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1、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)一、選擇題 1. 電導(dǎo)率儀在用來測(cè)量電導(dǎo)率之前, 必須進(jìn)行: (A) 零點(diǎn)校正 (B) 滿刻度校正 (C) 定電導(dǎo)池常數(shù) (D) 以上三種都需要 2.在測(cè)定 AgAgNO3(m) 的電極電勢(shì)時(shí),在鹽橋中哪一種電解質(zhì)是可以采用的? (A) KCl (飽和) (B) NH4Cl (C) NH4NO3 (D) NaCl 3.用惠斯頓電橋法測(cè)定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo),電橋所用的電源為: (A) 220 V ,50 Hz市電 (B) 40 V直流電源 (C) 一定電壓范圍的交流電,頻率越高越好 (D) 一定電壓范圍 1000 Hz左右的交流電 4. pH計(jì)是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測(cè)定水溶液中氫離
2、子的活度: (A) 電導(dǎo) (B) 電容 (C) 電感 (D) 電位差 5.惠斯登電橋是測(cè)量哪種電學(xué)性質(zhì)的? (A) 電容 (B) 電位 (C) 電阻 (D) 電感 6.用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng),而調(diào)不到指零位置,與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是: (A) 工作電源電壓不足 (B) 工作電源電極接反 (C) 測(cè)量線路接觸不良 (D) 檢流計(jì)靈敏度較低 7.常用酸度計(jì)上使用的兩個(gè)電極是: (A) 玻璃電極,甘汞電極 (D) 氫電極,甘汞電極 (C) 甘汞電極,鉑電極 (D) 鉑電極,氫電級(jí) 8.用補(bǔ)償法測(cè)可逆電池電動(dòng)勢(shì),主要為了: (A) 消除電極上的副反應(yīng) (B) 減少
3、標(biāo)準(zhǔn)電池的損耗 (C) 在接近可逆情況下測(cè)定電池的電動(dòng)勢(shì) (D) 簡(jiǎn)便易測(cè) 9.在使用電位差計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí), 首先必須進(jìn)行“標(biāo)淮化”操作, 其目的是: (A) 校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì) (B) 校正檢流計(jì)的零點(diǎn) (C) 標(biāo)定工作電流 (D) 檢查線路是否正確 10.用對(duì)消法測(cè)得原電池 ZnZnSO4(a1)KCl(a2)AgAgCl(s) 的電動(dòng)勢(shì)與溫度關(guān)系為 E/V=1.0367-5.4210-4(T/K-298) 則反應(yīng) Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2 在293.2 K時(shí)的焓變?yōu)椋?(A) 169.9 kJmol-1 (B) -169.9 kJmol-1 (C) -231.3 kJm
4、ol-1 (D) 231.3 kJmol-1 11.某同學(xué)用對(duì)消法測(cè)得電池 ZnZnSO4(0.1000molkg-1)KCl(1.0000molkg-1)AgAgCl(s)的電動(dòng)勢(shì)與溫度的關(guān)系為: E/V=1.0367-5.4210-4(T/K-298)則298 K時(shí),該電池的可逆熱效應(yīng)為 (A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ (C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ 12.多數(shù)情況下, 降低液體接界電位采用KCl鹽橋, 這是因?yàn)椋?(A) K+, Cl- 的電荷數(shù)相同,電性相反 (B) K+, Cl- 的核電荷數(shù)相近 (C) K+, Cl- 的遷移數(shù)相近 (D) K
