腦屏障及肌的毛細血管壁，是肌，尤其是腦組織的重要能源。腦組織不能氧化脂酸，但能利用酮體。長期饑餓、糖供應不足時酮體可以代替葡萄糖成為腦組織及肌的主要能源。3、 簡述mRNA的結(jié)構(gòu)和功能mRNA是單鏈核酸，其在真核生物中的初級產(chǎn)物稱為hnRNA。大多數(shù)真核成熟的mRNA分子具有典型的5-端的7-甲基鳥苷三磷酸帽

31、子結(jié)構(gòu)3-端的多聚腺苷酸尾巴結(jié)構(gòu)。不含內(nèi)含子。個別核苷酸有甲基化修飾。 5-端的帽子結(jié)構(gòu)與蛋白質(zhì)合成正確起始有關(guān)。促進核蛋白體與mRNA的結(jié)合，加速翻譯起始速度，增強mRNA的穩(wěn)定性。3-端的多聚腺苷酸尾巴結(jié)構(gòu)與mRNA從核內(nèi)向胞質(zhì)的轉(zhuǎn)移及mRNA的穩(wěn)定性有關(guān)。mRNA的功能為作為蛋白質(zhì)合成的模板，轉(zhuǎn)錄核內(nèi)DNA遺傳信息的堿基序列并攜帶至胞質(zhì)指導蛋白質(zhì)合成中氨基酸的排序。4、 巨幼紅細胞貧血為什么要補充葉酸和維生素B12？當維生素B12缺乏時，核酸合成障礙阻止細胞分裂而產(chǎn)生巨幼紅細胞性貧血，即惡性貧血。當缺乏葉酸時，DNA合成受到抑制，骨髓幼紅細胞DNA合成減少，細胞分裂速度降低，細胞體積變大

32、，造成巨幼紅細胞性貧血。所以出現(xiàn)巨幼紅細胞性貧血時應該及時補充葉酸和維生素B12.5、 什么是“三鹿奶粉事件”？其手法之一是在用水稀釋的奶源中加入三聚氰胺，分析加入該化合物的原因和后果三鹿奶粉事件是中國的一起食品安全事件。事件起因是很多食用三鹿集團生產(chǎn)的奶粉的嬰兒被發(fā)現(xiàn)患有腎結(jié)石，隨后在其奶粉中被發(fā)現(xiàn)化工原料三聚氰胺。三聚氰胺其分子中含有大量氮元素，用普通的全氮測定法測飼料和食品中的蛋白質(zhì)數(shù)值時，根本不會區(qū)分這種偽蛋白氮。添加在食品中，可以提高檢測時食品中蛋白質(zhì)檢測數(shù)值。后果：論述從蛋白質(zhì)或酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)，敘述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能體內(nèi)一些代謝物可與某些酶的活性中心外的某個部位非共價可逆結(jié)合，引起酶

33、的構(gòu)象改變，從而改變酶的活性，酶的這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)。一級：多肽鏈中AA殘基的排列順序，維持的力為肽鍵，二硫鍵。二級：Pr中某段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，不涉及AA堿基側(cè)鏈的構(gòu)象，維持的力為氫鍵。三級：整條多肽鏈全部AA殘基的相對空間位置，其形成和穩(wěn)定主要靠次級鍵疏水作用，離子鍵(鹽鍵)，氫鍵，范德華力。四級：Pr中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，維持的力主要為疏水作用，氫鍵、離子鍵(鹽鍵)也參與其中。蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)是高級結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ)蛋白質(zhì)的功能依賴特定空間結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)構(gòu)象改變可引起疾病。07護理康復公衛(wèi)（期中）名解1、蛋白激酶：能

