基因在染色體上的習(xí)題(共5頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因在染色體上 （第三四課時）班級 姓名 命題人：柴磊磊一、選擇題：1關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是（ ） A女性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體（XX） B女性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY） C男性體細(xì)胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY） D人類性別決定的方式是XY型2下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是（ ） A從理論上講，人類男女比例應(yīng)為1：1 B從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定差別 C在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別 D人們的生育觀念也能影響男女人口的比例3關(guān)于生物的染色體組型的敘述，哪一

2、項(xiàng)是正確的（ ） A是指某個生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征 B是指某種生物生殖細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征 C是指某一個生物染色體組中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征 D是指某種生物的體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征4做“人類染色體的組型分析”實(shí)驗(yàn)的正確步驟是（ ） A計(jì)數(shù)、配對、調(diào)整、分組、粘貼 B計(jì)數(shù)、配對、配對、粘貼、分組 C計(jì)數(shù)、配對、分組、調(diào)整、粘貼 D計(jì)數(shù)、分組、配對、調(diào)整、粘貼5下列關(guān)于性染色體的敘述，錯誤的是（ ） A決定性別的染色體叫性染色體 B性染色體僅存在于性細(xì)胞中 C雌雄體細(xì)胞中相同的染色體 D其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳6正常非白化（A）對白

3、化?。╝）是顯性，這對基因位于常染色體上，色覺正常（B）對色盲（b）是顯性，這對基因位于X染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是（ ） A0 Bl2 Cl4 D347下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（ ）8某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順序是（ ） A祖父父親男孩 B祖母父親男孩 C外祖父母親男孩 D外祖母母親男孩9一對夫婦，妻子的父親患血友?。ǎ拮踊及谆?，丈夫正常但其母親患白化病。預(yù)計(jì)他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是（ ） Al2 B14 Cl8

4、 Dl1610血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（ ） A兒子、女兒全部正常 B兒子患病，女兒正常 C兒子正常，女兒患病 D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病二、非選擇題：11下圖為某遺傳病的系譜圖（設(shè)等位基因?yàn)锳、a）。據(jù)圖回答： （1）該遺傳病的致病基因是在_染色體上，屬_遺傳病。 （2）、都表現(xiàn)正常，他們的父親最可能的基因型是_.（3）和可能相同的基因型是_。 （4）為雜合體的概率為_。 （5）為純合體的概率為_。 （6）若和結(jié)婚，其子女患該病的概率是_。 （7）已知同時患紅綠色盲，但其父母、視覺均正常，其父的基因型為_。又問該

5、遺傳病與色盲基因是否連鎖？為什么？12下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因?yàn)閍），據(jù)圖分析。 （l）該病的致病基因在_染色體上。 （2）的基因型是_，的基因型是_ 。 （3）圖中肯定為雜合體的個體有_。 （4）若和為正常純合體，則和攜帶此隱性基因的概率是_。若和非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率是_。13下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1：1：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000 （1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有_。 （2）表兄妹婚配子代發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因

6、是_。 （3）某家族中有的成員患有丙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，見系譜圖所示?，F(xiàn)已查明不攜帶致病基因。問： 丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色 體。 寫出下列兩個個體的基因型。 _，_。 若和婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時患兩種遺傳病的概率為_。14基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答。 （1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？ （

7、2）當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？15下面是某藥品（）的一則廣告宣傳（節(jié)選），請閱讀這則廣告后，用你所學(xué)的遺傳學(xué)知識，指出其中的兩處錯誤。 “人類男性的精子有兩種，一種是XX，一種是XY。XX精子與卵子受精就生女孩，XY精子與卵子受精就生男孩。服用后，可以提高XY精子的活性，提高XY精子的受精機(jī)會而生男孩，經(jīng)過1893人試用后跟蹤統(tǒng)計(jì)，有效率在98以上” （l）錯誤一： （2）錯誤二：16下圖為一紅綠色盲遺傳系譜，據(jù)圖回答：（設(shè)控制色覺的基因?yàn)锽 、b） （l）的致病基因來自I代的_。 （2）和的基因型分別為_。 （3）和再生一個色盲男孩的可能性為_，是色盲女孩的可能性為_。17為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家庭系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因