5、+, Cl- 的核外電子構(gòu)型相同 13.對(duì)消法測(cè)原電池電動(dòng)勢(shì), 當(dāng)電路得到完全補(bǔ)償, 即檢流計(jì)指針為 0 時(shí), 未知電池電動(dòng)勢(shì)Ex (電阻絲讀數(shù)為AB)與標(biāo)準(zhǔn)電池電動(dòng)勢(shì)Es (電阻絲讀數(shù)為 Ab )之間的關(guān)系為: (A) ExEs (B) ExEs (C) ExEs (D) ExEs 14.有人希望不用量熱法測(cè)定反應(yīng) 2Ag+Sn2+= 2Ag+Sn4+ 的熱效應(yīng), 若用電化學(xué)方法, 應(yīng)選用下列哪一個(gè)電池? (A) AgAgClKCl(a1)AgNO3(a2)Ag(s) (B) Ag(s)AgNO3(a1)Sn4+(a2),Sn(a3)Pt(s) (C) Pt(s)Sn4+(a1),Sn2+(
6、a2)Ag+(a3)Ag(s) (D) Ag(s)Ag+(a1)Sn4+(a2),Sn2+(a3)Sn(s) 15.飽和標(biāo)準(zhǔn)電池在20時(shí)電動(dòng)勢(shì)為: (A) 1.01845 V (B) 1.01800 V (C) 1.01832 V (D) 1.01865 V 16.韋斯頓(Wheatstone)電橋只用于測(cè)量電解質(zhì)溶液的: (A) 電勢(shì) (B) 電阻 (C) 離子的遷移數(shù) (D) 電容 17. 1 分 (8652)氫超電勢(shì)實(shí)驗(yàn)所測(cè)的是哪一部分超電勢(shì)? (A) 電阻超電勢(shì) (B) 濃差超電勢(shì) (C) 活化超電勢(shì) (D) 電阻超電勢(shì)與濃差超電勢(shì)之和 18.在陰極極化曲線測(cè)定的實(shí)驗(yàn)裝置中,都配有魯金
7、毛細(xì)管, 它的主要作用是: (A) 當(dāng)作鹽橋 (B) 降低溶液歐姆電位降 (C) 減少活化過電位 (D) 增大測(cè)量電路的電阻值 19.極譜分析的基本原理是根據(jù)滴汞電極的: (A) 電阻 (B) 濃差極化的形成 (C) 汞齊的形成 (D) 活化過電位 20. H2O2分解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中, 待反應(yīng)進(jìn)行了兩分鐘以后, 才開始收集生成的氧氣并測(cè)量其體積,這是為了: (A) 趕走反應(yīng)容器中的空氣 (B) 使反應(yīng)溶液溶解氧氣達(dá)到飽和 (C) 使反應(yīng)液混合均勻 (D) 使反應(yīng)達(dá)到平穩(wěn)地進(jìn)行 21.在測(cè)定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常數(shù)時(shí), 加入(1) H2O2, (2) KI溶液的方法是: (
8、A) (1), (2)同時(shí)一起加入 (B) 先(1), 后(2) (C) 先(2), 后(1) (D) 不必注意加入的方法 22.在乙酸乙酯皂化速率常數(shù)測(cè)定中, 稱取 a mg乙酸乙酯, 而NaOH的濃度為 c, 則它加入的體積為: (A) c (ml) (B) c10-3(ml) (C) c (ml) (D) c10-3 (ml) 23.在測(cè)定乙酸乙酯皂化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)實(shí)驗(yàn)中, 下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系? (A) t (B) t (C) ln t (D) ln t 24.在測(cè)定蔗糖水解轉(zhuǎn)化反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)常數(shù)實(shí)驗(yàn)中, 下列哪一組數(shù)據(jù)間為線性關(guān)系? (A) a t t (B) ln a t
9、t (C) ln(a ta) t (D) a t 1/t 25.丙酮溴化反應(yīng)是: (A) 復(fù)雜反應(yīng) (B) 一級(jí)反應(yīng) (C) 二級(jí)反應(yīng) (D) 簡(jiǎn)單反應(yīng) 26.蔗糖水解反應(yīng)為: C12H22O11+H2O C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖) 下列說法正確的是: (A) 該反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng), H+為催化劑 (B) 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O不參加反應(yīng) (C) 該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)前后濃度不變 (D) 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)前后濃度變化很小 27.在測(cè)定蔗糖溶液的旋光度時(shí), 使用的光源是: (A) 鈉光燈 (B) 白熾燈 (C) 水銀燈 (D) 紅外燈 28.有兩