34、將ATP上的-磷酸轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)的絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸殘基上，使蛋白質(zhì)磷酸化的酶。2、堿基互補：在DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中，堿基位于內(nèi)側(cè)，兩條鏈的堿基之間以氫鍵連接。由于堿基結(jié)構(gòu)的不同造成了其形成氫鍵的能力不同，所以產(chǎn)生了固有的配對方式，即腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對存在，之間形成兩個氫鍵（AT）；鳥嘌呤始終與胞嘧啶配對存在，形成三個氫鍵（GC），這種配對方式稱為堿基互補。3、2,3-BPG支路2,3-二磷酸甘油酸旁路是紅細胞內(nèi)的糖酵解存在的側(cè)支循環(huán)，即在1,3-二磷酸甘油酸處形成分支，生成中間產(chǎn)物2,3-二磷酸甘油酸，再轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸而返回糖酵解。4、模體：指在許多蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)兩個或三個具

35、有二級結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個具有特殊功能的空間結(jié)構(gòu)，稱為模體5、糖異生由非糖物質(zhì)（乳酸、甘油、生糖氨基酸）轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖異生6、脂肪動員指儲存在脂肪細胞內(nèi)的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，釋放游離脂肪酸和甘油供其他組織細胞氧化利用的過程。簡答1、 簡述米氏常數(shù)Km的意義與應用: Km：米氏常數(shù)，代表酶和底物的親和力（附相關(guān)）反應速度為最大反應速度一半時的底物濃度，單位mmol/L。應用：可用來表示酶對底物的親和力，于底物親和力成反比關(guān)系，是酶的特征性函數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)，酶所催化的底物和反應環(huán)境有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。2、 簡述各種血漿脂蛋白的生理功能3、 何謂

36、尿三膽？簡述其在三類黃疸中的變化尿三膽指膽紅素、尿膽素、尿膽原。溶血性黃疸尿膽素原與尿膽素稍有增加，糞便顏色加深；肝細胞性黃疸以結(jié)合膽紅素為主，游離膽紅素也稍有增加，尿膽紅素陽性，尿膽素原和尿膽素升高或正常，糞便顏色變淺或正常；阻塞性黃疸結(jié)合膽紅素增加，尿膽紅素陽性，尿膽素原和尿膽素降低，完全阻塞時糞便呈陶土色4、 簡述轉(zhuǎn)氨基作用的生理意義在轉(zhuǎn)氨酶催化下，可逆地將某一AA的氨基轉(zhuǎn)移到另一種-酮酸的酮基上，生成相應的AA；而原來的AA轉(zhuǎn)變成-酮酸的過程稱為轉(zhuǎn)氨基作用。轉(zhuǎn)氨基作用不僅是體內(nèi)多數(shù)氨基酸脫氨基的重要方式，也是機體合成非必需氨基酸的重要途徑。論述1、試述三羧酸循環(huán)的特點及生理意義特點：(

37、1)經(jīng)過1次三羧酸循環(huán)，消耗一分子乙酰CoA。(2)4次脫氫(1分子FADH2,3分子NADH+H+ )(可傳遞給呼吸鏈產(chǎn)生ATP), 2次脫羧(2分子CO2)，1次底物水平磷酸化(1分子GTP)。(3)整個循環(huán)反應為不可逆反應。中間產(chǎn)物需要補充。(4)三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是檸檬酸合酶、異檸檬酸脫氫酶(三羧酸循環(huán)運轉(zhuǎn)中最重要的酶)和-酮戊二酸脫氫酶系，且-酮戊二酸脫氫酶系的結(jié)構(gòu)與丙酮酸脫氫酶系相似，輔助因子完全相同。TAC的生理意義：(1)氧化供能，一分子乙酰CoA通過TAC徹底氧化生成12分子ATP；(2)TAC是三大營養(yǎng)素的最終代謝通路，糖，F(xiàn)at，AA在體內(nèi)生物氧化均產(chǎn)生乙酰CoA然后進入

38、TAC；(3)是三大營養(yǎng)素代謝聯(lián)系的樞紐；(4)為某些物質(zhì)的生物合成提供前體。2、從生化角度闡述下列疾病的發(fā)病機制及其可能的后果：苯丙酮尿癥、白化病、自毀容貌癥、血友病、巨幼紅細胞貧血07八年（期中）名解1、 堿性氨基酸2、 中心法則DNA通過復制將遺傳信息由親代傳遞給子代；通過轉(zhuǎn)錄和翻譯，將遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)分子，從而決定生物的表現(xiàn)型。DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程就構(gòu)成了遺傳學的中心法則。3、 Tm在解鏈過程中，紫外吸光度的變化A260達到最大變化值的一半時所對應的溫度定義為DNA的解鏈溫度，或融解溫度，即Tm。Tm值與（G+C）含量、DNA分子長度和溶液離子強度成正比。4、 Km：米氏常