10、位同學(xué)進(jìn)行蔗糖水解實(shí)驗(yàn)時(shí), 所用鹽酸溶液濃度為N1, 蔗糖溶液濃度為N2, 他們分別用等體積的鹽酸與蔗糖溶液混合, 不等體積的鹽酸與蔗糖溶液混合, 則他們所測(cè)得的反應(yīng)終止時(shí)體系旋光度分別為a1和a2, 則: (A) a1a2 (B) a1a2 (C) a1a2 (D) a1a2 29.在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中, 若反應(yīng)物CH3COOC2H5, NaOH溶液的濃度均為0.010 moldm-3, 等體積混合后, 則反應(yīng)終止時(shí)體系的電導(dǎo)率可用下列哪種溶液的電導(dǎo)值代替 (A)0.010 moldm-3 NaOH (B)0.005 moldm-3 NaOH (C)0.005 moldm-3 CH3CO
11、OH (D)0.005 moldm-3 CH3COONa 30.在測(cè)量丙酮溴化反應(yīng)速率常數(shù)的實(shí)驗(yàn)中, 為了方便.準(zhǔn)確地測(cè)量反應(yīng)進(jìn)程, 下列哪種儀器最為合適? (A) 電泳儀 (B) 阿貝折光儀 (C) 分光光度計(jì) (D) 旋光儀 31.當(dāng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定80-140 范圍內(nèi)反應(yīng)速率常數(shù)時(shí), 必須配置性能良好的恒溫槽, 為滿足恒溫要求, 下列恒溫介質(zhì)中最適宜的是: (A) 甘油 (B) 水 (C) 液體石蠟 (D) 熔鹽 32. 1 分 (8754)測(cè)定丙酮碘化反應(yīng)的速率常數(shù)可用下列哪種方法: (A) 電導(dǎo)法 (B) 旋光法 (C) 分光光度法 (D) 電位法 33. 1 分 (8755)測(cè)定蔗糖水解的
12、速率常數(shù)可用下列哪種方法: (A) 量氣體體積 (B) 旋光法 (C) 電導(dǎo)法 (D) 分光光度法 34.使用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度 D,為了使測(cè)得的 D 更精確,則應(yīng): (A) 在最大吸收波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定 (B) 用比較厚的比色皿 (C) 用合適濃度范圍的測(cè)定液 (D) 選擇合適的波長(zhǎng),比色皿及溶液濃度,使 D 值落在 0 0.8 區(qū)間內(nèi) 35.用什么實(shí)驗(yàn)方法可以測(cè)量 HgO(s) = Hg(l) + 1/2 O2(g) 的反應(yīng)熱(說明理論根據(jù)和求算步驟,不要求具體的操作步驟和實(shí)驗(yàn)裝置)。 36.研究不溶性表面膜的最有用的工具是: (A) 微量分析天平 (B) 粗天平 (C) 熱天平 (D) 蘭繆
13、爾膜天平 37.在測(cè)定正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中,下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系? (g 為表面張力 , G 為吸附量 , c 為濃度) (A) g c (B) c/G c (C) lnGc (D) Gc 38.在最大氣泡法測(cè)溶液表面張力實(shí)驗(yàn)中, 正丙醇的濃度可用下列哪種儀器準(zhǔn)確測(cè)定? (A) 分光光度計(jì) (B) 旋光儀 (C) 電導(dǎo)率儀 (D) 阿貝折光儀 39.在液N2溫度下, N2在活性炭表面發(fā)生: (A) 多層物理吸附 (B) 單層物理吸附 (C) 化學(xué)吸附 (D) 化學(xué)反應(yīng) 40.為使吸附劑脫附活化, 常要抽真空, 在使用油擴(kuò)散泵來獲得真空的實(shí)驗(yàn)中, 正確的操作應(yīng)是: (A) 采用吸附