39、數(shù)，代表酶和底物的親和力（附相關(guān)）反應速度為最大反應速度一半時的底物濃度，單位mmol/L。應用：可用來表示酶對底物的親和力，于底物親和力成反比關(guān)系，是酶的特征性函數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)，酶所催化的底物和反應環(huán)境有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。5、 酶的轉(zhuǎn)換數(shù)：當酶被底物充分飽和（Vmax）時，單位時間內(nèi)每個酶分子（或活性中心）催化底物轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)物的分子數(shù)。對于生理性底物，大多數(shù)酶的轉(zhuǎn)換數(shù)在1-104/s之間?？捎脕肀容^每單位酶的催化能力。6、 反式作用因子其通過與特異的順式作用元件相互作用，反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄。7、 分子伴侶一種與新合成的多肽鏈形成復合物并協(xié)助它正確折疊成具有生物功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)。是細

40、胞中一類保守蛋白質(zhì)，可識別肽鏈的非天然構(gòu)象，促進各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊。8、 半保留復制以DNA兩條鏈分別為模板，以dNTP為原料，在DNA聚合酶作用下按照堿基配對規(guī)律合成互補新鏈，這樣形成的兩個子代DNA分子與原來DNA分子完全相同，故稱為復制。又因子代DNA分子的一條鏈來自親代，另一條鏈為新合成，故稱為半保留復制。論述1、 什么是酶的抑制？分析酶的可逆性抑制2、 結(jié)構(gòu)域與模體的不同分子量較大的蛋白質(zhì)常可折疊成多個結(jié)構(gòu)較為緊密且穩(wěn)定的區(qū)域，并各行其功能，稱為結(jié)構(gòu)域，是三級結(jié)構(gòu)層次上的獨立功能區(qū)指在許多蛋白質(zhì)分子中，可發(fā)現(xiàn)兩個或三個具有二級結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近，形成一個具有特殊

41、功能的空間結(jié)構(gòu)，稱為模體3、 DNA與RNA的不同DNARNA分子組成堿基：A、G、C、T戊糖：脫氧核糖A、G、C、U核糖分子結(jié)構(gòu)大多為雙螺旋單鏈局部雙螺旋（莖環(huán)結(jié)構(gòu)）細胞內(nèi)分布大多分布核內(nèi)大多在胞漿生理功能遺傳物質(zhì)的載體，可編碼合成RNA遺傳信息的傳遞，參與蛋白質(zhì)合成4、 原核生物轉(zhuǎn)錄起始的特點5、真核與原核翻譯的不同07（期末）名解1、 NPN：非蛋白氮，血液中除蛋白質(zhì)外其他物質(zhì)所含的氮。主要包括尿素、尿酸、肌酐、氨基酸、氨、多肽和血紅素。2、 SiRNA：小干擾RNA。是生物宿主對于外源侵入基因表達的雙鏈RNA進行切割所產(chǎn)生的具有特定長度和特定序列的小片段RNA。這些siRNA可以單鏈形

42、式與外源基因表達的mRNA相結(jié)合，并誘導相應mRNA降解。3、 岡崎片段復制過程中隨從鏈的合成需多次生成引物形成一些不連續(xù)的DNA片段，這些片段稱岡崎片段4、 分子伴侶一種與新合成的多肽鏈形成復合物并協(xié)助它正確折疊成具有生物功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)。是細胞中一類保守蛋白質(zhì)，可識別肽鏈的非天然構(gòu)象，促進各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊。5、 順式作用元件指可影響自身基因表達活性的DNA序列。6、 五糖核心：N-連接型聚糖分為3型：高甘露糖型、復雜型、和雜合型。這三種N-連接型聚糖都有一個由2個N-GlcNAc（N-乙酰半乳糖）和3個Man(甘露糖)形成的五糖核心。簡答1、 復制和轉(zhuǎn)錄的異同點2、 原癌基因