14、泵作其前級(jí)泵 (B) 不必采用前級(jí)泵 (C) 需要機(jī)械泵作為前級(jí)泵 (D) 可用鈦泵作前級(jí)泵 41.在BET容量法測(cè)定多孔物質(zhì)比表面的實(shí)驗(yàn)中, 為測(cè)量低壓下氣體的壓力, 較適宜的是用復(fù)合真空計(jì), 它是哪些真空規(guī)的復(fù)合? (A) 電偶真空規(guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合 (B) 麥?zhǔn)险婵找?guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合 (C) 電偶真空規(guī)與麥?zhǔn)险婵找?guī)的復(fù)合 (D) 麥?zhǔn)险婵找?guī)、 電偶真空規(guī)和電離真空規(guī)的復(fù)合 42.用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中, 對(duì)實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作的如下規(guī)定中哪一條是不正確的? (A) 毛細(xì)管壁必須嚴(yán)格清洗保證干凈 (B) 毛細(xì)管口必須平整 (C) 毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切 (D) 毛細(xì)
15、管垂直插入液體內(nèi)部, 每次浸入深度盡量保持不變 43.定相對(duì)粘度應(yīng)用的計(jì)算公式, hr = hi/h0 = ti/t0 需要的條件是: (A) 同一溫度測(cè)定 (B) 使用同一粘度計(jì)測(cè)定 (C) 同一溫度且使用同一支粘度計(jì)測(cè)定 (D) 同一溫度,使用同一支粘度計(jì),且兩個(gè)被測(cè)的液體密度相近 44.電泳法求膠粒 z 電位,計(jì)算公式為 z 4phSL/DET (300)2V,從手冊(cè)查得,及測(cè)得的一些數(shù)據(jù)為 h = 0.008904 Pas,D = 80,E = 40.0 V,L = 0.140 m, S = 5.0010-3 m 由上列數(shù)據(jù)推測(cè)測(cè)定 t 的計(jì)時(shí)器要求達(dá)到精度為: (A) 0.1 min
16、 (B) 1 min (C) 1 s (D) 0.1 s 45.用半透膜把膠體與其它溶質(zhì)分離的過程稱為: (A) 電泳 (B) 滲析 (C) 膠溶 (D) 膠凝 46.在Fe(OH)3溶膠的純化過程中, 不能透過半透膜的物質(zhì)是: (A) Fe3+ (B) Cl- (C) Fe(OH)3 (D) H2O 47.在制備Fe(OH)3溶膠的過程中, 用半透膜純化溶膠的過程稱為: (A) 電泳 (B) 過濾 (C) 滲析 (D) 膠溶 48.在Fe(OH)3溶膠的電泳實(shí)驗(yàn)中, 界面向負(fù)極移動(dòng), 這說明: (A) 膠粒帶正電荷 (B) 膠核帶正電荷 (C) 膠團(tuán)帶正電荷 (D) 膠體帶正電荷 49. 用
17、電泳實(shí)驗(yàn)可測(cè)量膠體的哪種電位? (A) 接界電位 (B) Zeta電位 (C) 雙電層電位 (C) 濃差電位 50. h中的h是: (A) 無限稀溶液的粘度 (B) 相對(duì)粘度 (C) 增比粘度 (D) 特性粘度 51. Hanawalt索引中, 前 8 個(gè)數(shù)字是: (A) 8 個(gè)最大的 d 值 (B) 8 條最強(qiáng)線的 d 值 (C) 8 個(gè)最小的 d 值 (D) 8 個(gè)最強(qiáng)的 I/I0值 52.為測(cè)定大分子溶液中大分子化合物的平均摩爾質(zhì)量, 下列各種方法中哪一種是不宜采用? (A) 滲透壓法 (B) 光散射法 (C) 冰點(diǎn)降低法 (D) 粘度法 53. 獲得高真空,需用: (A) 高效機(jī)械泵
18、(B) 擴(kuò)散泵 (C) 吸附泵 (D) 機(jī)械泵與擴(kuò)散泵聯(lián)用 54.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)因用電不符合規(guī)定引起導(dǎo)線及電器著火,此時(shí)應(yīng)迅速: (A) 首先切斷電源,并用任意一種滅火器滅火 (B) 切斷電源后,用泡沫滅火器滅火 (C) 切斷電源后,用水滅火 (D) 切斷電源后,用 CO2滅火器滅火 55.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲,要求用: (A) 其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲 (B) 安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲 (C) 安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲 (D) 導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲 二、填空題56. 測(cè)定離子遷移數(shù)的常用方法有_ ,_ ,_。57. 希托夫法是根據(jù)電解前后兩電極區(qū)_ 的變化來計(jì)算離