43、活化機制3、 結(jié)合膽紅素與未結(jié)合膽紅素的區(qū)別理化性質(zhì)未結(jié)合膽紅素結(jié)合膽紅素同義名稱間接膽紅素、游離膽紅素、肝前膽紅素直接膽紅素、肝膽紅素與葡糖醛酸結(jié)合未結(jié)合結(jié)合水溶性小大脂溶性大小透過細胞膜的能力及毒性大小能否透過腎小球隨尿排出不能能與重氮試劑反應間接陽性直接陽性4、 原核生物與真核生物的DNA聚合酶的共同特點5、 將染色體的目的基因克隆島表達載體（如質(zhì)粒）進行表達，需要的主要過程論述1、 列舉三種特殊DNA序列并說明生物學功能2、 從細胞信號轉(zhuǎn)導角度論述胰高血糖素調(diào)節(jié)血糖濃度的全過程08護理（期中）名解1、 乳酸循環(huán)肌肉收縮(尤其式氧供應不足時)通過糖酵解生成乳酸。肌肉內(nèi)糖異生活性低，所以乳

44、酸通過細胞膜彌散入血，再入肝，在肝臟內(nèi)異生為葡萄糖。葡萄糖釋入血后又被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個循環(huán)，此循環(huán)稱為乳酸循環(huán)。2、 氧化磷酸化在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP，又稱偶聯(lián)磷酸化，是產(chǎn)生ATP主要方式。3、 一碳單位某些氨基酸在分解代謝過程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的基團，稱為一碳單位。體內(nèi)的一碳單位有：甲基 (-CH3)、甲烯基 (-CH2-)、甲炔基 (=CH-)、甲?；?(-CHO) 和亞氨甲基 (-CH=NH)。4、 生物轉(zhuǎn)化作用一些非營養(yǎng)物質(zhì)在肝內(nèi)，經(jīng)過氧化、還原、水解和/或結(jié)合反應，使脂溶性較強的物質(zhì)獲得極性基團，增加水溶性，以易于排泄的過程。5、 結(jié)構(gòu)域分子量較

45、大的蛋白質(zhì)常可折疊成多個結(jié)構(gòu)較為緊密且穩(wěn)定的區(qū)域，并各行其功能，稱為結(jié)構(gòu)域，是三級結(jié)構(gòu)層次上的獨立功能區(qū)6、 堿基互補簡答1、 膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運（RCT）：將肝外膽固醇運輸至肝臟進行轉(zhuǎn)化，膽固醇逆向轉(zhuǎn)運的主要承擔者是HDL。在肝外組織，HDL與受體結(jié)合后，能獲取細胞多余的膽固醇。在肝臟，HDL與受體結(jié)合后，干細胞能將其中的膽固醇攝入并轉(zhuǎn)化為膽汁酸排出體外。這是集體排出多余膽固醇的唯一途徑。2、 尿素中的兩個氮的來源3、 蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)蛋白質(zhì)在某些理化因素的作用下，其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞而導致其理化性質(zhì)改變及生物活性喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性。本質(zhì)是二硫鍵和非共價鍵的斷裂，一級結(jié)構(gòu)不改變。

46、4、 紅細胞代謝的特點成熟紅細胞除質(zhì)膜和胞漿外，無其他細胞器，葡萄糖是成熟紅細胞的主要能源物質(zhì)。糖代謝糖酵解和2,3-二磷酸甘油酸旁路：糖酵解是紅細胞獲得能量的唯一途徑，但紅細胞內(nèi)的糖酵解還存在側(cè)支循環(huán)即2，3-DPG旁路，其分支點是1,3-二磷酸甘油酸。正常情況下，2,3-DPG旁路對二磷酸甘油酸變位酶的負反饋作用大雨對3-甘油酸激酶的抑制作用，所以2,3-二磷酸甘油酸旁路僅占糖酵解的15%-50%。紅細胞內(nèi)的2,3-DPG雖然也能供能，但其主要功能是調(diào)節(jié)血紅蛋白的運氧功能，磷酸戊糖途徑主要功能是產(chǎn)生NADPH+H+。5、 為什么核酸能吸收紫外線？并舉例其生物技術(shù)應用論述1、 血液中血氨濃度

47、升高是不是肝昏迷的唯一解釋？為什么？不是。1、腸道蛋白質(zhì)腐敗作用產(chǎn)生有毒物質(zhì)胺類等，酪胺和苯乙胺若不能再肝內(nèi)及時轉(zhuǎn)化，易進入腦組織，分別經(jīng)-羥化酶作用，轉(zhuǎn)化為-羥酪胺和苯乙醇胺，其結(jié)果類似于兒茶酚胺，故稱為假神經(jīng)遞質(zhì)，當它增多時，可競爭性地干擾兒茶酚胺，阻礙神經(jīng)沖動傳遞，使大腦發(fā)生異常抑制，這可能是肝昏迷發(fā)生的原因之一。2、氨在肝中合成尿素是維持血氨來源與去路平衡的關(guān)鍵，肝功能嚴重損傷時使尿素合成障礙引起高血氨癥。氨進入腦部與-酮戊二酸合成谷氨酸，再加氨生成谷氨酰胺，導致三羧酸循環(huán)減弱使腦組織ATP生成減少引起腦功能障礙，嚴重時可致昏迷。2、 重金屬離子中毒為什么可以用豆?jié){、鮮牛奶？重金屬中毒

48、的本質(zhì)是蛋白質(zhì)生物學活性在重金屬離子的作用下被破壞，而豆?jié){、牛奶中含大量蛋白質(zhì)，所以可以用他們解毒。08（期中）名解1、 核小體核小體是真核生物染色質(zhì)的基本組成單位，由DNA和組蛋白共同組成。組蛋白分子共有5種，分別稱為H1、H2A、H2B、H3和H4，H2A、H2B、H3和H4各兩分子共同構(gòu)成核小體的核心顆粒，核心顆粒之間再由DNA和組蛋白H1共同構(gòu)成的連接區(qū)連接形成染色質(zhì)細絲。2、 結(jié)構(gòu)域分子量較大的蛋白質(zhì)?？烧郫B成多個結(jié)構(gòu)較為緊密且穩(wěn)定的區(qū)域，并各行其功能，稱為結(jié)構(gòu)域，是三級結(jié)構(gòu)層次上的獨立功能區(qū)3、 丙氨酸脫氫酶復合體丙酮酸脫氫酶復合體是由丙酮酸脫氫酶（E1）,二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶（E

49、2）和二氫硫辛酰胺脫氫酶（E3）按一定比例組合而成的。催化乙酰CoA的合成。4、 核苷酸補救合成途徑利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷，經(jīng)過簡單的反應過程，合成嘌呤核苷酸，稱為補救合成途徑。有兩種方式：1、細胞利用現(xiàn)成嘌呤堿或嘌呤核苷重新合成嘌呤核苷酸2、人體內(nèi)嘌呤核苷的重新利用通過腺苷激酶催化的磷酸化反應，使腺嘌呤核苷生成腺嘌呤核苷酸。5、 脂肪動員指儲存在脂肪細胞內(nèi)的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，釋放游離脂肪酸和甘油供其他組織細胞氧化利用的過程。6、 P/O值物質(zhì)氧化時，每消耗1mol氧原子序哦消耗的磷酸的mol數(shù)，及生成ATP的 mol數(shù)，比值越高效率越高.簡答1、 簡述NADPH的來源及作