19、子的遷移數(shù)。 58.界面移動(dòng)法是直接測(cè)定溶液中離子的_。 59. 用電位計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí), 若所用工作電池的電壓低于要求的最小電壓值,操作時(shí)會(huì)出現(xiàn) 的現(xiàn)象。出現(xiàn)同一現(xiàn)象的另一可能原因是 。60.用 pH 計(jì)測(cè)定溶液的 pH 時(shí),所用的參比電極是 _,測(cè)定電極是 _。在儀器定位時(shí),必須使用 _ 溶液。 61.以補(bǔ)償法用電位差計(jì)測(cè)定可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí),電位差計(jì)上的接觸按鈕鍵(其作用是使標(biāo)準(zhǔn)化或測(cè)量電路呈通路或斷路)只能瞬間接通。若接通時(shí)間長(zhǎng)將引起電極 _ ,其后果是 。62.具有何種特性的電解質(zhì)可用來作鹽橋 ,常用作鹽橋的電解質(zhì)有 _ 和 _ 等。 63.電極的超電勢(shì)是由 _ 、_ 和 _
20、 三部分組成,測(cè)定電極的超電勢(shì)需用 _ 個(gè)電極連成線路,這些電極分別稱作 。64.在化學(xué)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中,測(cè)定反應(yīng)中某反應(yīng)物的反應(yīng)級(jí)數(shù)常采用 的方法, 此法稱為 _ 法。 65.在過氧化氫分解反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中, 須保持反應(yīng)體系的恒溫、恒壓條件, 因?yàn)橹挥性诖藯l件下, 才能保證_和_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)動(dòng)力學(xué)常數(shù)k 與 I-成正比, k 始終為常數(shù), 則它們分別是反應(yīng)_和_的速率常數(shù),單位分別是_和_。 66.比耳朗伯定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為 _。吸光度的定義式是 _。由 決定吸光度的大小。67.某同學(xué)用分光光度計(jì)測(cè)定一溶液的吸光度,測(cè)定時(shí)用兩個(gè)相同厚度的比色皿,一個(gè)盛純水,一個(gè)盛測(cè)定液,在固定溫度及波長(zhǎng)下,
21、得到測(cè)定值的透光率為 102, 儀器正常, 儀器操作及讀數(shù)無誤,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能原因是 68.測(cè)定反應(yīng)的阿累尼烏斯活化能需要測(cè)定 ,然后由 。求得阿氏活化能。 69.用色譜法測(cè)定活性炭的比表面時(shí), N2的相對(duì)壓力應(yīng)在_之間, 過低則_ _; 過高則_。為了準(zhǔn)確測(cè)定活性炭的比表面數(shù)據(jù),在測(cè)量前,須將其_。在測(cè)活性炭的比表面時(shí), 使用H2作載 氣, 而如果測(cè)金屬Pd粉的比表面, 就不能用H2作載氣, 這是因?yàn)開。 70.在最大氣泡壓力法測(cè)正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中, 表面張力s 與U 形壓力計(jì)讀數(shù)Dh間的關(guān)系為 s = r /2rDh, 其中r 為_半徑, r 為_ _密度。在實(shí)驗(yàn)中, 先測(cè)出表面張力隨濃度變化的關(guān)系曲線, 即s c曲線, 再由 該曲線求得各濃度下的_, 由Gibbs公式_可求 得各濃度下的吸附量, 再由Langmuir關(guān)系式 可求出_, 最后可求出達(dá)到飽 和吸附時(shí)
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