50、用：來源：磷酸戊糖途徑作用：1、NADPH是許多合成代謝的供氫體。脂肪酸和膽固醇的合成從乙酰CoA開始，中間涉及多步還原反應，需要NADPH供氫。2、NADPH參與羥化反應。3、NADPH可維持谷胱甘肽的還原狀態(tài)。2、 簡述米氏常數(shù)的意義及作用Km：米氏常數(shù)，代表酶和底物的親和力（附相關(guān)）反應速度為最大反應速度一半時的底物濃度，單位mmol/L。應用：可用來表示酶對底物的親和力，于底物親和力成反比關(guān)系，是酶的特征性函數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)，酶所催化的底物和反應環(huán)境有關(guān)，與酶的濃度無關(guān)。3、 簡要說明VitD,PTH,CT對鈣磷代謝的調(diào)節(jié)4、 體內(nèi)膽固醇的運輸與哪些脂蛋白有關(guān)，簡述體內(nèi)膽固醇的運輸

51、路線5、 從核苷酸消化吸收和核苷酸合成代謝的角度說明外源性核苷酸得到營養(yǎng)價值論述1、 從蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)方面比較血紅蛋白和肌紅蛋白功能的異同2、 1分子硬脂酸完全氧化釋放的ATP比3分子葡萄糖（18C）完全氧化的多嗎？計算說明08（期末）名解1、 低分子量2、 G蛋白糖密碼3、 Klenow片段：用特異的蛋白酶可以將DNApol水解為2個片段，小片段共323個氨基酸殘基，有53核酸外切酶活性。大片段共604個堿基，被稱為Klenow片段，具有DNA聚合酶活性和3 5核酸外切酶活性。該片段是實驗室合成DNA和進行分子生物學研究常用的工具酶。4、 膽汁酸的腸肝循環(huán)膽汁酸隨膽汁排入腸腔后，約95%膽汁酸可

52、經(jīng)門靜脈重吸收入肝，在肝內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽汁酸,并與肝新合成的膽汁酸一道再次排入腸道，此循環(huán)過程稱膽汁酸的腸肝循環(huán)5、 斷裂基因在真核生物中，編碼序列只占少數(shù)，稱為外顯子；非編碼序列稱為內(nèi)含子，是阻斷基因線性表達的DNA片段。這種在同一基因外顯子被內(nèi)含子分隔的現(xiàn)象稱為斷裂基因。6、 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄PCR是將RNA的逆轉(zhuǎn)錄反應和PCR反應聯(lián)合應用的一種技術(shù)。是目前從組織或細胞中獲得目的基因以及對已知序列的RNA進行定性及半定量分析的最有效方法。簡答1、2,3-BPG支路的意義？為什么2,3-二磷酸甘油酸旁路是紅細胞內(nèi)的糖酵解存在的側(cè)支循環(huán)，即在1,3-二磷酸甘油酸處形成分支，生成中間產(chǎn)物2,3-

53、二磷酸甘油酸，再轉(zhuǎn)變成3-磷酸甘油酸而返回糖酵解。意義：紅細胞內(nèi)2,3-BPG的主要功能是調(diào)節(jié)血紅蛋白運氧，人體能通過改變紅細胞內(nèi)2,3-BPG的濃度來調(diào)節(jié)對組織的供養(yǎng)。在氧分壓相同的條件下，隨2,3-BPG的濃度增大，釋放的O2增多。2、P53為什么被冠以“基因衛(wèi)士”的稱號3、什么是逆轉(zhuǎn)錄酶？逆轉(zhuǎn)錄酶有哪三種活性能催化以RNA為模板，dNTP為原料合成雙鏈DNA的酶，全稱依賴RNA的DNA聚合酶。逆轉(zhuǎn)錄酶有三種活性：1、以RNA為模板催化DNA合成；2、水解雜化鏈上的RNA；3、以DNA為模板催化DNA合成。4、用生化機制解釋為什么大量飲酒對肝臟有傷害5、簡述蛋白質(zhì)肽鏈在核糖體上的合成過程論

54、述1、 什么是G蛋白？什么是G蛋白受體？舉例說明它所介導的信號轉(zhuǎn)導通路即鳥苷酸結(jié)合蛋白，是一類位于細胞膜胞漿面、能與GDP或GTP結(jié)合的外周蛋白，由、三個亞基組成。以三聚體存在并與GDP結(jié)合的為非活化型。當亞基與GTP結(jié)合并導致二聚體脫落時則變成活化型，作用于膜受體的不同計算通過不同的G蛋白介導影響質(zhì)膜上某些離子通道或酶的活性，繼而影響細胞內(nèi)第二信使?jié)舛群秃罄m(xù)的生物學效應。2、 試述大腸桿菌的乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)功能。解釋為什么在葡萄糖和乳糖共存時，大腸桿菌優(yōu)先利用前者?？刂茀^(qū)：調(diào)節(jié)基因I(編碼阻遏蛋白)，啟動基因P（其CRP結(jié)合位點位于RNA聚合酶結(jié)合位點上游）和操縱基因O；信息區(qū)：-半乳糖苷酶

55、基因（lacZ），通透酶基因（lacY）和乙?；D(zhuǎn)移酶（lacA）。當培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時，乳糖作為誘導劑與阻遏蛋白結(jié)合，促使阻遏蛋白與操縱基因分離；另一方面，細胞中cAMP濃度升高，cAMP與CAP結(jié)合并使之激活，CAP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合，基因轉(zhuǎn)錄激活。細菌生長環(huán)境是復雜的，倘若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在時，細菌首先利用葡萄糖才是最節(jié)能的。這時，葡萄糖通過降低cAMP濃度，阻礙cAMP與CAP結(jié)合而抑制lac操縱子轉(zhuǎn)錄，使細菌只能利用葡萄糖。葡萄糖對lac操縱子的阻遏作用稱為分解代謝阻遏。09護理（期中）名解1、 肽鍵：連接兩個氨基酸的酰胺鍵

56、稱為肽鍵2、 脂肪動員指儲存在脂肪細胞內(nèi)的脂肪在脂肪酶的作用下，逐步水解，釋放游離脂肪酸和甘油供其他組織細胞氧化利用的過程。3、 G蛋白即鳥苷酸結(jié)合蛋白，是一類位于細胞膜胞漿面、能與GDP或GTP結(jié)合的外周蛋白，由、三個亞基組成。以三聚體存在并與GDP結(jié)合的為非活化型。當亞基與GTP結(jié)合并導致二聚體脫落時則變成活化型，作用于膜受體的不同計算通過不同的G蛋白介導影響質(zhì)膜上某些離子通道或酶的活性，繼而影響細胞內(nèi)第二信使?jié)舛群秃罄m(xù)的生物學效應。4、 Tm在解鏈過程中，紫外吸光度的變化A260達到最大變化值的一半時所對應的溫度定義為DNA的解鏈溫度，或融解溫度，即Tm。Tm值與（G+C）含量、DNA分

57、子長度和溶液離子強度成正比。5、 NPN非蛋白氮，血液中除蛋白質(zhì)外其他物質(zhì)所含的氮。主要包括尿素、尿酸、肌酐、氨基酸、氨、多肽和血紅素。6、 酶的競爭性抑制：抑制劑與作用物結(jié)構(gòu)相似，能和作用物競爭結(jié)合酶的活性中心，從而阻礙酶與底物形成中間產(chǎn)物，稱為競爭性抑制作用。抑制程度取決于I和S之比。S足夠高仍可達Vmax。特征：Vmax不變，Km變大，即酶對底物的親和力降低。簡答1、 解釋Hb氧解離曲線呈“S”形的原因2、 簡述糖酵解的生理意義當機體缺氧或劇烈運動肌局部血流不足時，能量主要由糖酵解獲得。機體少數(shù)組織獲能的必需途徑，如神經(jīng)、白細胞、骨髓等。成熟紅細胞沒有線粒體，主要靠糖酵解供能。3、 簡述紅細胞代謝的特點：成熟紅細胞除質(zhì)膜和胞漿外，無其他細胞器，葡萄糖是成熟紅細胞的主要能源物質(zhì)。糖代謝糖酵解和2,3-二磷酸甘油酸旁路：糖酵解是紅細胞獲得能量的唯一途徑，但紅細胞內(nèi)的糖酵解還存在側(cè)支循環(huán)即2，3-DPG旁路，其分支點是1,3-二磷酸甘油酸。正常情況下，2,3-DPG旁路對二磷酸甘油酸變位酶的負反饋作用大雨對3-甘油酸激酶的抑制作